芭蕉根有效成分的初步研究

目的 对芭蕉根有效成分进行初步研究.方法 采用水提取法、醇提取法和石油醚提取法对芭蕉根的化学成分进行定性实验.结果 水提物中检测出有蛋白质、氨基酸、糖类、有机酸皂苷等物质,醇提取物中检测到了蒽醌、黄酮、香豆素、酚类强心苷、蛋白质、氨基酸等化学物质,石油醚提取物主要作为挥发油、甾体、油脂、内酯及香豆素等素脂性成分的检测.结论 芭蕉根的有效成分可能为皂苷、多糖、鞣质类.     

虎杖中有效成分提取方法的研究

目的:研究虎杖中有效成分的最佳提取方法。方法:以白藜芦醇苷、白藜芦醇、大黄素、大黄素甲醚和总蒽醌为指标,分别以HPLC和差示分光光度法测定,采用正交试验方法确定提取虎杖中二苯乙烯类和蒽醌类有效成分的最佳工艺。结果:提取温度和提取时间对有效成分的综合提取有显著影响,最佳提取工艺为以5倍量70乙醇在90℃加热回流3次,每次2h。结论:采用此种提取方法不仅能够充分提取虎杖中的有效成分,而且经济可靠,对虎杖制剂的开发具有重要意义。     

醇提取法提取大黄中蒽醌成分研究

目的：研究大黄中蒽醌成分提取方法.方法：以提取率、纯度为研究指标,采用醇提取法提取大黄中蒽醌成分.结果：3种单体成分的提取率依次为大黄酸0.3％、大黄素0.6％、大黄酚0.1％;单体纯度分别为大黄酚86.0％、大黄素83.6％、大黄酸81.5％.结论：与单纯采用pH缓冲溶液萃取大黄蒽醌类有效成分相比,醇提取法具有费用低、操作简单、提出率较高等优点,高压制备系统分离效果较好,有效成分纯度较高,为大黄中蒽醌类成分提取提供了参考依据.     

胃肠安丸组方中枳壳大黄配伍的化学成分研究

目的 研究枳壳大黄配伍后化学成分变化以及黄酮苷、蒽醌类成分在配伍前后含有量的差异.方法 采用HPLC对药材枳壳与大黄甲醇提取物配伍前后化学成分进行分析,测定枳壳中4种黄酮苷(芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷),大黄中5种蒽醌类成分(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)在配伍前后游离型以及结合型含有量的变化.结果 指纹图谱分析结果显示枳壳大黄配伍后并未出现新的化学成分,而配伍后枳壳中黄酮苷类成分,大黄中蒽醌类成分含有量呈现不同程度的增加.结论 枳壳大黄配伍促进了其有效成分黄酮苷及蒽醌类化合物的溶出.     

超声技术提取大黄蒽醌类成分

目的:研究超声波技术对大黄中蒽醌类成分提取率的影响,并与传统提取方法做比较.方法:以超声波强化提取法为试验组,以常规煎煮法及乙醇回流法对对照组,进行平行试验.结果:以水为提取溶剂,采用超声波强化提取10 min对游离蒽醌的提取率即与水煎煮法煎煮60 min提取效果相当;以乙醇为提取溶剂的提取效果明显好于水,几种方法相比较,以乙醇作为提取溶剂超声波萃取法对大黄蒽醌的提取效果最好.结论:超声波法提取大黄蒽醌类成分具有提取效率高、操作简便、省时等优点,值得推广应用.     

分提、合提对芙蓉膏中主要有效成分含量的影响

目的:研究芙蓉膏药材70%乙醇提取时分提与合提对处方中有效成分盐酸小檗碱、黄芩苷以及大黄羟基蒽醌衍生物含量的影响。方法:采用HPLC检测定各提取液中盐酸小檗碱、黄芩苷和大黄羟基蒽醌衍生物的含量。结果:合提对黄芩苷含量影响不大,而盐酸小檗碱含量降低23.96%,大黄羟基蒽醌衍生物总量降低20.16%。结论:芙蓉膏中药物以乙醇为溶媒提取时宜分组提取,以保证有效成分的转移率,确保疗效。     

郁金香化学成分预实验

目的采用系统预试法,对郁金香可能的化学成分进行预实验,初步探索郁金香的化学成分。方法采用化学反应鉴别方法、试管反应法分别对郁金香的水提取液、95%乙醇提取液、石油醚提取液进行研究。通过多种指示剂和显色剂的沉淀反应或颜色反应,对郁金香地上和地下化学部分可能含有的化学成分进行初步的比较研究。结果郁金香可能含有黄酮类、生物碱、挥发油、氨基酸、蛋白质、多糖、有机酸、酚类、鞣质、甾体、葸醌类、三萜类、皂苷类、强心苷类和蒽醌类等化学成分,其中地上部分不含强心苷类和蒽醌类,地下部分不含挥发油、酚类、鞣质、甾体、三萜类和皂苷类。结论初步确定郁金香含有多种有效成分,为郁金香的进一步开发利用提供了实验基础。     

桃仁中苦杏仁苷及多糖的闪式提取工艺

目的通过比较闪式提取法和回流提取法对桃仁有效成分的提取效果,选择较优的提取方案。方法以苦杏仁苷的量及转移率为指标,进行闪式提取正交设计,正交最优结果与乙醇回流法提取的结果进行对比,并对闪式提取及回流提取苦杏仁苷后的药渣进行回流提取多糖,对其多糖的提取率进行比较。结果闪式提取最优工艺提取苦杏仁苷的含有量为2.50 mg/g,转移率为71.48%;回流提取苦杏仁苷的含有量为2.26 mg/g,转移率为64.61%;闪式提取法和回流提取法的药渣中多糖的出膏率分别为7.32%和5.91%。结论闪式提取的苦杏仁苷的提取率及药渣中多糖的出膏率均高于回流提取苦杏仁苷的提取率及药渣中多糖的出膏率。     

黄芪药材的微波提取工艺研究

目的 研究用微波提取黄芪的优化工艺.方法 以黄芪的有效成分黄芪甲苷为指标,用均匀实验设计法对黄芪的微波提取工艺进行优化,并与传统工艺比较.结果 黄芪最佳工艺为:黄芪先浸泡6 h后,然后提取3次,每次10倍量水、90 min,黄芪甲苷提取量略优于传统提取工艺的提取量.结论 用微波提取黄芪药材中的有效成分-黄芪甲苷较传统提取工艺的提取率高,并能节省工时、降低能耗.     

中药竹节蓼化学成分预实验

目的采用系统预实验法初步探索竹节蓼全草的化学成分,为系统开发中药竹节蓼有效成分提供科学参考。方法采用显色反应、沉淀反应或层析对竹节蓼全草水、95%乙醇和石油醚提取预试液进行定性检识,通过实验结果初步判断竹节蓼全草中可能含有的化学成分。结果竹节蓼全草中含有氨基酸、还原糖、皂苷、有机酸、酚类、鞣质、香豆素和内酯类、甾体和三萜类、挥发油和油脂,可能含有黄酮类、蒽醌类、强心苷、酚类和鞣质成分,不含生物碱以及多肽、蛋白质、多糖和苷类等大分子物质。结论初步确定了竹节蓼含有的化学成分,为进一步分离鉴定该药用植物生物活性成分及系统开发提供了实验参考依据。     

微波协助提取在中药饮片含量测定中的应用(4)——微波法与药典法测定骨碎补中柚皮苷含量比较

目的:建立微波协助提取法提取骨碎补中有效成分柚皮苷含量测定方法,比较微波协助提取法与药典法提取柚皮苷优势.方法:采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶65),检测波长283nm,柱温30℃,流速1 mL· min-1.结果:微波提取时间5 min,提取温度120℃,提取溶剂50％甲醇.柚皮苷在0.04 ～0.6 μg呈良好线性关系,r=0.999 9.平均回收率99.51％ (n =6).结论:微波提取法较药典法提取柚皮苷更简便快速、结果准确,为一种符合环保绿色理念的含量测定方法,可用于检测骨碎补饮片中有效成分柚皮苷含量.     

微波协助提取在中药饮片含量测定中的应用(1)——微波法与药典法测定黄芩中黄芩苷含量比较研究

目的:建立微波协助提取法提取黄芩中有效成分黄芩苷,比较微波协助提取法与药典法提取黄芩苷优势。方法:采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长280nm,柱温30℃,流速1 mL.min-1。结果:微波提取时间15 min,提取温度120℃,提取溶剂30%乙醇。黄芩苷在0.059～0.59μg呈良好线性关系,r=0.999 9。平均回收率99.36%(n=6)。结论:微波提取法较药典法提取黄芩苷更简便快速、结果准确,为一种符合环保绿色理念的含量测定方法,可用于检测黄芩饮片中有效成分黄芩苷含量。     

湿法粉碎提取3种中药有效成分的研究

目的：证明湿法粉碎提取法可用于中药有效成分的提取。方法：从芍药中提取芍药苷、从黄芩中提取黄芩苷、从金银花中提取绿原酸，以各成分提出量及出膏率为指标，对湿法粉碎提取法与回流提取法及超声提取法进行比较研究。结果：湿法粉碎提取法所得芍药苷、黄芩苷、绿原酸提出量较超声提取法和回流提取法明显提高。结论：湿法粉碎提取法提取效率高，方法简便，时间短。可用于3种中药有效成分的提取。     

集成化扩张床技术及其在中药提取分离中的应用

1 前言 中药包含的化学成分非常复杂，其中起疗效作用的有效成分种类繁多，包括无机物、有机化合物（如挥发油、香豆精类、蒽醌类、强心苷类、萜类、皂苷类、黄酮类、生物碱类、有机酸类、多糖类等）。提取分离有效成分及有效部位可以降低原药材的毒性，提高其疗效，可以进一步改善中药制剂的剂型，提高其制剂质量，对于促进中药现代化有着重要的意义。制约中药制药业的关键因素之一是对有效成分的提取和分离，传统的提取分离方法，普遍存在着有效成分提取率低、能耗高、工序多和生产周期长等缺点，直接制约了中药制药产业的发展。因此发展高效、低耗的中药有效成分提取分离技术势在必行。     

正交设计优选金莲花的提取工艺

金莲花的有效成分为黄酮类化合物，具有抗菌和抗病毒的作用，其中含有较多的荭草苷和牡荆苷。民间有用金莲花沏水饮用的习俗，有清咽润喉、清热解毒的功效。开发药食兼用的金莲花饮品，可以为市场提供卫生、饮用方便和具有保健功能的产品。金莲花露的生产关键是金莲花的有效成分黄酮类化合物的提取。目前常用的提取溶剂有甲醇、乙醇或水，     

地锦草提取物及其有效部位化学成分的初步研究

目的 对地锦草提取物及其有效部位进行化学成分初步研究.方法 采用薄层色谱法、沉淀反应或颜色反应对地锦草水提液、乙醇提取液、石油醚提取液及地锦草有效部位进行化学成分系统预试,对其化学成分进行分析鉴别.结果 实验表明,地锦草不同提取物和有效部位中黄酮及其苷、糖及其苷类、香豆素、蒽醌类、三萜、甾体、鞣质、酚性成分、有机酸等反应均呈阳性结果.结论 该研究提示地锦草提取物和有效部位可能含有的化学成分的种类,为地锦草化学成分及其开发利用提供了实验基础.     

山核桃叶与美国山核桃叶中化学成分的初步分析

目的:通过预实验,初步了解山核桃叶和美国山核桃叶中的化学成分。方法:采用化学成分系统预试法,分别对山核桃叶和美国山核桃叶的水提取液、乙醇提取液和石油醚提取液进行研究,通过多种指示剂和显色剂的颜色反应或沉淀反应,初步推断两种植物叶中可能含有的化学成分。结果:两者所含的化学成分类型基本相同,可初步确定其可能含有多糖、鞣质、酚类、有机酸、黄酮类、蒽醌类、强心苷、三萜类化合物及其皂苷等化学成分。结论:首次报道山核桃叶和美国山核桃叶化学成分预试验,有利于对其有效成分的提取、分离、纯化研究,为今后深入研究与开发利用该资源提供一定的研究基础。     

正交实验法优选朱砂七中总大黄素的最佳提取工艺

朱砂七为蓼科植物毛脉蓼 Polygonum cillinerve( Nakai) Ohwi的干燥块根。具有清热解毒 ,凉血活血的功能 ,为西北及西南地区的习用药材。朱砂七中的主要有效成分为大黄蒽醌类 ,文献报道 ,对大黄蒽醌提取方法的考察中 ,以总蒽醌的含量作为指标 ,则乙醇回流 >乙醇渗漉 >夹层蒸汽水煎煮 >水温浸。因此 ,对朱砂七药材中总大黄素采用乙醇回流的方法进行提取。为使提取更加充分、合理 ,对提取工艺用正交实验法筛选了最佳条件。1　实验材料　朱砂七购自中药材市场 ,经鉴定为蓼科植物毛脉蓼的干燥块根 ;大黄素对照品由中国药品生物制品检定所提供…     

新疆哈萨克民间药材别克参化学成分预实验

目的通过化学成分系统预实验分析新疆哈萨克民间药材别克参中可能含有的化学成分。方法采用试管法、薄层层析法分别对别克参水、95%乙醇、酸性乙醇、石油醚提取液进行理化鉴别。结果别克参中可能含有氨基酸、糖、多糖及其苷类、有机酸、酚类、鞣质、生物碱、甾体、三萜类、挥发油类化合物,可能不含有皂苷、黄酮、强心苷、蒽醌类化合物。结论初步确定了别克参中的化学成分类别,为该药材的进一步研究提供实验基础。     

蜈蚣草有效成分的定性分析及紫外光谱研究

目的研究蜈蚣草的有效成分。方法采用水提取法、醇提取法和酸性醇液提取法对蜈蚣草的有效成分进行了提取并用显色反应对其进行全面的定性鉴定,并将其黄酮类化合物进行专项颜色反应及紫外光谱分析。结果蜈蚣草中可能含有糖类、蛋白质、有机酸、酚类、黄酮类、甾体三萜类、香豆素、鞣质等有效成分;其中主要的有效成分是黄酮,显色反应说明其黄酮种类可能为黄酮、黄酮醇、异黄酮类;根据紫外光谱特征推测蜈蚣草水提取液中的黄酮类化合物可能为异黄酮类化合物。结论蜈蚣草中含有黄酮、甾体三萜类、香豆素、鞣质等有效成分,值得深入研究和开发。