紫玉盘茎挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析

目的研究紫玉盘茎挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取紫玉盘茎的挥发油,用气相色谱-质谱（GC—MS）联用技术对其化学成分进行分离鉴定,用面积归一化法确定各成分的相对含量。结果鉴定出44种化合物,占挥发油总量的88．21％。结论紫玉盘茎挥发油的主要成分是正十六烷酸（17．21％）、α-桉叶醇（11．68％）,与紫玉盘叶挥发油的化学成分有明显的差异。     

气相色谱-质谱联用分析广藿香挥发油成分含量

采用水蒸气蒸馏法从广藿香中提取挥发油。采用不同类型的毛细管柱进行分析,找出最分析条件,用归一化法测定其百分含量,并用气相色谱－质谱法对化学成分进行鉴定。共鉴定了２３个成分,占挥发油总组分的８２％以上。     

阴香茎及叶挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析比较

目的分析比较阴香茎及叶两个部位挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取,运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其化学成分进行分析和鉴定,用气相色谱面积归一法测定各组分的相对百分含量。结果经毛细管色谱从阴香茎及叶挥发油中分别鉴定出了41和42种化合物,已鉴定挥发油成分占总挥发油含量分别为95.12%及97.15%。两个部位中挥发油化学组成各有异同。结论报道了阴香茎和叶挥发油的化学成分,为其综合开发利用提供了一定的依据。     

海南风吹楠叶挥发油化学成分气相色谱-质谱联用分析

目的 分析海南风吹楠叶挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取海南风吹楠叶挥发油,用气相色谱-质谱联用 (GC-MS)仪分析鉴定其化学成分,并应用面积归一法测定各成分的相对百分含量.结果 水蒸气蒸馏提取物得率为0.11%,通过计算机检索、图谱分析鉴定出11个化合物,占总油量的100%,其主要成分为3,7,11-三甲基l-1,6,10-十二碳三烯-3-醇(46.03%)、(-)-蓝桉醇(8.39%)、己二酸二辛酯(7.03%)、喇叭茶醇(7.00%)、胡椒烯(5.86%)等.结论 首次研究了海南风吹楠叶挥发油的化学成分,为合理开发利用资源提供了科学依据.     

容杜鹃叶挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析

目的研究美容杜鹃叶挥发油化学成分。方法采用水蒸气蒸馏的方法提取挥发油,以气相色谱-质谱联用（GC-MC）技术结合计算机检索对其化学成分进行分离和鉴定,用色谱峰面积归一化法计算各组分的相对含量。结果从美容杜鹃叶挥发油中共鉴定出64种化合物,其含量占挥发油总量的90.00%。其中主要成分是3,7,11,15-四甲基-2-十六烯-1-醇（5.68%）、1,3,5-三甲基苯（5.53%）、2,3,6-三甲基萘（4.75%）、对映-16-贝壳杉-烯（3.66%）、十九烯（2.88%）、3-二十烷炔（2.63%）、连三甲苯（2.46%）、天然4-乙基愈创木酚（2.39%）、邻苯二甲酸二丁酯（2.39%）、2,6-二甲基萘（2.20%）。结论研究结果为进一步开发和利用美容杜鹃奠定基础。     

川芎挥发油化学成分气相色谱-质谱联用分析

川芎是著名的传统中药之一,为伞形科藁本属植物川芎Li-gustricum chuanxiongHort.的根茎,味辛,性温。有活血行气、散风止痛的功效,为“血中之气药”。临床上广泛用于治疗头痛、胸肋疼痛、月经不调、经闭腹痛、冠心病、跌打损伤、头痛、风湿痹痛等[1]。川芎中含有挥发油,成分比较复杂[2],但由于生存环境不同,提取方法不同,结果有明显的差异。本文用挥发油提取器提取了市售四川产川芎的挥发油(收率为0.8%),经无水硫酸钠干燥后,用气相色谱-质谱法(GS-MS)分离出51种化学成分。1实验材料1.1川芎挥发油的提取将市售川芎(经德州学院生物系张秀玲…     

裸花紫珠挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析

目的分析裸花紫珠挥发油化学成分。方法 应用气相色谱-质谱联用（GC-MS）仪分析。结果 鉴定出29个化合物，鉴定丰48．3％。结论 挥发油中主要化学成分有石竹烯氧化物、1，5，5，8-四甲基-12-含氧双环[9．1．0]十二垸-3，7一二烯、按叶垸4（14），11-二烯、α-石竹烯、石竹烯、异香树素环氧化物、绿花白千层醇、1β，4βH，10βH-愈创-5，11-二烯、杜松．1（10）。4-二烯、反式-Z-α-没药烯环氧化物、（13S）-8，13：13，20．二环氧，15，16-二去甲赖白当和香橙烯等。     

气相色谱-质谱联用分析青风藤挥发油中化学成分

目的：方法：用药典记载的提取方法提取药材青风藤的挥发油，经过气相色谱-质谱联用分析，共分离出200多个峰，通过与软件中的质谱标准谱图库比较鉴定出其中101种化合物。结果：青风藤中主要物质为n-十六烷酸和（Z，Z）-9，12-十八烷酸。意义：该研究为青风藤的物质基础研究和进一步的开发应用提供实验依据。     

艾叶挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析

目的分析艾叶挥发油的主要化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法从艾叶中提取挥发油。用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法对其化学成分进行鉴定,用归一法计算各组分的相对百分含量。结果分离得54个化学组分峰,并确定出其中38个化学成分,占挥发油总数的78.92%。结论艾叶挥发油中主要成分为7-乙基-1,4-二甲基-甘菊环烯(17.34%)、桉油精(10.37%)、β-柠檬烯醇(8.16%)、石竹烯(2.03%)等。     

气相色谱-质谱联用分析青风藤挥发油中化学成分

目的：方法：用药典记载的提取方法提取药材青风藤的挥发油,经过气相色谱-质谱联用分析,共分离出200多个峰,通过与软件中的质谱标准谱图库比较鉴定出其中101种化合物。结果：青风藤中主要物质为n-十六烷酸和(Z,Z)-9,12-十八烷酸。意义：该研究为青风藤的物质基础研究和进一步的开发应用提供实验依据。     

广藿香挥发油化学成分气质联用技术分析

目的：分析研究广藿香发挥油的主要化学成分和寻找最多可作为广藿香发挥油质量评价的指标。方法：用气质联用技术和标准图谱检索对照、核对和补充检查的方法分离和鉴定各化学组分,用离子流色谱峰面积归一法计算各化学成分的相对含量。结果：分离出６４个化学组分,并鉴定其中３１个化学成分和计算各组分的相对含量。结论：主要成分为广藿香醇（３１．６６％）、广藿香酮（２３．５８％）,其它成分是丁香烯、广藿香烯、愈创木烯、法     

石牌藿香的挥发油成分分析

目的：分析广州产广藿香茎和叶中挥发油成分,阐明广东特产药材、石牌藿行”的道地性内涵以及不同采收期的成分变化。方法：应用气相色谱－质谱联用技术。结果;从四月和七月采民的茎油中分离鉴定出62个化合物,占总量的96．63％,主要含广藿香酮（71．87％和71．72％）,广藿香醇（2．57％和3．39％）,以及十六烷酸d-苦橙油醇,δ－愈创木烯和反式－丁香烯等;从叶油中分离鉴定出56个化合物,占总量的91．03％,主要含广藿香酮（16．69％和65．15％）,广截香醇（1．95和6．10％）,以及反式－丁香烯,α－愈创木烯,法呢醇,十六烷酸,刺蕊草烯等。结论：石牌香的茎油和叶油中均以广截香酮的含量最高,与其它产地的明显不同,且以七月采收的最高,怀传统采收期相一致。     

广藿香不同栽培类型叶表皮形态特征的比较研究

目的 研究广藿香成熟叶片表皮结构特征.方法 采用扫描电镜的方法.结果 广藿香5个栽培类型的叶表皮特征中,腺毛、非腺毛上的疣点、气孔和纹理纹饰均存在一定的差异.结论我国栽培的广藿香出现了一些变异.     

两种广藿香精油的抗菌作用研究

目的：为广藿香的质量评价提供药理学实验基础。方法：以金黄色葡萄球菌等7种细菌和产黄青霉等3种真菌为供试微生物,用琼脂平板打孔法测定石牌广藿香和海南广藿香精油的抑菌圈大小,用固体二倍稀释法测定精油的最小抑菌浓度（MIC）。结果：石牌广藿香精油对7种供试细菌的抑制效果与海南广藿香相近,而对3种供试真菌的抑菌作用显著高于海南广藿香精油。结论：石牌广藿香是栽培广藿香中的优质品种,其抗真菌作用显著强于海南广藿香。     

两种广藿香精油的抗菌作用研究△

目的:为广藿香的质量评价提供药理学实验基础。方法:以金黄色葡萄球菌等7种细菌和产黄青霉等3种真菌为供试微生物,用琼脂平板打孔法测定石牌广藿香和海南广藿香精油的抑菌圈大小,用固体二倍稀释法测定精油的最小抑菌浓度(MIC)。结果:石牌广藿香精油对7种供试细菌的抑制效果与海南广藿香相近,而对3种供试真菌的抑菌作用显著高于海南广藿香精油。结论:石牌广藿香是栽培广藿香中的优质品种,其抗真菌作用显著强于海南广藿香。     

广藿香挥发油止咳化痰药理实验的研究

目的研究广藿香挥发油的止咳、化痰作用。方法采用小鼠氨水引咳法观察止咳作用;用小鼠酚红排泌法观察化痰作用。结果广藿香挥发油能明显延长引起半数小鼠咳嗽的氨水喷雾时间(EDT50),能促进小鼠气管酚红的排泌。结论广藿香挥发油具有明显止咳、化痰作用。     

酶解辅助提取广藿香挥发油成分分析与抗肿瘤活性初探

目的:优化广藿香挥发油的提取方法并考察其抗肿瘤活性。方法:在蒸馏法提取广藿香油之前进行酶解处理,通过正交试验研究酶的用量、酶解时间、温度以及pH对广藿香油提取率的影响,优选最佳工艺。采用气-质联用(GC-MS)测定广藿香挥发油的组成以及各成分的相对百分含量。通过MTT法测定广藿香油对Hela细胞增殖活性的抑制作用。结果:酶辅助提取广藿香油的最佳条件是:酶用量为生药重量的1%,在pH 4.5,45℃条件下酶解1 h;药典法、酶解法提取的总挥发油的提取率分别为2.2220、3.1360 mg/g;两种方法提取的广藿香油抑制He-la增殖细胞活性的IC50分别为:12.2±0.46、0.36±0.03μg/mL。结论:酶解法可提高广藿香挥发油的提取率,该法提取的广藿香油抑制Hela细胞增殖的活性强于药典法提取的广藿香油。     

广藿香醇合成酶基因Pc-PTS_1的克隆和生物信息学分析

目的:从广藿香总RNA中克隆广藿香醇合成酶基因(Pc-PTS_1),并对其进行生物信息学分析。方法:利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和c DNA末端快速扩增技术(RACE)获得广藿香倍半萜合成酶基因Pc-PTS_1的cDNA全长序列,并利用生物信息学软件对该序列进行相似性和同源性分析,预测其编码蛋白的结构和功能。结果:广藿香倍半萜合成酶基因Pc-PTS_1的开放阅读框(ORF)全长1 713 bp,编码570个氨基酸,含有DDXXD保守序列,并与其他倍半萜合成酶基因具有较高相似性。结论:Pc-PTS_1的克隆及其生物信息学分析为其他倍半萜类合成酶基因的发现和研究提供参考,从分子生物学角度阐释其生物学功能,也为进一步研究其生物合成调控机制奠定基础。     

不同采收期海南广藿香挥发油成分分析

目的:分析海南省万宁市不同采收期的广藿香挥发油成分。方法:GC/MS联用技术。结果:从茎油中分离出47个色谱峰,鉴定出28个化合物,占总量的81.92％;从叶油中分离出34个色谱峰,鉴定出18个化合物,占总量的74.94％。主要是单萜烯、倍半萜烯、醇类、酮类、醛类与烷酸类。含量超过1％的有10个化合物,以广藿香醇含量最高(茎油中含36.06％,叶油中占37.74％);茎油中含广藿香酮17.08％,而叶油中含量甚微(0.85％)。6～8月,含油率分别为0.8％、0.7％和0.6％,广藿香醇含量以7月最高(42.62％),6月稍低(40.84％),8月最低(31.40％);广藿香酮含量则以8月最高(5.13％),7月和6月相近(分别为2.19％和1.36％)。结论:海南产广藿香挥发油成分与广东湛江地区产的相似,以7月和6月采收较为合适。     

番石榴叶挥发油成分的GC—MS分析

采用气相色谱-质谱联用技术对番石榴叶挥发油的化学成分进行了分析,共分出93个峰,鉴定了60种成分,占挥发油总量的90.56％,该挥发油主成分为倍半萜类与单萜类。