大肠癌nm23、E-cadherin表达与淋巴结微转移关系的研究

目的:探讨大肠癌nm23、E-cadherin表达与淋巴结微转移的关系。方法:采用Evision免疫组化法检测62例根治术后大肠癌原发灶nm23、E-cadherin表达,以CK19为淋巴结微转移指标检测区域淋巴结,分析nm23、E-cadherin表达与淋巴结微转移的关系。结果:nm23、E-cadherin在大肠癌组织表达阳性率分别为51.6%、56.5%,与肿瘤分化程度、肠壁浸润深度、淋巴结转移有密切联系(P<0.05)。62例大肠癌患者中有34例HE染色无淋巴结转移,通过CK19免疫组化染色发现其中8例(23.5%)有淋巴结微转移,并且淋巴结微转移与nm23、E-cadherind的低表达率密切相关(P<0.01)。结论:大肠癌原发灶nm23、E-cadherin表达缺失是肿瘤侵袭、转移的高危因素,并且在淋巴结微转移阶段即已发挥作用。     

nm23在喉癌及转移淋巴结中的形态定量分析

为探讨喉癌转移特性，本实验利用ｎｍ２３－Ｈ１单克隆抗体，通过免疫组织化学ＡＢＣ法及图像分析技术，原位定量分析ｎｍ２３在喉各级癌组织及转移淋巴结中的表达，结果表明，ｎｍ２３在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级癌组织间无明显差异，但表现为异质性；而在喉原发癌与转移淋巴结中比较，转移癌中ｎｍ２３蛋白表达明显降低，具有显著差异，提示ｎｍ２３与喉癌转移密切相关。     

肿瘤转移抑制基因nm23在涎腺肿瘤中的表达及其与淋巴结转移的关系

目的 :探讨nm2 3基因在涎腺良、恶性肿瘤中的表达情况及其与淋巴结转移的关系。方法 :用nm2 3多克隆抗体作免疫组织化学染色分析 86例涎腺良性、恶性无转移、恶性有转移肿瘤及转移淋巴结中nm2 3基因的表达情况。结果 :nm2 3基因在良性涎腺肿瘤中表达最高 (80 % ) ,随着涎腺肿瘤恶性程度增高 ,阳性表达率进一步下降(无转移组表达率为 5 6 % ,转移组表达率为 35 % ) ,组间差异均具有统计学意义 (P <0 0 5 )。结论 :nm2 3基因可能在涎腺恶性肿瘤的形成和转移过程中起不同的调节作用 ,其表达水平与涎腺肿瘤淋巴结转移呈负相关。     

nm23在喉癌及转移淋巴结中的形态定量分析

为探讨喉癌转移特性，本实验利用ｎｍ２３—Ｈ１单克隆抗体，通过免疫组织化学ＡＢＣ法及图像分析技术，原位定量分析ｎｍ２３在喉各级癌组织及转移淋巴结中的表达。结果表明，ｎｍ２３在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级癌组织间无明显差异，但表现为异质性；而在喉原发癌与转移淋巴结中比较，转移癌中ｎｍ２３蛋白表达明显降低，具有显著性差异，提示ｎｍ２３与喉癌转移密切相关。     

nm23—H1表达与大肠癌浸润转移相关性的研究

为了研究大肠癌中ｎｍ２３－Ｈ１表达与浸润的转移的关系。本文应用链霉菌素－生物素（ＬＳＡＢ）免疫组织化学方法检测７４例大肠癌中ｎｍ２３－Ｈ１和Ⅳ型胶原的表达。结果发现大肠癌中ｎｍ２３－Ｈ１阳性率为７１．６％，ｎｍ２３－Ｈ１你表达与淋巴结转移有关，ｎｍ２３－Ｈ１的表达在Ⅳ型胶原表达不同肠癌中无明显差异。结果：ｎｍ２３－Ｈ１低表达可能仅在大肠癌转移过程中发挥作用。     

喉癌组织中nm23蛋白与微血管密度测定及临床意义

目的:探讨nm23蛋白在喉癌中的表达及其与血管生成和转移的关系。方法:通过免疫组化SP法对42例喉癌患者标本中nm23蛋白表达及微血管密度(microve-ssedensity,MVD)进行了检测。结果:喉癌组织中nm23蛋白的阳性表达率为57.1%,MVD从17～53,平均为35.79,标准差为9.49。nm23蛋白阳性表达与淋巴结转移呈负相关。nm23阴性表达的标本中MVD值较高,这种现象多见于有颈淋巴结转移的喉癌(P<0.05)。结论:和nm23基因的表达对喉癌肿瘤微血管生成及肿瘤颈淋巴结转移可能具有协同作用。     

大肠癌中nm23基因产物的表达与其侵袭转移的关系

目的 :探讨大肠癌 nm2 3基因蛋白 (nm2 3- H1 )的表达水平与大肠癌浸袭、转移的关系。方法 :应用免疫组织化学法对 73例大肠癌及其同源正常 (癌旁 )黏膜组织和 1 6例大肠腺瘤 nm2 3- H1 基因蛋白的表达水平进行研究。结果 :大肠癌中 nm2 3- H1 基因蛋白表达水平明显低于癌旁正常肠黏膜组织和良性腺瘤 (均 P <0 .0 0 1 ) ;转移癌 nm2 3- H1 蛋白表达水平明显低于原发癌 (P<0 .0 0 1 ) ;大肠癌中 nm2 3- H1 蛋白的表达与大肠癌组织分化、肠壁的浸润程度、临床分期、转移均有密切关系 (P <0 .0 0 1 ) ;nm2 3- H1 基因蛋白高表达组术后预后明显优于低表达组 (P <0 .0 0 1 )。结论 :nm2 3- H1 基因产物表达降低可能是大肠癌浸袭、转移的重要原因之一 ,检测大肠癌组织中的 nm2 3- H1 基因产物的表达水平是预测大肠癌预后有价值的指标     

乳腺癌nm23表达与淋巴结转移和预后的关系

目的 探讨乳腺癌ｎｍ２３表达与淋巴结转移和预后的关系。方法 应用免疫组织化学ＳＰ法,研究５２例不同进展期乳腺癌手术标本中ｎｍ２３的表达。结果 ｎｍ２３高表达的乳腺癌区域淋巴结转移发生率明显低于ｎｍ２３低表达者（Ｐ〈０．０５）;组织学分型中非浸润乳腺癌ｎｍ２３的表达水平明显高于浸润癌（Ｐ〈０．０５）;ｎｍ２３表达与原发肿瘤的大小无显著性关系;随着临床病理分期的进展,乳腺癌原发灶中ｎｍ２３的表达水平逐     

肺癌淋巴结转移与P53,nm23基因表达

观察Ｐ５３及ｎｍ２３基因产物在肺癌中的表达及其与肺癌预后的关系。方法：ＬＳＡＢ免疫组化法。结果；肺腺癌组Ｐ５３表达与淋巴结转移呈正相关，肺鳞癌ｎｍ２３基因表达与淋巴结转移呈负相关，ｎｍ２３表达腺癌组高于鳞癌组。观察PT3     

微血管密度和nm23,血管内皮因子表达在胃癌中的临床意义

目的：探讨nm23、血管内皮生长因子（VEGF）在胃癌中的表达以及微血管密度（MVD）在胃癌中的临床意义。方法：应用免疫组化技术（S－P）检测了98例胃癌组织中的MVD及nm23、VEGF的表达情况。结果：nm23表达与组织分化类型,浸润深度,淋巴结转移和预后密切相关,VEGF在胃癌组织中阳性表达率为45．9％,VEGF阳性者MVD显著高于VEGF阴性者。VEGF阳性表达和MVD与胃癌浸润深度,淋巴结转移密切相关,VEGF阳性者预后明显较VEGF阴性者差（P＜0．05）。结论：联合检测nm23、VEGF和MVD有助于临床评估病情、判断预后,选择适当的治疗手段。     

宫颈鳞癌及癌前病变VEGF、nm23及微血管密度的研究

目的：探讨宫颈鳞癌及癌前病变组织VEGF、nm23的表达状态及MVD与宫颈鳞癌发展浸润的关系。方法：采用免疫组化方法对50例宫颈鳞癌，28例CIN和12例正常宫颈组织进行VEGF,nm23和CD34的检测，计数癌组织MVD，并结合临床资料进行统计分析。结果：宫颈鳞癌VEGF阳性表达率明显高于正常组织的CINⅠ，Ⅱ级组织，VEGF表达状态与癌组织MVD，癌的,转移和临床分期密切相关，癌组织MVD与肿瘤转移密切相关；nm23在这宫颈组织全部为阳性表达，而宫颈浸润癌表达明显减低，但nm23的表达状态与癌的浸润，转移和临床分期无明显相关性。结论：宫颈鳞癌VEGF高表达，nm23低表达，可能在宫颈鳞癌血管生长，肿瘤浸润转移方面起着重要作用。     

CD44v6和nm23-H_1的表达对大肠癌淋巴结转移的影响

目的　探讨CD44v6和nm2 3-H1基因产物表达与大肠癌淋巴结转移的关系。方法　应用SP免疫组化染色法 ,对 76例大肠癌标本进行CD44v6和nm2 3-H1基因产物测定。结果　CD44v6基因产物的高表达和nm2 3-H1基因产物的低表达与大肠癌淋巴结转移有关 (P <0 .0 1)。大肠癌CD44v6和nm2 3-H1表达无相关性 (P >0 .0 5 ) ,但CD44v6阳性表达伴nm2 3-H1阴性表达的患者发生淋巴结转移的可能性大。结论　CD44v6和nm2 3-H1与大肠癌淋巴结转移密切相关 ,两者在淋巴结转移中起协同作用 ,联合检测对判断大肠癌淋巴结转移是一个有用的指标。     

P53、nm23、CD44及FN表达与大肠癌淋巴结转移的关系

对73例原发性大肠癌(淋巴结转移37例,非转移36例)进行P53、nm23、CD44及纤维粘连蛋白(FN)免疫组化检测,研究其表达与淋巴结转移的关系。结果显示,nm23阴性表达与CD44阳性表达在淋巴结转移组与非转移组之间有显着性差异(P<0.01).2项指标串联筛检,预测淋巴结转移的特异性为97.22%,敏感性为56.76%.nm23表达水平与大肠癌淋巴结转移呈负相关,CD44则呈正相关,2项指标联合应用可作为预测淋巴结转移的1项比较客观的指标。     

C-erbB-2、nm23在原发性乳腺癌中的表达及其与淋巴结转移的关系

目的 :探讨原发性乳腺癌组织中C -erbB - 2、nm2 3蛋白表达及其与淋巴结转移的关系。方法 :采用S -P免疫组织化学技术及HE染色 ,对C -erbB - 2、nm2 3蛋白表达进行观察。结果 :5 7例原发性乳腺癌中淋巴结转移 32例 ,转移率为 5 6 .1% ,其中C -erbB - 2阳性表达者 ,淋巴结转移的百分率显著高于阴性表达 (P <0 .0 5 ) ,呈正相关 ,而nm2 3则以阴性表达淋巴结转移的百分率明显高于阳性表达者 (P <0 .0 5 ) ,呈负相关。结论 :C -erbB - 2、nm2 3检测不仅对乳腺癌内分泌治疗有重要的参考价值 ,而且对乳腺癌内分泌治疗有重要的参考价值 ,而且对乳腺癌有无淋巴结转移的判断及预后的估计确有较大的参考价值。     

血管内皮细胞生长因子及微血管密度与大肠癌浸润、转移关系研究

目的：探讨血管内皮细胞生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）及微血管密度（micorvessel density,MVD)与大肠癌浸润、转移之间的关系。方法：应用免疫组织化学法，检测78例大肠癌VEGF及MVD的变化，分析VEGF及MVD与大肠癌浸润、转移的关系。结果：78例大肠癌中有淋巴结转移者32例，无淋巴结转移者46例；VEGF表达阳性率及MVD值前者均明显高于后者（P＜0．01），P＜0．05）。有肝转移者15例，无肝转移者63例，VEGF表达阳性率及MVD值前者均明显高于后者（P均＜0．01）。当肿瘤局限于粘膜层及粘膜下层和肌层、浆膜下层时，VEGF表达无明显差异；但当肿瘤侵犯到浆膜层和浆膜外时，VEGF蛋白表达阳性率明显增高（P＜0．01）。浸润至肌层及浆膜下层的肿瘤组织MVD值明显高于浸润至粘膜及粘膜下层者（P＜0．05），而浸润至浆膜及浆膜外的肿瘤组织中MVD又将浸润至肌层及浆膜下层者为高（P＜0．01）。结论：VEGF及MVD与大肠癌浸润、转移有关，可能成为预测大肠癌恶性程度的可靠指标之一。     

大肠癌病人nm23/NDPK的表达及其意义

目的：探讨转移抑制基因ｎｍ２３与大肠癌特别是无转移大鼠癌病人预后的关系。方法：应用免疫组化ＡＢＣ法检测ｎｍ２３蛋白产物核苷二磷酸激酶在大肠癌中的表达。分析其与肿瘤生物学特征的相关性以及其与预后关系。结果：ｎｍ２３／ＮＤＰＫ的阳性表达率为６７．３％，其表达与肿瘤分化相关性无显著意义，与病理分期显著相关。     

大肠癌及转移癌组织的微血管计数及VEGF表达的意义

目的 研究大肠癌与转移癌组织的血管生成情况,探讨血管生成与肿瘤转移和预后的关系。方法 应用免疫组化法,研究了15例有淋巴结和肝转移的大肠癌、20例无转移的大肠癌和正常结肠粘膜的石蜡包埋组织的微血管计数（MVD值）和血管内皮生长因子（VEGF）表达。结果 大肠癌和转移癌组织的MVD值明显高于正常粘膜,发生转移的大肠癌组织的MVD值明显高于未发生转移的大肠癌组织;发生转移的大肠癌及其转移癌组织中VEGF阳性组值明显高于VEGF阴性组。结论 大肠癌的MVD值和VEGF表达可以作为判断肿瘤转移和预后的参考指标。