糖尿病肾病肾小管损伤诊断标志物的研究进展

糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)是糖尿病的一个主要微血管并发症和发生终末期肾病的主要原因.目前血肌酐和尿微量白蛋白等临床指标是评估DKD患者肾组织损伤程度和肾功能进展的主要依据,但其仍具有较大的局限性,尤其对于部分早期DKD患者不敏感.因此,亟须寻找拥有较高准确性的诊断及判断预后的生...     

生物大分子的氧化损伤与疾病

本文首先阐述了活性氧对生物大分子的氧化损伤，如对蛋白质、核酸、生物膜的损伤；其次介绍了生物大分子的氧化损伤与衰老、肿瘤、糖尿病及自身免疫疾病的关系。     

糖尿病中的氧化与抗氧化损伤

糖尿病系—临床综合征,其本身及其慢性并发症的发生机理尚未完全阐明,而其致死、致残的主要原因又是其各种慢性并发症,因而探讨其发病机理具有重要意义。近几年来,随着自由基医学研究的发展,自由基与糖尿病之间的关系已引起国内外研究人员的注意。许多学者提出:糖尿病时氧化应激增加,自由基及其产物的产生和清除障碍与糖尿病,尤其是大血管、微血管、神经并发症的发病有关[1～3]。1956年Harmna首次提出:超氧化物阴离子自由基(SuperoxideanionRadical,简写为O·2)的概念,它在生理情况下,机体内的自由基不断地生成,又不断地被清除,其生成或清…     

骨标志物水平与2型糖尿病患者心血管疾病风险研究

为探讨2型糖尿病患者中6种骨标志物水平与患心血管疾病(CVD)风险的相关性,将200例2型糖尿病患者按有无CVD,分为无CVD患者(n=100)和CVD患者(n=100),采用多重试剂盒检测血中6种骨标记物,Cox多因素分析评估2型糖尿病骨标志物与CVD风险的关联性。结果显示,骨桥蛋白增高与患CVD风险呈正相关,其他骨标志物与CVD风险无相关性。骨桥蛋白是2型糖尿病患者发生心血管疾病风险的重要相关因素。     

心肌损伤诊断标志物的研究进展

早期、快速诊断心血管疾病仍是临床的一大难题，近年来，新的特异的心肌损伤标志物不断出现为早期心肌损伤诊断方法开辟了新的途径，本文将对心肌损伤的诊断标志物进行综述。     

早期糖尿病肾病相关生物标志物研究进展

<正>糖尿病(Diabetic mellitus, DM)是最常见的慢性疾病之一,是由于胰岛素产生不足或胰岛素抵抗导致的高血糖症^[1]。近几年来,糖尿病的发病率飞速增加,国际糖尿病联合会估计,到2045年,将有7亿成人患有糖尿病^[2]。     

氧化应激在糖尿病性心血管疾病中的研究进展

糖尿病性心血管疾病是糖尿病患者的慢性并发症之一,其发病机制包括氧化应激的产生、晚期糖基化终末产物和蛋白激酶C(PKC)的激活等。其中,活性氧类的生成增加被认为是导致糖尿病性心血管疾病的核心机制。氧化应激可通过直接或间接激活核因子_κB、_p38促分裂原活化的蛋白激酶、PKC、肾素-血管紧张素-醛固酮系统等路径,引起炎症、内皮细胞功能障碍、动脉粥样硬化、心肌细胞肥大、凋亡和心肌纤维化,导致严重的心脏功能障碍。未来,深入了解氧化应激在糖尿病性心血管疾病的病理生理机制将为其预防和治疗提供理论依据。     

TOSC作为机体氧化损伤标志物的实验研究

目的:建立一种用于评价外来化合物对机体氧化损伤的指标-总氧自由基清除能力(TOSC).方法:采用顶空-气相色谱技术,测定TBT急性染毒小鼠不同脏器组织的TOSC变化.结果:TOSC与组织中抗氧化成分浓度有很好的剂量-效应关系,并与组织匀浆液蛋白含量相关.不同剂量TBT染毒小鼠各脏器的TOSC值均呈上升趋势,其中心、脑的变化显著.结论:TOSC能有效地指示生物组织抗氧化能力的变化,可作为一项有意义的生物标志物用于外来化合物评价.     

糖尿病肾病诊断生物标志物研究新进展

糖尿病肾病（diabetic nephropathy,DN）是糖尿病主要的微血管并发症。长期以来,DN早期诊断临床上主要依赖微量白蛋白尿（microalbuminuria,Malb）的测定,但作为DN诊断生物标志物（biomarker）其特异性和对疾病严重程度的预测价值受到质疑。所以人们不断寻求DN诊断的新标志物,包括尿IgG和IgM、nephrin mRNA、Smad1及尿液炎症标志物。尽管目前已经发现许多具有潜在价值的DN诊断生物标志物,但其对DN进展的预测价值尚未经过循证医学实验验证。     

糖尿病肾病新型生物标志物的研究现状和展望

糖尿病肾病（DKD）是糖尿病最常见的慢性并发症,是终末期肾脏病（ESRD）的主要病因。DKD的预警、早期诊断和评估疾病进展对于改善预后至关重要。估算肾小球滤过率（eGFR）和尿白蛋白排泄率（AER）是DKD的主要诊断依据,但灵敏度和特异度存在不足。近年来,DKD新型生物标志物的价值逐渐受到重视。本文对近年来DKD新型生...     

氧化损伤与糖尿病发病的相关性

目的测定糖尿病病人和非糖尿病人群血清中超氧化物歧化酶（SOD）和脂质过氧化产物丙二醛（MDA）的含量,并观察氧化损伤与糖尿病发病有无相关性。方法采用黄嘌呤氧化酶法和硫代巴比妥酸比色法分别测定糖尿病和非糖尿病病人血清中SOD和MDA的含量。结果糖尿病组病人的血清SOD的平均浓度测量值为（87.33±1.40）U/ml,非糖尿病组的测量值为（92.91±1.62）U/ml,前者明显低于后者,二者差异有统计学意义（P〈0.05）;糖尿病组血清MDA的测量值平均浓度为（9.40±0.34）n mol/ml,非糖尿病组的测量值为（8.50±0.34）n mol/ml,前者明显高于后者,二者差异有统计学意义（P〈0.05）。结论糖尿病患者血清抗氧化酶活性下降,血清MDA含量升高,提示糖尿病的发生可能与机体内抗氧化酶活性下降、脂质过氧化产物增多存在相关性。     

糖尿病糖尿病肾脏疾病肾小管诊断标志物的研究进展

糖尿病肾脏疾病(DKD)是慢性肾病的最常见病因之一,因此,为了延缓甚至逆转慢性肾病病情,需要更精确、更灵敏地早期诊断DKD。近年来,国内外学者通过酶联免疫吸附测定、蛋白质印迹等对DKD的生物标志物进行探究,在尿液、血液以及外泌体中寻求有利于DKD诊断、评估进展以及预后干预的新型分子标志物。DKD的发病机制较复杂,包括炎症反应、氧化应激以及纤维化等,发病机制尚未明确,而肾小管损伤在DKD的发生、发展过程中起着重要作用,甚至早于肾小球病变,发生于DKD的早期,因此对不同来源的肾小管相关分子指标的研究已成为DKD领域的关注热点。     

ID-LC-MS/MS评估糖尿病大鼠DNA和RNA氧化损伤

目的 评估高血糖对DNA和RNA氧化损伤的影响。方法 以链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠为模型,运用放射性核素稀释高效液相-串联质谱（ID-LC-MS/MS）法检测大鼠肾性、心性、肝性、肺、脑、睾丸、附睾、血浆和尿中的核酸氧化标志物8-氧化脱氧鸟苷（8-oxo-dGsn）和8-氧化鸟苷（8-oxo-Gsn）的含量,并进行比较分析。结果 虽然不同脏器DNA中8-oxo-dGsn/10⁶ dGsn和RNA中8-oxo-Gsn/10⁶ Gsn的基础水平不一致,但是模型组SD大鼠不同脏器中8-oxo-Gsn/10⁶ Gsn和8-oxo-dGsn/10⁶ dGsn的水平均高于对照组,6月组糖尿病大鼠肾脏、肺脏和睾丸中8-oxo-dGsn/10⁶ dGsn的水平高于对照组相应脏器的水平（P<0.05）;3月组糖尿病大鼠肾脏、心脏和睾丸中8-oxo-Gsn/10⁶ Gsn的水平高于对照组相应脏器的水平（P<0.05）;除了脑和肺脏,6月组糖尿病大鼠各脏器中8-oxo-Gsn/10⁶ Gsn的水平均高于其对照组（P<0.05）;糖尿病大鼠血浆8-oxo-dGsn和8-oxo-Gsn浓度明显高于其同龄对照大鼠,且随着高糖血症的持续而增加。尿液检测结果的趋势与血浆中的检测结果一致,RNA氧化代谢产物8-oxo-Gsn均高于DNA的氧化代谢产物8-oxo-dGsn。结论 高血糖引起的氧化应激增强可以造成多器官DNA和RNA氧化损伤增加,DNA和RNA氧化损伤随着高糖血症的持续而增加;RNA氧化损伤水平高于DNA氧化损伤,其标志物尿液8-oxo-Gsn可以作为评估糖尿病氧化应激状态的良好指标。     

自由基对线粒体DNA的氧化损伤与衰老

自由基是一类氧化剂，对生物具有多中损害作用，衰老的自由基学是有关衰机理的诸多学说之一，线粒体ＤＮＡ组成结构特殊，易受自然基攻击；目前认为，线粒体ＤＮＡ的氧化损害是由自由基引起衰老的分子基础。     

2型糖尿病心血管并发症早期诊断生物标志物的研究进展

2型糖尿病(T2DM)心血管并发症的早期诊治是降低T2DM病死率、改善患者预后的关键。目前,基于介入、影像学诊断等手段的T2DM心血管并发症早期诊断技术尚未普及,导致临床最佳干预时机的错失。T2DM心血管并发症患者血清特异生物标志物能客观反映机体的病理状态,对T2DM心血管并发症患者的诊断、分级、疗效评价及预后判断具有一定的参考价值。对T2DM患者血清生物标志物水平的联合检测将有助于预测及早期诊断T2DM的心血管并发症,减少T2DM心血管并发症的发生。     

心肌损伤生化标志物的研究进展

心肌损伤标志物已研究很久，然而标志物在临床上的运用及选择还没有规范到统一的标准，特别是对于心血管疾病能否做到及时确诊、早期治疗，乃是当前检验学界的一项重要任务。这是因为诸多临床治疗研究表明：溶栓治疗的疗效和治疗时间的早晚密切相关.     

早期糖尿病肾病新生物标志物的研究进展

糖尿病肾病(DN)是引起终末期肾病的常见原因之一,目前蛋白尿的变化被认为是DN发生或进展的一个非侵入性的检测生物标记。一些糖尿病患者即使尿微量白蛋白水平在正常范围内,但已有肾脏病理改变和肾功能衰退。蛋白尿在DN的早期诊断是不完全准确的。该文就与DN相关的生物标志物,特别是肾损伤、炎症和氧化应激时的生物标志物予以综述。     

循环血miRNAs作为心血管疾病诊断标志物的研究

MicroRNAs(miRNAs)是一类内源性非编码小分子RNAs,在转录后水平可与靶基因mRNAs的3＇非翻译区结合而抑制基因表达,其表达具有组织特异性.功能学研究发现,细胞内miRNAs参与多种病理生理过程.近期发现miRNAs 在循环血中以微泡、外核体、微粒以及凋亡小体等形式稳定存在,其水平可作为肿瘤等多种疾病诊断和预后的标志物.目前有关miRNAs可能作为心血管疾病诊断生物标志物的研究相继报道,本文将就循环血miRNAs作为急性心肌梗死、心力衰竭、冠状动脉疾病、糖尿病等心血管系统常见疾病的生物标志物的研究进展作一综述.     

2型糖尿病肾病实验室诊断标志物的研究进展

糖尿病已成为全球性公共卫生问题,根据国际糖尿病联合会2013年的数据,全球糖尿病患病人数为3. 82亿,25年内将上升到5. 92亿,其中约90％是2型糖尿病[1].我国是糖尿病的第一大国,成年人中糖尿病的发病率为11. 6％ [2-3].糖尿病最严重的并发症是糖尿病肾病,也是终末期肾病( ESRD)的主要病因,致死率...