沐舒坦在防治早产儿呼吸窘迫综合征中的应用

目的探讨沐舒坦对早产儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的预防和治疗作用。方法将106例早产儿随机分组,观察组53例应用沐舒坦10mg/（kg·d）,4次/d。对照组53例常规治疗,观察两组NRDS发生率,发生NRDS后肺部X线分级。结果观察组发生NRDS6例,占11.32%,对照组发生NRDS16例,占30.19%,两组比较差异具有显著性（P〈0.05）。发生NRDS后观察组的呼吸困难程度、肺部X线分级较对照组轻,两组比较差异具有显著性（P〈0.025）。结论沐舒坦对早产儿呼吸窘迫综合征有一定的预防和治疗作用。     

沐舒坦治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的 观察沐舒坦治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法 将90例呼吸窘迫综合征住院患儿随机分为治疗组和对照组，治疗组以沐舒坦治疗，对照组常规治疗。结果 治疗组患儿的并发症的发生率明显低于对照组，呼吸困难缓解率明显高于对照组。结论 应用沐舒坦可进一步提高呼吸窘迫综合征的治疗效果。     

沐舒坦佐治新生儿呼吸窘迫综合征

目的　探讨沐舒坦 (mucosolvan)治疗新生儿呼吸窘迫综合征 (NRDS)的有效性。方法　采用沐舒坦 15mg·kg-1·d-1,6h 1次静脉滴注治疗NRDS患儿 2 4例 ,并与同期未用沐舒坦治疗的 2 4例NRDS患儿进行前瞻性临床对照研究。通过血气指标及转归进行比较 ,分析判断疗效。结果　治疗组在应用沐舒坦 2 4h后氧分压 (PaO2 )由 (4 8± 12 )mmHg升高至 (5 8± 12 )mmHg ;4 8hX线片分值由 2 5± 0 98降至 1 2± 1 1,与治疗前及对照组相比均有显著性差异。治疗组机械通气及氧疗时间较对照组明显缩短。治愈率两组分别为 70 8%及 6 2 5 % ,二者差异无显著性。结论　沐舒坦不能改善NRDS的最终预后 ,能改善NRDS患儿肺顺应性及氧合功能 ,缩短机械通气、氧疗及住院时间 ,可降低治疗费用。     

盐酸氨溴索联合NCPAP治疗早产儿呼吸窘迫综合征62例临床护理

选择患呼吸窘迫综合征(NRDS)的早产儿62例在常规治疗的基础上使用盐酸氨溴索联合经鼻持续气道正压通气(NCPAP)吸氧.结果所有患儿临床症状明显改善,治疗成功率93%.认为盐酸氨溴索联合NCPAP对早产儿呼吸窘迫综合征有很好的疗效,专业、正确的护理和呼吸道管理,是治疗成功的关键.     

肺表面活性物质联合鼻塞持续气道正压呼吸对呼吸窘迫综合征新生儿动脉血气指标改善及不良反应的影响

目的:探讨肺表面活性物质(PS)联合鼻塞持续气道正压呼吸(NCPAP)对呼吸窘迫综合征新生儿(NRDS)动脉血气指标改善及不良反应的影响。方法:选取我院收治的82例NRDS,随机数字表法分组,对照组(n=41)仅给予NCPAP治疗,观察组(n=41)予以NCPAP联合PS治疗,均治疗24 h。对比两组治疗前及治疗24h后动脉血气指标[动脉血氧分压/吸入氧浓度(Pa O2/Fi O2)、Pa O2、动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)]变化情况,并观察两组不良反应。结果:治疗24 h后,两组动脉血气指标均显著改善,且观察组Pa O2/Fi O2、Pa O2水平高于对照组,Pa CO2水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组并发症发生率[4.88%(2/41)比21.95%(9/41)]低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:PS联合NCPAP治疗NRDS,能有效改善患儿动脉血气指标,降低不良反应发生率。     

沐舒坦及肺表面活性物质在预防新生儿呼吸窘迫综合征中的对比研究

目的探讨沐舒坦、肺表面活性物质(PS)在预防新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)中的作用。方法将146例早产儿随机分为3组:沐舒坦预防组(Ⅰ组),PS预防组(Ⅱ组),未预防组(Ⅲ组)。比较3组NRDS发生率、发病时间及已发生NRDS病例并发症、住院天数及病死率。结果Ⅰ组、Ⅱ组与Ⅲ组比较,NRDS发生率明显降低(P<0.05),NRDS发病时间明显延长(P<0.01),并发肺炎明显减少(P<0.05),住院天数显著缩短(P<0.05)。Ⅰ组与Ⅱ组各项指标比较差异均无显著性(均为P>0.05)。结论沐舒坦、PS均能有效预防NRDS的发生、发展,且二者临床疗效相似。     

肺表面活性物质联合NCPAP在新生儿呼吸窘迫综合征中的应用

目的探讨肺表面活性物质联合NCPAP在新生儿急性呼吸窘迫综合征(NRDS)中的应用及对患儿血气指标水平的影响。方法选择2016年2月至2017年6月我院收治的114例NRDS患儿为研究对象,随机等分成对照组和观察组。对照组采用常规护理干预,观察组在常规护理基础上给予肺表面活性物质联合NCPAP进行干预。观察吸痰前后两组血气指标水平变化情况以及通气治疗时间和住院时间,并比较两组治疗后临床疗效。结果观察组在吸痰操作前后血气指标水平波动幅度小于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者的治疗效果高于对照组,观察组患者的平均通气时间及住院时间低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论 NRDS患儿中应用肺表面活性物质联合NCPAP效果显著,可减轻吸痰对患儿血气指标水平的影响,增强临床治疗效果,加速患儿康复。     

肺表面活性物质配合NCPAP治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果观察

目的研究采用肺表面活性物质配合鼻塞式持续气道正压通气(NCPAP)治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果。方法选取收治的新生儿呼吸窘迫综合征患儿50例,按随机数字表法分为对照组和观察组各25例。对照组采用肺表面活性物质(固尔舒)配合机械通气治疗,观察组行肺表面活性物质(固尔舒)配合NCPAP治疗。结果观察两组疗效、血气指标和治疗一般情况。观察组总有效率(92.00%)显著高于对照组(68.00%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组机械通气时间、症状缓解时间和住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后PaO2、PaCO2均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺表面活性物质配合NCPAP治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效确切,可恢复患儿血气指标,提高临床症状恢复速度,明显缩短治疗时间,值得临床推广应用。     

沐舒坦对促进胎肺成熟和降低早产儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的观察沐舒坦对促进胎肺成熟和降低早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的疗效。方法选择2013年2月至2014年2月在汕尾市第二人民医院行计划早产分娩且单胎妊娠的产妇106例,按照随机数字表法随机分为两组,每组53例。对照组产妇产前给予地塞米松静脉滴注,17例RDS患儿行常规对症支持治疗;研究组产妇产前给予沐舒坦静脉滴注,9例RDS患儿行沐舒坦治疗,观察不同孕周早产儿的胎肺成熟、动脉血气指标与疗效。结果研究组28~31周时的RDS、Apgar评分≤6.9分、L/S1.5的发生率为40.00%、33.33%、20.00%,比对照组(58.82%、76.47%、47.06%)低,31~34周时的发生率为25.00%、8.33%与8.33%,比对照组(50.00%、33.33%与41.67%)低,差异有统计学意义(P0.05);研究组患儿治疗12 h、48 h的Pa O2、Pa CO2与p H值均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组机械通气、氧疗与住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论沐舒坦防治早产儿呼吸窘迫综合征的临床效果显著。     

肺表面活性物质联合NCPAP治疗新生儿呼吸窘迫综合征的综合护理干预

目的探讨肺表面活性物质(PS)联合经鼻气道正压通气(NCPAP)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的综合护理干预效果。方法将62例NRDS患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各31例。对照组给予常规护理。观察组在对照组的基础上采用综合护理干预。比较两组护理干预的效果。结果观察组吸痰后3min和20min SPO2、PaO2和PaCO2与吸痰前比较无显著性差异(P0.05),但与对照组比较有显著性差异(P0.05)。对照组SPO2、PaO2低于吸痰前,PaCO2高于吸痰前(P0.05)。观察组NCPAP治疗后30min和60min SPO2、PaO2值均明显高于对照组(P0.05),PaCO2值明显低于对照组(P0.05)。观察组死亡率和并发症发生率明显低于对照组(P0.05)。结论综合护理干预能有效改善NRDS动脉血气指标和预后。     

盐酸氨溴索联合NCPAP治疗早产儿呼吸窘迫综合征62例临床护理

选择患呼吸窘迫综合征（NRDS）的早产儿62例在常规治疗的基础上使用盐酸氨溴索联合经鼻持续气道正压通气（NCPAP）吸氧。结果所有患儿临床症状明显改善,治疗成功率93%。认为盐酸氨溴索联合NCPAP对早产儿呼吸窘迫综合征有很好的疗效,专业、正确的护理和呼吸道管理,是治疗成功的关键。     

固尔苏联合经鼻持续气道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征51例临床护理

目的:探讨固尔苏联合经鼻持续气道正压通气(NCPAP)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效及护理方法。方法:将82例NRDS患儿随机分为实验组51例和对照组31例,对照组行NCPAP治疗,实验组在对照组基础上给予固尔苏治疗。两组治疗过程中均进行护理配合。比较治疗前后两组血气指标、有效率、总住院天数。结果:治疗后两组24 h PaCO2、PaO2、SaO2比较差异有统计学意义(P0.05)。实验组有效率高于对照组,住院天数少于对照组(P0.05)。结论:固尔苏联合NCPAP治疗NRDS相对无创、简便易行,可以缩短住院时间,改善患儿预后,而治疗期间正确的护理措施是发挥其疗效的重要保障。     

肺表面活性物质联合鼻塞持续气道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的价值观察

目的 探讨肺表面活性物质(PS)联合鼻塞持续气道正压通气(NCPAP)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)的临床价值。方法 选取2020年5月至2022年5月阳朔县妇幼保健院收治的62例NRDS患儿,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各31例。观察组患儿使用PS联合NCPAP治疗,对照组患儿使用PS联合机械通气治疗。比较两组患儿临床疗效、住院情况、治疗前后血气指标[动脉血氧分压(PaO₂)、二氧化碳分压(PaCO₂)、酸碱度(pH)值]、治疗前后呼吸功能[氧合指数(OI)、平均气道压(MAP)、呼吸频率(RR)]以及并发症发生情况。结果 两组患儿治疗效果差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿氧疗时间、住院天数均短于对照组,住院费用少于对照组(P <0.05);治疗后两组患儿PaO₂、pH值高于治疗前,PaCO₂低于治疗前,且观察组患儿PaO₂、pH值高于对照组,PaCO_2...     

经鼻双相正压通气联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效比较

【目的】探讨经鼻双相正压通气(BiPAP)联合肺表面活性物质(PS)治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。【方法】选择2016年5月至2019年5月本院诊治80例接受PS治疗的NRDS患儿的临床资料,根据随机数表法将其分为观察组(BiPAP联合PS给药)和对照组[经鼻持续正压通气(NCPAP)联合PS给药],各40例。比较两组患儿治疗后工作参数(FiO_(2)、PEEP)、血气分析指标、并发症发生率、有创呼吸支持率、无创通气时间和氧疗时间。【结果】治疗后,FiO_(2)、PEEP随时间延长逐渐下降,且对照组6 h、12 h、24 h、48 h工作参数FiO_(2)、PEEP高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后24 h有创呼吸支持率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后48 h有创呼吸支持率、无创通气时间、氧疗时间低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后6 h,12 h、24 h观察组PaO_(2),PaO_(2)/FiO_(2)高于对照组,PaCO_(2)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿并发症发生率为7.5%(3/40),低于对照组时10.0%(4/40),但差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】BiPAP联合PS治疗新生儿呼吸窘迫综合征时临床效果优于NCPAP联合PS,安全性好,值得临床推广。     

大剂量沐舒坦对急性呼吸窘迫综合征患者肺损伤程度、血气指标和血清SOD活力的影响

探讨大剂量沐舒坦对急性呼吸窘迫综合征患者肺损伤程度、血气指标和血清SOD活力的影响。采用回顾性分析法,选取2015年4月~2016年3月我院收治的80例急性呼吸窘迫综合征患者的临床资料进行研究。根据治疗方法的不同将患者分为对照组(40例)和观察组(40例)。给予对照组患者500ml单纯生理盐水实施静脉滴注;观察组患者给予20mg/kg的沐舒坦+500ml生理盐水实施静脉滴注,总疗程7d。比较两组患者肺损伤程度、血气指标和血清SOD活力等指标的变化。治疗前,两组患者肺损伤评分、血清SOD活力、血气指标相比没有明显的差异(P0.05),无统计学意义;治疗后观察组患者肺损伤评分、血清SOD活力明显优于对照组,血气指标明显高于对照组(P0.05),有统计学意义。大剂量沐舒坦应用于急性呼吸窘迫综合征具有较好的抗氧化能力,降低患者肺损伤程度,改善患者呼吸功能。     

体位干预在新生儿呼吸窘迫综合征治疗中的应用效果观察

[目的]探讨体位干预对新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)治疗效果的影响。[方法]将52例NRDS患儿随机分为两组,观察组在给予气管滴注肺表面活性物质联合经鼻持续正压通气(NCPAP)治疗同时进行体位干预;对照组在给予气管滴注肺表面活性物质联合NCPAP治疗中,卧位上不做要求。比较两组患儿动脉血气结果、持续正压通气(CPAP)治疗天数、住院时间、氧疗时间、发生胸骨凹陷例数等情况。[结果]两组患儿治疗后动脉血气较治疗前有显著改善,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿的CPAP治疗天数、氧疗时间及住院时间均较对照组低,差异有统计学意义(P0.05);观察组胸骨凹陷发生率(11.5%)较对照组(46.1%)低,差异有统计学意义(P0.01)。[结论]在给予气管滴注肺表面活性物质联合NCPAP治疗NRDS同时进行体位干预,能快速有效地改善肺通气功能,缩短氧疗时间及住院时间,减少相关并发症的发生。     

沐舒坦治疗胎粪吸入综合征疗效观察

目的 观察沐舒坦治疗新生儿胎粪吸入综合征（MAS）的疗效。方法 对2000～2004年我院收治的46例符合条件的研究对象进行随机分组。在常规给氧或CPAP给氧同时，治疗组（24例）给予沐舒坦针剂（每天7．5mg／kg）；对照组（22例）则予生理盐水，每次输注时间均大于5min，均6h 1次，连用7天，期间观察用药后24h、48h、72h、96h各研究对象PaO2／FiO2的变化以及患儿并发症的发生率、两组死亡发生率。结果 治疗组与对照组PaO2／FiO2的变化以在48h、72h、96h差异有显著性（P均〈0．05）；治疗组及对照组并发症[如早产儿呼吸窘迫综合征（NRDS）继发感染、HIE、BPD]死亡率较对照组均有下降。结论 沐舒坦在用药48h后能显著改善MAS的肺换气功能，显著减少患儿并发NRDS的发生率，降低死亡率。     

双水平正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床疗效观察

目的 探讨双水平正压通气(Duo-PAP)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床疗效.方法 选择2010年5月至2012年5月NICU收治的NRDS患儿64例,随机分为Duo-PAP联合肺表面活性物质(PS)治疗的观察组(31例)和鼻塞持续气道正压通气(NCPAP)联合PS治疗的对照组(33例),观察两组上机前后生命体征、PaO2、PaCO2改善情况、正压通气时间、氧疗时间、治疗成功率及气胸、支气管肺发育不良等并发症发生率和预后等.结果 治疗开始时两组临床症状、PaO2、PaCO2差异无统计学意义(P均＞0.05),治疗后PaO2 、PaCO2均有改善(P＜0.05,P＜0.01),且治疗3、12 h后观察组PaO2、PaCO2水平均优于对照组(P＜0.05,P＜0.01);观察组正压通气时间、氧疗时间均明显低于对照组(P均＜0.05).观察组治疗成功29例(93.5％),无效2例,无死亡病例;对照组治疗成功26例(78.8％),无效7例,其中死亡1例;观察组治疗成功率稍高于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05).无效病例均给予气管插管机械通气治疗.结论 在应用PS的基础上,Duo-PAP治疗NRDS较NCPAP改善缺氧和二氧化碳潴留的疗效更优,且可缩短正压通气时间及氧疗时间.     

同步鼻塞间歇正压通气在新生儿呼吸窘迫综合征中的应用及护理

目的探讨同步鼻塞间歇正压通气(SNIPPV)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床疗效及护理方法。方法选择2010年10月～2011年10月患呼吸窘迫综合征的早产儿,应用肺表面活性物质固尔苏100～200mg/kg。对于仍有呼吸困难需无创通气的患儿46例,随机分成为SNIPPV组22例和鼻塞持续正压通气(NCPAP)组24例。比较两组通气后血气指标及无创通气时间。结果两组早产儿一般资料无差异,SNIPPV组血气指标较NCPAP组恢复时间迅速,PaCO2下降明显,无创通气时间缩短。结论SNIPPV作为应用肺表面活性物质后治疗NRDS是可行的,且比NCPAP模式更有效,精心、细致、周到的护理是治疗成功的关键。     

盐酸氨溴索佐治新生儿呼吸窘迫综合征疗效观察

目的 研究盐酸氨溴索应用于呼吸系统疾病的治疗,特别是在新生儿呼吸窘迫综合征治疗上的疗效.方法 我院在2003年1月-2006年7月期间共收治52例新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)患婴,随机分为治疗组与对照组,并在传统治疗的基础上予以盐酸氨溴索治疗.结果 把2组治疗结果进行统计学分析,2组有显著性差异(P＜0.05).结论 NRDS患婴辅以盐酸氨溴索治疗,疗效肯定.