人参多糖含量测定方法研究

目的:建立人参多糖含量测定方法。方法:以人参精制多糖测得人参多糖对葡萄糖的换算因子,以苯酚-硫酸分光光度法测定人参多糖的含量。结果:供试液在2h内显色稳定,重现性好,平均回收率为99.8%,RSD为2.57%。人参多糖含量为28.56%,RSD为1.81%。结论:该方法简便,快速,测定结果客观,准确。     

磷酸川芎嗪葡萄糖注射液含量测定的研究

目的 :研究制定磷酸川芎嗪葡萄糖注射液含量测定的方法。方法 :利用高效液相色谱法测定磷酸川芎嗪含量 ,旋光度测定法测定葡萄糖含量。结果 :磷酸川芎嗪含量测定线性浓度范围是 2 0 .1 6 6～ 2 0 1 .6 6 μg/ml,r=0 .9999,平均回收率为1 0 0 .0 % ,RSD =0 .2 5 6 % (n =6 ) ,葡萄糖含量测定平均回收率为 99.84 % ,RSD =0 .30 7% (n =6 )。结论 :该方法可用于磷酸川芎嗪葡萄糖注射液含量测定     

不同来源的降香药材中总黄酮含量测定

目的 :对不同来源的降香药材总黄酮含量进行研究。方法 :分光光度法。结果 :降香檀药材总黄酮含量为 2 .5 1%～ 5 .82 % ,海南黄檀、山油柑总黄酮含量仅为 0 .15 %～ 0 .2 4% ,引种的印度黄檀及印度紫檀总黄酮含量也显著低于降香檀 ,进口降香商品总黄酮含量显著高于降香檀 ,但挥发油含量较低 ,其药用价值有待进一步评价。结论 :不同来源的降香药材质量差异显著     

清咽片中冰片和薄荷脑的含量测定

目的 :建立一种用毛细管气相色谱法测定清咽片中冰片和薄荷脑的含量的方法。方法 :气相色谱法 ,采用PEG - 2 0M弹性石英毛细管柱 ,柱温 130℃。FID检测器 ,检测器温度 170℃。进样口温度 170℃。结果 :冰片在 0 96～ 2 89μg范围内成线性关系 ,平均回收率为 98 6 % ,RSD为 0 9%。薄荷脑在 0 17～ 0 5 2 μg范围内成线性关系 ,平均回收率为 97 9% ,RSD为 1 3%。结论 :该方法测定清咽片中冰片和薄荷脑的含量操作简便、结果准确可靠。可作为清咽片中冰片和薄荷脑的含量测定的方法。     

不同产地白花蛇舌草总黄酮含量比较

目的:建立快速、稳定、科学的测定白花蛇舌草总黄酮含量的方法,并对不同产地药材中黄酮含量差异进行初步研究.方法:采用比色法测定药材中总黄酮样品含量,提取方法为回流提取2小时,检测波长为507nm.结果:不同产地白花蛇舌草药材总黄酮含量略有差异,广东产含量为1.313%,广西产为1.160%,江西产为1.038%.结论:广东产药材中总黄酮含量略高于江西、广西产药材.     

品种及生长年限对泰山四叶参多糖含量的影响

目的:研究品种及生长年限对泰山四叶参多糖含量的影响。方法:采用苯酚-硫酸法测定多糖含量,以葡萄糖为对照品,测定波长490 nm。结果:泰参2号1~4年生多糖含量分别为10.28%、14.24%、12.77%、11.27%;泰参3号1~4年生多糖含量分别为10.95%、12.85%、14.13%、13.06%。结论:泰山四叶参不同品种多糖含量有差异,泰山2号及3号两品种多糖含量皆高于对照泰参1号。生长年限对泰山四叶参品种多糖含量的影响表现为:生长期1~2年或1~3年随生长年限延长多糖含量逐年增加,2~3年生多糖含量达到高峰,3年以后则表现下降趋势。     

浊点萃取-紫外分光光度法测定知母药材中铁元素含量

目的:测定知母药材中铁元素的含量。方法:采用HNO3-H2O2消解知母药材,使用紫外-可见光光度法测定铁元素含量。结果:拟合得到工作曲线:A=0.360 3c-0.017 3,相关系数r=0.999 2,线性关系良好。加标回收率在96.2%～103.1%之间,RSD为2.74%。测得知母药材中铁元素含量为170.8μg/g。结论:湿法消解结合浊点萃取-紫外分光光度法可用于测定知母药材中铁元素含量,结果较准确,为知母的后续研究奠定了基础。     

白芷中欧前胡素的含量测定

目的 :研究白芷含量的测定方法。方法 :采用薄层扫描法测定白芷中欧前胡素的含量。结果 :测得每1g中欧前胡素的含量为 0 86mg ,平均回收率为 97 92 % ,RSD =2 4 6 % (n =6 )。结论 :实验方法稳定 ,重现性好 ,可用于测定药材白芷中欧前胡素的含量     

北细辛不同提取物中总马兜铃酸的含量测定

目的:测定北细辛不同提取物中总马兜铃酸的含量,为其临床应用提供实验依据。方法:以水、乙酸乙酯、30%乙醇、50%乙醇、70%乙醇、95%乙醇提取北细辛药材,以马兜铃酸A为对照,采用紫外分光光度法,检测波长为390 nm。结果:马兜铃酸A含量在3.0～30.0 mg.L-1与吸收度呈良好线性关系,Y=19.844X+0.027 2(r=0.999 6),平均回收率为98.51%,RSD 1.32%。北细辛不同提取物中总马兜铃酸的含量为1.34%～3.15%,以水提取物含量最低,95%乙醇提取物含量最高。结论:方法测定结果准确可靠,重复性好,可用于北细辛提取物中总马兜铃酸的含量测定。     

车前草中总黄酮的微波提取及含量测定

目的 :从车前草中提取总黄酮 ,并测定其含量。方法 :运用微波技术提取车前草总黄酮 ,用比色法测定总黄酮含量。结果 :测得车前草中总黄酮含量 3.74% ,平均回收率为 97.6% ,RSD =1 .2 7% (n =6)。结论 :首次运用微波技术从车前草中提取出总黄酮 ,反应速度加快 ,实验结果令人满意。     

蒙药三臣丸的鉴别

目的：提高蒙药三臣丸的质量标准。方法：化学法和薄层色谱法。结果：建立了该药所含的牛黄、红花和天竺黄3味药材的鉴别方法。结论：该方法简便，具专属性。重现性好，结果稳定可靠，可用于该药的定性质控。     

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??OBJECTIVE To determine simultaneously seven ingredients(syringin, hydroxysafflor yellow A, rutin, kaempferol-3-O-rutinoside, anhydrosafflor yellow B, cholic acid and hyodeoxycholic acid)content in Sanchen Pills by quantitative analysis of multi-components by single marker(QAMS). METHODS With hydroxy-safflor yellow A as the indexes,calculated the relative correction factor(RCFs) between other 6 components, and which was used to calculate the content of each component, at the same time the contents of the 6 components were determined by the external standard method, and to compare the two METHODS of the calculation results, to verify the feasibility and accuracy of QAMs method. RESULTS No significant difference between the quantitative RESULTS by QAMS and external standard method was observed in 10 samples of Sanchen Pill. CONCLUSION QAMS can be used as a simple and accurate quantitative quality evaluation method for the determination of a variety of ingredients in Sanchen Pills, which provides a new reference for the quality control of Sanchen pill.     

妇科养荣丸(浓缩丸)质量标准研究

目的：完善妇科养荣丸的质量标准，控制药品质量。方法：对妇科养荣丸作了TLC定性和HPLC定量研究。结果：对药品中的当归、麦冬、白芍和黄芪进行了TLC鉴别，对芍药苷作了含量测定。结论：本试验对妇科养荣丸质量标准的修订提供实验依据。     

复方驱虫斑鸠菊丸质量标准

目的:建立复方驱虫斑鸠菊丸的质量控制方法.方法:采用显微鉴别法和薄层色谱法进行定性鉴别,高效液相色谱法测定样品中胡椒碱的含量.结果:显微鉴别特征明显;薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强;含量测定胡椒碱浓度在5.42～43.36mg·L-1呈良好线性关系,r=0.999 8(n=9),平均回收率100.72％,RSD 0.56％.结论:定性、定量方法简便、可靠、准确,可用于复方驱虫斑鸠菊丸的质量控制.     

HPLC测定清热消炎丸中黄芩苷的含量

目的:利用反相高效液相色谱法测定清热消炎丸中黄芩苷含量。方法:采用高效液相色谱(HPLC)C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水(47∶53);检测波长:280nm;柱温:25℃;流速:1mL/min;进样量:10μL。结果:黄芩苷在0.01648～0.0824mg/mL范围内线性关系良好,r=1,RSD=0.89%。结论:该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于清热消炎丸的质量控制。     

调经种玉丸定性定量研究

目的:制定调经种玉丸的定性定量控制方法.方法:用薄层色谱法对制剂中川芎、丹参、续断、熟地进行定性鉴别;用高效液相色谱法对制剂中阿魏酸进行含量测定.结果:各薄层定性鉴别色谱中,所鉴别的药材薄层色谱特征明显,在与对照药材或对照品相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性无干扰.阿魏酸在4.68～62.34 ng呈良好的线性关系,相关系数为1.000 0(n =5),平均加样回收率为99.89％,RSD 0.79％.结论:上述定性定量方法可用于调经种玉丸的质量控制.     

乌索酸滴丸剂的制备及其体外溶出度研究

目的经过筛选处方和优化工艺,将乌索酸制成滴丸剂,同时考察其体外溶出度。方法采用滴制法制备乌索酸滴丸。以滴丸的圆整率、重量差异及硬度等作为综合评定指标,优选出滴丸的最佳处方和成型工艺,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定含量。结果筛选出了最佳的处方和成型工艺,合理可行,制备的乌索酸滴丸质量稳定,质控方法准确可靠。结论制备的乌索酸滴丸外观性状好,丸重差异小,含量准确,溶出度得到了显著提高,45m in内乌索酸滴丸的体外溶出度比片剂提高229.2%,比乌索酸胶囊提高13.4%。     

HPLC法同时测定万氏牛黄清心丸中7种成分

目的建立HPLC法同时测定万氏牛黄清心丸(牛黄、朱砂、黄连等)中栀子苷、黄芩苷、表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、胆红素的含量。方法该药物10%氯仿?乙醇提取液的分析采用InertSustain C₁₈色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相乙腈?0.05 mol/L磷酸二氢钾,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长210、345 nm。结果7种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.9990),平均加样回收率97.25%~99.69%,RSD 0.85%~1.63%。结论该方法简便灵敏,重复性好,可用于万氏牛黄清心丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定貂冬保心丸中丹皮酚含量

目的:建立貂冬保心丸中丹皮酚含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定牡丹皮中丹皮酚的含量。结果:丹皮酚在0.04096～0.4096μg内呈良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率为99.32%,RSD=0.98%。结论:高效液相色谱法简便易行,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

达斯玛保丸质量标准研究

目的建立达斯玛保丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中木香、紫草茸、翼首草、藏茜草、安息香进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定诃子中没食子酸的含量。结果薄层色谱鉴别方法专属性强,阴性无干扰;没食子酸在0.485～4.850μg内呈良好线性关系（r=0.999 3）,平均回收率为99.31%,RSD=1.12%（n=9）。结论本方法准确、简便、专属性强、重复性好,可用于达斯玛保丸的质量控制。