GC-MS法分析肿节风茎和叶中挥发油化学成分

目的:分析肿节风茎和叶中挥发油的主要化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法分别对肿节风的茎和叶进行提取,将提取物的化学成分经气相色谱-质谱(GC-MS)法进行分离鉴定;用归一化法计算各组分的相对百分含量。结果:共从肿节风茎挥发油中鉴定出29种化合物,其含量占总挥发油的75.88%;从肿节风叶挥发油中鉴定出64种化合物,其含量占总挥发油的87.98%。结论:肿节风茎和叶中挥发油成分的最大区别在于低分子量化学成分的含量不同,茎挥发油中几乎不含此类成分。本研究所获数据可为肿节风的进一步开发提供科学依据。     

基于GC-MS和UPLC技术的河北产北苍术野生品与栽培品的比较研究

目的：研究河北产野生北苍术和栽培北苍术药材化学成分的异同。方法：水蒸气蒸馏法提取北苍术野生及栽培品药材的挥发油,GC-MS技术对挥发油成分进行分析,UPLC技术对样品中苍术素含量进行测定,并利用SPSS26.0软件对所测定的6份野生及栽培北苍术样品进行聚类分析。结果：北苍术野生品和栽培品的挥发油总含量均在2%左右;3个不同产地栽培品样品挥发油共鉴定出39种成分,其中共有成分34种,相对含量总和在总挥发油中占比90%以上,含量最高的挥发性成分为β-桉叶醇、苍术素和苍术酮。3个野生样品挥发油共鉴定出39种成分,其中共有成分20种,挥发油主成分β-桉叶醇和苍术素在各样品中含量差异较大。栽培品中苍术酮含量明显高于野生样品,栽培品中均含有一定量的香樟烯,该成分在野生品中未检测到。UPLC检测6份样品中指标性成分苍术素含量均能达到药典“不得少于0.30%”的标准。结论：河北产栽培北苍术指标性成分苍术素含量均能达到药典标准,栽培品总挥发油含量与野生品差别不明显,且挥发油的化学组成较稳定,野生样品之间挥发油含量和组成差异较大,可利用苍术酮和香樟烯来区分北苍术野生品和栽培品。     

胜红蓟与其混淆品假臭草挥发油成分的分析鉴别

目的：通过GC－MS分析胜红蓟和其混淆品假臭草的化学成分,进一步揭示二者的差异,为安全用药提供依据。方法采用水蒸汽蒸馏法提取胜红蓟和其混淆品假臭草的挥发油,用GC－MS技术分离并鉴定其成分,并用面积归一法测定成分的相对含量。结果从假臭草挥发油中共分离出29个离子峰,鉴定了其中21个成分,已鉴定挥发油占挥发油总量的62．29％,从胜红蓟挥发油中共分离33个离子峰,鉴定了其中21个成分,已鉴定挥发油占挥发油总量的94．02％。结论假臭草的挥发油成分倍半萜化合物占了很大部分,其中一种未鉴定出成分相对峰面积为29．67％;闽产胜红蓟挥发油的化学成分主要为石竹烯、早熟素Ⅰ和早熟素Ⅱ,三者占挥发油总量的89．57％。     

HPLC测定鲜肿节风挥发油中b-榄香烯的含量

目的建立鲜肿节风挥发油中β-榄香烯的TLC鉴别方法和HPLC含量测定方法。方法TLC鉴别采用硅胶G薄层板,以正己烷为展开剂;HPLC含量测定采用Waters 5C18-AR-Ⅱ（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,甲醇-乙腈-水为流动相,流速1mL·min^-1,检测波长210nm,柱温30℃。结果供试品薄层色谱在与β-榄香烯色谱相应的位置上,显相同的紫红色斑点。β-榄香烯在0.2215～2.2148μg呈良好的线性关系（r=0.9999）,精密度试验的RSD为1.89%,方法平均回收率为98.49%,其RSD为1.02%（n=6）。结论该方法为评价鲜肿节风挥发油的质量提供了可靠保证。     

苍术炒制前后挥发油成分的研究

目的分析苍术炒制前后挥发油的成分变化。方法应用水蒸气蒸馏法提取挥发油,运用GC-MS技术,结合计算机检索鉴定其化学成分,并计算出各组分的相对含量。结果从生苍术、炒苍术挥发油中分别鉴定了35和32个化合物。生苍术中G-桉叶醇、苍术酮、茅术醇为主成分,其相对含量分别为30．56％、20．84％、10．92％;炒苍术中茅术醇、苍术酮、β-桉叶醇为主成分,其相对含量分别为39．93％、11．84％、11．34％。含有28种相同的成分。结论苍术炒制前后挥发油的组成变化不大,但含量发生了变化。     

知母栽培品和野生品的指纹图谱建立及差异性成分确认

目的建立知母栽培品和野生品的指纹图谱,确认两者的差异性成分。方法采用蒸发光散射检测器,以高效液相色谱法结合《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立14批知母栽培品和14批知母野生品的指纹图谱,并进行相似度评价,通过与混合对照品色谱图比对指认共有峰。同法测定知母栽培品和野生品中指认共有峰对应成分的含量,通过主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析确认两者的差异性成分,并比较其含量。结果在28批知母药材中共有10个共有峰,指认出新芒果苷(峰1)、芒果苷(峰2)、异芒果苷(峰3)、知母皂苷BⅡ(峰7)、知母皂苷BⅢ(峰8)、知母皂苷Ⅰ(峰9)、知母皂苷AⅢ(峰10)7个成分;各样品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均不低于0.963。知母栽培品与野生品中7个成分的平均总含量分别为74.18、84.72 mg/g,二者比较差异有统计学意义(P<0.05)。知母栽培品与野生品可被分为两类,差异性成分为新芒果苷、芒果苷、知母皂苷BⅡ、知母皂苷AⅢ(变量投影重要性值均大于1)。知母栽培品中新芒果苷含量明显高于野生品(P<0.05),芒果苷、知母皂苷BⅡ和知母皂苷AⅢ含量均明显低于野生品(P<0.05)。结论成功建立了知母的指纹图谱,并初步确认了知母栽培品和野生品的差异性成分。     

HPLC测定鲜肿节风挥发油中b-榄香烯的含量

目的 建立鲜肿节风挥发油中b-榄香烯的TLC鉴别方法和HPLC含量测定方法。方法 TLC鉴别采用硅胶G薄层板,以正己烷为展开剂;HPLC含量测定采用Waters 5C₁₈-AR-Ⅱ (4.6 mm×250 mm,5 μm) 色谱柱,甲醇-乙腈-水为流动相,流速1 mL·min^-1,检测波长210 nm,柱温30 ℃。结果 供试品薄层色谱在与β-榄香烯色谱相应的位置上,显相同的紫红色斑点。b-榄香烯在0.221 5~2.214 8 μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),精密度试验的 RSD为1.89%,方法平均回收率为98.49%,其RSD为1.02%(n=6)。结论 该方法为评价鲜肿节风挥发油的质量提供了可靠保证。     

野生清香木鲜叶挥发油的化学成分分析

目的对野生清香水鲜叶挥发油进行成分分析,为清香木挥发油的进一步开发与利用提供科学依据。方法采用水蒸气蒸馏法从野生清香木鲜叶中提取挥发油,利用气相色谱－质谱（GC—MS）连用技术分离分析清香水挥发油组分,各组分相对含量采用GC峰面积归一化法计算。结果分离出50多个组分,并对其中占色谱总峰面积的90％以上的49种成分进行了鉴定,实验结果显示清香木挥发油主要化学成分为α－蒎烯,（＋）－2－蒈烯,γ－萜品烯,松油烯－4－醇等化合物。结论清香木挥发油的大部分成分都具有较大的化工和医药价值,具有广阔市场前景和良好的开发利用潜力。     

鼠曲草挥发油化学成分的GC—MS分析

目的 鉴定鼠曲草挥发油的化学成分。方法 用常规的水蒸气蒸馏法提取鼠曲草挥发油,采用气相色谱）质谱联用仪分析其挥发油的化学成分。结果 共分离出15种成分,鉴定出11种成分,所鉴定的组分占挥发油色谱总峰面积的73．33％。结论 鼠曲草挥发油的主要成分为石竹烯。     

苦丁茶挥发油化学成分的GC-MS分析

目的研究苦丁茶挥发油的化学成分。方法用水蒸气蒸馏法从苦丁茶中提取挥发油，通过气相色谱．质谱分析，结合计算机检索技术和人工检索对其化学成分进行分离和鉴定，应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量。结果分离和鉴定了18种成分，占挥发油的70.63％。结论苦丁茶挥发油的主要成分为单萜、二萜、2-庚烯醛、苯甲醛、苯甲醇、苯乙醇等。     

不同白术栽培品种挥发油化学成分的GC-MS分析

目的:对不同白术栽培品种挥发油化学成分进行比较分析。方法:采用水蒸气蒸馏法提取白术挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对不同白术栽培品种的挥发油化学成分进行测定,用面积归一化法计算其相对含量。结果:鉴定出主流白术主要化学成分27种,占总化合物的84.24%;鉴定出2个变异白术化学成分分别为37种和35种,分别占总化合物的91.92%和94.72%。主流品种主要含苍术酮;变异品种主要含茅苍术醇、β-桉油醇和苍术酮,富含倍半萜醇类。结论:本研究结果可为白术药材的质量评价和控制提供依据。     

Comparative analysis of essential oil components in Pericarpium Citri Reticulatae Viride and Pericarpium Citri Reticulatae by GC-MS combined with chemometric resolution method

The similarities and differences of essential oil components in Pericarpium Citri Reticulatae Viride (PCRV) and Pericarpium Citri Reticulatae (PCR) were investigated by GC-MS combined with a chemometric method, named alternative moving window factor analysis (AMWFA). Furthermore, temperature-programmed retention indices (PTRIs) were used together with mass spectra for identification of the essential oil components. A total of 61 and 59 compounds in the essential oils of PCRV and PCR from three Citrus species were identified, which represented 98.15-99.66% and 97.6-99.84% of their total relative contents, respectively. The essential oils from PCRV and PCR significantly differed both qualitatively and quantitatively. The main compound in the essential oils from PCRV and PCR was d-limonene accounting for 65.61-83.14%. The comparative analysis indicates that AMWFA greatly enhanced the accuracy of quantitative and qualitative results by utilizing information from chromatography and mass spectra. The results obtained may be helpful to find out the possibly bioactive compounds of PCRV and PCR.     

HPLC法测定肿节风中异秦皮啶含量

目的测定肿节风药材中异秦皮啶含量。方法样品经甲醇加热回流提取,采用HPLC法测定。色谱柱为Alltima C18柱;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（20∶80）;流速：1.0mL.min-1;检测波长：344nm。结果异秦皮啶在0.021~0.128μg范围内具有良好的线性关系（r=0.9994）;平均加样回收率（n=5）为99.4%,RSD=2.62%。结论本方法操作简便、快捷,灵敏度高,可用于肿节风中异秦皮啶的含量测定。     

光果甘草叶挥发性化学成分的GC-MS分析

目的分析光果甘草叶的挥发性化学成分。方法用水蒸气蒸馏法提取光果甘草叶挥发性化学成分并采用毛细管气相色谱-质谱联用技术结合计算机检索对其进行分析分离和鉴定,用气相色谱面积归一化法测定各组分的相对百分含量。结果分离出88个峰,鉴定出80种化合物,其含量占挥发油总量的91.1%。结论通过对光果甘草叶挥发性化学成分的研究,为甘草资源的进一步开发利用提供了实验依据。     

肿节风中抗氧化活性成分的研究

目的 研究中药肿节风[Sarcandra glabra (Thunb. ) Nakai.]中的抗氧化活性成分。方法 利用聚酰胺、Sephadex LH-20、Lipophilic Sephadex LH-20柱色谱以及制备型HPLC等手段进行分离,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构;采用比色法测定肿节风总多酚部位及各单体化合物对DPPH自由基的清除能力,进行抗氧化活性筛选。结果 从肿节风中分离得到2个黄酮苷类和4个有机酸类化合物,分别鉴定为朝藿定C (1)、槲皮素-3-O-鼠李糖苷 (2)、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸 (3)、迷迭香酸-4-O-β-D-葡萄糖苷 (4)、丁香酸 (5)和对羟基苯甲酸 (6)。 结论 6个化合物均为首次从该属植物中分离得到,抗氧化活性筛选结果表明,多酚类部位为肿节风的抗氧化活性部位,化合物 2、4、5具有较强的抗氧化活性。     

杜鹃嫩枝叶挥发油化学成分研究

目的分析比较映山红(Rhododendron simsii Planch.)和南昆杜鹃(Rhododendron naamkwanense Merr.)嫩枝叶挥发油的化学成分。方法采用药典方法提取挥发油，利用毛细管气相色谱-质谱(GC-MS)和化学计量学及标准物对照的方法对各个色谱峰定性，并用色谱峰面积归一法获得各化合物的相对含量。结果共鉴定了124种化合物，其中共有化合物48种。从映山红和南昆杜鹃挥发油中分别鉴定出94和78种化合物，分别占总挥发油的84.47%和90.25%。其中72.76%和88.07%为含氧化合物,主要为萜醇、酸和酯类物质。1-辛烯-3-醇(4.00%，7.90%)，3,7-二甲基-1,6-二烯-3-辛醇(12.60%，3.48%)，薄荷醇(2.15%，3.29%)，9,12,15-三烯十八烷酸(1.15%，45.34%)，植醇(15.21%，8.56%)，9,12,15-三烯十八烷酸乙基酯 (9.16%,8.01%)为映山红和南昆杜鹃挥发油所共有的主要化学成分，分别占总挥发油的44.27%和76.58%。映山红中还含有棕榈酸(7.73%)，9,12–二烯十八烷酸(1.85%)，十四烷酸甲基酯(1.38%)等主要化学成分。结论利用GC-MS分析法结合化学计量学分辨方法和标准物质鉴定挥发油化学成分，比单独使用GC-MS法结果更加准确、可靠。     

顶空固相微萃取法与水蒸气蒸馏法联合气相色谱-质谱分析肿节风挥发性成分

目的：比较顶空固相微萃取法（HS-SPME）与水蒸气蒸馏法（SD）提取肿节风中挥发性成分的差异。方法：采用气相色谱-质谱（GC-MS）联用技术分析肿节风挥发性成分。结果：采用HS-SPME-GC-MS共分离出59个色谱峰,鉴定出40个化合物,占总挥发性成分的88.47%;SD-GC-MS共分离出59个色谱峰,鉴别出38个化合物,占总挥发性成分的90.04%;2种不同前处理技术共同鉴定出的挥发性成分有11种。结论：HS-SPME与SD联合GC-MS适用于分析不同类型挥发性化学成分,将两种方法联用分析肿节风挥发性成分能够得到更加全面的信息。     

苗药大果木姜子果实挥发油化学成分研究

目的研究苗药大果木姜子果实挥发油的化学成分。方法采用水蒸汽蒸馏法从苗药大果木姜子果实中提取挥发油,用GC-MS法测定其化学成分和相对含量,用面积归一化法确定各成分的相对含量。结果共鉴定了49个化学成分,占挥发油总量的55.45%,果实挥发油的产率为3.63%。结论主要成分为桉树脑(9.87%)、α-松油醇(6.69%)、龙脑(3.30%)、古巴烯(2.60%)、樟脑(2.45%)等。