非小细胞肺癌组织中Survivin基因的表达及临床意义

目的探讨Survivin基因在人体非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义.方法采用免疫组化的方法研究Survivin基因在人体肺癌中的表达情况,并对结果进行分析.结果Sur-vivin基因在肺癌组织中高表达(78.0%),而在正常组织中低表达(6.0%).Survivin基因在肺癌组织中的高表达有统计学意义(P＞0.05),但是与病理类型,分化程度,分期和淋巴结的转移情况无关.结论Survivin基因在人体肺癌的发展中起重要的作用,但是检测它的表达对预后的分析没有意义.     

Survivin在非小细胞肺癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系

目的探讨Survivin在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法应用免疫组织化学SP方法，检测100例NSCLC组织中Survivin的表达。选取已知Survivin阳性表达的10例胃癌石蜡标本作为阳性对照，10例正常肺组织作为阴性对照，以非免疫兔血清替代Survivin作为替代对照，以PBS缓冲液替代Survivin作为空白对照。采用Y2检验分析Survivin的表达状态与患者的年龄、性别，癌组织学类型、分化程度、p-TNM分期、淋巴结转移，患者生存期的关系。结果Survivin在NSLCC组织中的阳性表达率为63．0％（63／100），不同p-TNM分期、不同生存期、淋巴结有转移和无转移的NSCLC组织中Survivin阳性表达率比较有非常显著性差异（P〈0．01），患者不同年龄，不同性别，不同的癌组织学类型和分化程度，Survivin表达阳性率互相比较，均无显著性差异（P〉0．05）。结论Survivin表达阳性的NSLCC患者预后不良，Survivin的表达可作为判断NSLCC患者预后的1个指标。     

非小细胞肺癌肿瘤血管检测及意义

对非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）肿瘤血管形成的研究,日益受到人们的重视。目前多采用免疫组化染色血客内皮的间接方法进行肿瘤内血管计数。本文就免疫组化检测肿瘤内微血管的抗体、计数方式及临床意义作一简要综述。     

非小细胞肺癌组织中T淋巴细胞亚群的观察

目的:了解非小细胞肺癌组织局部免疫功能状况。方法:应用免疫组织化学技术对34例肺鳞癌和腺癌组织中的T淋巴细胞亚群(T—Ls)进行了原位定量观察。结果:肺癌组织比肺良性疾病组织中CD_4~ /CD_8~ 细胞比值降低,差异非常显著(P<0.01);肺癌淋巴结转移组、低分化肺癌组比对照组组织中CD_3~ 细胞减少,差异显著(P<0.05)。结论:肺癌组织局部的免疫功能低下,细胞免疫的调节机能紊乱。肺癌伴有淋巴结转移患者比未转移患者局部的免疫功能更低下。肺癌分化程度越低,局部的免疫机能越差。     

非小细胞肺癌、食管癌P-gp的检测以及临床相关性研究

目的　观察P -gp在判断非小细胞肺癌及食管癌患者预后方面的价值 ,为临床综合治疗提供更加可靠的依据。方法　以我院手术治疗的 34例非小细胞肺癌 ,81例食管癌患者为研究对象 ,用免疫组化法检测肿瘤标本的P -gp表达 ,将结果与各自的临床资料相结合 ,判断P -gp与肿瘤病理类型、有无淋巴结转移及预后之间的关系。结果　①非小细胞肺癌中P -gp在腺癌中表达高于鳞癌 (P <0 .0 5 ) ;P -gp在有淋巴结转移的病例中高表达 (P <0 .0 5 ) ;P -gp阴性表达的患者术后平均生存时间大于阳性表达病例 (P <0 .0 5 ) ,P -gp阳性者预后差。②食管癌中P -gp的表达在腺癌与鳞癌无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;有无淋巴结转移无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;P -gp阳性患者术后平均生存时间少于阴性患者 (P <0 .0 5 ) ,P -gp阳性者预后差。结论　非小细胞肺癌及食管癌癌组织中P -gp的表达与预后明显相关     

COX-2与p53在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

[目的]探讨COX-2和p53蛋白在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达和临床意义。[方法]采用免疫组织化学法检测60例NSCLC组织中COX-2与p53蛋白的表达情况。[结果]COX-2与p53蛋白在NSCLC中阳性表达率分别为56．67％和61．67％。COX-2的表达水平与肺癌的病理类型相关（P=0．009）。COX-2阳性表达的Ⅲ期NSCLC患者中位生存期（MST）和3年生存率均显著低于COX-2阴性表达患者；但p53阳性、阴性表达患者MST和3年生存率无显著性差异。Cox逐步回归分析显示，TNM分期和肿瘤组织COX-2表达水平是NSCLC预后独立因素。[结论]COX-2的高表达与NSCLC患者预后不良相关。     

非小细胞肺癌CT与相关基因表达的研究

目的：研究非小细胞（ＮＳＣＬＣ）肺癌ＣＴ征象与肺癌相关基因ｐ５３,Ｃ－ｍｙｃ,Ｋ－ｒａｓ,及Ｃ－ｅｒｂＢ２表达间的关系。方法：运用免疫组化法,检测５４例经手术病理证实的非小细胞肺癌组织中的ｐ５３,Ｃ－ｍｙｃ,Ｋ－ｒａｓ及Ｃ－ｅｒｂＢ２基因的表达,并分析其与术前ＣＴ征象间的关系。结果：ｐ５３表达与非小细胞肺癌期别及ＣＴ征象中瘤体大小,深分叶征,毛刺征,空洞征,及纵隔淋巴结转移有关,但与组织类型胸,胸     

GCNT3表达在非小细胞肺癌中的临床意义

  目的  研究葡萄糖胺基转移酶3(glycosyltransferase enzyme 3, GCNT3)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)组织及对应正常组织中的表达情况, 探讨其表达水平与NSCLC患者临床病理特征、总生存期(overall survival, OS)和无进展生存期(progression-free survival, PFS)的关系。  方法  分别应用实时定量反转录链式反应(qRT-PCR)和蛋白质印记技术(Western blot, WB)检测GCNT3在2017年3月至2017年7月天津医科大学肿瘤医院20例NSCLC患者癌组织及对应的正常组织中的表达情况; 此外, 收集2010年1月至2014年12月本院164例NSCLC患者的石蜡组织标本, 通过免疫组织化学技术(immunohistochemistry, IHC)评估样本中GCNT3表达, 分析GCNT3表达水平与临床病理学特征之间的关系, 探究GCNT3表达与NSCLC患者OS及PFS的关系, 通过细胞功能实验研究GCNT3对NSCLC细胞增殖能力、侵袭能力和迁移能力的影响。  结果  qRT-PCR与WB结果均显示GCNT3在NSCLC癌组织中的表达水平明显高于正常组织。IHC结果显示GCNT3表达水平与NSCLC患者的性别、吸烟史、组织学类型、病理分期和淋巴结转移相关; Kaplan-Meier分析显示GCNT3高表达NSCLC患者OS和PFS均差于GCNT3低表达患者(P < 0.05)。多因素Cox比例风险回归模型分析显示, GCNT3表达是NSCLC患者预后的独立因素(P < 0.05)。抑制GCNT3表达后, NSCLC细胞的增殖能力、侵袭能力和迁移能力明显减弱(P < 0.05)。  结论  GCNT3在NSCLC癌组织中高表达, GCNT3高表达的NSCLC患者OS和PFS较差, GCNT3有望成为评估NSCLC患者预后的标志物。      

骨桥蛋白预测早期非小细胞肺癌患者预后的意义

目的 探讨骨桥蛋白（osteopontin,OPN）在非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）中的表达和预后意义。方法 采用免疫组织化学法检测84例非小细胞肺癌组织中OPN表达情况,利用χ 2检验和Kaplan-Meier生存曲线分析OPN表达与临床病理相关因素及患者术后总生存时间（overall survival,OS）、无疾病生存时间（disease-free survival,DFS）的关系。结果 84例非小细胞肺癌组织中OPN阳性表达率为83.3%（70/84）。在早期患者中,OPN阴性表达组DFS和OS长于OPN阳性组（χ ²=9.722,P=0.019;χ ²=6.064,P=0.014）。而晚期患者OPN阴性表达组DFS和OS与阳性组间比较差异无统计学意义。结论 非小细胞肺癌组织中存在OPN表达,OPN可能成为预测早期NSCLC患者预后的参考指标。     

Survivin蛋白在早期非小细胞肺癌中的表达及其与预后的关系

背景与目的:Survivin作为凋亡蛋白抑制家族成员,在多种肿瘤组织中出现高表达.本实验研究Survivin蛋白在早期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及其预后意义.方法:用免疫组化染色方法检测213例NSCLC的肿瘤组织中Survivin蛋白的表达,并采用Kaplan-Meier法进行单因素生存分析,用Cox比例风险模型进行多因素分析.结果:NSCLC组织中免疫组化染色Survivin阳性细胞百分率＞lO%者193例(90.6%);Survivin蛋白低表达(≤75%)170例,高表达(＞75%)43例.Survivin蛋白在细胞核与细胞浆内均有表达.多因素Cox比例风险模型显示Survivin蛋白表达无预后意义(P＞0.05).肿瘤直径≤3 cm的肺小腺癌组生存曲线提示Survivin蛋白低表达组与高表达组比较具有生存优势,但两者之间的差异无统计学意义(P＞0.05).结论:早期NSCLC中Survivin蛋白表达的预后意义尚不明确.     

ＰＴＥＮ、ＰＩ３Ｋ、Ｓｕｒｖｉｖｉｎ在非小细胞肺癌中的表达及相关性

目的　检测ＰＴＥＮ、ＰＩ３Ｋ和Ｓｕｒｖｉｖｉｎ蛋白在非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）组织中的表达,并对其表达水平与ＮＳＣＬＣ临床特征之间的关系进行相关性分析,探讨其与ＮＳＣＬＣ的浸润、转移和预后的关系。方法　免疫组织化学ＳＰ法检测６０例ＮＳＣＬＣ组织、１９例正常肺组织中ＰＴＥＮ、ＰＩ３Ｋ和Ｓｕｒｉｖｉｎ蛋白的表达水平,运用单因素（Ｌｏｇ-ｒａｎｋ）和多因素（Ｃｏｘ比例风险模型）生存分析比较三者与各临床特征及预后之间的关系。结果　ＰＩ３Ｋ和Ｓｕｒｖｉｖｉｎ在ＮＳＣＬＣ中的阳性表达率显著高于正常肺组织（Ｐ＜０.０５）,ＰＴＥＮ在ＮＳＣＬＣ中的阳性表达率显著低于正常肺组织（Ｐ＜０.０５）;ＰＴＥＮ与ＰＩ３Ｋ、Ｓｕｒｖｉｖｉｎ蛋白表达呈负相关;ＰＴＥＮ阴性组的总生存时间显著低于阳性组,而Ｓｕｒｖｉｖｉｎ和ＰＩ３Ｋ阳性组的总生存时间低于阴性组（Ｐ＜０.０５）;临床ＴＮＭ分期、ＰＴＥＮ、ＰＩ３Ｋ及Ｓｕｒｖｉｖｉｎ表达是影响ＮＳＣＬＣ患者预后的独立因素。结论　ＰＩ３Ｋ和Ｓｕｒｖｉｖｉｎ在ＮＳＣＬＣ中的表达上调,ＰＴＥＮ在ＮＳＣＬＣ中表达下调,ＰＴＥＮ与ＰＩ３Ｋ、Ｓｕｒｖｉｖｉｎ蛋白表达呈负相关,三者均为ＮＳＣＬＣ预后的独立因素,监测它们的表达对评估ＮＳＣＬＣ患者的预后具有一定的价值。     

survivin和caspase-3在非小细胞肺癌中的表达及其与肿瘤细胞凋亡的关系

背景与目的survivin是新近发现的凋亡抑制因子,在肿瘤的发生中起重要作用。survivin可直接抑制caspase3和caspase7的活性。本研究旨在探讨survivin和caspase3在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达情况及其与肿瘤细胞凋亡的关系。方法采用免疫组织化学SP法检测88例NSCLC患者手术标本和29例正常肺组织标本中survivin和caspase3的表达,分析其与NSCLC临床病理参数之间的关系,同时用原位末端标记法(TUNEL)标记肺癌组织中的凋亡细胞。结果88例NSCLC患者标本中survivin的阳性表达率为61.4%(54/88),明显高于正常肺组织(13.8%,4/29)(P<0.01);survivin在NSCLC中的表达与肿瘤的组织学分型、病理分级和淋巴结转移均无明显相关性(P>0.05),但与TNM分期有相关性(P<0.05)。caspase3在正常肺组织和NSCLC中阳性表达率分别为89.7%(26/29)和73.9%(65/88),但二者差异无显著性(P>0.05);caspase3在NSCLC中的阳性表达率随肿瘤的病理分级增高而降低,差异有显著性(P<0.05)。survivin蛋白阳性表达的肺癌组织中平均细胞凋亡指数(1.63±0.58)明显低于阴性表达组(3.29±0.76)(P<0.05),caspase3阳性组平均细胞凋亡指数(2.42±0.59)明显高于阴性组(1.28±0.65)(P<0.05);survivin和caspase3呈负相关(P<0.05)。结论凋亡抑制蛋白survivin在NSCLC组织中高表达,caspase3与survivin的表达呈负相关,survivin可能通过抑制caspase3的激活来发挥其抑制细胞凋亡的作用。     

Survivin、p53、p21在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的：探讨抑癌基因Survivin、p53、p21在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及其临床意义。方法：采用免疫组织化学S-P法检测50例NSCLC组织及15例肺非癌组织中的Survivin、p53、p21蛋白的表达情况。结果：Survivin、p53、p21在NSCLC组织中的表达水平明显高于肺良性病变及癌旁组织;Survivin、p53、p21表达和TNM分期、淋巴结转移有关,而与不同的病理类型、性别无关。结论：Survivin、p53、p21与NSCLC的发生、发展有密切关系,与NSCLC的生长、浸润和转移有关;Sur—vivin、p53、p21可作为NSCLC的预后指标。     

Survivin与MHC在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的 研究非小细胞肺癌(NSCLC)组织和正常组织中Survivin和主要组织相容性复合体(MnC)的表达情况,以及相互之间的关系.方法 应用流式细胞仪定量检测4JD例NSCLC组织、15例正常肺组织中Survivin蛋白及MHC的表达情况.结果 NSCLC中Survivin的阳性表达率在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期患者中分别是28.57%、30.77%、80.00%,Ⅰ期与Ⅲ期之间及Ⅱ期与Ⅲ期差异有统计学意义(P=0.013,P=0.005);Ⅰ+Ⅱ期与Ⅲ期之间差异有统计学意义(P=0.01);淋巴结转移阳性组与阴性组之间差异有统计学意义(P=0.030);NSCLC中MHC-Ⅰ的失表达率在高分化组、中分化组、低分化组中分别是37.50%、42.10%、84.62%,低分化组明显低于高分化组及中分化组(P=0.026,P=0.016);NSCLC中MHC-Ⅱ的阳性表达率与NSCLC病理类型有关(P=0.005),鳞癌及非鳞非腺癌中MHC-Ⅱ表达均低于腺癌(P=0.002,P=0.04);NSCLC中Survivin表达与MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ表达无明显相关性.结论 Survivin与MHC在NSCLC的发生发展中有重要作用,联合检测有助于NSCLC患者预后的判断.     

非小细胞肺癌组织Survivin和K-ras基因蛋白表达及其与放疗敏感相关性的探讨

目的:研究生存素(Survivin)、K-ras蛋白表达与非小细胞肺癌(NSCLC)放疗敏感性的关系,为NSCLC放疗敏感性的预测提供依据.方法:采用免疫组化染色法检测62例晚期NSCLC的Survivin、K-ras蛋白的表达,所有病例均给予总量为60～70 Gy的三维适形放疗,按照实体瘤近期疗效标准(RECIST标准)进行疗效评价,分析Survivin、K-ras蛋白的表达与放疗敏感性的关系.结果:Survivin蛋白(-)、(+)、(++)和(+++)患者经过放疗后,获得近期治疗有效率分别为94.1%、92.9%、80.0%和68.8%,组间比较差异有统计学意义,χ2=4.578,P=0.032;K-ras蛋白(-)、(+)、(++)和(+++)患者经过放疗后,获得近期治疗有效率分别为93.8%、89.5%、81.3%和63.6%,组间比较差异有统计学意义,χ2=4.439,P=0.035.结论:Survivin、K-ras蛋白表达与NSCLC患者的近期放疗疗效呈明显的负相关,检测这两种蛋白的表达有望成为预测NSCLC放疗敏感性的指标.     

人非小细胞肺癌组织中survivin,caspase-3及P21WAF1的表达意义

目的 探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中survivin,caspase-3和p21WAF1的蛋白表达与临床病理指标的关系以及survivin与caspase-3和p21WAF1蛋白表达之间的关系.方法在57例NSCLC原发灶中应用免疫组织化学S-P法检测survivin,caspase-3和p21WAF1蛋白的表达.结果在57例NSCLC原发灶中survivin,caspase-3和p21WAF1 3种蛋白表达阳性率分别为71.93%,66.67%,49.12%.它们均与组织学类型无关(P＞0.05),而与淋巴结转移均有显著性相关(P＜0.05);survivin,caspase-3蛋白的表达与肿瘤细胞分化程度无关(P＞0.05),但p21WAF1与肿瘤细胞分化程度显著相关(P=0.018).57例NSCLC中,survivin的表达与caspase-3,p21WAF1均呈显著负相关(P=0.001及P=0.000).结论survivin,caspase-3和p21WAF1均与NSCLC的浸润进展显著相关.survivin可能直接作用于caspase-3,阻断了细胞的凋亡过程,或通过抑制p21WAF1的表达而缩短了细胞周期,从而促进了NSCLC的癌细胞不断增生.     

非小细胞肺癌组织VEGF-A和Survivin表达临床意义的研究

目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中血管内皮生长因子A(VEGF-A)和Survivin的表达情况及临床意义.方法:采用免疫组织化学SP法对48例术后NSCLC碏块进行免疫组织化学染色,检测VEGF-A、Survivin的表达水平,并分析NSCLC组织中VEGF-A、Survivin的表达水平与NSCLC的组织分型、淋巴结转移、临床病理分期的关系.结果:VEGF-A在NSCLC组织中的阳性表达率(68.75%)明显高于正常肺组织(6.25%),并与淋巴结转移有关(x2=11.95,P＜0.05).Survivin在NSCLC组织中的阳性表达率明显增加(54.17%),并且与有无淋巴结转移(x2=8.08,P＜0.05)及TNM分期(x2=5.19,P＜0.05)有关.两者在不同病理类型NSCLC组织中的表达差异无统计学意义.结论:VEGF-A、Survivin的表达可作为临床评估NSCLC的进展、转移、预后及治疗的重要检测指标.     

XIAP mRNA和Survivin mRNA在非小细胞肺癌的表达及其临床意义

 目的　检测非小细胞肺癌（NSCLC）中X连锁凋亡抑制蛋白（XIAP）mRNA和Survivin mRNA的表达,探讨其与患者临床病理因素的相关性。方法　收集59例NSCLC患者肿瘤和正常组织标本。采用RT-PCR检测XIAP mRNA和Survivin mRNA在肿瘤和正常组织中的表达。结果　XIAP mRNA在肿瘤组织的表达率高于正常组织,分别为61.0 %（36／59）和30.5 %（18／59）（P＜0.05）,其表达与临床病理因素无相关性;Survivin mRNA在肿瘤的表达率高于正常组织,分别为81.4 %（48／59）和23.7 %（14／59）（P＜0.05）,其表达与临床病理因素无相关性。结论　XIAP和Survivin可能在NSCLC发生、发展过程中有一定作用,有可能成为NSCLC诊断的标志物和治疗靶点。     

Clinical significance of survivin and VEGF mRNA detection in the cell fraction of the peripheral blood in non-small cell lung cancer patients before and after surgery

PurposeThe aim of this study was to evaluate the predictive and prognostic value of peripheral blood survivin and VEGF mRNA expression levels in non-small cell lung cancer (NSCLC) patients.Patients and methodsFifty-eight patients with stage I-IIIA NSCLC who underwent surgical resection were enrolled in this study. Thirty-six patients with benign lung disease (BLD) entered this study as control group. Quantitative real-time PCR was used to detect survivin and VEGF mRNA levels in the cell fraction of peripheral blood in NSCLC patients before and after surgery and BLD patients. The relationship between blood survivin and VEGF mRNA levels and patients clinicopathologic parameters and prognostic factors were investigated.ResultsThe levels of survivin and VEGF mRNA were decreased significantly after surgery in NSCLC patients (P = 0.024 and P = 0.012 respectively). Tumor recurrence was significantly more frequent in NSCLC patients with survivin and VEGF mRNA positivity postoperation than in patients without (P = 0.003 and P = 0.006, respectively). Patients with survivin or VEGF mRNA positivity postoperation had markedly shorter disease-free survival (DFS) and overall survival (OS) than patients without (P = 0.023 and P = 0.016 for survivin; P = 0.031 and P = 0.025 for VEGF, respectively). Multivariate analysis showed that survivin positivity preoperation (P = 0.026, P = 0.041, respectively) and postoperation (P = 0.003, P = 0.005, respectively) and VEGF mRNA positivity postoperation (P = 0.007, P = 0.009, respectively) were independently associated with DFS and OS.ConclusionAlthough the levels of surviving and VEGF mRNA were decreased significantly after surgery, postoperative detections of survivin and VEGF mRNA by quantitative real-time PCR could be used as tools to monitor tumor recurrence and predict prognosis.