稳心颗粒治疗冠心病室性期前收缩的临床观察

目的 观察稳心颗粒治疗冠心病室性期前收缩的临床疗效及安全性.方法 参照相关标准选取冠心病合并室性期前收缩患者72例（男33例、女39例）,随机分成治疗组32例和对照组40例.两组均积极治疗原发病,治疗组在此基础上加用稳心颗粒,对照组加用美西律,比较治疗前后两组在症状改善、心电图疗效及不良反应发生方面的差异.结果 稳心颗粒与美西律相比,在临床症状改善方面,稳心颗粒治疗组优于美西律组（χ2=4.194,P＜0.05）;在室性期前收缩减少方面,治疗组同样优于对照组（P＜0.05）,且治疗组不良反应发生率较低.结论 稳心颗粒作用稳定而可靠,能显著改善患者胸闷胸痛、心悸、头晕等临床症状,且副反应小,未见明显不良反应.     

稳心颗粒联合小剂量美托洛尔治疗室性期前收缩疗效观察

目的观察稳心颗粒与小剂量美托洛尔联合治疗室性期前收缩的临床疗效。方法将78例室性期前收缩患者随机分成两组,治疗组40例,采用稳心颗粒联合小剂量美托洛尔治疗;对照组38例,应用较大剂量美托洛尔治疗。结果治疗组心电图、临床症状改善总有效率分别为85.0%、82.5%,明显高于对照组的65.8%、60.5%（P〈0.05）。结论稳心颗粒联合小剂量美托洛尔治疗室性期前收缩疗效确切。     

稳心颗粒治疗室性期前收缩疗效观察

目的观察中药稳心颗粒与西药慢心律治疗室性期前收缩的疗效与安全性。方法将80例室性期前收缩病人随机分为两组,治疗组口服稳心颗粒9g,3次/日;对照组口服慢心律150mg,3次/日,疗程4周。结果治疗组临床症状总有效率为87.5%,对照组总有效率为67.5%。两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论稳心颗粒与慢心律有相近的治疗室性期前收缩作用,且不良反应少。     

稳心颗粒治疗老年室性期前收缩66例

目的探讨稳心颗粒治疗老年室性期前收缩的疗效及安全性。方法选择在我院就诊的室性期前收缩老年患者126例,中医证属气阴两虚、心脉瘀阻,根据服用药物分为治疗组66例与对照组54例。治疗组口服稳心颗粒,9 g/次,3次/d;对照组口服琥珀酸美托洛尔缓释片,23.75~47.5 mg/次,1次/d。疗程均为4周,1个疗程后进行随访观察。结果治疗组总有效率为84.8%,显效率为56.1%,对照组总有效率75.9%,显效率42.6%,治疗组优于对照组(P0.05)。治疗组中3例出现轻度消化道症状,予对症处理后缓解,余未发现其它不良反应。结论稳心颗粒治疗老年室性期前收缩疗效较为确切,无明显不良反应,具有较高临床应用价值。     

稳心颗粒治疗室性期前收缩随机对照疗效观察

[目的]观察稳心颗粒治疗室性期前收缩心律失常的临床疗效。[方法]将116例病例随机抽样分为两组,对照组在常规治疗基础上加用倍他乐克(6.25-25mg,2次/d),治疗组在常规治疗基础上加用稳心颗粒(3次/d,9g/次),疗程4周,比较两组患者临床症状、24h心电图改善情况。[结果]治疗组心电图改善有效率86.21%,临床改善有效率91.38%,对照组心电图改善有效率67.24%,临床症状改善有效率63.79%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。[结论]稳心颗粒治疗室性期前收缩疗效好,副作用小。     

柴胡三参汤治疗冠心病室性期前收缩临床研究

目的研究柴胡三参汤治疗冠心病室性期前收缩的临床疗效。方法将68例患者随机分为柴胡三参汤组(治疗组)35例和稳心颗粒组(对照组)33例,两组均4周为1个疗程,观察两组治疗前后综合临床疗效、心电图疗效、伴随症状改善情况、心功能改善情况及不良反应。结果治疗组在综合临床疗效和心电图疗效总有效率上明显优于对照组(P<0.05),在心悸和心胸憋闷伴随症状改善方面亦有显著性优势(P<0.05),且不良反应明显低于对照组(P<0.05)。结论柴胡三参汤治疗冠心病室性期前收缩疗效显著,不良反应发生率低。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗风湿性心脏病换瓣术后频发性室性期前收缩

目的评价美托洛尔联合稳心颗粒治疗风湿性心脏病换瓣术后频发室性期前收缩的临床疗效及安全性。方法将风湿性心脏病换瓣术后频发室性期前收缩患者68例,随机分为两组。两组患者均常规口服美托洛尔,治疗组加服稳心颗粒,每次9g,每日3次,2周为1个疗程。观察两组患者临床症状、24h动态心电图、华法林用量、凝血酶原时间（PT）及国际化标准比值（INR）变化。结果治疗1个疗程后,两组症状及室性期前收缩明显减少。治疗组临床疗效总有效率91.18%,明显高于对照组79.41%（P〈0.05）,24h室性期前收缩减少总有效率88.23%,明显高于对照组82.35%（P〈0.05）,且未见严重不良反应。两组治疗前后华法林用量、PT及INR无明显差异（P〉0.05）。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗风湿性心脏病术后室性频发早搏疗效明显,优于单用美托洛尔,且对华法林抗凝治疗无明显影响。     

稳心颗粒治疗期前收缩35例临床观察

目的：观察步长稳心颗粒治疗期前收缩的临床疗效。方法：65例期前收缩患者随机分为2组,对照组30例使用心律平治疗,治疗组35例使用稳心颗粒治疗,2组疗程均为4周,比较2组治疗前后的疗效、心电图变化,以及不良反应。结果：治疗组有效率、心电图好转率明显优于对照组,治疗组不良反应也优于对照组,P均〈0.05。结论：步长稳心颗粒用于治疗期前收缩,疗效确切、安全,值得临床推广。     

稳心颗粒治疗慢性肺心病合并频发室性期前收缩的疗效观察

目的:观察稳心颗粒治疗慢性肺心病合并频发室性期前收缩患者的临床疗效和安全性。方法:将84例慢性肺心病合并频发室性期前收缩患者按照随机、自愿的原则分为对照组和观察组,每组各42例。对照组患者给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用稳心颗粒(每日3次,每次1包,温水冲服)治疗,疗程均为4周。比较治疗4周后两组患者治疗前后期前收缩发生情况、临床效果和治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗后两组患者期前收缩次数较治疗前相比明显降低,差异有统计学意义(P0.05),且观察组下降较对照组更为明显,两组间差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(90.5%vs 47.6%,χ2=9.468,P=0.012)。观察组患者治疗期间未发现与稳心颗粒相关的不良反应。结论:稳心颗粒治疗慢性肺心病合并频发室性期前收缩患者疗效显著,能够明显改善患者的临床症状,安全性好,值得在临床推广应用。     

稳心颗粒治疗脑卒中后室性期前收缩的临床观察

目的:对比观察稳心颗粒与心律平对脑卒中后的室性期前收缩的疗效和安全性。方法:随机选取急性脑卒中后的室性期前收缩96例,随机分为3组:稳心颗粒组,口服稳心颗粒9g,每天3次。心律平组,口服心律平150mg,每天3次。稳心颗粒加心律平组剂量与前两组相同,疗程2周。观察用药前后症状,期前收缩次数及不良反映情况。结果:稳心颗粒组有效率75．8％,心律平组有效率73．3％,稳心颗粒加心律平组有效率91．0％,服用稳心颗粒后患者心悸,胸闷症状明显少于心律平者(P<0．05)。结论:稳心颗粒对室性期前收缩的疗效与心率平相似,但临床症状的改善及不良反应明显低于心律平。与心律平联合用药疗效增加,不良反应减少。     

稳心颗粒治疗冠心病室性期前收缩79例

目的:探讨稳心颗粒治疗冠心病室性期前收缩的临床疗效。方法:选择冠心病室性期前收缩患者共153例随机分为治疗组和对照组,两组患者给与积极治疗原发病,同时逐步给予耐受量的美托洛尔,治疗组在上述基础上加用稳心颗粒,观察治疗前后心悸、胸闷等症状的改善以及心电图变化。结果:治疗组显效率、有效率及总有效率明显高于对照组(P<0.05),无效率明显低于对照组(P<0.05);治疗组患者1月后24h室性期前收缩次数明显低于对照组(P<0.05)。结论:稳心颗粒治疗冠心病室性期前收缩的作用稳定可靠,未发现明显不良反应。     

步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常60例临床观察

目的:观察步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常的临床疗效。方法:将120例冠心病室性心律失常患者随机分为观察组、对照组各60例。2组均给予美托洛尔6.25 mg,2次/d,口服。观察组同时给予步长稳心颗粒,1袋/次,3次/d,口服。2组均以治疗1周为1个疗程,治疗2个疗程后观察2组治疗前后室性期前收缩、房性期前收缩、房室交界性期前收缩次数,以及PR间期、QRS波时限、QTc间期等的变化情况。结果:显效率观察组为60.00%,对照组为46.67%,2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。总有效率观察组为93.33%,对照组为76.67%,2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。PR间期、QRS波时限、QTc间期2组治疗后均明显改善,2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。室性期前收缩、房性期前收缩、房室交界性期前收缩次数2组治疗后均明显减少(P<0.05),2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常临床疗效显著。     

稳心颗粒和参松养心胶囊治疗冠心病室性期前收缩的疗效比较

目的评价稳心颗粒和参松养心胶囊治疗冠心病室性期前收缩的疗效和安全性。方法选择冠心病室性期前收缩患者60例,随机分为A组和B组。在规范治疗的基础上,A组给予稳心颗粒口服,B组给予参松养心胶囊口服,疗程均为8周。比较2组治疗后临床症状改善情况、室性期前收缩次数及不良反应。结果A组临床症状改善总有效率为83%,心律失常改善总有效率为80%;B组临床症状改善总有效率为87%,心律失常改善总有效率为83%;2组不良反应均较少。结论稳心颗粒和参松养心胶囊均可有效改善室性期前收缩的临床症状,且安全。     

稳心颗粒对老年慢性心力衰竭并发期前收缩临床观察

目的观察稳心颗粒对老年慢性心力衰竭合并期前收缩的临床疗效及安全性。方法选择合并期前收缩的82例慢性心力衰竭的老年病人，并随机分为治疗组和对照组各41例，对照组采用常规综合疗法，治疗组在上述基础上加用稳心颗粒（每次1包，每日3次），疗程4周。在治疗前后均做心电图、24h动态心电图、化验三大常规、肝肾功能等。观察加用稳心颗粒后临床症状的变化及不良反应。结果治疗4周后治疗组24h动态心电图改善有效率及临床症状改善率分别为87.80％、85．37％，明显高于对照组的70．73％、63.41％（P〈0．05），未发现与药物相关的不良反应。结论在常规心力衰竭治疗基础上加用稳心颗粒治疗慢性心力衰竭并发期前收缩有很好疗效，副反应少。     

稳心颗粒联合普罗帕酮治疗肺心病室上性期前收缩随机平行对照研究

[目的]观察稳心颗粒联合普罗帕酮治疗肺心病室上性期前收缩疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按病志号抽签简单随机分为三组。普罗帕酮组20例普罗帕酮,100mg/次,3次/d,口服。稳心颗粒组20例稳心颗粒,9g/次,3次/d,口服。联合组20例普罗帕酮同普罗帕酮组;稳心颗粒同稳心颗粒组。连续治疗28d为1疗程。观测临床症状、肝肾功能、血尿常规、心电图、心律、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]普罗帕酮组显效6例,有效7例,无效7例,总有效率65.00%。稳心颗粒组显效10例,有效6例,无效4例,总有效率80.00%。联合组显效12例,有效7例,无效1例,总有效率95.00%。联合组疗效优于普罗帕酮组及稳心颗粒组(P0.05)。[结论]稳心颗粒联合普罗帕酮在治疗肺心病室上性期前收缩效果显著,值得推广。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗功能性期前收缩的临床观察

目的观察稳心颗粒治疗功能性期前收缩的临床疗效。方法将96例本病患者随机分为对照组48例和治疗组48例,对照组予美托洛尔25～50 mg/次2次/d;治疗组予美托洛尔25 mg/次2次/d,稳心颗粒1袋/次3次/d冲服。结果治疗组改善症状总有效率为81%,对照组仅为58%,2组比较有显著性差异(P<0.05);24 h动态心电图总有效率治疗组68.8%,对照组47.9%,P<0.05。结论稳心颗粒治疗功能性早搏疗效显著。     

稳心颗粒与普罗帕酮治疗肺心病室上性期前收缩疗效的对比研究

目的对比观察稳心颗粒与普罗帕酮对肺心病室上性期前收缩的疗效及安全性。方法选取肺心病有明显临床症状的室上性期前收缩病人120例,随机分为3组,每组40例。心颗粒组口服稳心颗粒1包（9g）,每日3次;普罗帕酮组口服普罗帕酮0．1g,8h1次;稳心颗粒加普罗帕酮组：剂量与前两组相同。3组均以4周为1个疗程,观察用药前后临床症状、期前收缩次数及不良反应情况。结果稳心颗粒组总有效率72．5％,普罗帕酮组总有效率75．0％,稳心颗粒加普罗帕酮组总有效率95．0％。稳心颗粒加普罗帕酮组与普罗帕酮组、稳心颗粒组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论稳心颗粒对肺心病室上性收缩的疗效与普罗帕酮相似,但在临床症状的改善以及不良反应方面明显优于普罗帕酮,与普罗帕酮联合用药疗效增加,不良反应减少。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性期前收缩临床疗效分析

目的:探究美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性期前收缩的临床疗效;方法:选取2015年1月至2016年10月东莞市人民医院收治的120例冠心病合并室性期前收缩患者,根据治疗方案差异,分为对照组1、对照组2和观察组,各40例,对照组1给予口服药物美托洛尔,对照组2给予稳心颗粒,观察组同时给予美托洛尔和稳心颗粒,比较3组的临床治疗效果和不良反应发生率。结果:对照组1、对照组2和观察组的治疗总有效率分别为77.5%、72.5%和95.0%,两组对照组间比较,差异无统计学意义(P0.05),观察组与两组对照组相比,差异具有统计学意义(P0.05);对照组1、对照组2和观察组的不良反应发生率分别为7.5%、5.0%和2.5%,两组对照组间比较,差异无统计学意义(P0.05),观察组不良反应发生率明显低于对照组1和对照组2,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用美托洛尔与稳心颗粒联合治疗冠心病合并室性期前收缩的治疗方案具有良好的临床效果,可有效降低美托洛尔引起的不良反应。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性期前收缩临床观察

目的:观察稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性期前收缩的临床疗效。方法:选取120例室性期前收缩患者作为研究对象,随机分为2组各60例。观察组口服稳心颗粒联合盐酸胺碘酮胶囊治疗,对照组单用盐酸胺碘酮胶囊治疗,2组均治疗8周。比较2组的治疗效果。结果:临床疗效总有效率观察组为95.00%,对照组为75.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。治疗后,2组24 h动态心电图室性期前收缩次数均较治疗前下降(P0.01),观察组收缩次数少于对照组(P0.01)。观察组不良反应发生率低于对照组(P0.01)。结论:稳心颗粒联合胺碘酮可有效提高临床治疗效果、减少室性期前收缩发生次数,且不良反应少。     

稳心颗粒联合抗焦虑药治疗功能性室性早搏46例观察

目的:观察稳心颗粒联合抗焦虑药治疗功能性室性早搏的疗效及安全性。方法:选取功能性室性早搏患者86例,随机分为治疗组46例,对照组40例。对照组口服舍曲林50～100mg,1次/d;治疗组在口服舍曲林的基础上加服稳心颗粒9g,3次/d。治疗4周为1个疗程,两组患者治疗前后行常规心电图和24h动态心电图及血尿常规、肝、肾功能检查。观察用药前后两组功能性室性早博的发生情况。结果:两组均可显著减少室性早搏,治疗组优于对照组,两组临床疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论:稳心颗粒联合抗焦虑药治疗室性早博症状改善明显。