匙羹藤的最新研究进展

匙羹藤[Gymnemasylvestre(Retz.)Schult.]又称武靴藤、羊角藤、金刚藤,系萝摩科植物,广泛分布于印度、非洲、越南及我国广东、广西、福建、台湾和云南等省区。全株可药用,研究表明其根具有收敛、健胃、滋补强壮、清热等作用,其叶性平、味苦,具怯风止痛、生肌消肿之功效。近年来国内外学者通过对其化学成分和药理作用的研究,发现其提取物具有降血糖,抗龋齿及抑制甜味反应等作用[1],其有效成分匙羹藤酸(gymnemicacid简称GA)有防治糖尿病和肥胖症作用,作为保健食品在日本、美国和欧洲已面市,国内研究成功的匙羹藤复方冲剂[2]和匙羹藤口服液[3…     

匙羹藤药材质量标准的研究

匙羹藤[Gymnema sylvetre (Retz.) Schult.)系萝摩科匙羹藤属植物,广泛分布于我国广东、广西、贵州、云南、江西、江苏等省区。本品有一特性即咀嚼其叶后,再尝糖时就感觉不到糖的甜味。匙羹藤含有多种三萜皂甙和甾体皂甙,其活性成分是三萜皂甙类化合物。匙羹藤叶提取物可抑制垂体生长激素和肾上腺皮质激素引起的高血糖。2000年前在印度民间用其叶来治疗糖尿病。本文对匙羹藤进行了药材性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别及含量测定等方面的研究,现报道如下。     

匙羹藤的研究概况

目前已从匙羹藤中分离到齐墩果烷型和达码烷型皂甙化合物35个。还有牛弥菜醇 A,多肽,果胶类化合物等。齐墩果烷型皂甙是主要药理活性物质,具有降血糖、抗龋、抑制甜味反应等作用。国外20多顶专利中,主要有降血糖、抗龋等保健食品、药品及其制备工艺等。本文将为开发我国资源提供参考。     

匙羹藤的研究进展

匙羹藤Gymnema sylvestre(Retz．)Schult为萝藦科植物，分布于印度、非洲、越南和我国广东、广西、福建、云南及台湾等省区。性平，味苦，具祛风止痛、生肌消肿之功效。近年来，国内外学研究发现其具有降血糖、抗龋齿和抑制甜味反应等作用，并分离鉴定出一系列三萜皂苷成分，开发了     

匙羹藤种子的鉴别研究

匙羹藤种子来源于萝摩科植物匙羹藤 Gymne-ma sylvestre( Retz.) Schult。该植物分于印度、非洲、越南和我国广东、广西、福建、台湾和云南等省区。中医传统认为其叶性平 ,味苦。有止痛、生肌和消肿之功效 [1]。国内对其研究报道不多 ,前已报道 [2 ]叶和茎的生药鉴定。本文对其种子进行鉴别研究 ,现报道如下。1　实验仪器与材料1 .1　仪器 :UV- 1 60 A紫外分光光度计 (日本岛津 ) ;三用紫外分析仪 (日本岛津 )。1 .2　材料 :样品匙羹藤种子采自广西南宁郊区 ,经本院刘寿养副教授鉴定为萝摩科植物匙羹藤 Gym-nema sylvestre( Retz.) Schu…     

匙羹藤颗粒质量标准的研究

匙羹藤颗粒系由匙羹藤叶等经提取精制成的配方颗粒剂 ,为我厂中药配方颗粒 ,专供外贸出口和医院临床中药配方用 ,具有清热解毒、消肿止痛、生肌之功效 ,主治多发性脓肿、深部脓疡、疮疖等症[1 ] ;其活性成分是匙羹藤酸 ( gymnemicacid) [2 ] 。该产品目前国内无内在的质量控制标准 ,根据其化学成分性质和参考相关文献[3 ] ,我们应用薄层色谱法和薄层扫描法分别对匙羹藤颗粒进行了定性和定量分析 ,为该制剂质量提供了控制依据。1　仪器、药品与试剂1.1　仪器　薄层扫描仪 (日本岛津CS 930型 ) ,紫外分析仪 ( 36 5nm) (上海科艺光学仪器厂 )…     

匙羹藤的三萜和皂甙成分研究

从国产箩摩科植物匙羹藤Gym nem a sylvestre (Retz.) Schult. 的叶中分得3 个化合物,经波谱和化学分析,确定结构分别为Sitakisogenin( Ⅰ) ,齐墩果酸28 O β D 吡喃葡萄糖甙( Ⅱ) ,3 O β D 吡喃葡萄糖基齐墩果酸28 O β D 吡喃葡萄糖甙( Ⅲ) 。以上化合物均为首次从该植物中获得。     

匙羹藤根的化学成分预试验研究

[目的]采用系统预试法对匙羹藤根可能含有的化学成分进行定性试验。[方法]采用化学反应鉴别方法分别对匙羹藤根的水提取液、乙醇提取液和石油醚提取液进行试验,通过多种指示剂和显色剂的沉淀反应或颜色反应,初步探索匙羹藤根可能含有的化学成分。[结果]匙羹藤根可能含有蛋白质、糖类、多糖、苷类、皂苷、鞣质、有机酸、酚类、植物甾醇及三萜类、生物碱和挥发油等成分。[结论]初步确定匙羹藤根含有多种化学成分,为进一步研究其生物活性成分提供实验基础。     

长期喂饲匙羹藤对大鼠血脂及肝脂的影响

匙羹藤Gymnema sylvestre R.Br广泛分布在印度南部、热带非洲和澳大利亚,有利尿、助消化、滋补和改善糖尿病等功效。当前,有关该植物对脂代谢影响的报道很少,仅有的几篇也是在限定条件下观察到的。因此作者考察了长期服用该植物叶50％乙醇提取物(G)对喂饲高脂饲料大鼠脂代谢的影响,并与脱乙酰壳多糖(C)进行了比较。 Wistar大鼠分为正常脂肪饲料(NF)组和高脂饲料(HF)组。4周后每组又分成4个     

高效液相色谱法测定商陆植物中皂苷甲的含量

目的:建立高效液相色谱法测定商陆植物中皂苷甲的含量.方法:采用蒸发光散射检测器,高效液相色谱法测定含量,色谱柱为YWG-C18(4.6 mm×250 mm,5μg);流动相为水:甲醇(66:34);流速1.0 ml/min;检测波长207nm.结果:线性范围为1.04μg～9.36μg(r=0.9995,n=5),回收率为100.5%,RSD为1.1%.结论:该法可用于商陆植物中皂苷甲的含量测定.     

高效液相色谱法测定红参中几种单体皂甙的含量

本实验采用高效液相色谱法对吉林省产三种红参(长白山红参、抚松红参、新开河红参的单体皂甙(R_(b1)、R_(b2)、R_c、R_d、R_e、R_(g1))分别进行了定量。这是一种简便、快速、准确地测定单体皂甙含量的有效分析方法。     

高效液相色谱法定量检测大肠癌组织中核黄素实验研究

目的 定量测定大肠癌组织和正常组织中核黄素.方法 采集40例大肠癌手术切除的大肠组织,对其中的癌组织和边缘正常组织采用高效液相色谱仪定量检测核黄素含量.结果 正常组织和癌组织中核黄素含量分别为(786±91)ng/g和(609±57)ng/g,癌组织中核黄素含量均低于边缘正常组织含量,P<0.001,差异有显著性.结论 本方法 简便,取样少、灵敏度高、精密度好、结果 准确可靠,可以用于癌组织内核黄素含量的测定,对肿瘤自体荧光机制研究有重要意义.     

高效液相色谱法测定牛磺酸注射液的含量

目的采用高效液相色谱法测定牛磺酸注射液的含量。方法采用HiQsilC18W柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.04mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH7.2)乙腈(85:15),流速为1.0mL·min-1,检测波长为360nm。结果牛磺酸在0.12～0.28mg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9991);平均回收率为100.3%,RSD=0.87%(n=9)。结论本法检测快速,定量准确,可用于牛磺酸注射液的含量测定。     

淋巴细胞合成和释放儿茶酚胺的高效液相色谱检测

目的:建立预处理淋巴细胞样品后经高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)检测淋巴细胞合成和释放儿茶酚胺(catecholamines,CAs)的方法,并为淋巴细胞合成和释放CAs提供直接的证据。方法:淋巴细胞培养液上清经氧化铝吸附,高氯酸洗脱;淋巴细胞经破细胞,去蛋白,高氯酸提取;采用AtlantisC18反相色谱柱分离淋巴细胞培养液上清以及细胞中的CAs,电化学检测器检测。结果:CAs分离效果良好,22 min内完成测定,各峰形对称,杂质峰少。用刀豆蛋白A(concanavalin A,Con A)诱导的淋巴细胞培养液上清中去甲肾上腺素含量最高,其次是多巴胺,肾上腺素最少;而Con A刺激的淋巴细胞内多巴胺的含量最高,其次为去甲肾上腺素,肾上腺素最少。结论:对淋巴细胞样品进行预处理能提高HPLC检测的灵敏度、减少干扰,这种方法可直接检测到淋巴细胞合成和释放CAs。     

胆红素IXα及其异构体的HPLC快速测定方法

目的：建立一种快速测定胆红素ＩＸα及其异构体的相对含量的方法．方法：采用高效液相色谱法，以ＫｒｏｍａｓｉｌＣ１８（１５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ）为分析柱，以乙腈∶甲醇∶醋酸铵－醋酸ｐＨ＝４．７（１∶７∶２Ｖ／Ｖ／Ｖ）为流动相，检测波长λ：４５０ｎｍ；流速：２．０ｍｌ／ｍｉｎ，可直接分离测定３个胆红素异构体．结果：对４批胆红素样品中３个异构体的相对含量用归一法处理进行了测定，胆红素ＩＸαｔＲ＝１３．１８ｍｉｎ，胆红素ＸⅢαｔＲ＝９．６５ｍｉｎ，胆红素ⅢαｔＲ＝１７．３５ｍｉｎ，胆红素异构体的分离度（Ｒ）分别为Ｒ１＝１．８０，Ｒ２＝２．０４．结论：本法快速、准确、灵敏、重现性好，可适用于胆红素对照品、胆红素的制备纯度鉴定及中药中胆红素的质量控制，对血清及胆汁中胆红素的测定也具有实际应用价值．     

HPLC测定去羧氯雷他定片的含量

目的：建立去羧氯雷他定片的含量测定方法，为药品质量控制提供依据。方法：采用反相高效液相色谱法，Dikma ODS C18色谱柱，流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(50mmol／L NaH2PO4溶液，磷酸调节至pH3．0)(33：67)，流速lmL／min，检测波长为275nm。结果：片剂分析测定无干扰，去羧氯雷他定在5．01-40．06μg／ml范围内线性关系好，平均回收率99．67％：重复性实验的CV为0．82％；日间精密度CV为0．84％。结论：此法专属性强，结果准确，重现性好，适用于去羧氯雷他定片的含量测定。     

高效液相色谱法检测食品中氨基酸的方法研究

目的应用高效液相色谱法测定食品中氨基酸。方法使用带自动衍生功能的自动进样器进行在线衍生，梯度分离，利用二极管阵列一荧光检测器串联分析。器联用技术能有效提高定性的可靠性和定量的准确性。确，结果满意。结果在线衍生技术克服了离线手工衍生的偏差，双检测结论研究的方法测定重复性好，灵敏度高，定性定量准     

高效液相色谱法测定盐酸法舒地尔的含量

目的探讨高效液相色谱法（HPLC）测定盐酸法舒地尔含量的可行性。方法采用高效液相色谱法测定自制盐酸法舒地尔含量。色谱柱：phecda C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,以1.0%三乙胺水溶液（用磷酸调节pH值至7.0）-甲醇（50∶50）为流动相;检测波长为275 nm,流速：1.0 ml/min;进样量：20μl;柱温：25℃。结果 HPLC法测定盐酸法舒地尔的浓度在0.048 4~0.242 0 g/L的范围内,浓度与峰面积有良好的线性关系（r=0.9994,n=5）,平均回收率为（99.4±0.47）%,RSD为0.47%（n=9）。结论 HPLC法测定简单,专属性强、灵敏度高,可以用于盐酸法舒地尔的含量测定。