苗药麻布袋药材质量标准初步研究

目的 建立苗药麻布袋药材的质量标准.方法 采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱法等建立麻布袋的定性鉴别方法 ;参照《中华人民共和国药典》2015年版四部通则方法 测定麻布袋的水分、总灰分、水溶性浸出物.结果 供试品薄层色谱在与对照品相应的位置上显相同颜色的斑点,且斑点清晰,专属性强;5批麻布袋药材水分测定结果 为8.56％...     

近视灵颗粒的鉴别研究

[目的]建立近视灵颗粒质量鉴别方法。[方法]采用显微鉴别和薄层色谱法。[结果]显微鉴别和薄层色谱法对方中主药的药材粉末组织特征及色谱特征重现性好、专属性强。[结论]显微鉴别和薄层色谱法可作为近视灵颗粒制剂的定性鉴别手段。     

蒙药山川柳质量标准研究

目的:制订内蒙古产山川柳的质量标准。方法:采用性状、薄层色谱鉴别进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定内蒙古不同产地的山川柳药材槲皮素含量。结果:明确了内蒙古山川柳的性状鉴别特征,建立了以活性成分槲皮素对照的薄层色谱鉴别方法,制订了槲皮素含量不低于0.4 mg/g的质量标准。结论:所建立的方法简便、专属性高,适用于内蒙古产山川柳药材的质量控制。     

羊开口药材的名实考证

目的 对民间常用中药材羊开口原植物来源进行考证。方法 考查本草文献中羊开口原植物和药用部位的记载及附图,野外调查羊开口药材原植物的来源,通过产地药农收集羊开口原植物标本,核对原植物标本并咨询分类专家。结果 目前市场上羊开口原植物来源是野牡丹科展毛野牡丹和野牡丹的根,部分地区同时混杂多花野牡丹和毛稔的根。结论为更好地制定羊开口新的药材质量标准,并为羊开口药材收购提供依据,保证羊开口药材的质量。     

穿龙骨刺片的定性鉴别

建立穿龙骨刺片的定性鉴别方法.采用显微鏊别法对方中穿山龙进行鉴别;采用薄层色谱法对方中川牛膝、淫羊藿进行鉴别.结果:显微明显且专属,薄层斑点清晰.为该品种质量分析建立了可行的鉴别方法.     

爽肤洗液的定性鉴别研究

目的建立爽肤洗液的薄层定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法鉴别处方中薄荷脑、金银花、野菊花、苍术、石菖蒲药材。结果薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。结论该实验方法操作简便,专属性强,重现性好,耐用性良好,结果准确可靠,可用于爽肤洗液质量的定性鉴别。     

视明颗粒中的药材鉴别

目的建立视明颗粒中全药材的鉴别方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的柴胡、苍术、羌活等13味药材进行定性鉴别,对不同批号样品进行考察。结果采用的薄层色谱鉴别简单,重现性好。结论此方法可作为该颗粒剂中药材的质量控制标准。     

黔产百蕊草药材质量标准初步研究

目的 初步建立百蕊草药材的质量标准.方法 采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别法等建立百蕊草的定性鉴别方法;参照《中华人民共和国药典》2015年版四部通则方法测定百蕊草药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物.结果 薄层色谱斑点清晰,专属性强,阴性无干扰;初步预定百蕊草药材水分不得超过13.00％,总灰分不得超过...     

黔产金线莲药材的薄层色谱鉴别研究

目的:为建立黔产金线莲药材质量标准提供依据。方法:采用薄层色谱法对黔产金线莲药材进行鉴别与分析。结果:以强心苷类成分、芦丁、异鼠李素和槲皮素为指标进行薄层色谱鉴别,结果显示9批金线莲药材均含有强心苷类成分和芦丁,8批金线莲药材含有异鼠李素,6批金线莲药材含有槲皮素。结论:不同产地金线莲药材所含化学成分有一定差异,建立的金线莲药材强心苷类和芦丁的薄层色谱鉴别方法,方法简便可行,可作为金线莲药材的质量控制方法。     

烟熏加工当归药材的薄层色谱鉴别研究

目的建立烟熏加工当归药材的薄层色谱（TLC）鉴别方法,探讨烟熏温度及烟熏时间对当归薄层色谱的影响。方法采用硅胶GF254薄层板,以甲苯-乙酸乙酯-冰乙酸（90∶10∶2）为展开剂,阿魏酸、Z-藁本内酯为对照品,采用薄层色谱法对8批不同烟熏条件加工的当归药材进行定性鉴别。结果建立的方法药材用量少,薄层色谱信息丰富,操作简便、快速。结论不同烟熏条件加工的当归药材主要化学成分无明显差异,该法为烟熏加工当归药材的质量控制提供了科学依据。     

野牡丹的组织学研究

目的通过对野牡丹全草进行生药学的研究,为正确用药提供鉴别依据.方法对该药材的根、茎、叶、根的粉末进行解剖研究.结果发现野牡丹的根、茎及叶的韧皮细胞均含有草酸钙簇晶,茎的横切面构造特异,皮层、髓部有异型维管束.结论所发现的特征均作为野牡丹的鉴别依据.     

更年乐胶囊质量标准的改进研究

目的 改进现有的更年乐胶囊质量标准.方法 修改了原标准中白芍、制何首乌、首乌藤、补骨脂、人参、续断的薄层鉴别和淫羊藿苷的含量测定.结果 改进后的薄层鉴别能明显检出各味药材.制何首乌、首乌藤、补骨脂3味药材与人参、续断2味药材分别能在同一薄层板上同时鉴别;改进后的淫羊藿苷含量测定方法操作简便快捷,与原标准的测定结果一致.结论 改进后的质量标准较原标准简便、快捷、准确,能够很好地用于更年乐胶囊的质量控制.     

养血清脑颗粒质量标准研究

目的 建立养血清脑颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别养血清脑颗粒中的当归、川芎、鸡血藤、夏枯草、白芍、决明子、熟地黄;采用高效液相色谱法测定养血清脑颗粒中芍药苷、阿魏酸的含量.结果 在薄层色谱中检出了当归、川芎、鸡血藤、夏枯草、白芍、决明子、熟地黄的特征斑点;高效液相色谱法测出芍药苷和阿魏酸分别在8.0～120....     

鸡血藤与其常见混淆品的薄层色谱鉴别研究

【目的】探讨鸡血藤与其常见混淆品的薄层色谱鉴别条件,并开展鸡血藤薄层色谱指纹图谱的初步研究,分析不同居群鸡血藤野生种质在化学组分上的差异。【方法】采用三氯甲烷—甲醇—甲酸(体积比为7∶1∶0.2)和三氯甲烷—丙酮—甲酸(体积比为8∶1∶0.5)为展开剂,体积分数5%硫酸乙醇溶液显色,可鉴别鸡血藤与其常见混淆品;三氯甲烷—甲醇—甲酸(体积比为10∶1∶0.4)能很好地分离不同居群鸡血藤中的组分,采用Ntsys 2.10软件非加权组平均法(UPGMA)聚类分析不同居群鸡血藤种质品质间的差异性。【结果】建立了鸡血藤与其常见混淆品的薄层色谱鉴别方法;建立了13个特征荧光斑点构成的鸡血藤薄层色谱指纹图谱。通过聚类分析,可将11个不同居群正品鸡血藤归为4类。【结论】薄层色谱法可以有效地鉴别鸡血藤类药材,不同居群鸡血藤野生种质品质间存在较大的差异性。     

龙胆的形态组织学研究

目的：研究龙胆药材的形态组织学特征。方法：对不同产地及不同品种的龙胆进行了性状鉴别和显微鉴别。结果：通过性状鉴别研究发现,不同品种、不同产地的龙胆药材在根的粗细及长短、表面特征和断面等方面有差异;经显微鉴别发现,龙胆药材的横切面特征主要通过外皮层、内皮层、裂隙和髓来加以区分,龙胆药材的粉末显微特征在外皮层碎片、内皮层碎片、草酸钙针晶、厚壁细胞和纤维这几个方面有区别,并绘制了清源产粗糙龙胆、玉溪产坚龙胆和河南产条叶龙胆的横切面组织详图、横切面简图及粉末图。结论：不同品种龙胆在外观形态和显微组织上有较大区别,而同一品种龙胆在不同产地因其生长环境不同而使其外观形态也有所区别。     

岗梅水提取物抗炎作用的实验研究

目的 研究岗梅水提取物的抗炎作用.方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法、大鼠棉球肉芽肿法和醋酸致小鼠毛细血管通透性增高法观察岗梅水提取物的抗炎作用.结果 岗梅水提取物能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀及炎性组织中PGE2的生成,减少大鼠棉球肉芽肿的形成,同时对醋酸所致小鼠毛细血管通透性增高具有显著抑制作用.结论 岗梅水提取物具有明显抗炎作用.     

维药铁力木的生药学特征及其不同萃取部位抗血小板聚集作用研究

目的：研究维药铁力木的生药学特征及其不同萃取部位的抗血小板聚集作用,为其鉴别和应用提供参考依据。方法采用性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别等方法对维药铁力木进行生药学鉴定;以体外抗血小板聚集实验（比浊法）评价铁力木不同萃取部位的抗血小板聚集作用。结果铁力木粉末中散在花粉粒、草酸钙簇晶、螺纹导管、非腺毛,数量较多,可见平轴式气孔、腺毛、方形或多边形的薄壁细胞。维药铁力木中可能含有甾体类、油脂类、酚类、蒽醌类、黄酮类、强心苷类、香豆素类化合物;展开系统为石油醚-乙酸乙酯-丙酮-冰醋酸（10∶1∶1∶02．）的高效硅胶G板上齐墩果酸与铁力木样品在相同的位置出现了明显的斑点（R f ＝04．8）;体外抗血小板聚集实验结果显示,铁力木石油醚、乙酸乙酯、正丁醇及水萃取部位均有不同程度的抑制血小板聚集作用,其中正丁醇萃取部位的作用最强。结论本研究初步确定了维药铁力木的粉末特征和可能含有的化学成分及其齐墩果酸薄层色谱鉴别方法,其不同萃取部位均有抗血小板聚集作用,为维药铁力木的鉴定及进一步开发利用提供了参考依据。     

六神祛暑水的薄层鉴别研究

目的 建立六神祛暑水的薄层鉴别方法.方法 用薄层色谱法分别鉴别六神祛暑水中的大黄、桂皮、广藿香、陈皮、辣椒等药材.结果 薄层色谱可检出大黄、桂皮、广藿香、陈皮、辣椒等5种药材对应的斑点,且斑点清晰,阴性没干扰.结论 建立的薄层鉴别方法简单,可作为六神祛暑水质量控制方法.     

稳心胶囊的制备及质量标准

目的建立稳心胶囊的制备方法及质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中甘松、党参、三七进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量。结果薄层色谱法专属性强;人参皂苷Rg1平均回收率为96.07%,RSD为0.33%;三七皂苷R1平均回收率为95.98%,RSD为0.56%。结论高效液相色谱法简便、准确,重复性好,可用于稳心胶囊的质量控制。     

野牡丹提取物对实验动物血栓形成的影响

目的:研究野牡丹提取物(Melastoma candidum P.E,M.candidum P.E)对小鼠和大鼠血栓形成的影响。方法:(1)将40只昆明小鼠随机分成生理盐水组(10 ml.kg-1)、M.candidum P.E低剂量组(5 mg.kg-1)、M.candidum P.E高剂量组(10 mg.kg-1)和血栓通组(30 mg.kg-1),每组10只,通过小鼠腹腔分别注射生理盐水、M.candidum P.E或血栓通。各组用药后30 min,采用剪尾法和玻片法测定小鼠出血时间(BT)和凝血时间(CT)。(2)将32只SD大鼠随机分成生理盐水组(10 ml.kg-1)、M.candidum P.E低剂量组(10 mg.kg-1)、M.candidum P.E高剂量组(20 mg.kg-1)和血栓通组(30 mg.kg-1),每组8只,通过大鼠颈外静脉分别注射生理盐水、M.candidum P.E或血栓通。各组用药5 min后,用血栓生成仪测定大鼠5 min内的颈总动脉的平均阻塞率。结果:(1)小鼠M.candidum P.E低剂量组的BT[(3.25±0.45)min]和CT[(0.95±0.16)min]明显短于小鼠生理盐水组的BT[(7.17±1.80)min]和CT[(1.50±0.15)min],两组间差异均有统计学意义(P<0.05);与生理盐水组比较,小鼠M.candidum P.E高剂量组的BT[(11.55±1.11)min]和CT[(2.30±0.24)min]、血栓通组的BT[(13.75±1.64)min]和CT[(2.10±0.31)min]均有延长,差异有统计学意义(P<0.05);与血栓通组比较,小鼠M.candidum P.E高剂量组的BT和CT差异无统计学意义(P>0.05);(2)大鼠M.candidum P.E低剂量组的颈总动脉平均阻塞率[(86.56±1.54)%]明显高于生理盐水组[(63.15±9.74)%](P<0.05);大鼠M.candidum P.E高剂量组的颈总动脉平均阻塞率[(49.35±13.23)%]、血栓通组的颈总动脉平均阻塞率[(8.00±9.00)%]均较生理盐水组降低,但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:低剂量M.candidum P.E有促凝血作用,高剂量M.candidum P.E有抗凝血作用。