疏风解毒胶囊治疗带状疱疹的临床评价

目的 探究疏风解毒胶囊治疗带状疱疹的临床疗效。方法 选取卫生部北京医院于2014年1月—2014年12月确诊的110例带状疱疹患者, 随机分为实验组和对照组, 两组患者均使用常规治疗方案进行治疗, 实验组在常规治疗上加用疏风解毒胶囊治疗, 观察两组患者的止疱、结痂、止痛时间。结果 实验组的止疱时间、结痂时间短于对照组, 两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组止痛时间差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 疏风解毒胶囊联合常规治疗可以明显的缩短止疱时间和结痂时间, 有助于带状疱疹的恢复。     

联合疗法治疗带状疱疹120例临床体会

目的评价膦甲酸钠联合泼尼松治疗中老年带状疱疹的疗效及安全性。方法将120例中老年带状疱疹患者随机分为两组,对照组应用膦甲酸钠、维生素及外用药,试验组在对照组治疗的基础上加用泼尼松治疗。结果对照组和试验组在止疱、止痛、结痂及痊愈的时间比较,两组差异有统计学意义（P〈0.01）。结论联合用药时间越早,疗效越高,缩短病程,减少病痛,并有助于后遗神经痛的预防。     

复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的随机对照试验Meta分析

目的 评价复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的有效性和安全性。方法 检索CNKI、万方、维普数据库及PubMed、The Cochrane Library关于复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的随机对照试验（RCT）。结果 分析共纳入23个RCT,涉及1 669例带状疱疹患者。复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹在治疗总有效率、疼痛缓解时间、止痛时间、结痂时间、止疱时间、痊愈时间和后遗神经痛发生情况等指标方面均明显优于单用阿昔洛韦治疗。结论 复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的总体疗效优于单用阿昔洛韦,但由于研究存在一定的局限性,研究结果仍需要更多的多中心、大样本、双盲的高质量RCT支持。     

无环鸟苷联合膦甲酸钠治疗带状疱疹的临床观察

目的观察无环鸟苷联合膦甲酸钠治疗带状疱疹的临床疗效。方法将120例带状疱疹患者随机分为治疗组65例和对照组55例。对照组仅予以无环鸟苷、维生素B1、甲钴胺口服治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用膦甲酸钠注射液静脉滴注治疗。观察2组水疱停止发生、疱疹干燥结痂、疼痛变化时间,及后遗神经痛的发生率。同时观察药物不良反应。结果治疗组止疱、结痂、止痛时间明显短于对照组,且后遗神经痛发生率为3.08%,低于对照组的12.73%,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为4.62%(3/65),对照组为3.64%(2/55),2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论无环鸟苷联合膦甲酸钠治疗带状疱疹是一种有效、安全的方法。     

红蓝光联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效

目的 探讨红蓝光联合阿昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效。方法 选取2018年5月至2019年5月滁州市第一人民医院皮肤科门诊收治的76例带状疱疹患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为观察组（n=38）和对照组（n=38）。对照组采用阿昔洛韦治疗,观察组采用红蓝光治疗+阿昔洛韦治疗。比较两组患者治疗7 d后临床疗效,临床指标改善情况,治疗前后血清炎症因子水平、血清β-内啡肽和P物质水平变化,治疗过程中不良反应发生率。结果 观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组止疱时间、结痂时间、疼痛缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组血清IL-6、IL-8、TNF-α、β-内啡肽、P物质水平治疗前后差值均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 带状疱疹采用红蓝光联合阿昔洛韦治疗,疗效显著,且安全性高。     

更昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹临床研究

目的评价更昔洛韦胶囊联合半导体激光治疗带状疱疹的疗效及安全性。方法将260例带状疱疹随机分为观察和对照两组,观察组137例,以更昔洛韦胶囊联合半导体激光治疗;对照组123例,用更昔洛韦胶囊治疗,两组同时加用维生素B1、维生素B12,比较两组疗效,后遗神经痛发生率及止痛、止疱、结痂时间。结果观察组有效率90.6%,对照组63.5%,差异有显著性（P〈0.05）;观察组后遗神经痛发生率6.6%,对照组22.0%,差异有显著性（P〈0.05）;观察组的平均止痛、止疱、结痂时间均比对照组短（P〈0.01）。结论更昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹疗效好,后遗神经痛发生率低,止痛、止疱、结痂时间短。     

药物联合刺血疗法与红外偏振光治疗带状疱疹

目的观察药物联合刺血疗法与红外偏振光治疗带状疱疹的临床疗效。方法 83例带状疱疹患者分为治疗组和对照组,治疗组42例,以盐酸伐昔洛韦片、喷昔洛韦乳膏、甲钴胺注射液、维生素B1注射液联合刺血疗法与红外偏振光治疗;对照组41例,仅以药物治疗。比较两组止疱、结痂、脱痂、止痛时间,疗效及后遗神经痛的发生率。结果治疗组止疱、结痂、脱痂、止痛时间均短于对照组;治疗组总有效率为92.8%,对照组为73.1%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组后遗神经痛的发生率为0,对照组为17.1%,有显著性差异(P<0.05)。结论药物联合刺血疗法与红外偏振光治疗带状疱疹能明显缩短止疱、结痂、脱痂、止痛时间,降低后遗神经痛的发生率,疗效显著。     

不同药物在带状疱疹中的疗效及安全性对比观察

目的比较膦甲酸钠注射液(可耐)与更昔洛韦在带状疱疹治疗中的疗效和安全性。方法将46例带状疱疹患者随机分成A组和B组,每组23例。A组给予可耐治疗,B组给予更昔洛韦治疗,同时2组应用维生素B1、炉甘石洗剂等治疗。治疗后比较2组临床疗效及止痛、止疱、结痂、治愈时间和后遗神经痛发生率及不良反应情况。结果 A组总有效率为95.65%高于B组有效率的73.91%,差异均有统计学意义(P<0.05);A组止痛时间、止疱时间、结痂时间、治愈时间均短于B组,差异有统计学意义(P<0.05);A组后遗神经痛及不良反应发生率均低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论可耐治疗带状疱疹有较好的临床效果,能有效地减轻患者的痛苦,降低后遗神经痛的发生率,不良反应较少,能明显提高患者的生活质量,值得推广应用。     

注射用复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹及后遗神经痛的临床疗效观察

目的观察注射用复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹及后遗神经痛的临床疗效。方法选取2013年1月~2014年1月我院住院治疗的带状疱疹患者60例作为研究对象,随机分为观察组(n=30,采用注射用复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗)和对照组(n=30,采用阿昔洛韦治疗),比较两组治疗后的总有效率、两组的止疱时间、结痂时间、止痛时间。结果观察组治疗后的总有效率达90%,显著高于对照组治疗后的总有效率(73.3%),组间比较,差异具有统计学意义(x2=6.387,P0.05)。观察组的止疱时间、结痂时间、止痛时间均分别为(2.56±1.07)d、(3.23±0.85)d、(5.61±1.07)d,对照组的止疱时间、结痂时间、止痛时间均分别为(4.32±1.12)d、(5.96±1.03)d、(8.93±1.02)d、两组比较具有统计学差异(P0.05)。结论注射用复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹及后遗神经痛具有较好的疗效,值得推广。     

微波联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效观察

目的：评价微波联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗技。方法：89例门诊带状疱癌患者随机分为两组，试验组采用微波照射联合泛昔洛韦口服治疗，对照组采用阿昔洛韦口服治疗，7天为1疗程。结果：微波联合泛昔洛韦组痊愈率及后遗神经痛发生率方面明显优于阿昔洛韦组（前者P〈0．01，后者P〈0．05），总有效率相当，但在止痛、止疱，结痂方面均优于阿昔洛韦组。结论：微波联合泛昔洛韦治疗带状疱疹疗效显著。     

阿昔洛韦联合强的松治疗带状疱疹68例临床疗效观察

目的观察阿昔洛韦联合强的松治疗带状疱疹的效果以及带状疱疹后遗神经痛的发生率。方法观察组68例,给予静脉用阿昔洛韦针5 mg/kg,q8h,口服强的松片10 mg,bid。对照组62例给予静脉用阿昔洛韦针5 mg/kg,q8h。两组患者均据病情给予其他对症治疗。评价疗效并于出院后追踪患者疱疹后神经痛的情况。结果观察组的止痛时间、止疱时间及结痂时间均较对照组缩短,总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组在带状疱疹后遗神经痛的发生率上有显著差异。结论强的松联合阿昔洛韦治疗带状疱疹能提高疗效,明显减少带状疱疹后遗神经痛的发生。     

阿昔洛韦联合中医中药治疗带状疱疹80例的临床观察

目的：观察阿昔洛韦联合中医中药治疗带状疱疹的临床效果。方法采用随机数字表法将本院收治的80例带状疱疹患者随机分为两组,分别为观察组与对照组。对照组患者应用阿昔洛韦治疗,治疗7d。观察组在应用阿昔洛韦的基础上采用中医中药的方法治疗同样时间。结果观察组患者的治愈率显著高于对照组（P〈0.01）;且观察组的治疗总有效率为92.5%,显著优于对照组。就止痛、止疱、结痂时间相比,观察组显著少于对照组（P〈0.01）;就痊愈时间相比,观察组仍优于对照组（P〈0.05）。结论应用阿昔洛韦联合中医中药治疗带状疱疹临床效果显著,可以显著缩短止痛、止疱、结痂及痊愈时间,值得临床继续应用与推广。     

中西医结合治疗带状疱疹临床疗效观察

目的：对比观察阿昔洛韦片、甲钴胺胶囊联合龙血竭胶囊、板蓝根冲剂治疗带状疱疹的临床疗效。方法：80例患者随机分为治疗组42例和对照组38例,治疗组采用阿昔洛韦片、甲钴胺胶囊联合龙血竭胶囊、板蓝根冲剂治疗,对照组采用阿昔洛韦片、甲钴胺胶囊治疗,两组创面均采用莫匹罗星软膏治疗。记录治疗过程中创面止疱、结痂、止痛和愈合时间及后遗神经痛的发生率,并进行统计学分析。结果：中西医结合方法治疗带状疱疹的结痂时间和止疱时间略低于对照组,差异无显著性（P〉0．05）;但神经痛的发生率和消失时间则明显短于西药治疗组,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：阿昔洛韦片、甲钴胺胶囊联合龙血竭胶囊、板蓝根冲剂治疗带状疱疹能有效减少后遗神经痛的发生或明显缩短其疼痛时间,是临床较为有效的治疗带状疱疹的方法。     

脾氨肽口服冻干粉联合膦甲酸钠治疗带状疱疹的临床研究

目的 探讨脾氨肽口服冻干粉联合膦甲酸钠治疗带状疱疹的临床疗效。方法 选取2020年10月—2022年10月资阳市第一人民医院收治的96例带状疱疹患者，随机分为对照组（48例）和治疗组（48例）。对照组患者静脉静点膦甲酸钠氯化钠注射液，250 mL/次，1次/d。在对照组的基础上，治疗组口服脾氨肽口服冻干粉，4 mg/次，1次/d。两组用药7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，视觉模拟疼痛（VAS）评分，血清炎性因子白细胞介素-6（IL-6）、干扰素-γ（IFN-γ）、β-内啡肽（β-EP）和血浆P物质（SP）水平，及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组患者临床有效率（97.92%）明显高于对照组（81.25%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状改善时间均早于对照组（P＜0.05）。治疗后3、7 d，两组疼痛VAS评分均较治疗前明显降低（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组IL-6、SP水平均明显低于治疗前，而IFN-γ、β-EP水平均高于治疗前（P＜0.05），且治疗组IL-6、SP、IFN-γ和β-EP水平均明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组不良反应发生率为6.25%，明显低于对照组（14.58%，P＜0.05）。结论 膦甲酸钠联合脾氨肽口服冻干粉治疗带状疱疹患者疗效确切，可有效降低疼痛，机体炎性反应改善良好，且安全有效。     

阿昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹35例疗效观察

目的观察阿昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹的疗效。方法将带状疱疹患者60例随机分为治疗组与对照组,对照组25例给予口服阿昔洛韦、消炎痛,肌内注射维生素B1维生素B12,外用黄连炉甘石洗剂;治疗组35例在对照组治疗基础上,同时加用半导体激光照射皮损处,2次／d。两组疗程均为10d。结果治疗组的止痛时间、止疱时间、结痂时间、总病程均比对照组短（P〈0．01）;治疗组的后遗神经痛发生率低于对照组（P〈0．05）;治疗组愈显率高于对照组（P〈0．05）。结论阿昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹能明显提高疗效,降低后遗神经痛的发生率,是一种安全可靠的方法。     

卡介菌多糖核酸治疗带状疱疹的疗效及安全性评价

目的评价卡介菌多糖核酸（BCG-PSN）治疗带状疱疹的临床疗效及安全性。方法选择带状疱疹患者68例,随机分为观察组与对照组,每组均为34例。观察组予以卡介菌多糖核酸注射液（BCG-PSN）0.7mg肌注,隔日1次,同时口服阿昔洛韦200mg,每天5次,连服10d。对照组服用阿昔洛韦片,剂量、疗程同观察组。结果观察组的临床有效率明显优于对照组（χ2=6.93,P〈0.01）。观察组的止痛、止疱、结痂及痊愈时间均比对照组明显缩短（均P〈0.01）。随访1个月,对照组发生带状疱疹后遗神经痛者8例（23.5%）;观察组发生带状疱疹后遗神经痛者2例（5.9%）。观察组后遗神经痛的发生率明显低于对照组（χ2=4.22,P〈0.05）。两组患者治疗期间均未发生严重的不良反应。结论卡介菌多糖核酸治疗带状疱疹的临床疗效显著,安全性好,不良反应少,能明显减轻患者的症状,缩短患者的病程,迅速有效地控制病情,减少后遗神经痛的发生率。     

膦甲酸钠联合强的松治疗76例带状疱疹临床观察

目的探讨膦甲酸钠与强的松联合治疗带状疱疹疗效观察。方法治疗组76例,膦甲酸钠3.0g静滴,qd,连用10天;同时服用强的松20mg,晨起顿服。对照组70例,服用伐昔洛韦0.3g,bid,连用10天。两组同时服用VitB120mg,tid;外用喷昔洛韦软膏。观察两组间水疱停止发展﹑结痂﹑止痛时间及后遗神经痛的发生率。结果膦甲酸钠组症状改善优于对照组,后遗神经痛发生率低。结论膦甲酸钠联合强的松治疗带状疱疹是一种安全有效的方法。     

前列地尔联合更昔洛韦常规治疗带状疱疹的疗效观察

摘 要 目的:观察前列地尔联合更昔洛韦常规治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法：120例带状疱疹住院患者随机分为两组各60例。对照组给予更昔洛韦注射液常规治疗;观察组在对照组基础上加用前列地尔注射剂。两组疗程均为12 d。比较两组止疱时间、疼痛缓解时间、皮损痊愈时间,治疗后随访1～3个月,比较两组后遗神经痛（PHN）发病率。结果：两组止疱时间和皮损痊愈时间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组疼痛缓解时间、PHN发病率显低于对照组（P＜0.05）。结论：前列地尔联合更昔洛韦常规治疗能明显缩短带状疱疹患者的疼痛时间、降低PHN的发病率,且安全性好。     

元胡止痛片联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的临床研究

目的 探讨元胡止痛片联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的临床效果。方法 选取2019年1月—2020年12月河南科技大学第一附属医院收治的100例带状疱疹后遗神经痛患者,以随机数字表法将其随机分成对照组（n=50）和治疗组（n=50）。对照组患者口服普瑞巴林胶囊,起始剂量为75 mg/次,1次/d,1周内根据疗效和耐受性,将用药剂量增至150 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服元胡止痛片,1.5 g/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组临床疗效、止痛起效时间及疼痛缓解时间,并比较治疗前及治疗1、2、3、4周两组疼痛视觉模拟量表（VAS）评分,同时比较治疗前后两组患者阿森斯失眠量表（AIS）评分及血清降钙素基因相关肽（CGRP）、P物质（SP）、肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-1β、IL-6水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为96.0%,显著高于对照组的84.0%（P<0.05）。两组疼痛VAS评分均随治疗时间的延长而逐渐下降（P<0.05）,且治疗组治疗1、2、3、4周疼痛VAS评分均较同期对照组显著更低（P<0.05）。治疗后,治疗组止痛起效时间和疼痛缓解时间均显著短于对照组（P<0.05）。两组治疗后AIS评分均较本组治疗前显著降低（P<0.05）,且治疗组AIS评分比对照组降低作用更显著（P<0.05）。治疗后,两组血清CGRP、SP、TNF-α、IL-1β及IL-6水平均显著下降（P<0.05）;且治疗后,治疗组血清学指标的降低作用均较对照组更显著（P<0.05）。结论 元胡止痛片联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的整体疗效满意,能快速且安全有效地减轻患者疼痛,改善其睡眠质量,并可显著下调血中相关疼痛介质的表达水平、抑制体内炎症反应。     

中西医结合治疗艾滋病带状疱疹35例的疗效观察

目的观察用中西医结合的方法治疗艾滋病带状疱疹（（herpeszoster,HZ）的临床疗效。方法将70例艾滋病带状疱疹患者随机分为两组,治疗组（35例）给予中药辨证结合更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗;对照组（35例）给予更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗,比较两组止疱、结痂、止痛、痊愈时间及后遗神经痛发生率。结果治疗组总有效率为82.6%,明显优于对照组的54.9%（P〈0.01）,后遗神经痛发生率两组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论中药辨证结合更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗艾滋病带状疱疹疗效明显优于对照组。