骆驼刺提取物对腹泻型肠易激综合征模型大鼠水液代谢和胃肠激素水平的影响

目的探讨骆驼刺提取物对腹泻型肠易激综合征(D-IBS)大鼠水液代谢和胃肠激素水平的影响。方法将50只SD大鼠随机分成5组,每组各10只。除正常组(给予生理盐水灌胃)外,模型组(生理盐水)、骆驼刺提取物高剂量组(400 mg·kg~(-1))、低剂量组(200 mg·kg~(-1))和阳性对照组(曲美布汀60 mg·kg~(-1))采用传统束缚应激刺激联合高乳糖饮食建立D-IBS大鼠模型后再给予相应药物灌胃干预,每日给药1次。用药7 d后,计算粪便含水率;用药10 d后,进行腹部收缩反射(AWR)评分,并统计24 h内粪便粒数。采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定各组大鼠血浆中胃肠激素血管活性肠肽(VIP)、 5-羟色胺(5-HT)、 P物质(SP)和胃动素(MTL)的水平。结果与正常组比较,模型组粪便含水率、 AWR评分、 VIP、 5-HT、 SP和MTL水平均显著增加(P <0.01),大鼠24 h内粪便粒数明显减少(P <0.01)。与模型组相比,骆驼刺提取物高剂量组和低剂量组粪便含水率与AWR评分, 5-HT、 SP、 MTL水平均降低(P <0.05),大鼠24 h内粪便粒数明显增加(P <0.01)。其中,骆驼刺提取物低剂量组VIP水平与模型组相比降低(P <0.05),骆驼刺提取物高剂量组的VIP水平与模型组相比无显著差异(P> 0.05)。结论骆驼刺提取物可改善D-IBS大鼠肠道高敏感性和腹泻,其作用可能与降低VIP、 5-HT、 SP、 MTL的水平有关。     

肠激安方干预腹泻型IBS模型大鼠SP、CGRP的机制研究

目的研究肠激安方干预腹泻型IBS模型大鼠SP、CGRP的机制。方法对出生后8～21d的大鼠给予连续性的结肠内炎征性刺激,复制IBS内脏感觉过敏的动物模型,观察肠激安方对SP、CGRP的影响。结果肠激安药液能明显改善大鼠的腹泻状况,降低肠道敏感性,高、中、低剂量肠激安药液均能降低模型大鼠结肠黏膜中CGRP、SP阳性纤维的平均OD值,改善肠黏膜表面糜烂、溃疡,与模型组比较差异显著(P<0.01或P<0.05)。结论肠激安方能明显改善大鼠的腹泻状况,降低肠道敏感性,降低模型大鼠结肠黏膜中CGRP、SP阳性纤维的平均OD值水平,改善肠黏膜表面糜烂、溃疡。     

肠激安方干预腹泻型IBS模型大鼠SP、CGRP的机制研究

目的研究肠激安方干预腹泻型IBS模型大鼠SP、CGRP的机制。方法对出生后8～21d的大鼠给予连续性的结肠内炎征性刺激,复制IBS内脏感觉过敏的动物模型,观察肠激安方对SP、CGRP的影响。结果肠激安药液能明显改善大鼠的腹泻状况,降低肠道敏感性,高、中、低剂量肠激安药液均能降低模型大鼠结肠黏膜中CGRP、SP阳性纤维的平均OD值,改善肠黏膜表面糜烂、溃疡,与模型组比较差异显著（P〈0．01或P〈0．05）。结论肠激安方能明显改善大鼠的腹泻状况,降低肠道敏感性,降低模型大鼠结肠黏膜中CGRP、SP阳性纤维的平均OD值水平,改善肠黏膜表面糜烂、溃疡。     

肠易激综合征治疗前后氢呼气试验参数及胃肠激素分泌水平的变化研究

目的 探究肠易激综合征(IBS)患者治疗前后氢呼气试验参数及胃肠激素分泌水平的变化情况.方法 采用氢呼气试验测定正常对照组及IBS患者口盲传输时间(OTCC)及产生H2浓度,同时利用放射免疫法检测正常对照组及IBS患者血浆中胃动素(MTL)、血管活性肠肽(VIP)、胆囊收缩素(CCK)和生长抑素(SS)的含量.结果 治疗前腹泻组患者OCTT显著低于对照组和便秘组,且便秘组OCTT显著高于对照组(P＜0.05),治疗前IBS患者H2浓度和SIBO阳性率均显著高于对照组(P＜0.05),治疗后H2浓度和SIBO阳性率显著降低,差异有统计学意义(P＜ 0.05).治疗前腹泻组患者血浆中MTL和CCK明显高于对照组和便秘组,治疗后腹泻组患者MTL和CCK水平较治疗前显著降低,而便秘组较治疗前显著升高(P＜0.05);而治疗前IBS患者血浆中VIP和SS明显高于对照组,治疗后IBS患者VIP和SS水平较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 氢呼气试验参数和胃肠激素分泌水平改变与IBS发病过程密切相关.     

枳实及其主要活性成分促进脾虚模型大鼠胃肠运动的机制研究

目的:研究枳实及其主要活性成分促进脾虚模型大鼠胃肠运动的机制。方法:将170只大鼠随机分为空白组(10只)和造模组(160只),造模组大鼠以苦寒泻下+饥饱失常法复制脾虚模型。造模后,将大鼠随机分为模型组,柚皮苷低、中、高剂量组(3.267、6.535、13.070 mg/mL),新橙皮苷低、中、高剂量组(3.865、7.730、15.460 mg/mL),辛弗林低、中、高剂量组(0.252、0.504、1.008 mg/mL),3个单体成分(即柚-新-辛)低、中、高剂量配伍组和枳实水煎液低、中、高剂量组(0.104、0.208、0.416 g/mL,以生药计),每天ig给药1次,10 mL/kg,连续7 d。末次给药后,检测大鼠血清胃泌素(GAS)和血浆乙酰胆碱(ACh)、胃动素(MTL)、P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)水平。结果:与空白组比较,模型组大鼠血清GAS水平和血浆ACh、MTL、SP水平降低(P<0.01),血浆VIP水平升高(P<0.05)。与模型组比较,除柚皮苷高剂量组和辛弗林各剂量组大鼠血清GAS水平外,其余各给药组均明显升高(P<0.05或P<0.01);新橙皮苷高剂量组、辛弗林高剂量组和枳实水煎液低剂量组大鼠血浆ACh水平显著升高(P<0.01);新橙皮苷中、高剂量组,辛弗林高剂量组,低、中剂量配伍组和枳实水煎液中、高剂量组大鼠血浆MTL水平显著升高(P<0.05);柚皮苷低、中剂量组和新橙皮苷各剂量组大鼠血浆SP水平显著升高(P<0.05或P<0.01);柚皮苷低剂量组,辛弗林高剂量组和枳实水煎液低、中剂量组大鼠血浆VIP水平显著降低(P<0.05)。结论:枳实可能通过促进GAS、ACh、MTL的分泌和抑制VIP的分泌来促进脾虚模型大鼠的胃肠运动;其与3个单体成分对胃肠激素的调节作用有差异。     

功能性消化不良患者SP和VIP水平的变化

目的研究胃肠激素在功能性消化不良(functional dyspecpsia,FD)可能作用和临床意义.方法应用放射免疫分析法检测FD组15例及正常组15例血浆中P物质(SP)和血管活性肠肽(VIP)的水平.FD组与健康对照组比较外周血P物质(SP)差异无显著性(P＞0.05),血管活性肠肽(VIP)明显升高(P＜0.05).结果结论胃肠激素在FD发病机制中具有重要作用,血管活性肠肽(VIP)升高可能是FD患者胃排空延迟的原因之一,SP与FD的关系尚待进一步研究.     

补脾益肠丸联合谷氨酰胺保护胃肠癌化疗患者肠屏障功能的临床研究

目的 观察补脾益肠丸联合谷氨酰胺对胃肠癌术后化疗患者肠屏障功能的保护作用.方法 入选66例患者随机分为两组,实验组(33例)予补脾益肠丸联合谷氨酰胺口服,对照组(33例)仅口服谷氨酰胺.检测化疗前后血浆谷氨酰胺浓度和肠屏障功能指标尿乳果糖/甘露醇(L/M)比值及血浆二胺氧化酶(DAO)水平变化情况.结果 化疗后两组血浆谷氨酰胺浓度均有所升高,但实验组升高更明显(P＜0.05).两组尿L/M比值均有所降低,但实验组降低更明显(P＜0.05).两组血浆DAO水平均有所升高,但对照组升高更明显(P＜0.05).结论 补脾益肠丸联合谷氨酰胺较单用谷氨酰胺,具有更显著的肠屏障功能保护作用.     

养荣润肠舒合剂对慢传输型便秘模型大鼠结肠中c-Kit、SP与VIP的影响

目的:研究养荣润肠舒合剂对慢传输型便秘(STC)模型大鼠结肠Cajal间质细胞中酪氨酸激酶受体蛋白CD117(c-Kit)、P物质(SP)与肠肌间神经丛血管活性肠肽(VIP)的影响。方法:sc盐酸吗啡(2.5 mg/kg),每天1次,连续45 d以复制大鼠STC模型。120只大鼠随机均分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、麻仁丸(阳性对照,14.7 g/kg)组与养荣润肠舒合剂高、低剂量[15、7.5 g(生药)/kg]组。复制模型成功后ig给药,每天1次,连续10 d。采用免疫组化法染色,光镜下观察大鼠结肠c-Kit、SP、VIP分布,并测定其表达。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠结肠c-Kit、SP阳性细胞数量减少、表达减弱,VIP阳性数量增加、表达增强,差异有统计学意义(P<0.01),细胞形态出现明显异常;与模型组比较,麻仁丸组和养荣润肠舒合剂高、低剂量组大鼠结肠c-Kit、SP阳性细胞数量增加、表达增强,VIP阳性细胞数量减少、表达减弱,差异有统计学意义(P<0.05),细胞形态有一定改善。结论:养荣润肠舒合剂对STC模型大鼠结肠中SP、VIP含量及c-Kit的表达有一定改善作用。     

中药大腹皮提取液促进胃动力的机制探讨

目的：探讨大腹皮的有动力机制,方法：48只Wistar大鼠随机分为大腹皮组及对照组,分别给大鼠灌服大腹皮水提液或蒸馏水1h,6h,12h,后,以葡聚糖蓝－2000为胃肠内标记物观察大鼠胃动力的变化,放射免疫分析法测定血浆,胃窦组织中胃动素（MTL）,P物质（SP）,血管活性肠肽（VIP）的含量变化。结果：灌肠大腹皮水提液1h,6h后,大鼠胃动力显著增强,血浆,胃窦组织中MTL,SP的含量明显增加,VIP的含量显著下降,MTL,SP的含量增加及VIP的含量下降均以灌服大腹皮煎液1h 后显著（P＜0．01）,6h后有减弱趋势（P＜0．05）,灌服大腹皮12h后大鼠胃动力及MTL,SP,VIP的含量均无明显变化。结论：大腹皮的促胃动力作用可能与血及胃窦组织MTL,SP的含量增加及VIP的含量下降有关。     

茯苓甘草汤对功能性消化不良模型大鼠的改善作用机制研究

目的:研究茯苓甘草汤对功能性消化不良(FD)模型大鼠的改善作用机制。方法:取SD大鼠60只,随机分为正常组、模型组、茯苓甘草汤高剂量组(20 g/kg)、茯苓甘草汤低剂量组(10 g/kg)、联用组(茯苓甘草汤10 g/kg+多潘立酮0.004 g/kg)、多潘立酮组(0.004 g/kg),每组10只。除正常组外,其余组大鼠均灌胃冰稀盐酸建立FD模型。造模结束后,正常组和模型组大鼠灌胃等体积常温蒸馏水,其余组大鼠灌胃相应常温药物溶液(1 mL/100 g),每天1次,连续7 d。测定大鼠胃内残渣量以评价胃排空功能。采用免疫组化SP法检测胃黏膜组织中水通道蛋白3(AQP3)、胃促生长素(Ghrelin)、P物质(Substance P)的蛋白表达水平;采用蛋白印迹法检测胃黏膜组织中紧密连接蛋白1(Claudin-1)、闭锁蛋白(Occludin)、血管活性肠肽(VIP)的蛋白表达水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠胃内残渣量明显增多(P<0.01);胃黏膜组织中AQP3、Ghrelin蛋白阳性表达明显减少,Substance P蛋白阳性表达较多;AQP3、Ghrelin、Claudin-1、Occludin蛋白表达水平显著降低,Substance P、VIP蛋白表达水平显著升高(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,各给药组大鼠胃内残渣量明显减少(P<0.05或P<0.01);各给药组大鼠胃黏膜组织中AQP3、Ghrelin蛋白阳性表达较多,Substance P蛋白阳性表达较少;各给药组大鼠胃黏膜组织中AQP3、Occludin蛋白表达水平显著升高,VIP蛋白表达水平显著降低(P<0.05或P<0.01);茯苓甘草汤高剂量组、茯苓甘草汤低剂量组和联用组大鼠胃黏膜组织中Ghrelin、Claudin-1蛋白表达水平显著升高,Substance P蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。结论:茯苓甘草汤可能通过对大鼠胃黏膜组织中AQP3、Ghrelin、Claudin-1、Occludin蛋白表达的上调和Substance P、VIP蛋白表达的下调,从而改善FD模型大鼠水液潴留症状。     

用Cu-PAN系统作EDTA对钙、钡、镁、铝、铬、锌、铁、铅、铋、汞、铜等化合物的测定

本文重新研究了EDTA絡合量法中用Cu-PAN系統滴定Ca⁺⁺,Ba⁺⁺,Mg⁺⁺,Al⁺⁺⁺,Cr⁺⁺⁺,Zn⁺⁺,Fe⁺⁺⁺,Pb⁺⁺⁺,Bi⁺⁺⁺,Hg⁺⁺,Cu⁺⁺等的pH、溫度、指示剂用量等条件,测定准确度为1%.建立了用Cu-PAN系統滴定鉻盐及鋇盐的方法,測定終点較用鉻黑T指示剂明显.測定了Cu-PAN絡合物的組成为1:1,稳定常数为:pH2,1.4×10⁶;pH4,1.9×10⁶;pH 6,1×10⁵;pH 8,7.5×10⁴;pH 10,2.1×10⁵.根据这些結論,改进了Cu-PAN系統的滴定方法。     

吡喹酮对日本血吸虫雄虫的Ca2+,Mg2+,K+与Na+的含量及45Ca2+在虫体内分布的影响

日本血吸虫雄虫在4℃或37℃的HBS及无⁴⁵Ca²⁺的HBS中经吡喹酮1或30μg/ml作用0.5～2h后,未见虫的Ca²⁺,Mg²⁺含量有明显变化,但除4℃的HBS组外,余2组虫的K⁺含量明显减少,而虫的Na⁺含量的增加则不明显。在含30 mM Mg²⁺的HBS中,雄虫经吡喹酮作用1h后,虫的Mg²⁺含量明显增加。在37℃的HBS中,血吸虫雄虫经吡喹酮1μg/ml作用5～60min后,虫的皮层胞质中的⁴⁵²⁺含量的百分比较各相应对照组的明显减少,而虫体肌肉的则相反。在4℃的HBS或无⁴⁵Ca²⁺的HBS中,吡喹酮对⁴⁵²⁺在虫体内的分布无明显影响。     

DIFFERENT POTENCIES OF [ASP1, ILE5]- AND [ASN1 VAL5]-ANGIOTENSIN II IN STIMULATING ALDOSTERONE PRODUCTION FROM RAT ADRENAL ZONA GLOMERULOSA CELLS IN VITRO

1. Rat adrenal zona glomerulosa cells were incubated in Krebs Ringer bicarbonate medium containing bovine serum albumin. Aldosterone production was measured by radioimmunoassay. 2. Both [Asp¹, Ile⁵]-angiotensin II ('free acid') and (Asn¹, Val⁵]-angiotensin II ('amide'), (10^?5 mol/1), stimulated aldosterone output but the free acid compound produced a larger increase in steroid output than the amide. 3. This difference in steroidogenic activity could not be explained by differences in purity or initial concentration or by stimulation of the contaminating fasciculata cells. 4. However, serial bioassays of the media revealed that the amide form of angiotensin was degraded more rapidly than the free acid form. 5. The different potency of these two forms of angiotensin II could explain some of the reported discrepancies of the action of angiotensin II on rat adrenal tissue or cells in vitro.     

不同剂量IVIG对川崎病患儿CD4^＋／CD8^＋的影响

目的研究不同剂量免疫球蛋白(IVIG)对川崎病急性期治疗前后CD4+/CD8+功能平衡的影响.方法采用流式细胞仪检测A、B两组川崎病患儿治疗前及治疗后4天CD4+、CD8+的值.结果治疗前A、B两组CD4+、CD8+、CD4+/CD8+无显著差异(P＞0.05),治疗后B组与对照组有显著差异,A组与对照组差异无显著性;A组退热时间比B组明显缩短(P＜0.01).结论川崎病患儿急性期,IVIG 2 g/kg一次输入对CD4+/CDs+功能失衡能迅速纠正,缩短发热时间.     

三黄凝胶对大鼠耳廓复合痤疮模型p38MAPK信号通路及其关键分子的影响

目的 以p38MAPK信号通路为切入点,探讨外用三黄凝胶对大鼠耳廓复合痤疮模型的抗炎作用机制。方法 将62只SPF级Wistar雄性大鼠按随机数字表法取10只为空白组(K),其余52只为造模组并建立痤疮实验动物模型,21天后随机抽取2只做HE染色进行镜下观察,确认造模成功后分为模型组(M)、对照组(Y)、三黄凝胶高(SH-G)、中(SH-Z)、低剂量组(SH-D),每组各10只;对照组给予维A酸乳膏(1.48g成药/d),三黄凝胶高、中、低剂量组分别给予不同浓度的三黄凝胶(1.1g、0.568g、0.3g生药/d),空白组涂抹空白凝胶基质(0.4ml凝胶基质/d),每日1次,连续用药28d,模型组不予任何处理;治疗期间分别在第7、14、28d从耳廓肿胀厚度、皮色变化、表皮角化程度、丘疹脓疱方面,对各组大鼠右侧耳廓外观及形态进行观察评价;于末次给药24h后采样,HE染色后镜下观察组织病理学变化,RT-PCR检测耳廓组织p38MAPK、MKK3、MKK6mRNA的表达,IHC和WB检测耳廓组织中MCP-1、HMGB1、α-SMA蛋白的表达。结果 与空白组比较,模型组大鼠耳廓组织表皮角化严重,炎细胞浸润明显,p38MAPK、MKK3、MKK6mRNA水平,MCP-1、HMGB1、α-SMA蛋白表达水平明显升高(P＜0.05);经药物治疗干预后模型组大鼠各时间点表观评分无明显改变(P＞0.05),各治疗组不同时间节点耳廓表观评分均有不同程度改善;三黄凝胶高、中剂量组和对照组p38MAPK、MKK3、MKK6mRNA及MCP-1、HMGB1、α-SMA蛋白水平均有不同程度降低(P＜0.05),三黄凝胶低剂量组MKK3、MCP-1、HMGB1表达下降(P＜0.05),p38MAPK、MKK6、α-SMA表达虽有一定程度下降,但降低不明显,(P＞0.05)差异无统计学意义。结论 三黄凝胶对大鼠复合耳廓痤疮动物模型炎症反应的作用机制,可能与其干预p38MAPK蛋白反馈调节信号通路,抑制MCP-1、HMGB1、α-SMA表达有关。     

电化学方法研究环丙沙星及其镁、锰络合物与脱氧核糖核酸的相互作用

用电化学的方法,研究环丙沙星(CPFX)及其镁、锰络合物与脱氧核糖核酸(DNA)的相互作用及其极谱伏安行为。结果在0.1mol·L^-1NH₃-NH₄Cl(pH9.2)溶液中,环丙沙星可与DNA作用,产生一新的极谱峰 Ep=-1.72V(vsAg/AgCl),在有Mg²⁺或Mn²⁺存在时则生成三元络合物,产生一电位更负的新峰,峰电位Ep=-1.78V,提示Mg²⁺或Mn²⁺离子参与药物与DNA的作用。对它们的还原峰性质研究表明,电极还原反应是完全不可逆的,电流具有吸附性。本文还探讨了电极还原机理,认为参与电极还原的是三元络合物中的环丙沙星分子,进一步推测CPFX-Mg是嵌入DNA的双螺旋结构中。     

Cardioprotection of bradykinin-induced preconditioning mediated by prostaglandin1

在大鼠离体心脏观察了前列腺素介导缓激肽诱导的预适应对缺血再灌心肌的保护作用. 30 min缺血和30 min再灌引起心功能降低（左室内压和左室内压最大上升速率下降）,冠脉流量和心率降低以及肌酸激酶（CPK）释放增加. 缺血预适应（5min 缺血,5min再灌,重复3次）能显著改善心功能,促进心率和冠脉流量的恢复,减少CPK释放. 其作用不受吲哚美辛（10μmol     

Conversion of [met5] -enkephalin-Arg6-Phe7 to [met5]-enkephalin by dipeptidyl carboxypeptidase

[Met⁵]-Enkephalin-Arg⁶-Phe⁷ can be hydrolyzed by a microsomal preparation of bovine striatum, which contains dipeptidyl carboxypeptidase, to release [met⁵]enkephalin. This reaction was inhibited by 10^?6 M SQ 20881 (PGlu-Gly-Leu-Pro-Pro-Gly-Pro-Pro-Ileu Pro-Prol) which has little or no effect in inhibiting the production of Tyr-Gly-Gly from [met⁵]-enkephalin. The conversion of [met⁵]-enkephalin-Arg-Phe⁷ to [met⁵]-enkephalin is not enhanced by 100 mM chloride ion.     

某些因素对菠萝中菠萝蛋白酶热稳定性的影响

当温度恒定时A,菠萝中菠萝蛋白酶的热失活过程遵循一级蜕变规律d[E]/dt=-Kd.t,失活半寿期是常数,可以用作衡量菠萝蛋白酶热稳定性的指标.某些羧酸盐和金属离子能明显延长菠萝蛋白酶在较高温度下的半寿期.这些物质的稳定化作用可能是由于它们影响了溶剂结构和疏水相互作用,从而维护了酶分子的活性三维构象的结果.