格尔德霉素滴眼液兔眼角膜吸收的研究

目的：制备格尔德霉素滴眼液．进行兔眼角膜吸收实验．检测角膜及房水中药物量。方法：以健康新西兰大白兔为实验对象．单剂量给药．在不同时间点取房水及角膜．用HPLC法分别测定药物在角膜及房水中药物吸收量．用3p87药动学程序进行房室模型模拟和参数拟合。并进行体内外相关性考察。结果：药物易被角膜吸收，但不易渗透进入房水．药物在体角膜吸收符合血管外给药一级吸收一室模型。药物在眼部滞留时间较长．平均滞留时间为3.07h．有一定的缓释作用．利于提高药物生物利用度。体内外实验具较好的相关性(r=0．9086)、结论:格尔德霉素滴眼液易被兔眼角膜吸收，且在角膜中达到较高浓度．在治疗单纯疱疹性病毒性角膜炎方面具有良好的前景。     

高效液相色谱质谱法测定格尔德霉素基因阻断变株产物

目的:在研究格尔德霉素(GDM)生物合成的过程中利用基因阻断技术分别阻断 GDM 生物合成的起始基因3-氨基-5-羟基苯甲酸(AHBA)基因、含 AHBA 基因并与之相连的聚酮合酶(PKS)基因簇以及 GDM 生物合成相关的 PKS 和 PKS 后修饰基因簇 CT-PKS 获得3个 GDM 基因阻断变株。为了比较分析他们的次级代谢产物,采用高效液相色谱质谱法测定发酵液组分。方法:发酵液经过乙酸乙酯提取后用反相高效液相色谱分析。分析柱为迪马公司 Diamonsil~(TM)(钻石)C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相是40%～100%甲醇,30 min 梯度洗脱;流速1 mL·min~(-1);二极管阵列检测器(DAD),检测波长304nm。利用电喷雾质谱(ESI)通过正负离子扫描获得相应化合物的相对分子质量信息;利用质谱的源内裂解技术获得相应化合物的结构信息。结果:检测发现,阻断2个不同的 GDM 生物合成基因以后主要产生2个不同于 GDM 的化合物。结论:该方法可快速、准确地对基因工程变株发酵新产物进行早期鉴别,指引后续的化学分离,并用于其他 GDM 基因阻断变株产物的定性。     

格尔德霉素与抗肿瘤药物的协同作用

目的　研究格尔德霉素(Geldanamycin ,GDM)对人肝癌BEL-7402细胞周期的影响及顺铂和丝裂霉素C等药物联用GDM后的体外体内抗肿瘤作用。方法　用MTT法检测药物对肝癌BEL-7402细胞的生长抑制作用;流式细胞术分析细胞周期;小鼠移植性肝癌22模型研究药物的体内抗肿瘤作用。结果　MTT法测得GDM对BEL7402细胞的生长抑制作用IC₅₀为0.28μmol·L^-1。GDM 0.1,1.0和10μmol·L^-1处理BEL-7402细胞,引起S期细胞比例下降和G2/M期的明显阻断。在较低浓度,GDM 0.1μmol·L^-1和0.2 μmol·L^-1均增强一系列化疗药物包括顺铂、丝裂霉素C、阿霉素和阿糖胞苷对BEL-7402细胞的细胞毒作用。小鼠移植肝癌22模型中,GDM 0.38mg·kg-1增强顺铂和丝裂霉素C的抗肿瘤作用。协同作用十分显著,CDI<0.7。结论　这些结果提示GDM作为以抑制热休克蛋白90 (Hsp90 )功能为靶点的生化调节剂可能应用于肿瘤联合化疗的前景。     

吸水链霉菌17997产生的4，5-双氢格尔德霉素的鉴别与检测

本文对从吸水链霉菌17997发酵提取获得的格尔德霉素精制品进行了LC-MS-MS分析,发现其中含有4,5-双氢格尔德霉素组分.对吸水链霉菌17997摇瓶发酵产物的硅胶板薄层层析分析表明,4,5-双氢格尔德霉素组分在发酵中期有积累.已知4,5-双氢格尔德霉素的抗肿瘤活性比格尔德霉素差,因而需要限制其在格尔德霉素制品中的含量.本文研究结果对以吸水链霉菌17997等为产生菌研究格尔德霉素发酵,促进4,5-双氢格尔德霉紊转化为格尔德霉素以提高发酵液的品质,以及检测格尔德霉素制品中的4,5-双氢格尔德霉素组分具有实际意义.     

格尔德霉素与抗肿瘤药物的协同作用(英文)

目的　研究格尔德霉素 (Geldanamycin ,GDM)对人肝癌BEL 74 0 2细胞周期的影响及顺铂和丝裂霉素C等药物联用GDM后的体外体内抗肿瘤作用。方法　用MTT法检测药物对肝癌BEL 74 0 2细胞的生长抑制作用 ;流式细胞术分析细胞周期 ;小鼠移植性肝癌 2 2模型研究药物的体内抗肿瘤作用。结果　MTT法测得GDM对BEL 74 0 2细胞的生长抑制作用IC50 为 0 2 8μmol·L-1。GDM 0 1,1 0和 10 μmol·L-1处理BEL 74 0 2细胞 ,引起S期细胞比例下降和G2 M期的明显阻断。在较低浓度 ,GDM 0 1μmol·L-1和 0 2 μmol·L-1均增强一系列化疗药物包括顺铂、丝裂霉素C、阿霉素和阿糖胞苷对BEL 74 0 2细胞的细胞毒作用。小鼠移植肝癌 2 2模型中 ,GDM 0 38mg·kg-1增强顺铂和丝裂霉素C的抗肿瘤作用。协同作用十分显著 ,CDI <0 7。结论　这些结果提示GDM作为以抑制热休克蛋白 90 (Hsp90 )功能为靶点的生化调节剂可能应用于肿瘤联合化疗的前景     

4,5-双氢-7-去氨甲酰基-7-羟基-19-S-甲基格尔德霉素及其与格尔德霉素生物合成PKS后修饰的关系

目的在吸水链霉菌17997格尔德霉素生物合成PKS后修饰gdmN-变株发酵产物中寻找新格尔德霉素衍生物。方法 gdmN-变株发酵上清液乙酸乙酯提取后,进行硅胶板TLC分析;对一个红色目标化合物进行了HPLC和高分辨质谱分析,并对其进行了1H-和13C-核磁共振(NMR)分析;对红色目标化合物在吸水链霉菌17997格尔德霉素PKS基因阻断变株中进行了生物转化实验。结果在gdmN-变株发酵产物中发现了1个预期的红色目标化合物(4,5-双氢-7-去氨甲酰基-7-羟基-19-S-甲基格尔德霉素);该目标化合物可被格尔德霉素生物合成PKS后修饰系统7-O-氨甲酰化,生成4,5-双氢-19-S-甲基格尔德霉素。结论在gdmN-变株中发现了4,5-双氢-7-去氨甲酰基-7-羟基-19-S-甲基格尔德霉素;该化合物可被格尔德霉素PKS后修饰系统继续7-O-氨甲酰化,但不能C-4,5氧化。     

固相萃取-HPLC法研究格尔德霉素在Beagle犬药代动力学

目的:建立格尔德霉素在 Beagle 犬血浆中的同相萃取(SPE)-HPLC 测定方法,并研究其在犬体内的药代动力学。方法:18只 Beagle 犬分为0.25,0.5,1.0 mg·kg~(-1)低、中、高3个剂量组,单次静脉注射格尔德霉素,于给药后不同时间点采集血样。以 N-苯基-1-萘胺作为内标,Oasis HLB 同相萃取柱优化提取富集,HPLC 法测定其浓度;用药代动力学计算程序3P97拟合药物浓度-时间曲线,求算药动学参数。结果:格尔德霉素在0.01-1.0μg·mL~(-1)线性范围内,低、中、高3种不同浓度质控样品(0.01,0.1,1.0μg·mL~(-1))日内 RSD 分别为5.6%,4.6%,1.9%(n=5);日间 RSD 分别为6.9%,3.2%,6.7%(n=5)。绝对回收率分别为85.0%±3.0%,91.1%±2.2%,94.0%±0.7%(n=5);低、中、高剂量组的 T_(1/2β)分别为89.2,116.6,101.6 min;AUC 分别为6.9,12.7,24.9 min·μg·mL~(-1);Vc 分别为858.0,964.4,981.3 mL·kg~(-1);CL 分别为35.9,39.4,40.1mL·min~(-1)·kg~(-1)。结论:固相萃取-HPLC 法测定格尔德霉素准确,快速,回收率高。格尔德霉素在 Beagle 犬体内药代动力学符合二室静脉注射模型。这对以后的临床应用指导具有十分重要的意义。     

丝裂霉素在兔离体角膜中的渗透特性研究

目的考察丝裂霉素在兔离体角膜中的渗透特性。方法以谷胱甘肽缓冲液为接收液,使用水平式扩散仪考察丝裂霉素在离体兔角膜中的渗透特性;样品使用HPLC测定,采用Agilent Zorbax C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇∶水(70∶30,v/v),流速为1 mL/min,检测波长为365 nm。结果建立的丝裂霉素HPLC测定方法专属性、线性、精密度等均良好,丝裂霉素在兔角膜中的渗透按照一级动力学拟合时相关系数最高。结论丝裂霉素在兔离体角膜中的渗透符合一级动力学过程。     

壳聚糖对阿昔洛韦滴眼液离体角膜渗透促进作用的考察

目的：考察壳聚糖（CS）对阿昔洛韦（ACV）滴眼液（ACV-CS）离体角膜渗透促进作用,为研制新型ACV滴眼液奠定基础.方法：以CS为增黏剂及吸收促进剂,制备ACV-CS滴眼液;以不加CS的ACV滴眼液为对照,采用Franz扩散池法考察CS对ACV滴眼液离体角膜渗透促进作用.结果：与不加ACV滴眼液相比,ACV-CS滴眼液的黏性显著增加;给药20 min后,ACV-CS滴眼液对离体角膜的累积渗透药量明显大于不加CS的ACV滴眼液（P＆lt;0.05）.结论：CS对ACV滴眼液离体角膜渗透具有明显的促进作用,值得进一步研究.     

利奈唑胺滴眼液在兔眼角膜内的药动学

目的探讨利奈唑胺滴眼液单次滴兔眼后在角膜中的药动学特征。方法 40只新西兰大白兔,局部滴入利奈唑胺滴眼液50μL,采用高效液相色谱法测定兔眼角膜中利奈唑胺的药物浓度,用DAS 2.1.1软件计算药动学参数。结果给药后0～120 h,利奈唑胺在兔眼角膜中的最高浓度为(58.62±15.48)μg.g 1,消除半衰期t1/2为(38.09±11.59)h,药时曲线下面积AUC0 t为(2 459.02±508.95)μg.h.g 1,AUC0∞为(2 834.13±578.96)μg.h.g 1。结论利奈唑胺滴眼液单次滴兔眼后在角膜中具有良好的药代动力学特征和组织通透性。     

Promoting effect of borneol on the permeability of puerarin eye drops and timolol maleate eye drops through the cornea in vitro

Studies on the influence of borneol on the penetration of puerarin eye drops and timolol maleate eye drops through the cornea, and evaluation of the ocular irritability were conducted to provide a theoretical basis for the application of borneol in enhancing corneal permeability. The cornea penetrative experiment in vitro was conducted to observe the quantitative change of puerarin and timolol maleate penetrated through the cornea after administering different dosages of borneol. The corneal hydration level and blinking frequency were recorded as irritability indexes in vitro and in vivo. The steady-flow J of high, middle and low dosage groups of puerarin eye drops with borneol were increased by 49%, 32%, 5% respectively, and permeability parameter Kp increased by 49%, 32%, 5% respectively, as compared to that of the control group. The steady-flow J of high dosage group of timolol maleate eye drops with borneol was increased by 5%; middle and low dosage groups with borneol were decreased by 6%, 3% respectively. The permeability parameter Kp of high dosage group increased by 5%, while middle and low dosage groups with borneol were decreased by 6%, 3% respectively, as compared to that of the control group. Evaluation showed no ocular irritability caused by borneol. The results of this study suggest that the promoting effect of borneol on the permeability of drugs through the cornea in vitro is selective, which indicates that borneol has the potential to be used as an ophthalmic penetration enhancer.     

兔眼房水中环孢素A的含量测定

目的：制备1．5％环孢素A滴眼液给家兔滴眼,并测定其在兔眼房水及全血中的药物浓度。方法：以鱼肝油作为基质,制备1．5％环孢素A滴眼液,用反相高效液相色谱法进行含量测定;用荧光偏振免疫仪测定环孢素A在兔眼房水及全血中的药物浓度。结果：环孢素A的平均回收率为99．81％（n＝5）,RSD为0．2％。右眼房水平均环孢素A浓度为21．22ng/ml,左眼房水平均环孢素A浓度为17．26ng/ml,全血平均环孢素A浓度为10．03ng/ml。结论：1．5％环孢素A滴眼液在眼房水中浓度较全血中高（P＜0．05）。在达到治疗作用的同时,可避免环孢素A全身用药的不良反应。     

冰片对黄芩苷角膜透过性的影响

目的研究冰片对黄芩苷通过离体角膜的影响,考察其与黄芩苷联合用药的可行性。方法采用改良的立式Franz扩散池,以林格氏液为扩散介质考察在不同浓度冰片的促进渗透下黄芩苷的离体兔角膜通透性。结果质量分数0.01%、0.03%、0.05%、0.08%和0.1%冰片分别使黄芩苷的渗透增强比为3.86、11.0、14.27、21.27和36.55,与黄芩苷对照组比较呈显著性差异(P<0.01)且质量分数0.1%冰片渗透效果最佳。结论冰片对黄芩苷通过离体角膜有显著的促进作用,具有良好的开发应用前景。     

Corneal permeability in a redesigned corneal holder for the bovine cornea opacity and permeability assay

The bovine cornea opacity and permeability assay (BCOP) is a proposed alternative to the Draize rabbit test for potential eye irritants. In the standard BCOP, bovine corneas are mounted in a holder on a flat surface between two identical chambers. The flat configuration of the standard holder does not conform to the normal curved shape of the bovine cornea and it comes into direct contact with the cornea tissue. Mounting corneas in this holder causes extensive damage to both epithelial and endothelial corneal cell layers. Our laboratory has designed a new holder that allows the cornea to maintain its natural curvature and does not damage the cornea. Previous tests, using both the new and standard holders, and comparing corneal opacity, hydration and endothelial morphology, have shown that the new holder is a significant improvement over the standard holder. The present study extends the comparisons of the new and standard holders to measurement of corneal fluorescein permeability. The permeability (ng/cm²/min) of intact corneas, corneas with no epithelium, and corneas treated with 1% NaOH, isopropanol, acetone, 30% trichloroacetic acid or 30% sodium dodecysulfate for either 1 or 10 min was determined by measuring fluorescence of samples taken from the endothelial chamber after 90 min epithelial exposure to 0.04% sodium fluorescein. In all trials, the redesigned holders yielded not only lower permeability measurements but also decreased measurement variability. The data provide further evidence that the new holder is an improvement over the standard holder and should be incorporated into a new protocol for the BCOP.     

格尔德霉素衍生物TC-GM的合成及体外抗病毒活性研究

本文以发现新型抗病毒结构化合物为目的,将不同作用机制的抗病毒活性化合物格尔德霉素和拉米夫定化学偶联得到新结构化合物TC-GM。分别采用p24抗原、斑点杂交法以及细胞病变法(CPE)测定了TC-GM对HIV-1、HBV、HSV和CoxB病毒的抑制活性。结果显示,TC-GM具有与格尔德霉素相似的广谱抗病毒特性,对HIV-1、HBV、HSV 1型和2型、CoxB6等病毒的复制均具有抑制作用,并且抗HIV-1和HBV的活性较强。     

葛根素经腹腔注射在兔眼房水和玻璃体中的药代动力学结果比较

葛根素(puerarin,Pue)又名普乐林,为豆科植物野葛或甘葛藤干燥根中提取的有效单体成分,属于异黄酮类,化学名为8-β-D吡喃葡萄糖-4’,7’-二羟基异黄酮苷。葛根素临床应用广泛,药理作用主要有扩张冠状动脉和脑血管、降低心肌耗氧量、改善微循环、抗血小板聚集、降血糖、降血脂、清除氧自由基和抗脂质过氧化、促进细胞代谢等,常用于心脑血管疾病的治疗[1]。近年来,葛根素在眼科主要用于降低眼内压和眼底疾病的治疗[2,3],并取得较好疗效。本文就葛根素经全身用药在兔眼房水、玻璃体中的药代动力学进行研究。1材料与方法1.1仪器与试药Waters公…     

高效液相色谱法测定兔房水中丹参素的含量

目的:建立高效液相色谱测定兔房水中丹参素含量的方法,了解兔眼丹参注射液直流电离子导入后房水中丹参素的吸收情况.方法:色谱条件:色谱柱为Hypersil Division ODS C18分析柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为水-甲醇(95∶5),1000 mL中含十二烷基磺酸钠1 g,磷酸二氢钠0.6 g,冰醋酸2 mL;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为281 nm;柱温为35℃.结果:在0.52～8.32 mg·L-1范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系,r=0.9998,最低检测浓度为0.05 mg·L-1;平均回收率为93.42%;日内和日间RSD均＜10%.结论:建立了特异,简便,灵敏的HPLC检测法,为进一步研究探讨丹参素在眼内作用的机理打下基础.     

Absolute Bioavailability and Absorption Profile of Cyanamide in Man

A pharmacokinetic study of cyanamide, an inhibitor of aldehyde dehydrogenase (EC1.2.1.3) used as an adjuvant in the aversive therapy of chronic alcoholism, has been carried out in healthy male volunteers following intravenous and oral administration. Cyanamide plasma levels were determined by a sensitive HPLC assay, specific for cyanamide. After intravenous administration cyanamide displayed a disposition profile according to a two-compartmental open model. Elimination half-life and total plasma clearance values ranged from 42.2 to 61.3 min and from 0.0123 to 0.0190 L · kg ^–1 · min^–1, respectively. After oral administration of 0.3, 1.0, and 1.5 mg/kg ± SEM values of C_max, t_max (median) and AUC were 0.18 ± 0.03, 0.91 ± 0.11, and 1.65 ± 0.27 g · ml ^–1 ; 13.5, 13.5, and 12 min; and 8.59 ± 1.32, 45.39 ± 1.62, and 77.86 ± 17.49 g · ml ^–1 · min, respectively. Absorption was not complete and the oral bioavailability, 45.55 ± 9.22, 70.12 ± 4.73, and 80.78 ± 8.19% for the 0.3, 1.0, and 1.5 mg/kg doses, respectively, increased with the dose administered. The models that consider a first-order absorption process alone (whether with a fixed or variable bioavailability value as a function of dose) or with loss of drug due to presystemic metabolism (with zero-order or Michaelis–Menten kinetics) were simultaneously fitted to plasma level data obtained following 1 mg/kg iv and 0.3, 1.0, and 1.5 mg/kg oral administrations. The model that best fit the data was that with a first-order absorption process plus a loss by presystemic metabolism with Michaelis–Menten kinetics, suggesting the presence of a saturable first-pass effect.