急性冠脉综合征早期调脂对C-反应蛋白及血脂影响

目的观察他汀类药物（阿托伐他汀,商品名：立普妥）对急性冠脉综合征（ACS）患者C-反应蛋白及血脂的影响。方法测定ACS患者治疗前和治疗后4周的C-反应蛋白（CRP）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）、总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）含量的变化。结果ACS患者治疗前CRP浓度较对照组明显升高（P〈0．01）,降脂治疗4周后,CRP浓度较治疗前降低（P〈0．01）,但仍比对照组要高,他汀类药物治疗4周后能够使LDL、TC、TG分别下降,HDLC上升。结论他汀类药物可通过降低ACS患者血清CRP及血脂水平达到减少斑块内炎症。改善内皮功能和抗凝,稳定斑块的作用。ACS患者越早使用他汀类药物获得的收益越大。     

辛伐他汀治疗急性冠脉综合征疗效观察

目的研究急性冠脉综合征（ACS）早期应用辛伐他汀对血脂、缺血事件发生的影响，使人们了解他汀类药物在ACS中的作用及强化降脂的意义。方法60例ACS患者被随机分为对照组（N=30）和治疗组（N=30），用辛伐他汀治疗（20mg口服，每晚一次，疗程60天），观察用药前后血脂、缺血事件的发生情况。结果对照组治疗前后血脂无显著变化（P〉0．05）。与对照组相比，治疗组用药后血脂明显下降（P〈0．05）。缺血事件发生率明显下降（χ^2=4．68，P〈0．05）。两组治疗前后肝、肾功能，肌酸磷酸激酶水平均无明显变化。结论ACS早期应用辛伐他汀可明显降低缺血事件发生率。     

早期应用辛伐他汀对急性冠脉综合征的影响

目的研究早期应用辛伐他汀对急性冠脉综合征患者血脂、稳定斑块及减少炎症反应、缺血事件发生情况的影响。方法采用随机对照的方法，将72例急性冠脉综合征患者分为他汀治疗组（辛伐他汀10mg／d，n=36）和常规治疗组（n=36）；治疗前后分别测定血清高敏C-反应蛋白（hs—CRP）、血浆白细胞介素-6（IL-6）水平和总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆同醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆同醇（HDL—C）水平。结果（1）他汀治疗组治疗12周后血清hs—CRP、血浆IL-6和血脂水平均较治疗前明显降低（P〈0．01），常规治疗组除血清hs—CRP、血浆IL-6水平降低外（P〈0．05），其他各项指标均无变化。（2）与常规治疗组比较，他汀治疗组缺血事件发生率明显下降（x^2=3．86，P〈0．05）。结论早期应用辛伐他汀治疗对急性冠脉综合征患者既有稳定斑块减少炎症反应作用，又有降低缺血事件发生的作用，为防治急性心血管事件提供新的途径。     

辛伐他汀干预对急性冠脉综合征患者血清白细胞介素-6、高敏C反应蛋白的影响

目的 探讨辛伐他汀干预对急性冠脉综合征（ACS）患者血清白细胞介素-6（IL-6）和高敏C反应蛋白（hs-CRP）浓度的影响及他汀治疗ACS的机制。方法 分别测定50例ACS、34例稳定型心绞痛（SA）患者及30例正常对照者（NC）血清IL-6、hs-CRP水平；并将ACS组分辛伐他汀组和常规组进行干预，随访3周，再次测定血清IL-6及hs—CRP水平；分析比较组间及辛伐他汀治疗前后血清IL-6及hs—CRP水平。结果 Acs组血清IL-6、hs-CRP水平明显高于SA及NC组（P〈0．001）。干预后，辛伐他汀组血清IL-6、hs—CRP浓度明显下降（P〈0．001）。结论 辛伐他汀具有独立于降脂的抗炎作用，其抗炎作用在ACS患者早期治疗中可能具有重要意义。     

MCP-1与急性冠脉综合征患者冠状动脉侧支循环的相关性研究

目的观察急性冠状动脉综合征（ACS）患者血清中单核细胞趋化蛋白-1（MCP一1）的水平与侧支形成的关系探讨其产生的可能机制。方法入选2010年6月-2011年8月间于太原市中心医院心内科行冠脉造影术的患者153例,所有患者行冠脉造影前抽动脉血标本。患者分为急性冠脉综合征组、稳定型心绞痛（SAP）组和正常对照组,急性冠脉综合征组按Rentrop’s分级法分为有侧枝组和无侧枝组,以ELISA法测定血清MCP-1浓度。结果MCP-1浓度在急性冠脉综合征组较稳定型心绞痛组及正常对照组高（P〈0．01）,稳定型心绞痛组与对照组血清MCP-1浓度比较差异无统计学意义（P〉0．05）,急性冠脉综合征组中有侧支组的MCP-1浓度较无侧支组高,且MCP-1浓度与Rentrop’s分级存在正相关（r=0．591,P〈O．01）。结论MCP-1可预测急性冠脉综合征的发生,MCP-1对冠脉侧支形成可能起促进作用。     

急性冠脉综合征入院即刻应用辛伐他汀对炎症因子的影响

目的通过测定不同时间应用辛伐他汀对急性冠脉综合征（ACS）患者血清高敏C反应蛋白（hsCRP）、白介素-6（IL-6）水平的影响,探讨早期应用他汀类药物是否能更好抑制ACS的炎症反应。方法选取ACS患者60例,随机分为两组：A组在常规治疗的基础上于入院即刻口服辛伐他汀20 mg,以后20 mg/d;B组在常规治疗1周后加用辛伐他汀20 mg/d;用酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测患者血清hsCRP、IL-6,用自动生化分析仪测定血脂。结果两组用辛伐他汀1周后,总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平下降,但与用药前比无统计学差异（P〉0.05）,A组用药2周后TC和LDL-C水平下降明显（P〈0.05）。A组用药1、2周后hsCRP、IL-6浓度较用药前下降（P〈0.0 5）。B组用药1周后hsCRP、IL-6浓度较用药前下降（P〈0.0 5）。A组在1、2周末hsCRP、IL-6浓度均低于B组（P〈0.05）。血脂下降与hs-CRP、IL-6的水平变化无显著相关性。结论ACS患者早期应用辛伐他汀可降低血清hsCRP、IL-6水平,与降脂作用无关。辛伐他汀具有抗炎作用,早期应用他汀类治疗可使ACS患者获益。     

辛伐他汀治疗急性冠脉综合征50例临床观察

目的探讨急性冠脉综合征（ACS）应用辛伐他汀的疗效。方法选择100例急性冠脉综合征患者，随机取50例在常规治疗的基础上，给予辛伐他汀20mg口服，每晚1次，疗程2个月。于治疗前、治疗后6个月分别测肝、肾功能、血脂、C反应蛋白（CRP），统计心血管缺血相关事件。结果与对照组相比，治疗组用药后血脂明显下降（P〈0．05），缺血事件发生率明显下降（χ^2，P〈0、05）。两组治疗前后肝、肾功能均无明显变化。结论辛伐他汀具有较强的降脂作用，能有效降低心血管事件发生率。     

阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者抗炎作用研究

目的探讨早期应用阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者血浆白介素-18、高敏C-反应蛋白（hs-CRP）的影响。方法将60例急性冠脉综合征患者随机分为阿托伐他汀治疗组10mg／d和常规治疗组（对照组）各30例。急性冠脉综合征患者在治疗1周前后分别测定血清白介素-18、高敏C-反应蛋白和血脂水平。结果阿托伐他汀组治疗1周后血清白介素-18及高敏C-反应蛋白均有明显下降（P〈0．05）。结论早期应用阿托伐他汀治疗可降低急性冠脉综合征患者的血清白介素-18和高敏C-反应蛋白水平;阿托伐他汀的抗炎作用独立于降脂作用以外,急性冠脉综合征患者早期应用他汀类治疗可能获益较大。     

辛伐他汀对急性冠状动脉综合征的调脂及抗炎作用

目的观察辛伐他汀对急性冠状动脉综合征的调脂及抗炎作用。方法随机将64例住院的急性冠状动脉综合征患者分为他汀治疗组（n=32，辛伐他汀20mg，每晚一次口服）和他汀对照组（n=32），疗程3个月，于治疗前后分别检测患者血清高敏c反应蛋白（hs-CRP）和血脂的水平进行对比，并观察比较两组患者6个月内死亡率和心血管事件发生率。结果治疗前两组血脂和hs-CRP水平差异无统计学意义（P〉0．05）。他汀治疗组治疗后较治疗前TC、TG、LDL-C、hs-CRP水平明显下降（P〈0．01），他汀对照组治疗前后血脂各项及hs-CRP差异无显著性（P〉0．05）。治疗后两组间比较，他汀治疗组较他汀对照组TC、TG、LDL-C、hs-CRP水平明显下降（P〈0、05）。他汀治疗组较他汀对照组6个月内死亡率和心血管事件姓率明显低（P〈0．01），治疗中无严重药物不良反应发生。结论辛伐他汀具有明显的降脂及抗炎作用，可改善急性冠状动脉综合征患者的预后，安全可靠。     

辛伐他汀对急性冠脉综合征患者血清hs-CRP和妊娠相关血浆蛋白-A水平的影响

目的：探讨辛伐他汀对急性冠脉综合征（ACS）患者血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）及妊娠相关血浆蛋白-A（PAPP-A）水平的影响。方法：86例ACS患者随机分为观察组（n=43）与对照组（n=43）,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用辛伐他汀治疗,对比两组患者总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平变化及血清hs-CRP、PAPP-A变化。结果：两组患者治疗4周后TC、LDL-C均显著降低（P〈0．05）,且观察组治疗4周后TC显著低于对照组（P〈0．05）,而TG、HDLC均未见明显变化（P〉0．05）;治疗1周后两组患者hs-CRP及PAPP-A均显著降低（P〈0．01）,且治疗后观察组显著低于对照组（P〈0．01）。结论：辛伐他汀在ACS治疗中能够有效改善患者血脂水平,减轻全身炎性反应,增强冠状动脉粥样硬化斑块的稳定性,降低患者心血管不良事件风险。