血管紧张素Ⅱ通过p38丝裂原蛋白激酶通路上调人足细胞血管内皮生长因子表达

血管内皮细胞生长因子(VEGF)在.肾脏主要由足细胞产生[1].     

血管内皮生长因子与类风湿性关节炎

血管内皮生长因子 (vascularendothelialgrowthfactor ,VEGF)或称血管渗透因子 (vascularpermeabilityfactor ,VPF) ,是一种能特异性促进血管内皮细胞增殖、维持血管内皮细胞分化状态、提高微血管通透性的细胞因子。血小板源性生长因子(PDGF)、碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)、胰岛素样生长因子(IGF)、表皮生长因子 (EGF)、角化细胞生长因子 (KGF)、肿瘤坏死因子α(TNF α)、转化生长因子 β1(TGF β1)等的促血管发生作用都是由VEGF的作用介导的。血管的发生始终贯穿于胚胎发育、器官分化、肿瘤生长以及组织修复等生理病理过…     

血管内皮生长因子信号系统与急性肺损伤研究进展

血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)作为一种多功能的细胞生长因子,能够增加血管通透性进而加剧炎性反应,也能够促进血管内皮细胞有丝分裂、增殖、存活,从而诱导血管生成,促进组织修复等。VEGF信号系统在急性肺损伤(acute lung injury,ALI)中的作用目前仍存在较大争议。文章就VEGF信号系统在ALI发生、发展过程中的变化和作用进行综述,这对深入了解ALI的发病机制和病理过程,开发特效药物和治疗手段提供新的途径,从而使迅速有效预防和治疗ALI、减少病死率、改善患者预后成为可能。     

血管内皮尖端细胞与血管生成研究进展

血管生成(angiogenesis)是已存血管以发芽方式形成新血管的过程,通过血管内皮细胞(EC)增殖、分化、迁移,在ECM和血管周细胞或血管平滑肌细胞的共同作用下完成[1].血管内皮尖端细胞(endothelial tip cell)在新生血管的数量、分支及导向中发挥重要作用.     

促血管生成素家族及其受体与血管瘤血管生成

促血管生成素家族（Angiopoietin family）及其受体（Tiel、Tie2）是近年来新发现的血管生成因子，参与各种生理性及病理性血管生成。现已发现的促血管生成素家族成员包括Ang-1、Ang-2、Ang-3及Ang-4。促血管生成素家族成员可以趋化内皮细胞，诱导血管出芽，并增强血管内皮细胞对生长因子（如VEGF等）的敏感性作用；并在VEGF等生长因子存在的条件下，导致内皮细胞大量增殖堆积等一系列过程，在血管瘤异常血管生成机制中扮演重要的角色。本文仅就Ang家族成员及其受体与血管瘤异常血管生成的关系做一综述。     

血管内皮生长因子在肝移植后急性排斥反应中的作用

目前所知参与移植器官急性排斥反应过程的细胞因子按功能可为炎症性细胞因子、免疫特异性细胞因子、炎症细胞激活细胞因子和生长因子等4类,其巾起着直接诱导内皮细胞分裂、增殖和迁移作用的生长因子主要有血管内皮生长因子(VEGF)和成纤维生长因子(FGF)家族等[1].最近的研究显示,炎症细胞浸润和血管新生的互动和时间上的重叠才是导致移植后急性排斥反应(AR)的主要机制[1],这在临床上已得到证实,即有时只有将改善微血管和微胆管的药物合用才能消除肝移植后AR的症状.本文对介导了汇管区炎症细胞浸润和血管新生的相互作用的VEGF做一综述.     

血管内皮生长因子与治疗性血管生成研究进展

血管内皮生长因子(vascular endothelial growtll factor,VEGF)是内皮细胞特异的有丝分裂原,有促进内皮细胞增生、增强血管通透性、加速新血管形成的作用.血管生成是一个具有重要生理、病理意义的过程.在人体的创伤愈合、炎症反应、器官再生过程以及肿瘤生长转移、血管增生性疾病中,血管生成有重要作用.治疗性血管生成是指利用成血管诱导因子或内皮祖细胞,模拟体内血管生成机制,促进新生血管形成,改善侧支循环.本文就VEGF和治疗性血管生成研究进展做一综述.     

血管内皮生长因子与治疗性血管生成的基因治疗

血管内皮生长因子(VEGF)又名血管通透性因子,是1989年首先由Ferrara等[1]从牛垂体星状细胞分离出的一种糖蛋白。血管生成是生理及病理性组织生长和损伤愈合的基础,所以VEGF在很多缺血性疾病的治疗中受到重视,但外源性给予VEGF在临床应用中受到给药方式、局部浓度维持、方便性及     

体外脂质体转染兔成肌细胞优化条件的研究

成肌细胞是哺乳动物体内唯一能大量分裂、增殖和迁移的肌前体细胞[1].血管内皮生长因子(VEGF)具有促进血管内皮细胞增殖、促进血管生长的作用[2].我们以脂质体介导VEGF165基因转染成肌细胞,研究转染的最佳实验条件.     

骨髓间充质干细胞回输对大鼠肾脏衰老的影响

肾脏是机体的重要器官,也是容易衰老的器官.骨髓间充质干细胞(MSC)除了具有多向分化潜能,还能在损伤局部反应性地分泌血管内皮生长因子(VEGF)[1].研究表明VEGF具有促进新生血管的形成、抑制丙二醛(MDA)生成并增强超氧化物歧化酶(SOD)活性而对抗衰老的作用[2],所以推测MSC可能具有延缓大鼠肾脏衰老的作用.     

血管内皮生长因子-阿霉素脂质体的制备及体外靶向杀伤肿瘤血管内皮细胞的研究

目的利用包裹阿霉素的血管内皮生长因子(VEGF)脂质体于体外靶向杀伤肿瘤血管内皮细胞。方法利用体外细胞毒实验四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT),检测VEGF阿霉素脂质体对肿瘤血管内皮细胞的杀伤作用。结果连有VEGF的阿霉素脂质体可与表达血管内皮生长因子受体(VEGFR)的肿瘤血管内皮细胞特异结合,结合率可达非特异性脂质体的2倍。载药的VEGF脂质体可特异杀伤肿瘤血管内皮细胞。48h细胞毒试验连有VEGF的阿霉素脂质体对肿瘤血管内皮细胞的杀伤作用优于无VEGF的阿霉素脂质体(P<0.05),而对非靶细胞(人血管平滑肌细胞)的杀伤作用两者相近。0.5h预处理试验表明缩短药物与细胞接触时间后,VEGF阿霉素脂质体仍保持较强的杀伤肿瘤血管内皮细胞的作用。结论VEGF脂质体可特异性的识别肿瘤血管内皮细胞,并作为良好载体将阿霉素带入细胞,实现其杀伤作用。     

Notch信号通路在脂肪源性间充质干细胞向血管内皮细胞分化中的作用研究进展

脂肪源性间充质干细胞(Adipose derived mesenchymal stem cells,ADMSC)具有干细胞的特性,能在体内及体外分化成血管内皮细胞并参与血管形成,在内皮细胞形成血管的过程中,血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)通过VEGF信号通路起着重要的调控作用,Notch信号通路是VEGF信号通路的下游通路,研究显示Notch信号通路在血管形成过程中发挥着至关重要的调控作用。本文对Notch信号通路在ADMSC向血管内皮细胞分化中的研究做一综述。     

血管内皮生长因子与男性生殖系统的血管生成

血管内皮生长因子 (VEGF)是最重要的血管生成促进因子 ,其主要功能有诱导血管通透性增加 ,促进血管内皮细胞迁移 ,刺激内皮细胞增殖进而促进血管生成。本文就VEGF在男性前列腺、睾丸、附睾的定位、表达调控 ,以及其变化所导致的血管生成的改变与男性生殖系统某些疾病的关系作一简要综述     

血管内皮生长因子siRNA联合丝裂霉素诱导膀胱癌细胞凋亡的研究

血管内皮生长因子(VEGF)是目前发现最强效的促血管生长因子,也是目前肿瘤治疗的理想靶点[1,2].本研究旨在观察利用小干扰RNA技术下调VEGF表达与丝裂霉素(MMC)联合应用对膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响.     

血管内皮生长因子与肾脏疾病

血管内皮生长因子(VEGF)是一种特异的作用于血管内皮细胞的多功能细胞因子,它是内皮细胞的增殖存活因子,它能保护内皮组织、刺激血管生成。VEGF能在肾脏中表达,并且在肾脏正常生理功能和病理过程中均起重要作用,正确的应用VEGF有可能为各种肾脏疾病治疗开辟新的途径。     

血管内皮生长因子基因治疗与组织缺血损伤修复

组织缺血损伤在整形外科中目前仍是一个重要的问题.缺血的原因通常归结于组织的动脉供血不足,静脉回流不畅,或两者共同作用的结果.现在已发现能诱导新血管形成和改善组织缺血状态的许多血管生长因子中,血管内皮生长因子(vascular endothelial growth fact or VEGF)是作用最强、特异性最高的因子,它作用的受体仅发现在内皮细胞上.研究VEGF 基因治疗在组织缺血损伤修复中的作用,对促进整形外科的发展有着重要意义.     

胃肠道间质瘤病期进展与血清血管内皮生长因子及血管形成的关系

胃肠道间质瘤(GIST)是起源于胃肠道肌层的间叶性肿瘤,以梭形肿瘤细胞以及CD117免疫组织化学阳性为特征[1].血管内皮生长因子(VEGF)与恶性实体肿瘤血管形成及预后有关[2].血清VEGF(SVEGF)水平在许多肿瘤患者明显升高,与肿瘤组织VEGF的关系存在争议,本研究旨在探讨SVEGF、瘤组织VEGF及微血管密度(MVD)与GIST病期进展及预后的关系,以期了解血管形成是否促进GIST进展.     

在缺血性创面愈合过程中血管内皮生长因子比碱性成纤维细胞生长因子重要

许多生长因子被认为是创面愈合过程中可能促进血管生成的介质,只有碱性成纤维细胞生长因子(bFGF),血小板衍化生长因子(PDGF)和血管内皮生长因子(VEGF)能直接促进内皮细胞的有丝分裂。此研究旨在了解创面愈合过程的血管化阶段中,究     

骨肉瘤细胞的仿血管发生

目的 探讨骨肉瘤细胞的仿血管发生现象,骨肉瘤细胞是否具有血管形成相关基因的表达.方法 应用Ⅰ型胶原蛋白凝胶和Matrigel的三维培养基对骨肉瘤细胞进行培养,并运用电镜、光镜观察这些类血管样结构的形态学构成;应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测骨肉瘤细胞血管形成相关基因(VEGF、Flt-1、KDR、Ang-1、Tie-2、Ang-2、Tie-1、EPHA2、CD31、Thrombin、VE-Cadherin)的表达.结果 电镜、光镜下观察到骨肉瘤细胞在Ⅰ型胶原蛋白凝胶和Matrigel的三维培养基中能够形成良好的类血管样的管道结构;骨肉瘤细胞类内皮细胞和内皮前驱细胞,具有血管形成相关基因(VEGF、Flt-1、KDR、Ang-1、Tie-2、EPHA2、CD31、Thrombin、VE-Cadherin)的表达.结论 骨肉瘤细胞具有仿血管发生的能力和血管形成相关基因的表达,三维培养是研究肿瘤细胞仿血管发生现象较好的工具.     

血管内皮生长因子及其受体Flk-1在慢性肾小球肾炎肾组织中的表达及临床意义

血管内皮细胞生长因子(VEGF)具有促进内皮细胞分裂、诱发新生血管形成及很强的增高血管通透性的作用.VEGF是由两条相同的多肽链通过二硫键相连而构成的二聚体糖蛋白,编码VEGF的基因位于6p染色体( 6p21.3).人体内多种细胞均有VEGF受体,受体类型主要包括VEGFR-1(Flt-1)和VEGFR -2( Flk -1),并且主要是Flk -1发挥生物学效应,诱导血管内皮细胞增殖和迁移、毛细血管管腔的形成、增加血管的通透性,刺激血管内皮细胞产生蛋白酶和其他的小分子物质[1-2].本研究通过观察VEGF及其受体Flk-1在慢性肾小球肾炎肾组织中的表达,以探讨其临床意义.