顺铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察顺铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法将98例老年晚期NSCLC患者随机分为观察组和对照组各49例。观察组予顺铂联合多西他赛治疗,对照组予顺铂联合异长春花碱治疗,2组均以3周为1个疗程,2个疗程后,比较2组临床疗效和不良反应。结果观察组总有效率和疾病控制率均高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。观察组I-Ⅳ级药物不良反应发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论顺铂联合多西他赛能明显改善老年晚期NSCLC患者的近期预后质量,对延长生存期具有积极的临床意义。     

顺铂联合吉西他滨与联合多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 探讨顺铂联合吉西他滨与联合多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、生存率及不良反应.方法 我院60例NSCLC患者随机分为2组,每组30例,1组给予顺铂联合吉西他滨方案(GP组),另1组给予顺铂联合多西紫杉醇方案(TP组),观察2组有效率、生存率及不良反应.结果 GP组的PR为53.3%,TP组的PR...     

多西紫杉醇联合用药治疗晚期非小细胞肺癌30例分析

目的:观察多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法:对经病理学或细胞学证实的30例晚期非小细胞肺癌患者给予多西紫杉醇联合卡铂化疗。其中多西紫杉醇75mg·m-2·d-1静脉滴注;卡铂200mg·m-2·d-1静脉滴注1,21~28d为一周期,每例患者治疗两周期以上。结果:完全缓解1例,部分缓解13例,稳定10例,进展6例。总有效率为46.7%,初治组有效率为60%;复治组有效率33.3%。最常见的不良反应为骨髓抑制,其余不良反应均轻微可耐受。结论:多西紫杉醇联合卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效。     

多西他赛联合顺铂或卡铂治疗32例晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的观察多西他赛联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及药物不良反应。方法对32例晚期非小细胞肺癌患者给予多西他赛联合顺铂或卡铂治疗。28d为1个周期，每例患者均接受≥2个周期治疗。结果完全缓解1例，部分缓解13例，稳定16例，进展2例，总有效率43．75％。结论多西他赛联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，药物不良反应较轻，采用每周疗法，患者耐受性较好，老年晚期患者更为适宜。     

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的:分析多西紫杉醇联合卡铂在晚期非小细胞肺癌中的临床治疗效果.方法:选取56例晚期非小细胞肺癌患者,双盲法纳入实验组(n=28)与对照组(n=28),实验组给予多西紫杉醇+卡铂疗法,对照组采用顺铂+吉西他滨疗法,对比两组临床疗效.结果:实验组、对照组临床治疗总有效率(85.71％VS82.14％)差异无统计学意义(P>0.05);实验组患者骨髓抑制、白细胞下降、脱发症等毒副反应发生率均低于对照组,组间存在明显差异(P<0.05).结论:多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌效果显著,临床效果有保障,且能减少不良反应,具有临床应用优势.     

异长春花碱联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌32例

目的：观察异长春花碱和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：32例晚期非小细胞肺癌患者，给予异长春花碱联合顺铂治疗，观察疗效及毒副作用。结果：32例完全缓解1例，部分解14例，有效率46．9％。主要副作用为骨髓抑制。结论：异长春花碱与顺铂联合化疗对晚期非小细胞肺癌有较好疗效。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的：探讨多西紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副作用及生存情况。方法：经病理学确诊的32例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用多西紫杉醇联合顺铂方案,对照组单用顺铂治疗。结果：两组总有效率及1年生存率相比,差异有统计学意义,P〈0．05,两组毒副作用比较,差异无统计学意义,P〉0．05。结论：新的含铂两药联合方案治疗晚期NSCLC高效、安全,可作为NSCLC一线标准方案的良好选择。     

紫杉醇加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌27例

目的：观察紫杉醇加顺铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法：用紫杉醇加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌27例。结果：完全缓解2例，部分缓解11例，总有效率48．14％。主要毒性反应为骨髓抑制及关节或肌肉痛。结论：紫杉醇加顺铂方案治疗晚期NSCLC有较好的疗效，不良反应可以耐受。     

多西紫杉醇联合顺铂及5-氟脲嘧啶治疗晚期胃癌近期疗效观察

目的探讨多西紫杉醇联合顺铂及5-氟脲嘧啶治疗晚期胃癌的临床疗效。方法将42例晚期胃癌患者分为观察组和对照组各21例,对照组采用顺铂联合5-氟脲嘧啶治疗,观察组采用多西紫杉醇联合顺铂及5-氟脲嘧啶治疗,观察两组患者临床疗效及毒副反应情况。结果观察组总有效率为52.4%,明显高于对照组的33.3%(P0.05);两组患者毒副反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论多西紫杉醇联合顺铂及5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌安全、有效。     

多西紫杉醇联合顺铂2周方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨多西紫杉醇联合顺铂2周给药一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副作用。方法多西紫杉醇75mg/m2静脉滴注,顺铂25mg/m2×3d静脉滴注联合化疗,每2周重复疗程。化疗期间用粒细胞-集落刺激因子预防性支持治疗。结果共39例晚期NSCLC患者完成化疗,36例可评价疗效,其中完全缓解1例(2.8%),部分缓解13例(36.1%),稳定21例(58.3%),进展1例(2.8%);总有效率38.9%。本方案化疗所致毒性反应主要为骨髓抑制,恶心、呕吐,肌肉、关节痛,脱发和疲劳。结论多西紫杉醇联合顺铂2周给药是治疗晚期NSCLC的有效可行方案,其毒副作用患者可耐受,值得进一步研究。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法 37例晚期非小细胞肺癌患者，均为病理确诊并有客观可测量指标，多西紫杉醇75mg／m^2静脉点滴，第1天；顺铂30mg／m^2静脉点滴，第2～4天。21d为1个周期。每例应用2个周期以上评定疗效及不良反应。结果 完全缓解＋部分缓解18例，总有效率48．6％，主要不良反应为白细胞减少。结论 多西紫杉醇联合顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，不良反应轻。     

多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察多西他赛联合奈达铂在晚期非小细胞肺癌治疗中的疗效.方法 晚期非小细胞肺癌患者共72例,随机分两组.观察组采用多西他赛联合奈达铂的化疗方案,对照组采用多西他赛联合顺铂的化疗方案.观察两组化疗前后疗效、无进展时间、总生存时间以及毒副反应等.结果 观察组患者CR率8.3％、PR率38.9％、总缓解率47.2％,与对照组患者的CR率5.6％,PR率36.1％以及总缓解率(CR+PR)41.7％,差异均无统计学意义(P＞0.05).两组患者无进展生存时间与总生存时间差异均无统计学意义(均P＞0.05).观察组消化道反应的发生率均显著低于对照组.结论 多西他赛联合奈达铂是治疗晚期非小细胞肺癌有效的方法之一,其毒性反应小,患者易于耐受.     

诺维本和紫杉醇加铂药物治疗52例晚期非小细胞肺癌临床观察

目的　观察诺维本和紫杉醇为主的联合方案治疗非小细胞肺癌近期疗效与毒副反应。方法　 1995年 6月～ 1998年 8月本院收治的晚期非小细胞肺癌 5 2例 ,随机分两组进行观察。　结果　诺维本加顺铂有效率达 42 % ,紫杉醇加卡铂有效率达 38.4% ,相比疗效无显著差别 (P>0 .0 5 ) ;毒副反应主要为胃肠道反应和骨髓抑制 ,紫杉醇加卡铂要比诺维本加顺铂轻 (P<0 .0 1)。　结论　诺维本加顺铂方案治疗非小细胞肺癌疗效略高于紫杉醇加卡铂 ,但毒副反应要高于紫杉醇加卡铂组。     

吉西他滨与长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的比较研究

目的　比较吉西他滨联合顺铂组成的GP方案与长春瑞滨(去甲长春花碱)联合顺铂组成的NP方案,治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒性。方法　通过GP和NP两个联合化学治疗方案治疗晚期非小细胞肺癌6 8例。结果　GP组和NP组有效率分别为4 7.2 %和4 3.8% ,两组无显著性差异(P>0.05)。不良反应主要是骨髓抑制。结论　吉西他滨联合顺铂方案与去甲长春花碱联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高且相似。不良反应可以耐受     

多西紫杉醇分别联合顺铂、草酸铂治疗耐蒽环类药晚期乳腺癌疗效分析

目的观察多曲紫杉醇分别联合顺铂和草酸铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法选择我院2004年2月至2006年3月的蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者64例。随机分为观察组和对照组各32例，对照组采用多西紫杉醇联合顺铂方案治疗；观察组采用多西紫杉醇联合草酸铂方案。21天为1个治疗周期，2个周期后评价疗效。结果治疗组总有效率（CR＋PR）63．5％，对照组总有效率48.2％。两组疗效相比差异具有显著性（P〈0．05）。两组主要毒副作用相似．差异无显著性。结论多西紫杉醇联合草酸铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌较联合顺铂方案疗效好，值得进一步研究。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期膀胱癌效果观察

目的观察紫杉醇联合卡铂治疗晚期膀胱癌的临床效果。方法将112例晚期膀胱癌患者随机分为观察组64例和对照组48例。观察组采用PC(紫杉醇+卡铂)方案化疗;对照组采用M-VAP(甲氨喋呤+长春花碱+多柔比星+顺铂)方案化疗。观察比较2组临床疗效和不良反应。结果观察组总有效率为65.6%,高于对照组的52.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者均能耐受不良反应,无死亡病例。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期膀胱癌有较好疗效,不良反应可以耐受,有望被推荐为一线化疗方案。     

吉西他滨与长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的比较研究

目的 比较吉西他滨联合顺铂组成的GP方案与长春瑞滨(去甲长春花碱)联合顺铂组成的NP方案,治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒性。方法 通过GP和NP两个联合化学治疗方案治疗晚期非小细胞肺癌68例。结果 GP组和NP组有效率分别为47．2％和43．8％,两组无显著性差异(P＞0．05)。不良反应主要是骨髓押制。结论 吉西他滨联合顺铂方案与去甲长春花碱联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高且相似。不良反应可以耐受。     

多西紫杉醇联合卡铂治疗Ⅲb和Ⅳ期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及毒副作用。方法：经病理或细胞学证实的IIIb期和Ⅳ期非小细胞肺癌患者37例,多西紫杉醇75mg／耐,加入生理盐水中静滴1h,第1天;卡铂AUC6,第2天静滴。结果：37例患者中完全缓解（CR）2例,部分缓解（PR）18例,稳定（SD）11例,进展（PD）6例,总有效率（CR＋PR）54％,1年生存率56．7％,主要的毒副作用为骨髓抑制,大多数患者能够耐受。结论：多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效确切,患者耐受良好,值得推广。     

多西紫杉醇联合顺铂化疗同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌效果观察

目的探讨多西紫杉醇联合顺铂化疗同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法我院治疗的非小细胞肺癌患者110例,随机分成观察组和对照组各55例。观察组患者均给予多西紫杉醇联合顺铂化疗同步放疗治疗,对照组患者均给予放化疗序贯治疗。结果观察组患者的临床总有效率明显高于对照组患者（P〈0.05）;局部控制情况明显优于对照组患者（P〈0.05）;1年生存率明显高于对照组患者（P〈0.05）;不良反应发生率明显高于对照组患者（P〈0.05）。结论多西紫杉醇联合顺铂化疗同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌可以有效的提高治疗效果,同时也增加患者的不良反应发生率,但患者可以耐受,值得临床推广。     

奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及安全性分析

目的:观察奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及安全性。方法:50例符合入组条件的晚期NSCLC患者随机分为2组,均给予多西他赛75mg·m-2,静脉滴注2h,第1天。治疗组30例,加予奈达铂100mg·m-2,静脉滴注,第1天;对照组20例,加予卡铂400～500mg,静脉滴注,第1天。21d为1个周期,2个周期后评价疗效。结果:治疗组总有效率为53.33%,对照组总有效率为50.00%,差异无统计学意义(P>0.05);2组毒副反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奈达铂联合多西他赛治疗晚期NSCLC近期疗效和安全性与卡铂联合多西他赛相当,但远期疗效仍需进一步观察。