Be-Am中子源杀灭炭疽的可行性分析

目的 研究Be-Am中子源用于杀灭炭疽的可能性。方法 通过MCNP模拟计算方法,建立其所使用的模型,计算了Be-Am中子源杀灭炭疽杆菌芽孢的辐照剂量,比较了单个中子沉积能量与Cf-252放射性同位素源和中子管源的不同。结果 建立MCNP模拟Be-Am中子源产生中子辐照消毒的模型,得出所用中子辐照强度与炭疽层面积成正比,并且与中子管和Cf-252的辐照剂量在同一个数量级上,但是Be-Am中子源具有价格低廉、中子产额稳定及使用期限长等优点。结论 利用Be-Am中子源杀灭炭疽杆菌芽孢更具有现实意义。     

X射线行李包安检设备辐射泄漏量的MCNP模拟

目的 模拟计算地铁站所使用的X射线行李包安检设备辐射泄漏量的大小。方法 采用MCNP4C程序来模拟X射线安检设备在使用过程中X射线的泄漏量。结果 人体接受到的最大辐射剂量为8.26μSv/a,但如果能保持安检设备铅帘的完整性人体受到的辐射剂量仅为0.0727μSv/a。结论 当行李进出安检机并导致铅帘产生缝隙时,辐射泄漏量会显著增大;人体所受到的最大辐射量仍低于《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》(GB18871-2002)中规定的10μSv/a的豁免标准。     

小体积高产额中子发生器的研究

1研究目的中子发生器是一种专门产生中子的小型化加速器,中子管更是一种把离子源、加速系统、靶和气压调节系统全部真空密封在一个玻璃或陶瓷管内的超小型加速器。作为小型加速器中子源,具有结构紧凑、轻便、可移动操作简便、单色性好、使用安全、无辐射危害等诸多优点,尤其是中子发生器可依据一定离子流强度发射中子,这也是中子发生器不能被同位素中子源取代的根本特性。     

MCNP5计算18F药物诊断的吸收剂量率

目的 研究¹⁸F药物诊断时PET机房外的辐射剂量率。方法 使用MCNP5计算0.551 MeVγ光子经不同厚度混凝土屏蔽防护后的辐射剂量率。结果 根据计算结果拟合的剂量率曲线符合指数衰减规律。结论 MCNP5程序计算¹⁸F药物诊断时的辐射剂量率是适用的,¹⁸F辐射剂量率归一化衰减公式可应用于PET机房的辐射防护设计。     

X,γ射线和中子所致皮肤剂量估算方法的研究

为了能够为皮肤剂量的估算使用较合理的方法及较可靠的资料，使皮肤剂量的估算有可比性和相对较高的可靠性，本文给出了Ｘ，γ射线和中子所致皮肤剂量估算的一般原则和方法，以及有关参数的使用，其中包括：除必要时需给出０．３－０．５ｍｍ深处的皮肤剂量外，一般可用皮肤０．０７深处的剂量来代表皮肤剂量。     

化妆品中微量砷的微型核反应堆中子活化分析法

目的 探讨用微型核反应堆超热中子活化方法分析化妆品中的微量砷。方法 利用在微型核反应堆安装的超热辐射孔道,对样品进行照射,降低了样品的本底,实现对化妆品中的微量砷的测定。结果方法的检出限为6.7×10~(-3)μg/g,RSD=4.3％,样品的回收率在98％以上。结论微型核反应堆超热中子活化分析法可用于化妆品中微量砷的测量。     

0.5~2.5 MeV辐射加工电子加速器X射线发射率的MCNP5计算

目的 研究辐射加工用0.5~2.5 MeV电子加速器的X射线发射率。方法 通过MCNP5计算0.5~2.5 MeV工业辐照电子加速器轰击铅靶、铁靶、铝靶时,在0°~180°方向的X射线发射率,与NCRP-51报告给出X射线发射率常数进行比较。结果 MCNP5计算得到的X射线发射率与NCRP-51报告中的数据基本一致。结论 MCNP5计算得到的X射线发射率对于辐射影响分析具有一定的参考作用。     

基于蒙特卡罗的IMRT模拟研究

目的：通过MCNP程序建立加速器治疗头模型，人体模型，模拟粒子从靶点到人体内的能量分布，得到肿瘤靶区剂量分布情况，观察其是否达到IMRT的要求。方法：基于MCNP程序建立模型，模拟人体头部截面近似为圆形，由一层骨骼组织包围着软组织，肿瘤理想化为一圆柱状结构。射线以肿瘤为中心从不同角度入射，由MCNP程序计算出能量分布情况。结果：模拟结果显示，靶区剂量分布很好地符合了靶区的三维形状。体现出IMRT靶区剂量均匀，精确的治疗效果。通过改变能量和分段时间的注入，提高肿瘤处的致死剂量和减少正常组织受照剂量，可以优化治疗方案。结论：MCNP程序对计算光子，电子相关的物理输运问题有强大的作用。     

中子的相对生物学效应及复合效应研究现状

随着科学技术的发展,核与辐射广泛应用于工业、军事、医学等领域,随之而来的辐射暴露也越来越多.当前核反应堆和核潜艇的运行、肿瘤放射治疗、太空飞行、核装置爆炸以及核泄漏等均涉及到中子辐射的暴露.中子是一种高传能线密度(Linear Energy Transfer,LET)射线,电离密度大,能量沉积严重,会对生物体造成严重的...     

氟喹诺酮、大环内酯类、β-内酰胺类等对炭疽菌的体外抗生素后效应

抗生素后效应(PAE)是反映药效学的一个参数,表明了当活性抗菌药物从生长媒介中消除后一个抑制细菌生长的过程.PAE的持久性受细菌种类、抗菌药物的性质和浓度影响,同时也受一些环境因素的影响,如温度、pH、PO2,生长媒介,体液种类等.PAE的临床意义在于指导临床实践中抗菌药物的用药剂量.那些能产生很长PAE的抗菌药物应该将其给药间隔延长,超过其药代参数中的t1/2值.这在保证其有效性的同时,还可减少每日的用药次数,降低药物不良反应的发生率.     

用Monte Carlo模拟法和理论计算法研究^125Ⅰ粒子源的剂量分布

目的研究125Ⅰ粒子源的剂量场分布。方法采用Monte Carlo模拟法和美国医学物理学家协会43报告工作组（AAPM TG-43）推荐的理论计算公式（理论计算法）对125Ⅰ粒子源的径向剂量进行研究,并对Monte Carlo模拟法和理论计算结果进行比较。结果当125Ⅰ粒子源活度为37MBq,粒子源的径向距离分别为0.5、1.0、1.5和2 cm时,用Monte Carlo法模拟计算得的径向剂量率分布为3.19、0.89、0.41、0.22 cGy/h,理论计算法分别为3.87、0.95、0.39、0.22 cGy/h。结论 Monte Carlo模拟法和理论计算法有较好的一致性,125I粒子源的径向剂量率随距离增加快速下降。     

基于镅铍中子源的简易照射装置及其剂量学特性研究

目的 拟利用241Am-Be中子源设计并建立一套中子辐射照射实验装置.方法 采用蒙特卡洛(Monte Carlo)方法,模拟计算装置内外中子能谱和γ能谱空间分布数据,研究中子注量等随空间分布的变化规律;初步建立镅铍中子装置的数学模型,采用影锥法、平方反比律验证等数据分析方法,对中子输运过程进行研究.结果 模拟获得测量点...     

炭疽毒素水肿因子对兔多形核白细胞功能的影响

本文报告了观察炭疽毒素EF和PA组分对兔PMN的作用。结果表明,EF和PA共同作用可使细胞内cAMP浓度增高20倍。兔全血和PMN的化学发光强度降低73.5％和68.1％,作用30min后抑制作用即达峰值。单独EF或PA作用未观察到上述观象,提示EF和PA干扰兔PMN的吞噬、杀菌功能。     

硼中子俘获治疗(BNCT)及剂量测量方法

目的 通过描述硼中子俘获治疗(BNCT)剂量测量方法的现状,探讨其剂量测量中的关键问题和解决方案。方法 通过广泛调研BNCT的发展、基本原理、剂量组成以及当前硼中子俘获治疗过程中的剂量测量方法,研究BNCT剂量测量中的关键问题。结果 剂量监测是保证BNCT治疗质量的关键环节。可采用累积或实时测量的方法分别测量出热中子、超热中子和γ的剂量。结论 用于硼中子俘获治疗的辐射场是n-γ的混合场,BNCT剂量测量的难点是混合辐射场中热中子、超热中子和γ剂量的甄别技术。     

2009-2013年内蒙古炭疽流行病学特征分析

摘要:目的　分析2009-2013年内蒙古自治区炭疽流行病学特征,为预防和控制该病提供参考依据。方法　收集2009-2013年炭疽疫情资料,采用描述性流行病学方法,对其进行分析。结果　炭疽发病呈现老疫区反复不断,多以散发为主,偶有暴发。东部地区发病高于西部地区,有向西部地区蔓延趋势。男性多于女性,分别占80.73%和19.24%。农、牧民为主要发病群体。发病主要集中在30～59岁人群。结论　2009-2013年内蒙古炭疽发病呈现老疫区反复不断,主要集中在夏秋季节;年龄、性别、职业存在差异,主要分布在东部农牧区。畜牧部门和卫生部门应建立协作机制,加强防治工作,使危害降到最低水平,防止疫区的扩大。     

2008-2018年四川省炭疽流行病学特征分析

目的 掌握四川省炭疽发病现况、流行特征及机构报告特点,为今后防控工作提供依据。方法 对2008-2018年炭疽报卡、突发公共卫生事件和畜牧养殖进行分析。结果 2008-2017年炭疽发病率呈波动下降趋势,2018较2017上升108.31%。2008-2018年仅甘阿凉三州报告发病,甘孜发病数占比逐年增加。仅牧区和半农半牧区发病。所有牧区均发病,病例数占78.57%。发病数前三县均为牧区(若尔盖、红原、石渠)。发病率随牛饲养量增加而增大(r=0.951,P=0.004)。发病到诊断平均时间8天。县级及以下机构上报病例数占91.47%,且疑似病例占比高于州级及以上机构。累计共报告5起突发事件,接触感染病例占92.86%。结论 发病有地域性,阿坝向甘孜有扩散趋势,散发为主,偶见暴发。牧区为防控重点,提高当地实验室水平,减少疑似病例上报。加强联防联控,特别是疫情发生后要彻底消毒处理。     

1960-2004年四川省甘孜州炭疽疫情分析

目的分析甘孜州45年炭疽疫情动态及流行因素,为制定防制策略提供科学依据。方法根据疫情资料及暴发疫情现场流调报告,对疫情资料进行病学统计分析。结果45年间,甘孜州共报告炭疽病例1005例,死亡84例。流行表现形式以常年散发伴局部地区暴发为主,具有一定的地域性特征,主要发病在牧区和半农半牧地区,发病季节多见于夏秋季,发病年龄以农牧民中的青壮年为主,男性多于女性,病例以农业型为主。资料显示,疫情发生与暴发的主要因素是农牧民缺乏科学的自我防范意识,就地宰杀病死畜。畜间检疫和监管力度不严,菌苗接种率低。结论应加大健康教育力度,加强对畜间的免疫和监管,卫生、畜牧部门相互配合,及时发现和处理疫情。     

Evaluation of early immune response-survival relationship in cynomolgus macaques after Anthrax Vaccine Adsorbed vaccination and Bacillus anthracis spore challenge

Anthrax Vaccine Adsorbed (AVA, BioThrax) is approved by the US Food and Drug Administration for post-exposure prophylaxis (PEP) of anthrax in adults. The PEP schedule is 3 subcutaneous (SC) doses (0, 14 and 28 days), in conjunction with a 60 day course of antimicrobials.The objectives of this study were to understand the onset of protection from AVA PEP vaccination and to assess the potential for shortening the duration of antimicrobial treatment (http://www.phe.gov/Preparedness/mcm/phemce/Documents/2014-phemce-sip.pdf). We determined the efficacy against inhalation anthrax in nonhuman primates (NHP) of the first two doses of the PEP schedule by infectious challenge at the time scheduled for receipt of the third PEP dose (Day 28). Forty-eight cynomolgus macaques were randomized to five groups and vaccinated with serial dilutions of AVA on Days 0 and 14. NHP were exposed to Bacillus anthracis Ames spores on Day 28 (target dose 200 LD₅₀ equivalents). Anti-protective antigen (PA) IgG and toxin neutralizing antibody (TNA) responses to vaccination and in post-challenge survivors were determined. Post-challenge blood and selected tissue samples were assessed for B. anthracis at necropsy or end of study (Day 56). Pre-challenge humoral immune responses correlated with survival, which ranged from 24 to 100% survival depending on vaccination group. Surviving, vaccinated animals had elevated anti-PA IgG and TNA levels for the duration of the study, were abacteremic, exhibited no apparent signs of infection, and had no gross or microscopic lesions. However, survivors had residual spores in lung tissues.We conclude that the first two doses of the PEP schedule provide high levels of protection by the scheduled timing of the third dose. These data may also support consideration of a shorter duration PEP antimicrobial regimen.