饮用水中锌的新型快速微量PAN-OP光度测定法

目的建立一种新型、快速、微量测定饮用水中锌含量的PAN-OP光度法,并对其效果进行评价。方法以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)为显色剂,以乳化剂[烷基苯酚与环氧乙烷缩合物(OP)]为增溶剂,用成品预制试剂盒代替人工临时配制试剂,通过配套研制的微量自动分析仪测定水中锌含量。结果该方法线性范围为0.05~3.00 mg/L,相关系数(r)为0.999 5,检出限为0.01 mg/L,方法相对标准偏差(RSD)为0.15%~1.23%,加标回收率为97.2%~102.7%,实际水样测定结果与国标检验方法中原子吸收分光光度法比较,经配对t检验,差异无统计学意义(P0.05)。结论新型快速微量PAN-OP光度法操作简便,结果准确,测定快速,线性范围较宽,试剂及样品用量少,可有效提高检测人员工作效率,适合在村镇集中式供水单位普及使用。     

双硫腙分光光度法测定水中微量锌

目的　进一步验证双硫腙水相分光光度法测定水中微量锌的可靠性和适用性。方法　应用双硫腙水相分光光度法对锌合成密码水样和锌标准物质进行测定 ,同时与国标法进行实验对比。结果　两种方法测定锌标准物质的相对标准偏差分别为 0 7%和 4 2 % ,差异无显著性 (P >0 0 5 )。双硫腙水相分光光度法测定锌合成密码水样的相对标准偏差为 1 1% ,相对误差为 - 2 4 %。结论　双硫腙水相分光光度法能够准确测定合成密码水样和锌标准物质 ,是一种操作更加简便、快捷、准确、环保、低成本的新方法。     

5—Br—PADAP—OP胶束增溶双波长分光光度法测定水中微量锌的研究

2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)是灵敏度很高的一种有机显色剂,已成功地应用于铁矿、金属铝、铅中微量锌的测定。而胶束增溶双波长分光光度法测定微最锌至今未见报导。非离子表面活性剂国产乳化剂OP(聚乙二醇辛基苯基醚)作增溶剂,5-Br-PADAP与Zn~(2+)在pH7.0～10.0的硼砂缓冲介质中形成     

3,5-diBr-DMPAP选择性光度法测定发样中微量铁

目的 :建立一种快速、简便、灵敏分光光度法测定发样中微量铁。方法 :在非离子型表面活性剂聚氧乙烯月桂醚 (Brij- 35 )及聚氧乙烯异辛基苯基醚 (TritonX - 10 0 )存在下 ,用 2 - (3,5 -二溴 - 2 -吡啶偶氮 ) - 5-二甲氨基酚 (简称 3,5 -diBr-DMPAP)作显色剂直接光度法测定发样中微量铁。结果 :该方法在pH4 .0的乙酸 -乙酸钠缓冲液中 ,以 75 0nm为测定波长 ,可选择性测定发样中微量铁 ,线性范围为 0～ 12 5 μg/ 10ml,表观摩尔吸光数为 2 .80× 10 4L/ (mol·cm) ,回收率为 97.9%～ 10 3.3%。结论 :该法具有操作快速、简便、结果灵敏可靠等优点 ,适合临床应用。     

5-Br-DMPAP选择性光度法测定发样中微量铁

目的 :建立一种快速、简便、灵敏分光光度法测定发样中微量铁。方法 :在表面活性剂 Triton X- 10 0存在下 ,用 2 - (5 -溴 - 2 -吡啶偶氮 ) - 5 -二甲氨基酚 (简称 5 - Br- DMPAP)作显色剂直接光度法测定发样中微量铁。结果 :该方法在 p H4.0的乙酸 -乙酸钠缓冲液中 ,以 746 nm为测定波长 ,可选择性测定发样中微量铁 ,本法线性范围为 0～ 10 μg/ 10 m l,表现摩尔吸光数为 2 .75× 10 4L/ (mol.cm) ,回收率为 98.4%～ 10 1.3%。结论 :该法具有操作快速、简便、结果灵敏可靠等优点 ,适应临床应用     

T(4-TMAP)P光度法测定粮食中微量铜

用于(4-TMAP)P[α,β,γ,δ-四-(4-三甲铵苯基)卟啉]显色,分光光度法测定粮食中微量铜。测定结果与原子吸收法和经典的分光光度法(DDTC法)基本一致,回收率94.2％—105.8％,变异系数1.6％—4.9％。方法简便、准确、快速。     

3,5-diBr-DMPAP光度法测定全血铁

目的 :建立一种快速、简便、灵敏分光光度法测定全血中微量铁。方法 :在表面活性剂 Tri-ton X-1 0 0存在下 ,用 2 -(3 ,5 -二溴 -2 -吡啶偶氮 ) -5 -二甲氨基酚 (简称 3 ,5 -di Br-DMPAP)作显色剂直接光度法测定全血中微量铁。结果 :该方法在 p H4.0的乙酸 -乙酸钠缓冲液中 ,以 746nm为测定波长 ,可选择性测定全血中微量铁 ,本法线性范围为 0～ 1 0μg/ 3 .4ml,表观摩尔吸光数为 2 .75× 1 0 4 L/ (mol· cm) ,回收率为 98.4%～ 1 0 1 .3 %。结论 :该法具有操作快速、简便、结果灵敏可靠等优点 ,适合临床应用     

二阶导数分光光度法同时测定微量的镍、锌和铜

用一般的分光光度法不能同时测定微量的镍(Ni~(2+))、锌(Zn~(2+))和铜(Cu~(2+)),因为这三种离子的光谱带严重重叠,互相干扰,所以必须分离后进行测定。本文介绍用二阶导数分光光度法可同时铡定微量的镍、锌和铜,它是根据Ni~(2+),Zn~(2+)、Cu~(2+)与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)形成络合物,其二阶导数光谱峰明显分离,基线到峰顶的距离与Ni~(2+),Zn~(2+),Cu~(2+)离子浓度呈正比关系。本法操作简单,灵敏,快速,适用于药物分析和环境监测。     

济南市区蔬菜、水果、粮食和鲜肉中铜、锰、锌、硒含量调查

目的 调查济南居民日常消费的蔬菜、水果、粮食和鲜肉中铜、锰、锌、硒的含量.方法 于2008年采集济南居民日常消费的蔬菜、水果、粮食和鲜肉进行消化处理,采用火焰原子吸收分光光度法检测铜和锌,以石墨炉原子吸收分光光度法检测锰,以氢化物发生-原子吸收分光光度法检测硒.结果 所调查的4种元素中锰和锌的含量比较高,硒最低;粮食和...     

3,5-diBr-PADAP直接光度法测定血清锌

目的　建立一种不去除血清蛋白、简便灵敏的直接光度法测定血清锌。方法　以新的有机试剂2 -(3 ,5 二溴 -2 -吡啶偶氮 ) -5 -二乙氨基酚 (3 ,5 diBr -PADAP)为显色剂 ,在有表面活性剂存在的Tris-HC1介质中 ,手工分析法和自动分析法测定血清锌。结果　该法线性范围 0～ 80 μmol/L ,手工分析法和自动分析法平均回收率为 99 9%和 10 0 2 % ,批内变异系数 (CV)和批间变异系数分别为 0 0 18、 0 0 17和 0 0 2 8、0 0 2 6,与原子吸收分光光度法比较具有良好的相关性 ,线性回归方程和相关系数分别为Y =1 0 0 4X -0 12 6,r=0 9912和Y =1 0 0 6X -0 195 ,r =0 0 992 8。 89例健康人血清锌含量分别为 8 96～ 2 2 5 2 μmol/L和 8 63～2 2 43 μmol/L (x± 2s)。结论　用 3 ,5 diBr-PADAP直接光度法测定血清锌方法简便、灵敏可靠 ,适合临床应用。     

5-Br-PADCAP直接光度法测定血清锌试剂盒的研制与评价

目的 :研制、评价 5 -Br-PADCAP直接光度法测定血清锌试剂盒。方法 :在表面活性剂存在下 ,用 2 - (5-溴 - 2 -吡啶偶氮 ) - 5 - [(N ,N -二羧基甲基 )氨基 ]苯酚 (5 -Br-PADCAP)作显色剂手工分析法和自动分析法测定血清锌。结果 :该法线性范围 0～ 80 μmol/L ,手工分析法和自动分析法平均回收率为 99 8%和 10 0 3% ,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为 0 0 2 1、 0 0 16和 0 0 2 9、 0 0 2 4 ,与原子吸收分光光度法比较具有良好的相关性 ,线性回归方程和相关系数分别为Y =1 0 0 4X - 0 2 84 ,r =0 995 2和Y =0 9917X - 0 175 ,r =0 996 8。 82例健康人血清锌含量分别为9 0 2～ 2 2 34μmol/L和 8 4 9～ 2 2 14 μmol/L ( x± 2s)。 结论 :用 5 -Br-PADCAP直接光度法试剂盒测定血清锌方法简便、灵敏可靠 ,适合临床应用。     

废水中微量2,4-二硝基甲苯的动力学光度测定法

目的研究废水中微量2,4-二硝基甲苯的简便、快速及灵敏的测定方法。方法在盐酸介质中,利用微量2,4-二硝基甲苯能阻抑高碘酸钾氧化亚甲基蓝的褪色作用,用动力学光度法测定其含量。结果该法测定2.4-二硝基甲苯浓度的线性范围为0.20×10~(-5)-1.8×10~(-5)g/ml,检出限为1.7×10~(-7)g/ml。用于废水中微量2,4-二硝基甲苯的测定,标准加入回收率为95.6％-99.1％,相对标准偏差1.5％-2.6％。结论该法简便,快速,适于环境水样中微量2,4.二硝基甲苯的测定。     

人发中痕量锌的β-环糊精交联聚合物-树脂相分光光度测定法

目的探讨人发中锌的β-环糊精交联聚合物-树脂相分光光度测定法.方法以β-环糊精和环氧氯丙烷为原料合成了环糊精聚合树脂,将其作为显色剂2-[5-溴-(2-吡啶偶氮)]-5-二乙氨基苯酚的载体,采用β-环糊精-2-[5-溴-(2-吡啶偶氮)]-5-二乙氨基苯酚树脂相分光光度法测定人发中微量锌.结果树脂包结物的最大吸收峰位于570 nm,表观摩尔吸光系数为8.63×105L/(mol·cm).线性范围为4～720μg/L,线性回归方程为y=0.001 0.132 0x,相关系数为r=0.998 4,RSD为1.0%～2.2%,加标回收率为99.5%～100.4%.结论该方法可用于人发中痕量锌的测定,操作简单,灵敏度高,准确性好,干扰少,结果令人满意.     

新试剂4,4′-二(2-氯-4-硝基重氮氨基)联苯分光光度法测定水中阳离子表面活性剂

目的:建立了分光光度法测定氯化十四烷基二甲基苄铵的新方法。方法:在pH 11.5~12.5碱性介质中,利用4,4′-二(2-氯-4-硝基重氮氨基)联苯(CNDADP)与氯化十四烷基二甲基苄铵(Zeph)的显色反应,在最大吸收波长580 nm处,用光度法测定水样中微量的Zeph。结果:Zeph的浓度在0~3.0×10-5mol/L范围内符合比耳定律。表观摩尔吸光系数为2.39×104L/mol.cm。结论:方法简单,灵敏度高,选择性较好,可用于水中微量氯化十四烷基二甲基苄铵的测定。     

海水中微量铝的测定

本文报道了用2-2-吡啶酮,2-呋喃甲酰腙(DPFH)为试剂,快速测定海水中微量铝的荧光光度法。仪器:用Shimadzu UV-240 Graphicord和Unicam SP 6-550分光光度计进行吸收测定;用Perkin-Elmer MPE-43 A型光谱荧光计(装有-OsramXBO 150-w氙灯,光栅     

水杨基荧光酮—溴化十六烷基三甲基铵光度法测定微量钼

<正> 元素钼是人体必须微量元素,准确测定十分必要。本文用杨基荧光酮(SAF)—溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)光度法测定云南部分中药及粮食中微量钼(VI),为粮食加工和中草药开发提供科学依据。实验部分一、铝(VI)测定最佳条件和钼的测定实验结果,钼(VI)测定最佳条件为络合物吸收峰λ=525nm,试剂吸收峰465nm,用525nm 测定络合物,试剂空白极低。最佳酸度5moI/L,HC10.5-3.0ml;最壤试剂用量:0.001％SAF1.5～3ml;0.01     

对二甲氨基苯叉绕丹宁汞测定氰化物的分光光度法

在已报导过测定微量氰化物的分光光度法中,以吡啶-吡唑酮法的灵敏度最高,但操作较繁琐,试剂稳定性差,因此未得到广泛的应用。对二甲氨基苯叉绕丹宁(DABR)原系分光光度法测定汞(Ⅱ)的试剂,而作者根据对二甲氨基苯叉统丹宁汞(DABR-Hg)同氰化物反应形成氰化汞并释出橙色DABR阴离子的原理,制定一微量氰化物测定的分光光度法。     

分光光度法快速测定奶中的锌

锌在蛋白质和核酸的代谢过程中起着重要的作用。本文推荐两种新的水溶性的杂环偶氮染料作为分光光度法测定锌的灵敏试剂:1-(2′,3′-二羟基吡啶-4′-偶氮)-4-苯磺酸(DH     

新试剂4,4'-二2(2-氯-4-硝基重氮氨基)联苯分光光度法测定水中阳离子表面活性剂

目的:建立了分光光度法测定氯化十四烷基二甲基苄铵的新方法.方法:在pH 11.5～12.5碱性介质中,利用4,4'-二(2-氯-4-硝基重氮氨基)联苯(CNDADP)与氯化十四烷基二甲基苄铵(Zeph)的显色反应,在最大吸收波长580 nm处,用光度法测定水样中微量的Zeph.结果:Zeph的浓度在0～3.0×10-5mol/L范围内符合比耳定律.表观摩尔吸光系数为2.39×104L/mol·cm.结论:方法简单,灵敏度高,选择性较好,可用于水中微量氯化十四烷基二甲基苄铵的测定.     

分光光度法测定头发中钒的方法改进

光度法中的过氧化氢比色法、催化分光光度法，DPC(二苯碳酰二肼)-CTMAB(溴化十六烷基三甲基铵)分光光度法均可测定样品中微量钒，但存在灵敏度低，操作繁琐等缺点。本文利用2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)与H2O2与钒(V)在酸性介质中可形成三元络合物的原理，根据显色进行定量分析，本方法操作简便、干扰少和重复性好。