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三七叶皂苷成分及其单体提取分离研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
目前从三七叶中分离鉴定出26种活性皂苷单体,分别为人参皂苷:Rb1、Rb2、Rb3、Rg1、Rg3、Re、Rc、Rd、Rh1、Rh2、F1、F2、C-K、Mc、20(R)-Rg3、20(R)-Rh2、C-Y、C-Mx、25-OCH3-PPD;三七皂苷:R1、Fa、Fc、Fe;七叶胆苷:、Ⅸ、ⅩⅦ.三七叶皂苷与地下部分皂苷显著不同,富含地下部分稀少的人参皂苷Rc、Rb2、Rb3,以Rb1、Rb3为主.三七叶总皂苷(LPNS)常用的提取方法有溶剂提取法、大孔吸附树脂法、水解提取法等;其单体分离方法有硅胶柱色谱法、薄层色谱法、高效液相色谱法、胶束电动色谱法、超高效液相色谱法等.本文对三七叶植物来源、三七叶皂苷种类、提取及单体分离纯化方法做了综述,为三七叶的进一步研究提供参考. 相似文献
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三萜皂苷提取分离和结构鉴定技术 总被引:2,自引:0,他引:2
皂苷类植物在自然界分布极其广泛,具有较明显的生理活性,按其水溶液的性质可分为中性皂苷和酸性皂苷.酸性皂苷主要指三萜皂苷,它以五加科、豆科、桔梗科、石竹科、山茶科、茜草科、远志科、七叶树科、安息香科、报春花科、无患子科等植物中最为常见,三萜皂苷的研究有了很大的进展,以上均为近几十年来三萜皂苷提取分离结构鉴定中所采用的方法,随着科学技术的发展,各种新技术的应用,三萜皂苷的研究工作将得到更大的发展. 相似文献
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三七中三七总皂苷的提取、分离纯化及分析方法的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
系统阐述了三七总皂苷的提取、分离纯化及分析方法,并对超声波提取、大孔树脂吸附技术、罐组逆流提取技术与传统技术进行比较和论述。 相似文献
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三七叶皂苷滴丸制备研究 总被引:11,自引:2,他引:9
目的 :确定三七叶皂苷滴丸的成型工艺。方法 :采用正交试验法研究成型的较优工艺条件。结果 :工艺条件是 :聚乙二醇 4 0 0 0 :三七叶皂苷 10 :1,充分搅拌混匀 ,加入已过 4 0目筛的冰片 (追加到 2 % ) ,搅拌使熔化。药料通过 2 .0mm/2 .6mm(内径 /外径 )的滴头以 2 0滴·min-1的速度恒速滴入 10℃的液状石蜡中。结论 :上述实验结果可为三七叶皂苷滴丸成型工艺的确定提供实验依据。 相似文献
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目的:研究三七茎叶皂苷水解产物的化学成分.方法:采用各种色谱技术进行分离纯化,利用理化常数测定和光谱数据分析进行结构鉴定.结果:从三七茎叶皂苷水解产物中分离得到8个化合物,分别鉴定为达玛烷-20(22)-烯-3β,12β,25-三醇 [dammarane-20(22)-en-3β,12β,25-panaxatriol,Ⅰ],20(R)-达玛烷-3β,6α,12β,20,25-五醇 [20(R)-dammarane-3β,6α,12β,20,25-pentol,Ⅱ],20(R).达玛烷-3β,12β,20,25-四醇[20(R)-dammarane-3β,12β,20,25-triol,Ш],20(S)-人参二醇[20(S)-panaxadiol,20(S)-PD,Ⅳ],20(S)-原人参二醇[ 20(S)-protopanaxadiol,20(S)-PPD,Ⅴ],20(R)-原人参二醇 [20(R)protopanaxadiol,20(R)-PPD,Ⅵ],20(S)-人参三醇[20(S)-panaxatriol,20(S)-PT,Ⅶ],20(S)-25-甲氧基-达玛烷-3β,12β,20-三醇 [20(S)-25-me-thoxyl-dammarane-3β,12β,20-triol,Ⅷ].结论:化合物Ⅱ和Ⅴ为首次从三七茎叶皂苷水解产物中分得. 相似文献
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从云南文山栽培的三七[Panax notoginseng(Burk. )F. H. Chen]叶中首次分得一种黄酮甙,用化学方法及紫外、红外、质谱、~1H核磁共振,~(13)C核磁共振等方法鉴定为槲皮素-3-O-槐糖甙。 相似文献
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目的 通过对文山三七产区不同轮作年限三七总皂苷的含量测定,分析不同轮作年限土壤对三七皂苷的影响.方法 甲醇超声提取60 min,香草醛-高氯酸法测定总皂苷的含量,采用UV2450紫外分光光度计光度法测定,检测波长为560 nm.结果 三七总皂苷在0.33~3.3 ug/uL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8,n... 相似文献
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快速薄层扫描法测定三七中总皂甙含量 总被引:3,自引:0,他引:3
报道用薄层扫描法测定市售不同规格三七中三七总皂甙的含量。三七总皂甙经甲醇提取,直接点样于硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(14∶11∶2)展开,使三七总皂甙集中于一点,以三七皂甙C1为标准,显色,λS=530nm、λR=5650nm,外标二点法扫描测定,计算总皂甙的含量。此法快速简便,结果准确,重现性好。 相似文献
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目的:研究三七茎叶总皂苷(PNSSL)对缺血再灌注损伤大鼠心肌的保护作用,为PNSSL的开发利用提供基础。方法:将SD大鼠随机分为6组,即假手术组、模型组40,80,160 mg·kg-1组、地奥心血康组,连续给药七天,末次给药后通过结扎冠状动脉左前降支的方法建立大鼠缺血再灌注损伤模型。观察缺血再灌注大鼠II导联心电图ST段的变化情况,采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法检测心肌梗死面积,测定大鼠血清中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)活性以及心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量,通过苏木精-伊红(HE)染色法观察缺血再灌心肌的病理形态。结果:与模型组相比,PNSSL各剂量组对于大鼠心电图ST段升高均具有降低作用,能够减少心肌梗死范围,其中PNSSL80,160 mg·kg-1组降低显著(P<0.05);PNSSL160 mg·kg-1剂量能够明显降低血清中心肌酶活性(P<0.05),PNSSL80 mg·kg-1显著升高心肌组织中SOD和GSH-Px的活性(P<0.05)。病理染色中,PNSSL组心肌组织间质水肿明显减轻,纤维排列整齐,心肌组织损伤降低。结论:三七茎叶总皂苷能够改善 由缺血再灌注引起的心肌组织损伤,改善心电图变化,提高细胞膜稳定性,清除氧自由基,减少炎性浸润,具有心肌保护作用。 相似文献
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目的对三七[Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen]茎叶的黄酮类成分进行分离鉴定。方法利用水煎煮提取、大孔吸附树脂吸附、硅胶柱色谱、ODS柱色谱等方法分离提纯,通过理化性质及IR,UV,MS,1H-NMR,13C-NMR等光谱数据鉴定其结构。结果分离得到6个黄酮类单体化合物,分别鉴定为:山柰酚(kaempferol,Ⅰ)、槲皮素(quercetin,Ⅱ)、山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(kaempferol 7-O-α-L-rhamnoside,Ⅲ)、山柰酚-3-O-β-D-半乳糖苷(kaempferol 3-O-β-D-galactoside,Ⅳ)、山柰酚-3-O-β-D-半乳糖(2→1)葡萄糖苷[kaempferol 3-O-(2″-β-D-glucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside,Ⅴ]、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖(2→1)葡萄糖苷[quercetin3-O-(2″-β-D-glucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside,Ⅵ]。结论除山柰酚(kaempferol,Ⅰ)、槲皮素(quercetin,Ⅱ)之外,其余4个化合物皆为首次从该植物中分离得到,Ⅲ与Ⅵ为首次从该属植物中分离得到。 相似文献
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高效液相色谱法研究三七指纹图谱 总被引:1,自引:0,他引:1
目的用高效液相色谱法建立三七的指纹图谱。方法采用反相C18柱,乙腈-水梯度洗脱;检测波长203 nm;流速1.0ml/min进行试验。根据相对保留值α和相对面积Sr对色谱指纹图谱进行分析对比研究,建立了一个快速、简易鉴别三七样品的色谱指纹图谱分析方法。用指标成分三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1,人参皂苷Re进行了定位,并测定了它们的含量。结果建立了HPLC指纹图谱共有模式,并根据相对保留值α和相对面积Sr进行了比较。结论该法为中药样品的鉴定提供了较全面的信息,三七样品指纹图谱及指标成分含量测定可用于全面控制三七药材的质量。 相似文献
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Six saponins were isolated from the fruit pedicels of Panax notoginseng. Five of them were identified as gypenoside-XVII, -XV, ginsenoside-Rb1, and notoginsenoside-Fc, -Fa on the basis of chemical methods, spectroscopic analysis and comparison with authentic standards. Quantitative determination of the major saponins in fruit pedicels from the plant was made by thin layer chromatography-densitometry. 相似文献