HPLC校正因子法测定牛蒡子提取物中总木脂素含量

目的建立牛蒡子提取物中木脂素含量测定方法,控制牛蒡子提取物有效成分含量.方法采用高效液相色谱法,以C18柱,甲醇-水(1∶1.1)为流动相,以牛蒡苷为对照,用校正因子法测定牛蒡苷、牛蒡苷元、拉帕酚C和拉帕酚H的含量.结果本法重现性好,回收率高,准确度高,牛蒡苷、牛蒡苷元、拉帕酚C和拉帕酚H的含量总和50%以上.结论用本法可不提供牛蒡苷元、拉帕酚C和拉帕酚H含量测定的对照品,只需鉴别和定位用的对照品即可.本法可以基本控制牛蒡子总木脂素的含量,为今后牛蒡子木脂素含量测定提供方便、可行的方法.     

HPLC法对牛蒡子生品与炮制品中牛蒡苷、牛蒡苷元含量的测定

目的：建立对牛蒡子生品与炮制品中牛蒡苷（arctiin）、牛蒡苷元（arctigenin）同时定量的测定方法,为牛蒡子中有效成分检测的质量控制提供依据。方法：用高效液相色谱法（HPLC）测定牛蒡子生品和炮制品中牛蒡苷、牛蒡苷元含量。结果：牛蒡苷、牛蒡苷元色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,牛蒡苷1．234～6．170μg,Y=362．5666X-18．4445,r=0．9998;牛蒡苷元0．188～0．940μg,Y=85．6066X-12．8357,r=0．9999;平均回收率牛蒡苷为96．42％,相对变异偏差（RSD）为1．23％;牛蒡苷元为97．75％,RSD为0．77％。结论：HPLC测定牛蒡子中有效成分含量的精密度高,重现性及稳定性皆良好,方法简便、易行,可作为牛蒡子苷和牛蒡子苷元含量的测定方法。     

牛蒡子咀嚼片的制备及含量测定

[目的]制备牛蒡子咀嚼片并确定含量测定方法.[方法]以牛蒡子提取物、糊精、甘露醇等为原料,采用湿法制粒压片工艺,通过单因素、正交试验优化处方确定最佳工艺配方,并利用HPLC法进行含量测定.[结果]制得的牛蒡子咀嚼片口感良好,符合咀嚼片要求.优选处方质量分数分别为牛蒡子提取物30.0%、糊精28.0%、甘露醇35.0%、阿斯巴甜1.5%、柠檬酸3.0%、薄荷香精1.5%、硬脂酸镁1.0%.咀嚼片样品中牛蒡苷含量为18.1 mg/g.牛蒡苷在0.5~4.0μg范围内时线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.4%,RSD为1.64%.[结论]制得的牛蒡子咀嚼片处方合理,制备工艺简单;HPLC法可用于牛蒡子咀嚼片的质量控制.     

秦艽药材及其提取物中总裂环环烯醚萜苷的含量测定

目的测定秦艽药材及其提取物中总裂环环稀醚萜苷的含量。方法以龙胆苦苷为对照品,采用紫外分光光度法进行光谱扫描确定最大吸收波长为272 nm,在此波长进行测定。结果龙胆苦苷在0.0072～0.0288 mg/mL线性关系良好,相关系数为0.9995;平均回收率为97.79%,RSD为0.89%。秦艽药材中总裂环环烯醚萜苷平均含量为6.42%,秦艽提取物中总裂环环烯醚萜苷的平均含量为72.01%。结论该方法操作简便快速,数据准确可靠,可用于秦艽提取物及药材中总裂环环烯醚萜苷测定,为秦艽提取物的下一步开发应用提供相关实验依据。     

蒽酮硫酸法测定益元口服液中总多糖的含量

目的 测定益元口服液中总多糖的含量.方法 采用蒽酮硫酸法,以葡萄糖为对照品,测定总多糖的含量.结果 葡萄糖质量浓度在0.00806～0.06468 mg·mL-1范围内与吸收度呈良好的线性关系;平均回收率为96.5%, RSD=1.22%;3批样品所测得的总多糖平均含量分别为9.81,10.16,9.66 mg·mL-1.结论 采用蒽酮硫酸法测定益元口服液中总多糖含量,快速准确,稳定性好,可作为该制剂总多糖含量测定方法.     

紫外分光光度法测定豨莶草中总萜类成分含量

目的:建立紫外分光光度法测定豨莶草中总萜类含量的方法.方法:以药材中有效成分豨莶苷为对照品,用800 g/L硫酸显色,在385 nm波长处测定样品吸收度.结果:豨莶苷浓度为44～132 μg/ml时与峰面积呈良好线性关系,其回归方程为:A=0.006 3 c-0.000 4,r＝0.998 1,平均回收率为98.24%,RSD为1.56%.结论:该方法操作简便,结果可靠,重现性好,可用于豨莶草中总萜类含量的测定.     

不同产地牛蒡子中所含成分牛蒡苷含量测定

目的:对不同产地牛蒡子中所合成分牛蒡苷进行含量测定.方法:以HPLC法测定了辽宁20个产地牛蒡子中牛蒡苷的含量.结果:测定牛蒡子中牛蒡苷含量,方法稳定、可靠.结论:本实验通过对不同产地牛蒡子进行含量测定,表明不同地区生态环境对牛蒡子中牛蒡苷含量有一定影响.     

AB-8型树脂对牛蒡苷吸附分离性能的研究

目的 研究大孔吸附树脂分离纯化牛蒡子中牛蒡苷的性能.方法 采用HPLC法测定牛蒡苷的含量.考察大孔吸附树脂对牛蒡苷的吸附性能及洗脱参数.结果 AB-8型大孔吸附树脂对提取液中的牛蒡苷的最佳分离条件为:上柱液浓度为5.5 mg/ml;流速为2 BV/h,牛蒡苷的比吸附量为52.08 mg/g,50%乙醇洗脱率为93.8%;牛蒡苷纯度可达55.2%.结论 AB-8型大孔吸附树脂可用于牛蒡苷的分离富集.     

五味子丸中总木脂素与五味子酯甲的含量测定

目的:建立五味子丸及原料五味子的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法,在570nm及280nm波长处检测总木脂素及五味子酯甲的含量.结果:在4～20μm/ml范围内,吸收值与其浓度呈良好的线性关系,方法平均回收率分别总木脂素为100.5%,RSD=2.90%;五味子酯甲平均回收率为98.65%,RDS=1.64%.     

蒽酮-硫酸法测定玉竹润肺粥中粗多糖的含量

目的 测定玉竹润肺粥中多糖含量.方法 采用蒽酮-硫酸法,以葡萄糖为对照品,于625nm波长处测其吸光度,测定总多糖的含量.结果 葡萄糖质量浓度在0.02～0.14mg.mL-1 范围内与吸收度呈良好的线性关系;平均回收率为99.99%,RSD=0.0623%;测得的总多糖平均含量为103.03mg.g-1.结论 采用蒽酮-硫酸法测玉竹润肺粥中总多糖含量,快速准确,稳定性好,可作为该制剂总多糖含量测定方法.