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相似文献
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1.
目的通过对PTEN和环氧合酶-2(COX-2)在大肠癌中表达的研究,探讨PTEN和COX-2的相关性。方法应用免疫组织化学S-P法检测58例大肠癌组织及20例正常大肠组织中PTEN和COX-2的表达。结果大肠癌组织中PTEN蛋白表达显著低于正常大肠组织中表达(P〈0.01)。且与淋巴结转移及Dukes分期相关(P〈0.05),而与大肠癌组织分化程度不相关(P〉0.05)。COX-2在大肠癌中的表达显著高于正常大肠黏膜的表达(P〈0.01),与淋巴结转移及Dukes分期相关(P〈0.05),而与大肠癌组织分化程度不相关(P〉0.05)。PTEN在大肠癌中的表达与COX-2呈负相关(P〈0.05)。结论PTEN失活或蛋白表达降低与大肠癌淋巴结转移及Dukes分期相关,且与COX-2呈负相关。抑癌基因PTEN和COX-2在大肠癌的发生发展过程中起着重要的作用。  相似文献   

2.
大肠癌组织中Cap43蛋白的表达变化及意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察人大肠癌组织中Cap43蛋白的表达变化。方法采用免疫组化SABC法检测28例大肠正常组织、41例大肠腺瘤及4l例大肠癌组织中的Cap43蛋白。结果大肠癌组织中Cap43蛋白阳性表达率为23.46%,明显低于正常组织的75.00%和大肠腺瘤组织的78.03%(P均〈0.05)。大肠癌组织中Cap43蛋白的表达与性别、分化程度、部位及病理类型均无相关性(P均〉0.05)。结论大肠癌组织中Cap43蛋白表达降低,呈低表达或无表达。  相似文献   

3.
目的探讨凋亡抑制基因BAG-1及其各亚型表达在大肠癌发生、发展中的作用。方法用免疫组织化学SABC法分别检测正常大肠黏膜组织、大肠腺癌组织中BAG-1表达情况;蛋白印迹法检测BAG-1蛋白亚型在大肠腺癌组织、正常大肠组织及大肠腺瘤组织中的表达,并比较BAG-1及其亚型与大肠腺癌临床病理特征的关系。结果免疫组化结果显示,BAG-1蛋白表达在胞质(BAG-1S和/或BAG-1M)和胞核(BAG-1L)。大肠腺癌组织BAG-1蛋白表达阳性率明显高于正常大肠黏膜(P〈0.05)。BAG-1蛋白与大肠腺癌分化程度、Duke’s分期及淋巴结转移有关(P〈0.05);BAG-1蛋白在大肠腺癌中表达亚型是BAG-1S;BAG-1S蛋白在大肠腺癌和大肠腺瘤中的表达均显著高于正常大肠黏膜(P〈0.01);BAG-1S与大肠腺癌的分化程度有关(P〈0.01)。结论BAG-1蛋白参与了大肠腺癌的发生发展;起主要作用的亚型是BAG-1L和BAG-1S,其中BAG-1L可能与大肠腺癌的分化程度有关。  相似文献   

4.
柴漫 《山东医药》2011,(1):48-49
目的 探讨NF-KB及Livin蛋白在大肠癌组织和癌旁组织中的表达及其与细胞凋亡指数的关系。方法应用免疫组化方法检测68例大肠癌和癌旁组织NF—kB和Livin蛋白的表达及细胞凋亡情况,分析NF-kB和Livin与大肠癌发生的关系。结果与癌旁组织比较,癌组织中NF-kB和Livin表达的阳性率升高,凋亡指数降低(P均〈0.05);Livin与NF—kB表达呈正相关(r=0.292,P〈0.05),二者表达的阳性组织较阴性组织细胞凋亡指数明显降低(P〈0.05)。结论NF.KB和Livin的表达抑制了细胞凋亡,是大肠癌的诱因之一;并且NF-kB和Livin的表达相互协同。  相似文献   

5.
目的探讨非小细胞肺癌Bcl-2蛋白表达与细胞凋亡和增殖的关系。方法采用SAB免疫组化法检测43例非小细胞肺癌及20例癌旁正常肺组织石蜡包埋标本Bcl-2蛋白及增殖细胞核抗原(PCNA)表达;用TUNEL法检测细胞凋亡。结果肺癌组织Bcl-2蛋白的表达显著高于癌旁肺组织,P〈0.05;肺癌组织中凋亡指数和增殖指数均明显高于癌旁正常肺组织,P〈0.01,Bcl-2表达阳性的肺癌组织细胞凋亡指数明显低于Bcl-2表达阴性组,P〈0.05;高细胞凋亡、增殖指数提示肺癌预后不良,P〈0.05。结论肺癌存在Bcl-2表达上调,Bcl-2异常表达在肺癌发生过程中可能起重要作用。  相似文献   

6.
目的研究间隙连接蛋白43(Cx43)和凋亡调节因子Fas在胃癌组织中的表达情况。方法应用免疫组化法检测70例胃癌患者手术切除的癌组织和癌旁正常组织中Cx43和Fas表达水平。结果Cx43在胃癌组织中的表达率为44.29%(31/70),在癌旁正常组织中的表达率为92.86%(65/70),P〈0.01;Fas在胃癌组织中的表达率为40.00%(28/70),在癌旁正常组织中表达率为87.14%(61/70),P〈0.01。Cx43表达水平与胃癌组织学分化程度、浸润深度、淋巴结转移有关(P〈0.05),Fas表达水平与胃癌组织学分化程度、浸润深度、TMN分期、淋巴结转移有关(P〈0.05)。结论胃癌组织中Cx43和Fas表达水平的检测有助于判断胃癌的恶性程度。  相似文献   

7.
目的探讨拓扑异构酶Ⅱα(ToPoⅡα)和核增生细胞抗原(PCNA)的表达与原发性肝癌分化及浸润、转移的关系。方法用免疫组化法检测57例未经化疗的原发性肝癌组织中ToPoⅡα及PCNA蛋白的表达。分析其与肝癌临床病理指标之间的关系。结果ToPoⅡα和PCNA蛋白在肝癌组织中阳性表达率分别为87.7%(50/57)和80.7%(46/57)。其表达在高分化与中、低分化肿瘤组织之间有显著差异(P〈0.05、P〈0.01),在有转移的患者中的表达高于无转移者(P〈0.05、P〈0.01),在短期生存者中的表达高于中、长期生存者(P〈0.05、P〈0.01);两者的表达呈显著正相关(r=0.881。P〈0.01)。结论ToPoⅡα和PCNA的检测可作为评价肝癌分化程度和侵袭、转移的指标。  相似文献   

8.
目的;通过观察大肠腺瘤、腺癌和正常组织中的细胞凋亡及其凋亡调控基因Bcl-2,Bcl-Ⅺ和核因子-κB的表达状态,探讨核因子-κB在大肠癌发病过程中的作用。方法:利用DNA缺口末端标记技术和NF-κB,Bcl-2,Bcl-Ⅺ蛋白免疫组化染色,原位检测30例大肠腺瘤和30例大肠腺癌中凋亡细胞和NF-κB,Bcl-2,Bcl-Ⅺ阳性表达细胞的密度和分布,以10例正常大肠组织作对照。结果:NF-κB,Bcl-2,Bcl-Ⅺ蛋白的表达率和表达强度腺癌和腺瘤高于正常组织(P<0.01),腺癌高于腺瘤(P<0.01)。腺癌和腺瘤中的凋亡细胞指数均高于正常组织(P<0.01),腺瘤高于腺癌(P<0.01)。结论:NF-κB在大肠癌发病过程中可能起重要作用。  相似文献   

9.
目的研究RECK和MMP-2在大肠癌及正常大肠组织中的表达,探讨其在大肠癌的发生、发展和浸润转移中的作用。方法应用免疫组织化学法(SABC)检测50例大肠癌组织和20例正常大肠黏膜组织中RECK和MMP-2的表达。结果RECK在大肠癌组织中的阳性表达率为64%,明显低于在正常大肠黏膜组织中的表达(100%)(P〈0.05),并随肿瘤病理分化程度的降低、临床Dukes分期的提高、淋巴转移的产生而降低(P〈0.05)。MMP一2在大肠癌组织中的阳性表达率为72%,明显高于在正常大肠黏膜组织中的表达(15%)(P〈0.05),并随临床Dukes分期的提高、淋巴转移的产生而增高(P〈0.05)。大肠癌组织中RECK与MMP-2的表达呈负相关(r=-0.642,P〈0.05)。结论大肠癌组织中RECK低表达,MMP-2高表达。RECK可能在大肠癌的发生和浸润转移过程中起重要作用,有望成为预测大肠癌转移与预后的重要参考指标。  相似文献   

10.
凋亡相关基因caspase-9,bax及bcl-2在大肠癌中的表达及其意义   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨凋亡相关基因easpase-9,bax和bel-2在大肠癌中的表达及其在大肠癌发生、发展中的可能作用及相互关系。方法应用免疫组化S-P法检测20例正常大肠黏膜、48例大肠腺瘤及56例大肠癌中的caspase-9、bax和bcl-2蛋白的表达。用TUNEL 法检测细胞凋亡。结果正常大肠黏膜、大肠腺瘤和大肠癌中caspase-9的阳性表达率分别为5.00%、33.33%、64.29%,其表达率在三者间差异有显著性(P<0.01)。bax在三种组织中的表达率分别为5.00%、35.42%、62.50%,三者间差异有显著性(P<0.01)。bcl-2 在三者中的阳性表达率分别为15.00%、87.50%、60.71%,三者间差异亦有显著性(P<0.01)。caspase-9,bax和bcl-2的表达与大肠癌的分化程度有关(P<0.01),与Dukes分期无关(P>05)。正常大肠黏膜、腺瘤和大肠癌中细胞凋亡指数差异有显著性(P<0.01),细胞凋亡指数与肿瘤的分化程度有关(P<0.01),与Dukes分期无关(P>0.05)。caspase-9、bax和bcl-2的表达与细胞凋亡指数有密切联系 (P<0.01)。结论肿瘤早期阶段的细胞凋亡异常,可能是大肠癌的发病原因之一。bcl-2和bax通过调节caspase-9参与大肠癌的发生。  相似文献   

11.
FasL的表达在结直肠癌免疫逃逸中的意义   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的研究结直肠癌中Fas配体(FasL)的表达及其在结直肠癌免疫逃逸中的意义。方法采用免疫组织化学染色法,检测80例结直肠癌组织中FasL表达及肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)的数量。应用原位杂交法,检测80例结直肠癌组织连续切片的FasL的。RNA的表达。采用脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记技术(TUNEL),对80例结直肠癌组织中凋亡的TIL及肿瘤细胞进行观察。结果80例结直肠癌组织FasL表达程度不等,不论是在同一组织切片不同部位或两组织切片间相比,FasL表达程度和范围都不均匀。FasL的mRNA的表达部位与FasL蛋白的表达部位相对应。FasL表达程度高的组织的TIL计数低于FasL表达低的组织(P〈0.05),同时其TIL凋亡指数高于FasL表达低的组织,而结直肠癌细胞的凋亡指数低于FasL表达程度低的组织(P〈0.01),TIL凋亡指数与胃癌细胞的凋亡指数呈负相关(r=-0.631,P〈0.01)。结论全占直肠癌细胞可通过表达FasL,诱导TIL发生凋亡,反击机体免疫系统,这可能是结直肠癌免疫逃避的重要机制之一。  相似文献   

12.
细胞骨架4.1蛋白基因家族在结直肠癌组织中的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨4.1蛋白基因家族(蛋白4.1R,N,G和B)在结直肠癌组织表达的意义.方法:采用Envision~ 免疫组织化学的方法,检测94例结直肠癌组织中蛋白4.1R,N,G和B的表达,分析他们与结直肠癌病理特征之间的相关性.结果:结直肠癌组织中,除蛋白4.1G外,蛋白4.1R,N,B在癌组织与癌旁组织之间的表达差异有统计学意义(H_c=44.70,H_c=31.4l,H_c =13.62;均P<0.01);蛋白4.1N和B与患者的细胞分化呈正相关(r_s=0.27,r_s=0.28,均P<0.01);随浸润程度的加深,淋巴结的癌转移,4.1R的表达明显下调(r_s=0.03,P<0.01;r_s=0.24,P<0.05);随浸润程度的加深,4.1G的表达上调(r_s=0.24,P<0.05);4.1蛋白的表达与患者的年龄之间没有相关性,在不同性别之间,4.1蛋白表达的差异没有统计学意义.结论:蛋白4.1家族与结直肠的发生与发展间有着密切的关系,是一类新的结直肠癌标记物,其表达程度对结直肠癌的诊断和预后评价有一定的意义.  相似文献   

13.
目的 观察巨噬细胞移动抑制因子(MIF)和细胞周期调控因子p27在肝细胞癌中表达的相互关系,探讨小干扰RNA(siRNA)沉默MIF基因对肝癌细胞p27表达的影响.方法 免疫组织化学法和荧光定量PCR法检测MIF、p27的蛋白和mRNA在肝癌及其癌旁组织中的表达情况.化学合成MIF siRNA和对照siRNA,脂质体法转染肝癌细胞PLC和Hep3B,荧光定量PCR法检测MIF和p27 mRNA在实验组及对照组中的表达情况.根据不同资料分别采用X2检验、Logistic回归分析或单因素方差分析.结果 MIF蛋白及其mRNA在肝癌组织中过表达,在癌旁组织中低表达;p27蛋白及其mRNA在癌组织中低表达,在癌旁组织中高表达.Logistic回归分析提示MIF为肝癌发生的危险因素,p27为保护因素.MIF mRNA在肝癌细胞株中过表达(F=61.036,P<0.01),p27 mRNA在正常肝细胞L02中高表达(F=529.853,P<0.01).经MIFsiRNA转染后,MIF mRNA在PLC及Hep3B中的表达水平降低,并且呈剂量依赖关系(F值分别为320.1和201.2,P值均<0.01);p27 mRNA伴随MIF mRNA的降低而增加(F值分别为419.4和459.9,P值均<0.01).结论 MIF在肝细胞癌中过表达,MIF siRNA能特异性抑制其在肝癌细胞中的表达;MIF可能参与了p27基因表达的调控.  相似文献   

14.
目的研究uPA(尿激酶纤溶酶原激活物)及Endostatin(血管内皮抑素)在大肠癌及正常组织中表达及其与肿瘤浸润生长的关系。方法应用免疫组化SP法检测63例大肠癌组织及23例正常组织中Endostatin、uPA的表达。结果uPA在大肠癌中的表达明显高于正常组织(P〈0.01),且在DukesC+D期中的表达高于DukesA+B期,浸及浆膜层组高于未浸及浆膜层组(P〈0.05)。uPA随着组织分化程度降低表达增高,而Endostatin的表达则相反,两者表达呈负相关。结论uPA、Endostatin在大肠癌的侵袭与转移过程中均起着重要作用,uPA促进肿瘤的浸润与转移,而Endostatin则抑制肿瘤的浸润与转移。  相似文献   

15.
目的探讨明胶酶在结直肠癌中的表达及其CD44v6在结直肠癌侵袭转移过程中的关系。方法采用明胶酶谱(gel zymography)和S-P免疫组化对50例结直肠癌癌组织和相应正常组织中的明胶酶、CD44v6进行检测。结果明胶酶在结直肠癌中的表达水平显著高于正常组织(P〈0.05);明胶酶与结直肠癌的Duke’s分期呈同步的正相关(P〈0.05);明胶酶在CD44v6强阳性组中表达量升高显著(P〈0.05)。结论明胶酶与结直肠癌的侵袭转移性有着密切的关系,不仅在癌细胞的酶解,而且在癌细胞的黏附、运动过程中有可能发挥着重要作用。  相似文献   

16.
目的:探讨大肠癌组织中P16蛋白和血管内皮生长因子(VEGF)表达及其临床意认。方法:用S-P免疫组织化学方法测定66例大肠癌组织和20例正常大肠组织中P16蛋白和VEGF的表达。结果:大肠癌中P16蛋白阳性率为48.5%(32/66)明显低于对照组的70.0%(14/20)(P<0.01),VEGF阳性率为72.7%(48/66)则明显高于对照组的15.0%(3/20)(P<0.01):P16蛋白和VEGF在大肠癌中表达具有明显负相关性;P16蛋白和VEGF表达与大肠癌组织学类型、肿瘤直径、肿瘤部位无关(P>0.05),而与淋巴结转移、Duke's分期五年生存率有明显的关系(P<0.01)。结论:大肠癌中存在P16蛋白下调和VEGF上调,P16蛋白和VEGF表达可作为反映大肠癌生物学行为的指标之一。  相似文献   

17.
目的探讨大肠癌组织中生长抑素(SS)和血管内皮生长因子-C(VEGF-C)的表达及其临床意义。方法采用免疫组化法检测60例大肠癌组织及20例正常大肠黏膜组织中SS蛋白和VEGF-C蛋白的表达,采用VEGF-C受体FLT-4阳性脉管标记淋巴管计数,分析SS与大肠癌淋巴管生成、转移的关系。结果SS蛋白表达阳性率在大肠癌组及正常大肠黏膜组分别为37.7%和65%,VEGF-C在癌及正常组阳性表达率分别为60%和30%,差别均有显著性;SS表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移、淋巴管侵犯及远处转移密切相关,与浆面膜受累无关;VEGF-C表达与肿瘤淋巴结转移,淋巴管侵犯及远处转移密切相关,而与肿瘤分化和浆面膜受累无关;大肠癌组织中SS和VEGF-C蛋白表达呈显著负相关。结论SS可能通过对VEGF-C/FLT-4信号通路的阻滞而抑制大肠癌淋巴管生成及转移。  相似文献   

18.
目的观察PI3KCB蛋白在结直肠癌组织中的表达情况,并探讨其与结直肠癌多药耐药(MDR)基因产物的相关性。方法采用免疫组化SP法检测128例结直肠癌组织、10例正常结肠黏膜组织中的PI3KCB蛋白及MDR基因产物LRP、GST-π、TopoⅡ。结果结直肠癌组织中PI3KCB蛋白呈阳性表达者105例(82.03%),正常结肠黏膜组织呈阳性表达者1例(10.00%),两者相比,P<0.01。结直肠癌组织中PI3KCB蛋白的表达与肿瘤发生部位、分化程度、临床分期及淋巴结转移有关(P均<0.05)。结直肠癌组织中LRP、GST-π、TopoⅡ呈阳性表达者分别为106例(82.81%)、120例(93.75%)、68例(53.13%),PI3KCB蛋白的表达与GST-π的表达呈正相关(rs=0.207,P<0.05)。结论 PI3KCB在结直肠癌组织中表达增加,与结直肠癌的发生发展及MDR密切相关;检测PI3KCB蛋白对于判断结直肠癌的生物学行为以及合理筛选有效的化疗药物具有重要参考价值。  相似文献   

19.
20.
Expression of a novel apoptosis inhibitor-survivin in colorectal carcinoma   总被引:20,自引:1,他引:20  
AIM: To investigate the role of survivin expression in the pathogenesis of colorectal carcinoma. METHODS: Immunohistochemistry S-P method and terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end labeling (TUNEL) were used to detect the expression of survivin and apoptotic cell in situ in colorectal cancerous tissues, para-cancerous tissues and normal tissues of 48 cases of colorectal carcinoma. RESULTS: The survivin positive unit (PU) was higher in cancerous tissues (38.76±5.14) than in para-cancerous (25.17±7.26) or normal tissues (0.57±0.03) (P<0.05). The apoptosis index (AI) of para-cancerous tissues was (7.51±2.63%) higher than cancerous tissues (4.65±1.76%). The expression of survivin was associated with pathological grade, lymph node metastasis and Dukes stage of colorectal carcinoma. CONCLUSION: Survivin expression may play an important role in carcinogenesis of colorectal carcinoma and may be associated with malignant biological behaviors of colorectal carcinoma.  相似文献   

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