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1例胸腹联体儿围术期的护理 总被引:1,自引:0,他引:1
联体儿为一种罕见的先天性多发畸形双胎儿。其发生率为1/5~10万,大多数于胚胎时或出生后即死亡,约20万次以上分娩有1例出生后存活。其中胸腹连体儿占40%,能成功进行胸腹联体分离手术,术后两婴均存活的相当罕见。2004年4月,我院成功地为1例胸腹联体儿行分离术,在围手术期对患儿进行严密的护理,获得满意效果。现报道如下。 相似文献
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胸腹联体双胎婴儿的诊治体会 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨胸腹联体双胎婴儿的诊疗方法、分离手术及其效果。方法术前经X线片、CT、MRI和B超等检查确诊,该联体婴共用1个肝脏,心包、膈肌、胸骨中段及第8~10肋相连,胸膜紧贴;有2个心脏(B婴伴有法洛四联症)、各具独立的消化道和胆道系统。经积极术前准备,在营养和肝功能改善后,于生后第27天在多科协作下成功地进行了联体分离手术。结果术中见腹腔中有各自的消化道,共同肝相连的面积约6cm×5cm,用超声刀切开。胸腔中,见两婴的心脏共用一个心包,也予以切开,直接缝合。胸骨、肋骨亦分别切开。术后两婴皆存活。结论联体婴儿术前正确评估,正确选用麻醉和手术方法,术后加强监护是手术成功的关键。 相似文献
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联体儿为一种罕见的先天性多发畸形双胎儿,其发生率为1/5~10万,大多数于胚胎时或出生后即死亡,约20万次以上分娩有1例出生后存活[1].其中胸腹连体儿占40%,能成功进行胸腹联体分离手术,术后两婴均存活的相当罕见[2].2004年4月,我院成功地为1例胸腹联体儿行分离术,在围手术期对患儿进行严密的护理,获得满意效果.现报道如下. 相似文献
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目的 通过胸腹联体双胎婴儿的术前护理、术中配合护理、术后护理,提供联体女婴分离术的全程护理措施.方法 通过1年的护理观察、喂养,根据手术预案列之相应的护理配合预案,术后专人监护,加强循环、呼吸及肝脏功能的监测,创面的保护,实施合理的喂养与营养支持.结果 经过术前的精心喂养,术中、术后精密的护理预案的制定与落实,两婴均顺利出院.结论 胸腹联体双胎婴儿极为罕见,术前合理喂养、正确评估,术中良好配合,术后精心护理,落实各项预案,是手术成功的关键. 相似文献
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目的 探讨胸腹联体双胎婴儿分离术后早期监护特点。方法 1例胸腹联体婴儿在 96d时接受分离手术 ,术后进住监护室 ,进行特别护理。分析呼吸道支持和管理 ,肝脏功能观察与保护 ,创缘的观察与处理 ,营养支持与喂养等特点。结果 经过严密观察 ,及时对症处理 ,两婴均无严重并发症 ,顺利转出监护室 ,并痊愈出院。结论 胸腹联体双胎婴儿极为罕见 ,分离术后加强早期监护是保障手术成功的重要环节 相似文献
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Conjoined twins are rare, and most cases are thoracopagus. Parapagus conjoined twins (one body with two heads) are extremely rare. We report a case of dicephalic parapagus twins that was diagnosed in the first trimester at 10 weeks via transvaginal ultrasonography. 相似文献
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联体双胎分离术前影像学综合评价 总被引:2,自引:1,他引:2
目的对联体双胎(Conjoined Twins,CT)分离术前的影像学资料进行综合评价,确定手术的可行性及其方案。方法对两对(四婴)联体双胎在分离术前的影像学资料进行综合分析。结果两对联体双胎中肝脏均为联体融合畸形,其中一对为心脏融合畸形,另外一对为两个心脏,共用一个心包。X线、CT、MRI、超声学检查诊断比较准确、全面地显示了患儿联体畸形的解剖部位、联结面积程度和相关的解剖学关系。结论影像学诊断能比较全面的显示相连脏器的程度、血管沟通情况,有助于术前手术设计。联体双胎术前影像学检查有较高价值,是联体双胎分离手术的关键环节之一。 相似文献
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K Kuroda Y Kamei S Kozuma A Kikuchi T Fujii N Unno K Baba Y Taketani 《Ultrasound in obstetrics & gynecology》2000,16(3):264-266
Cephalopagus twinning, an extremely rare type of conjoined twins, is characterized by the anterior union of the upper half of the body, with two faces each situated on the opposite side of a conjoined head. The prognosis for cephalopagus twins is extremely poor because surgical separation is not an option. Thus early prenatal diagnosis of cephalopagus twins is important to provide an opportunity for pregnancy termination if desired. However, in many instances, cephalopagus twins are misdiagnosed as a singleton pregnancy because of the extreme degree of fusion which makes accurate demonstration of the abnormalities very difficult. This report presents a case of cephalopagus twins which was confirmed at 13 weeks of gestation using three-dimensional ultrasound. 相似文献
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12例联体双胎的产前超声诊断 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 报告12例联体双胎的超声特征.方法 回顾性分析2003-2008年我科诊断并经病理证实的12例联体双胎.结果 12例中对称性联体双胎10例,其中胸腹部联体5例,头部联体3例,侧面联体1例,骶尾部联体1例;不对称性联体双胎(寄生胎)2例;女7例,男2例,性别不明3例;脐血管数目异常8例.胸腹部联体超声特征大体相近;头部联体表现多样;寄生胎较为特殊.结论 产前超声检查能为联体双胎的诊断提供重要信息;不同类型联体双胎的超声特征有助于提高诊断水平. 相似文献
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B型超声检查对联体双胎的诊断价值 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨B型超声检查对联体双胎的诊断价值.方法 回顾性分析2008年-2010年产前诊断为联体双胎的8例孕妇B型超声声像图资料,总结其声像表现.结果 对称性联体双胎8例,其中胸腹部联体6例,头部联体2例.结论 产前B型超声检查能为联体双胎的诊断提供重要临床信息,并可做出不同类型的诊断. 相似文献
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目的:介绍1对胸腹联体儿合并一胎心脏畸形的特殊治疗体会。方法:选择复旦大学附属妇产科医院产前诊断并出生、在复旦大学附属儿科医院接收治疗的1对胸腹联体双胎,其中一胎合并心脏畸形,总结相关诊疗经过,分析特殊临床表现及治疗的个体化方案。结果:足月剖宫产,两患儿临床表现尿量差异大、体重增加稍缓慢,且先心患儿在出生后1月开始出现哭吵后青紫,于出生后38天行分离术;分离术后9天,先心患儿再次行B-T分流术。分离术后2周,无先心患儿顺利出院。先心患儿B-T分流术后20天亦顺利出院。结论:胸腹联体虽是最常见联体类型,但合并心脏畸形增加手术风险,需结合心脏疾病程度与临床表现,调整治疗方案及实施。联体儿需个体化诊疗提高救治成功率。 相似文献
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目的:探讨医学影像学在诊断先天性联体畸形中的价值,以便做好分离术前准备。材料与方法:收集我院两例联体婴儿的消化道造影、CT、MRI、核医学等影像学资料,分析各自特异性表现。结果:联体婴儿1肝脏相连,心包有轻度的粘连,相连的肝脏没有大血管交通,其代谢、功能正常,各自具有完整独立的胆道系统、消化系统、泌尿系统。联体婴儿2心脏、肝脏相连,其它部位没有相连。结论:联体婴儿的影像学资料比较全面地反映了相连脏器的相连程度及其血管沟通和代谢、功能情况,能够较准确地指导分离手术方案的制定,医学影像检查的综合应用是联体畸形分离术成功的重要保障。 相似文献
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目的探讨联体双胎早孕期超声声像图特征,总结早孕期超声诊断联体双胎的技巧。 方法对2011年1月至2017年12月因早孕期先兆流产在深圳市妇幼保健院超声筛查发现颈项透明层(NT)增厚、规范化超声筛查诊断为联体双胎21例胎儿的超声声像特征、联体部位、联体类型、合并畸形及妊娠结局进行分析,总结早孕期超声诊断联体双胎的技巧。 结果早孕期超声诊断的21例联体双胎平均头臀径相当于平均孕周;8例获得较满意的NT测量,其中7例NT厚度大于0.3 cm;21例双胎联体部位及联体类型:胸脐联胎12例(12/21),头部联胎3例(3/21),双头联胎3例(3/21),脐部联胎2例(2/21),坐骨联胎1例(1/21)。21例联体双胎二维超声检出合并脊柱畸形、单心室、腹裂、膈疝、脐膨出、脊柱裂等其他畸形;三维超声对联体类型和范围及外观特征的观察更直观。妊娠结局:21例联体双胎中4例胎死宫内,17例超声检查后孕妇选择终止妊娠,产后标本检查证实21例均为联体双胎。 结论早孕期超声检查可对联体类型及合并畸形做出明确诊断,有利于孕妇进行产前咨询。 相似文献
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Schmid O Hagen A Sarioglu N Hopp H Entezami M Albig M Becker R 《Ultraschall in der Medizin (Stuttgart, Germany : 1980)》2006,27(4):384-388
In 1:50 000 to 1:100 000 births, conjoined twins occur, caused by incomplete division of the embryonic disc more than 13 days after fertilisation. We present a case of cephalothoracopagus janiceps, a very rare form of conjoined twins, which was diagnosed at 13 weeks of gestation. Three-dimensional and colour Doppler ultrasound enabled precise prenatal visualisation of the fusion of the foetal head and chest up to the umbilicus. We could demonstrate the presence of two foetal hearts connected by an arterio-arterial shunt as well as two pairs of upper and lower extremities. After the clear 3-D presentation of the anomaly, making the poor prognosis visible, the mother decided to have the pregnancy terminated. Autopsy confirmed the prenatal diagnosis. 相似文献