优泌林70/30与优泌乐50治疗2型糖尿病临床观察

目的探讨优泌林70/30与优泌乐50治疗2型糖尿病的临床疗效。方法对24例2型糖尿病患者进行为期8周的随机、开放性比较研究。24例2型糖尿病患者被随机分为以优泌林70/30治疗的A组和以优泌乐50治疗的B组。A组采用每日早、晚餐前2次皮下注射优泌林70/30,B组采用每日2次餐前即刻皮下注射优泌乐50治疗方案。比较两组患者7个时点血糖、HbA1c、低血糖事件及依从性。结果 B组三餐后血糖明显低于A组（P〈0.05）;B组低血糖事件发生次数低于A组（P〈0.05）。结论优泌乐50对患者餐后血糖控制更满意,且低血糖发生率减少,依从性良好。     

阿卡波糖联合胰岛素治疗2型糖尿病临床观察

目的:观察阿卡波糖与胰岛素合用能否有效控制血糖,改善脂代谢,减少胰岛素的用量。方法:对58例应用磺脲类药物原发或继发性失效的2型糖尿病患者随机分成两组。治疗组用诺和灵(人胰岛素)加服阿卡波糖,对照组单用诺和灵,维持血糖达标12周。分别记录血糖达标时间、每日胰岛素用量、治疗前、后的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(P 2hBG)、糖化血红蛋白水平(HbA 1c)、甘油三酯(TG)、体重指数(BM I),进行统计学处理。结果:治疗组在血糖达标时间,每日胰岛素用量,餐后2h血糖、糖化血红蛋白、TG水平的改善比对照组有极显著性差异(P<0.01),空腹血糖亦有所下降。结论:阿卡波糖联合胰岛素治疗有利于血糖控制,特别是餐后血糖的控制,减少胰岛素用量和改善脂代谢。     

阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床效果

目的观察阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)的临床效果。方法选取2017年1月至2018年3月台前县人民医院收治的92例T2DM患者,根据治疗方案分为对照组和观察组,每组46例。对照组接受甘精胰岛素治疗,观察组接受阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗。对比两组临床疗效、治疗前后血糖水平及药物不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药后3个月,两组患者腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 h PG)水平较治疗前降低,观察组血糖水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿卡波糖联合甘精胰岛素可有效提高T2DM疗效,改善患者血糖水平。     

阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察

目的 探讨阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效.方法 选择2010年1月～2013年1月在我院内分泌科住院治疗的2型糖尿病患者80例,符合1999年世界卫生组织糖尿病诊断标准,治疗前3个月内无严重心肝肾脏或胰腺并发症及妊娠女性.采用随机数字表将纳入的80例2型糖尿病患者分为观察组和对照组各40例,两组患者均严格控制饮食、加强锻炼,在此基础上对照组予二甲双胍每次0.5g,口服,每日3次,观察组同时联合予阿卡波糖50 mg嚼碎吞服,每日3次,疗程共12周.结果 治疗前对两组患者的FPG、2hPG、HbA1c组间分别比较,差异不显著（P＞0.05）.治疗12周后,两组患者的FPG、2hPG、HbA1c均分别较治疗前明显降低,差异具有显著性（P＜0.05）.且观察组治疗12周后其FPG、2hPG、HbA1c分别较对照组降低更显著,组间比较,差异具有显著性（P＜0.05）.观察组患者显效17例,有效20例,无效3例,对照组显效15例,有效15例,无效10例,观察组患者治疗后的总有效率达92.5%,对照组治疗后的总有效率75.0%,两组治疗后的疗效比较差异具有显著性（P＜0.05）,观察组患者治疗12周后血糖控制的疗效明显优于对照组.治疗12周期间,观察组出现低血糖2例,低血糖发生率达5.0%,对照组治疗期间出现低血糖8例,低血糖发生率达20.0%,观察组低血糖的发生率明显低于对照组（χ2=4.873,P＜0.05）.结论 在严格控制饮食、加强锻炼的基础上应用阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效确切,可以显著改善患者的血糖水平,降低低血糖发生率,值得广泛推广和应用.     

阿卡波糖与胰岛素联合治疗2型糖尿病疗效观察

目的 观察阿卡波糖(拜唐苹)与预混胰岛素(诺和灵30R)联合治疗对2型糖尿病血糖控制的达标情况。方法 将确诊2型糖尿病需胰岛素治疗病人分为两组,分别给阿卡波糖(拜唐苹)、预混胰岛素(诺和灵30R)联合治疗,单用诺和灵30R做对照治疗。观察血糖控制达标情况。结果 联合治疗组治疗12周后,餐后2小时血糖(2hPG)达标明显优于对照组,空腹血糖(FPG)和糖化血红蛋白(HbAlc)达标无差异,低血糖事件明显少于对照组。结论 拜唐苹加诺和灵30R联合治疗2型糖尿病,餐后血糖控制更理想,低血糖事件明显减少,体重变化小。     

初诊2型糖尿病患者230例肺功能检查结果分析

目的检测初发2型糖尿病患者肺通气功能改变,以了解其肺功能受损情况。方法选取230例初诊2型糖尿病患者为观察组,60例健康对照组,全部应用肺功能检测仪测定肺功能并进行比较分析。结果较健康对照组比较,初发2型糖尿病患者VC、FVC、FEV1、FEV1/FVC下降,其中FVC下降显著。初发2型糖尿病组中肺通气功能改变的52例,有并发症17例FVC与健康对照组相比差异有统计学意义(P<0.01),与无并发症35例比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺脏是糖尿病病变的靶器官之一,初发2型糖尿病患者肺功能已有异常,有并发症更为明显。早期监测肺功能指标应给予充分关注。     

阿卡波糖联合胰岛素强化治疗糖尿病的研究

[目的 ]观察阿卡波糖在胰岛素强化治疗中的作用。 [方法 ]选择进行胰岛素强化治疗但餐后血糖控制欠佳的病人联合口服阿卡波糖 ,观察前后的血糖谱变化。 [结果 ]阿卡波糖能够很好地控制餐后血糖 ,进一步降低糖化血红蛋白 (7.7± 0 .8) %vs (7.3± 0 .6 ) % ,P <0 .0 5。 [结论 ]阿卡波糖联合胰岛素强化治疗可以更好地控制全天的血糖     

瑞格列奈与阿卡波糖治疗2型糖尿病临床疗效比较研究

目的比较瑞格列奈(商品名诺和龙)与阿卡波糖(商品名拜唐苹)治疗2型糖尿病患者的临床疗效。方法将66名单纯饮食加运动疗法治疗不满意的2型糖尿病患者随机分为瑞格列奈组34例及阿卡波糖组32例,疗程为12周。定期测定并比较两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(P2hBG),糖化血红蛋白(A1C),空腹及餐后2h胰岛素(FINS,P2hINS),血脂和体重指数(BMI)。结果瑞格列奈组FPG平均下降3.52mmol/L,疗效优于阿卡波糖组(下降2.89mmol/L),两组P值均<0.01;两种药物对P2hBG均有明显地降低作用(P<0.01),且降低程度相似;两组A1C均能显著降低,瑞格列奈组从(9.23±1.32)%降至(7.04±0.57)%(P<0.01),阿卡波糖组从(9.37±1.24)%降至(7.08±0.63)%(P<0.01),两组比较A1C降低的幅度无显著性差异(P>0.05);餐后2h血清胰岛素与治疗前比较瑞格列奈组升高有显著性差异(P<0.01),而阿卡波糖组明显降低(P<0.01),治疗后12周瑞格列奈组BMI略上升1.3%(P>0.05),阿卡波糖组BMI下降2.7%(P<0.05),两组间比较有显著性差异(P<0.05)。阿卡波糖能使甘油三脂和低密度脂蛋白明显降低(P<0.01)。结论瑞格列奈和阿卡波糖均有明显降低空腹和餐后血糖以及A1C的作用,对以餐后血糖高为主的糖尿病患者更适合选用。瑞格列奈降空腹血糖的作用优于阿卡波糖,而阿卡波糖可减低餐后胰岛素分泌,调节血脂,减轻体重,更适合肥胖患者。     

阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病效果观察

目的:观察2型糖尿病患者使用阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗的效果。方法:31例2型糖尿病患者中26例坚持使用阿卡波糖和甘精胰岛素治疗3个月,比较治疗前后空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白(HbA1C)、低血糖发生的情况。结果:26例坚持治疗的患者治疗后血糖和糖化血红蛋白均下降,与治疗前比较差异有统计学意义,低血糖发生率低。结论:使用阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病患者可良好控制血糖,且低血糖发生频率较低。     

糖化血红蛋白检测临床应用的探讨

目的探讨高压液相法测定血糖异常及糖尿病患者糖化血红蛋白（HbA1c）结果及临床意义,以便帮助糖尿病患者更好的控制血糖水平。方法利用高压液相法测定糖化血红蛋白（HbA1c）值,检测糖尿病组115例,血糖异常组80例,正常对照组76例,将得到的糖化血红蛋白（HbA1c）结果同空腹血糖（FGB）结果进行对比。结果糖尿病组和血糖异常组空腹血糖（FBG）及糖化血红蛋白（HbA1c）均明显高于正常对照组（P〈0.01）。讨论糖化血红蛋白（HbA1c）值对糖尿病发生、发展是项重要辅助指标,血糖异常及糖尿病患者可根椐HbA1c值合理用药。糖化血红蛋白（HbA1c）检测在技术上的优势使其还适合发现糖尿病的高危人群,使早预防、早检查、早诊断糖尿病成为可能。定期进行糖化血红蛋白（HbA1c）检测,能够及早发现会发生糖尿病的高风险患者,还可以早期诊断糖尿病,可以把糖化血红蛋白（HbA1c）检测作为普查糖尿病和健康体检人群的常规检验项目。     

阿卡波糖联合门冬胰岛素治疗2型糖尿病患者的效果

目的：观察阿卡波糖联合门冬胰岛素治疗2型糖尿病（T2DM）患者的效果。方法：选取2019年2月至2021年1月该院收治的80例T2DM患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各40例。对照组给予门冬胰岛素治疗,观察组在对照组基础上给予阿卡波糖治疗,比较两组治疗前后血糖[空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2h PG）]水平、糖化血红蛋白（Hb Alc）水平、简明健康状况调查量表（SF-36）评分和不良反应发生率。结果：治疗后,两组FBG、2h PG、Hb Alc水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组生理职能、躯体疼痛、一般健康状况、社会功能、精力、生理机能、情感职能和精神健康等SF-36各维度评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：阿卡波糖联合门冬胰岛素治疗T2DM患者可降低FBG、2h PG、Hb Alc水平,提高SF-36评分,效果优于单纯门冬胰岛素治疗。     

甘精胰岛素和阿卡波糖联合治疗2型糖尿病疗效观察

目的：研究甘精胰岛素和阿卡波糖合用治疗2型糖尿病（T2DM）的疗效及该治疗方案对胰腺β细胞分泌功能的改善。方法：90例T2DM患者均给予甘精胰岛素和阿卡波糖治疗16周,检测治疗前及治疗16周后的空腹血糖值（FPG）、餐后2 h血糖值（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹C肽（FCP）、餐后C肽（PCP）的变化。结果：经16周治疗后患者FPG、2 h PG、HbA1c分别下降为（6.91±1.50）mmol/L（t=1.669）、（8.28±2.12）mmol/L（t=2.136）、（6.51±1.03）%（t=1.663）,较治疗前明显下降,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后患者FCP、PCP分别上升为（3.42±0.42）μg/L（t=2.178）、（3.78±0.32）μg/L（t=2.752）,较治疗前明显上升,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：甘精胰岛素和阿卡波糖合用治疗T2DM降糖效果好,并具有改善胰腺β细胞的内分泌功能的作用。     

胰岛素联合优降糖治疗中晚期2型糖尿病临床观察

对中晚期2型糖尿病患者26例，采用短效胰岛素和优降糖联合治疗。结果：治疗组与对照组血糖及糖化血红蛋白水平有显著差异（P＜0．01）。结论：胰岛素和优降糖联合是控制中晚期2型糖尿病病情的较好方法。     

自然疗法治疗2型糖尿病

目的 :探讨自然疗法对 2型糖尿病的疗效。方法 :在口服降糖药的基础上加用自然疗法 ,定期复查空腹血糖 ( FBG)、餐后血糖 ( 2 h PBG)及糖化血红蛋白 ( GHb A1c) ,以自身对照的方法观察疗效。结果 :完成 FBG检测者 76例 ,FBG从 1 0 .1 7± 2 .84mmol/L降至 6.49± 0 .1 9mmol/L,P<0 .0 0 1 ;完成 2 h PBG检测者 47例 ,2 h PBG从 1 5 .0 2± 0 .5 1 mmol/L降至 9.45± 0 .2 9mmol/L,P<0 .0 0 1 ;完成 GHb A1c检测者 36例 ,GHb A1c从 9.5 6%降至 6.93% ,P<0 .0 0 1。口服降血糖药用量减少 7.2 2 %。未发现不良反应。结论 :自然疗法治疗 2型糖尿病疗效好、无副作用、方便、经济、实用。     

格列美脲治疗2型糖尿病的临床观察

为了观察格列美脲治疗2型糖尿病的临床疗效，对30例患者进行2个月该药临床疗效及副作用观察。结果：格列美脲能较好地降低空腹及餐后血糖，治疗后糖化血红蛋白水平明显下降，低血糖1例。结论：格列美脲每日给药一次可达到控制24h血糖的目的，安全性及依从性好。     

阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床观察

目的：对阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床效果进行观察和分析。方法：选择40例2型糖尿病患者按照治疗方法的不同分为观察组和治疗组,比较两组患者的临床疗效。结果：观察组患者中,显效11例,有效6例,无效3例,临床总有效率为85．00％。对照组患者中,显效4例,有效5例,无效11例,临床总有效率为45．00％。观察组患者的临床总有效率明显高于对照组患者（P＜0．05）。结论：阿卡波糖对于治疗2型糖尿病有理想的降脂和降糖效果,治疗安全可靠,值得临床推广。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病临床观察

目的 观察甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效及安全性.方法 选择应用甘精胰岛素治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者58例,随机分为两组,每组29例,对照组单用甘精胰岛素;治疗组应用甘精胰岛素加阿卡波糖治疗,3个月后观察两组治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(GHbA1c)的变化,并记录不良反应发生情况.结果 对照组的FPG、2hPG、GHbA1c治疗前后变化不明显,治疗组FPG、2hPG、GhbA1c较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病有较好疗效,尤其餐后高血糖改善更显著,且无严重不良反应.     

分析2型糖尿病患者临床诊断中生化检验技术的应用

目的 分析2型糖尿病患者临床诊断中生化检验技术的应用.方法 方便选取该院于2019年6—12月时段内收治的41例2型糖尿病患者为研究组,同期接受体检的41名健康人为对照组,两组对象均接受生化检查,对比分析空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯以及糖耐受度的差异.结果 研究组空腹血糖(8.76±2.21)mmo...     

生化指标在2型糖尿病中的临床应用价值探讨

目的 探讨生化指标在2型糖尿病中的应用价值。方法 选取南通市海门区中医院2020年12月—2021年9月收治的128例2型糖尿病患者作为观察组,同期128例健康人群作为对照组,比较2组受检者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化白蛋白、糖化血红蛋白结果。结果 观察组空腹血糖（9.87±2.15）mmol/L,餐后2 h血糖（17.61±2.75）mmol/L,糖化白蛋白（32.72±3.45）%,糖化血红蛋白（9.96±2.32）%,均高于对照组空腹血糖（4.80±0.62）mmol/L,餐后2 h血糖（6.15±0.74）mmol/L,糖化白蛋白（12.31±1.28）%,糖化血红蛋白（4.72±0.61）%,具有明显差异（P<0.05）。观察组中,空腹血糖检出率为82.81%,餐后2 h血糖检出率为92.19%,糖化白蛋白检出率为84.38%,糖化血红蛋白检出率为95.31%,四项生化指标联合检出率为100%。观察组中,糖化血红蛋白<7.0%时,并发症发生率为5.00%;糖化血红蛋白7.0%～8.0%时,并发症发生率为12.00%;糖化血红蛋白8.0%～9.0%时,并发症发生...     

阿卡波糖治疗老年人2型糖尿病合并餐后低血压的临床疗效分析

目的:探讨阿卡波糖治疗老年人2型糖尿病合并餐后低血压的临床疗效.方法:2019年1月-2020年4月收治老年2型糖尿病合并餐后低血压(PPH)患者78例,随机分为两组,各39例.对照组服用安慰剂;观察组服用阿卡波糖.比较两组临床效果.结果:观察组治疗后PPH发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗...