筋骨草属植物中二萜类成分的化学及药理活性研究进展

唇形科筋骨草属植物的主要成分是新克罗烷型和松香烷型二萜,新克罗烷型二萜具有C-4,C-9位侧链取代基类型多变的结构特点,松香烷型二萜结构中多存在一个或多个酚羟基,筋骨草属植物的二萜类成分具有抗炎,抗菌,抗肿瘤,降压以及昆虫拒食等广泛药理活性.本文对筋骨草属植物的萜类成分及其药理活性进行综述,为该类化合物的后续研究提供参考.     

筋骨草属植物中新克罗烷型二萜类成分的核磁共振谱图特征

唇形科筋骨草属（Ajuga）植物具有广泛的药用价值,其中新克罗烷型二萜类成分是其主要的活性成分,本文将对筋骨草属植物中分离得到的新克罗烷型二萜成分的核磁共振波谱特征进行综述,为该类成分在结构鉴定方面提供文献资料。     

铁轴草二萜成分的化学研究

从铁轴草(Teurcium quadrifarium Buch-Ham)的丙酮提取部分分离出六个新—克罗烷(neoclerodane)型二萜(Ⅰ,Ⅱ,Ⅳ～Ⅶ)。其中五个为已知化合物,分别鉴定是teucvidin(Ⅰ),12-epi-teucvidin(Ⅱ),teufiin(Ⅳ),19-acetyl-tetmpinin(Ⅴ)和tcucvin(Ⅶ)。Ⅵ为新化合物,命名为teuquadrin B。     

叙利亚鼠尾草中有心脏活性的萜类和一新的重排二萜

土耳其民间用鼠尾草属植物治疗胃病和感冒,还具有防腐、抗菌、驱风、利尿、止血和解痉等活性。该属植物的根主要含有松香烷型二萜,地上部分则主要含三萜和黄酮类化合物。作者曾研究了该属植物叙利亚鼠尾草(拟) Salvia syriaca L.的地上部分。在此,作者报道从其根部的丙酮提取物中分离鉴定了5个二萜成分:铁锈醇(1)、4-dehydrosalvi-     

头孢氨苄薄层鉴别法的改进

<中国药典>一九九五年版及增补本对头孢氨苄的鉴别方法之一均采用薄层色谱法.以硅胶G为吸附剂,0.1mol/L枸橼酸-0.2mol/L磷酸氢二钠-丙酮(120:80:3)为展开剂,并要求薄层板预先在5%的正十四烷的正己烷溶液中展开至顶部,晾干后再点样用上述展开剂进行第二次展开.本法将头孢氨苄的薄层鉴别方法稍加改进,即薄层板预先不在正十四烷的正己烷溶液中展开,加大展开剂中丙酮这一非极性溶剂的比例;将硅胶G(含12～14%的煅石膏为粘合剂)改为硅胶H(不含粘合剂),而以1%的羧甲基纤维素钠为粘合剂制板,克服了麻烦费时、成本高等的不足,取得了满意的效果.     

一串蓝中一个新的克罗烷型二萜化合物

采用硅胶柱色谱、中压反相柱色谱、凝胶色谱等各种现代色谱分离技术对一串蓝地上部分的化学成分进行分离纯化,并运用现代波谱学手段鉴定化合物结构。从中分离得到了3个克罗烷型二萜化合物,分别鉴定为2β-hydroxy-7,8-dehydrobacchotricuneatin A (1)、dugesin C (2)和tonalensin (3)。其中化合物1为新二萜化合物,化合物2和3为首次从该植物中分离得到。     

从小叶香茶菜分得的二萜成分

香茶菜属植物富含二萜化合物,作者曾报道从小叶香茶菜Rabdosia parvifolia叶中分得两个对映-异海松烷型二萜化合物。该植物的进一步研究又分得两个新的对映-贝壳杉烯型二萜化合物:parvifoline A(1)和parvi-foline B(2),以及一个已知二萜:rabdoloxin B(3)。     

缘毛紫菀中一个具生物活性的二萜化合物

从药用植物缘毛紫菀中分到一个克罗烷型二萜(1), 体外药理试验显示, 该化合物具有抗菌和抗肿瘤活性.经化学及光谱分析确定化合物1的结构为18,19-dihydroxy-5α,10β-neo-cleroda-3,13(14)-dien-16, 15-butenolide.     

中国茄科植物中莨菪烷生物碱的薄层分离和含量测定

本文报道用不含粘合剂的氧化铝薄层,以二甲苯-丙酮-无水乙醇-二乙胺(50:40:10:0.6)为展开剂分离茄科植物中的莨菪碱、东莨菪碱、山莨菪碱、樟柳碱及红古豆碱等五种莨菪烷生物碱,用改良Dragendorff试剂-Wagner试剂(1:1)显色,定量收集莨菪碱、东莨菪碱及山莨菪碱的斑点,莨菪碱和东莨菪碱用氨甲醇洗脱,蒸干洗脱液后分别用pH 5.6及pH 4.5的溴甲酚绿溶液作比色测定;山莨菪碱用4%醋酐氯仿洗脱,蒸干洗脱液后用pH 5.6的溴甲酚绿溶液作比色测定。本法需要样品量小,提取方法简便,测定方法灵敏稳定、重现性好,适用于多种茄科植物样品及其制剂的分析。     

双波长薄层扫描法测定痛得安胶囊中新乌头碱的含量

目的：建立痛得安胶囊中新乌头碱的含量测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法,以正己烷－乙酸乙酯－无水乙醇－氨水（１２：８：２．５：０．５）为展开剂,碘化饿钾试液为显色剂,测定该制剂中新乌头碱的含量。结果：线性范围为１～６ｕｇ。平均回收率为９４．８０％,ＲＳＤ为２．０３％。结论：本法操作简便。结果可靠。实用,适合该制剂中新乌头碱的含量测定。     

Putative hepatotoxic neoclerodane diterpenoids from Teucrium species

Fourteen neo-clerodane diterpenoids have been isolated from the acetone extract of the aerial parts of four species of Teucrium (T.alpestre, T. cuneifolium, T. divarication subsp. villosum, and T. flavum subsp. hellenicum) not previously studied chemically.     

HPLC analysis of neo-clerodane diterpenoids from Teucrium chamaedrys

A simple, rapid analytical method for the quantitative determination of nine neo-clerodane diterpenoids was developed. The neo-clerodane diterpenoids present in the plant material and extracts were separated with an acetonitrile-water gradient at a flow rate of 1 mL per minute. The HPLC separation was performed on a Phenomenex Luna C18(2) (150 x 4.6 mm I.D., particle size 5 microm) reversed phase column with detection at 220 nm. The limit of detection was 0.24-0.90 microg/mL. The relative standard deviation (RSD) values for the determination of neo-clerodane diterpenoids in plant extracts were less than 3.20%. This is the first analytical method developed for qualitative and quantitative analysis of nine neo-clerodane diterpenoids by HPLC with PDA detection.     

苦木中生物碱测定方法的研究

本文报道了在高效硅胶薄层上用氯仿(水饱和)—甲醇(40:0.5)展开系统,分离了苦木中三种咔巴林生物碱(Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ)及一种铁屎米酮生物碱(Ⅱ)。用甲酸处理后,薄层扫描法测定。本法决速、灵敏,检出限度可达1×10^-8g,各生物碱的线性范围为0.05～0.3μg,并用此法测定了十一个不同地区及不同部位的苦木生药中的生物碱含量。     

薄层荧光扫描法测定小叶买麻藤等植物中类化合物含量

目的　建立小叶买麻藤中6种类化合物的含量测定方法。方法　在高效硅胶薄层板上,买麻藤丙素、ε-viniferin、白藜芦醇、异丹叶大黄素、银松素以甲苯-冰醋酸-甲醇(3∶1∶0.2)为展开剂,进行二次展开;异丹叶大黄素-3-O-β-D-吡喃葡糖苷以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸-甲醇(1∶2∶0.5∶0.2)为展开剂,一次展开,展开后用液体石蜡-正己烷(1∶1)浸板,荧光扫描法测定。结果　6种化合物的线性关系良好,相关系数在0.9914～0.9999,回收率为94.4%～104.8％,RSD在2.3%～5.1％之间。用此法测定了小叶买麻藤等12种药用植物中此类化合物的含量和分布。结论　为研究和开发含类化合物的药用资源提供了简便、灵敏、准确的含量测定方法。     

绣毛酮和款冬酮的圆二色谱研究

报道了五个绣毛酮类(化合物1～5)和三个款冬酮类(化合物6～7,都是新化合物)的圆二色谱和八区律图,应用酮的八区律、平面环己烯酮规则和β,γ-不饱和酮等规则,确定了它们的AB环和BC环的稠合方式,从而决定了它们的绝对构型。     

消郁安神胶囊的质量标准研究

目的:建立消郁安神胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中酸枣仁、知母、远志、西洋参进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定西洋参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1含量。结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰;人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1进样量分别在0.31～9.30、0.27～8.10、0.23～6.90μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.9998、0.9998、0.9997);平均加样回收率分别为99.83%、99.28%、98.96%,RSD分别为0.75%、0.98%、0.64%(n均为9)。结论:所建标准可用于消郁安神胶囊的质量控制。     

气相色谱法测定阿奇霉素原料中的溶媒残留量

目的建立以气相色谱法测定阿奇霉素原料中残留溶媒二氯甲烷、丙酮和乙醇含量的方法。方法色谱柱为玻璃柱,进样温度为140℃,柱温为160℃,载气为氮气,柱前压为30Psi,并以氢火焰离子化检测器进行检测。结果二氯甲烷、丙酮、乙醇检测浓度分别在0·02%～0·1%(r=0·9995)、0·05%～0·25%(r=0·9994)、0·02%～0·1%(r=0·9994)范围内线性关系良好;平均回收率分别为99·1%(RSD=1·4%)、100·1%(RSD=1·1%)、99·5%(RSD=1·3%)。3批阿奇霉素原料中有机溶媒残留量均符合规定。结论本方法灵敏、准确、可靠,可用于本品有机溶媒残留量的测定。     

HPLC法测定青黛中靛兰和靛玉红的含量的研究

青黛为爵床科植物马蓝(Baphicacanthus cusia Bremek.)、十字花科植物菘蓝(Isatis indigotiea Fort.)、豆科植物野青树(Indigofera suffruticosa Mill.)、蓼科植物蓼蓝(Polygonum tinctorium Ait.)的叶或茎叶,经加工制得的干燥粉末或团块。是一种常用中药,     

补肾消石颗粒质量标准研究

目的:建立补肾消石颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法,对处方中的元胡、泽泻、山药进行定性鉴别;采用薄层色谱扫描法测定延胡索乙素的含量。结果:在TLC中均能检出元胡、泽泻、山药的特征斑点;延胡索乙素进样量在0.408～2.04μg范围内线性关系良好(r=0.9975),平均回收率为95.94%(RSD=1.85%)。结论:所建标准可用于该制剂的质量控制。