低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法：将我院80例急性脑梗死患者随机分为治疗组40例和对照组40例,对照组予以常规处理和血栓通治疗,治疗组在对照组基础上加用低分子肝素钙,7天为一疗程。进行神经功能缺损评分并评价临床疗效,监测血小板计数和凝血酶原时间。结果：神经功能缺损改善,治疗组明显优于对照组（P〈0．05）;血小板、凝血酶原时间3天、7天测定,治疗组和对照组比较差异无显著性（P〉0．05）。结论：低分子肝素钙治疗急性脑梗死有助于神经功能的恢复,疗效好．不良作用小．安全可靠。     

低分子肝素与降纤酶治疗进展型脑梗死疗效比较

目的 探讨低分子肝素和降纤酶治疗进展型脑梗死临床疗效对比.方法 选取进展型脑梗死患者120例,随机分为对照组、降纤酶组、低分子肝素组各40例.对照组进行常规治疗,降纤酶组在常规治疗的基础上加用降纤酶治疗,低分子肝素组在常规治疗的基础加用低分子肝素组治疗,连续用药7d.治疗前、治疗后7d、14 d进行神经功能缺损评分及临床疗效评价,并检测血小板计数、凝血酶原时间、纤维蛋白原含量.结果 治疗后7d、14 d神经功能缺损评分降纤酶组和低分子肝素组低于对照组,低分子肝素组优于降纤酶组(均P＜0.05).临床总有效率对照组为72.5％、降纤酶组为82.5％、低分子肝素组为90.0％.治疗14 d后,与对照组和降纤酶组比较,低分子肝素组纤维蛋白原含量显著下降(P＜0.05)、凝血酶原时间明显延长(P＜0.05).结论 低分子肝素治疗进展型脑梗死效果优于降纤酶,能更有效中止病情进展,改善神经功能缺损程度,提高治疗有效率.     

降纤酶治疗急性脑梗塞的疗效观察及血浆纤维蛋白原改变的初步讨探

目的 观察降纤酶治疗急性脑梗塞的疗效及血浆纤维蛋白原的改变，为进一步的临床研究提供一些参考依据。方法 采用随机双育、安慰剂对照的多中心临床试验的方法，将85例急性脑梗塞患随机分为两组即研究组(降纤酶组)和对照组(安慰剂组)，于用药前后作神经功能缺损评分，并且检测血浆纤维蛋白原(FIB)，凝血酶原时间(PT)，血小板计数(PLT)，出血时间(BT)，凝血时间(CT)。结果 研究组的神经功能缺损程度明显改善，治愈率和有效率均高于对照组(P＜0．05或P＜0．01)；研究组血浆纤维蛋白原降低，在治疗后第4、6、8、10天与对照组比较有显著差异(P＜0．01)，用药前后PT、PLT、BT、CT均无明显变化。结论 降纤酶治疗急性脑梗塞能明显改善神经功能，且有良好的安全性；控制血浆纤维蛋白原水平是治疗的关键。     

阿司匹林、低分子肝素、降纤酶联合治疗进展性脑梗塞的疗效观察

目的观察阿司匹林、低分子肝素、降纤酶联合治疗进展性脑梗塞的疗效。方法将128例进展性脑梗塞患者随机分为治疗组66例,每日予口服阿司匹林100mg、皮下注射低分子肝素0.4ml/次,每日2次,连用10天;静点国产海王降纤酶200单位连用7天;对照组62例,每日予口服阿司匹林100mg,静点国产海王降纤酶200单位连用7天,治疗期间两组均辅以胞二磷胆碱、活血化瘀、抗高血压药、降糖药等常规治疗。评定终点指标包括临床神经功能缺损评分、疗效评价、Barthel指数、副作用、血小板计数。结果治疗组第14天临床神经功能缺损评分、3个月Barthel指数评分,与对照组比较差异有显著性(P<0.05),未发现血小板减少和增加出血性事件。结论小剂量阿司匹林、低分子肝素、降纤酶联合治疗进展性脑梗塞安全有效,效果优于阿司匹林与降纤酶的常规治疗。     

低分子肝素治疗急性脑梗塞临床效果

目的 观察低分子量肝素(LMWH)治疗发病24小时急性脑梗塞患者临床疗效。方法 治疗组使用低分子量肝素2500单位,皮下注射,每日2次;对照组不使用溶栓药物及抗凝药物。治疗前、治疗后第24小时和第7天做神经功能缺损评分以判定疗效,同时观察副作用的发生率。结果 低分子量肝素治疗组的总有效率较对照组效果好,副作用极少,无特殊不良后果。结论 低分子量肝素对急性脑梗塞有较好的治疗效果,疗效显著。     

低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效和安全性观察

目的 评价低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法 将46例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各23例,对照组行常规治疗,治疗组在常规治疗基础上腹部皮下注射低分子肝素,根据神经功能缺损评分、凝血指标和不良反应评价疗效及安全性.结果 临床疗效:对照组总有效率60.7%,显著优于治疗组(82.6%).凝血指标:各项凝血指标均无显著性差异.不良反应:两组均无出血、血糖、血压、肝肾功能异常,对照组2例,治疗组1例过敏性红斑.结论 适当剂量的低分子肝素治疗急性脑梗死安全有效,具临床推广价值.     

低分子肝素联合降纤酶治疗进展型脑梗死的临床观察(附100例分析)

目的评价低分子肝素联合降纤酶治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法将100例进展型脑梗死病例随机分为治疗组及对照组,每组各50例。两组均在个体化常规治疗基础上,治疗组应用低分子肝素和降纤酶,对照组仅应用降纤酶。两组治疗前及治疗后1、7、14天分别进行神经功能缺损评分并评价临床疗效。结果治疗组14天后神经功能恢复明显优于对照组,总有效率为94%,明显优于对照组(80%),两组对比P<0.05。结论低分子肝素、降纤酶联合治疗进展型脑梗塞,能有效中止病情进展,改善神经功能缺损,提高临床疗效。     

低分子肝素治疗急性脑梗死70例

目的:观察低分子肝素对急性脑梗死的疗效.方法:132例患者随机分为两组,对照组62例用低分子右旋糖酐 40溶液,250 mL,静脉滴注,qd;三七总苷0.5 g加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250 mL中,静脉滴注,qd.均连续15 d.治疗组70例加用低分子肝素5 000 U,sc,bid,连续10 d.在开始及治疗15 d后,按神经功能缺损标准进行神经功能评分.结果:神经功能缺损评分:治疗组治疗前后差值(9.4±3.2)分(t检验,P＜0.01),对照组为(7.6±6.1)分(t检验,P＜0.01),两组差异有显著性(P＜0.05).临床效果:治疗组治愈率12.8%,显著进步率60.0%,进步率18.6%,无效率8.6%,有效率91.4%;对照组分别为9.7%,50.0%,16.1%,24.52%,75.8%.两组差异有显著性(χ2＝5.998,P＜0.05).结论:低分子肝素治疗急性脑梗死有效而安全.     

低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的　观察低分子肝素 (商品名速避凝 )治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法　选择发病 4 8h内的 1 6 8例急性脑梗死患者 ,随机按 1∶ 1两人对分为治疗组和对照组 ,2组均给予胞二磷胆碱作基础治疗 ,治疗组加用速避凝腹壁皮下注射 ,1日 2次 ,连续1 0 d。 2组治疗前及治疗 d1 0、d30时采用中风评分法进行神经功能缺损评分 ,监测血常规及凝血指标 ,评定临床疗效及不良反应。结果　 2组治疗后神经功能缺损评分与治疗前比较均有改善 ,但治疗组明显优于对照组 (P <0 .0 1 )。在临床疗效评定中 ,治疗组总有效率 86 .9% ,也明显优于对照组的 5 9.5 % (P <0 .0 1 )。各项凝血指标 2组治疗前后均无显著差异 (P>0 .0 5 )。结论　速避凝治疗急性脑死症安全有效 ,是理想的抗凝剂     

低分子肝素与银杏达莫注射液联合改善急性心源性脑栓塞患者神经功能缺损的效果分析

目的探讨低分子肝素与银杏达莫注射液联合改善急性心源性脑栓塞患者神经功能缺损程度的临床效果。方法抽选我院2012年1月至2013年月收治的急性心源性脑栓塞患者共56例,随机数字表法分为观察组(28例)以及对照组(28例)。对照组患者给予常规治疗+低分子肝素治疗,观察组患者在上述治疗基础上添加银杏达莫注射液,对比两组患者治疗效果,测定两组患者治疗后神经功能缺损程度。结果观察组患者治疗有效率92.9%,对照组患者治疗有效率75.0%,对比差异显著(P<0.05)。观察组患者治疗前神经功能缺损程度评分(20.8±7.2)分、治疗后(14.2±3.5)分;对照组患者治疗前神经功能缺损程度评分(20.8±7.3)分、治疗后(18.4±6.1)分。两组患者治疗后神经功能缺损程度评分相较于治疗前均有显著下降,对比差异显著(P<0.05)。且观察组下降程度高于对照组,差异显著(P<0.05)。结论低分子肝素联合银杏达莫注射液治疗急性心源性脑栓塞患者效果良好,能有效改善患者神经功能缺损程度,对患者痊愈有重要作用。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法采用随机、对照、开放试验,将90例急性脑梗死患者随机分为灯盏细辛注射液组、低分子肝素钙组和灯盏细辛注射液加低分子肝素钙组,观察治疗前后的神经功能缺损评分、疗效、血浆纤维蛋白原含量、凝血酶原时间、肝肾功能、血常规。结果治疗14天、28天时,低分子肝素钙组和灯盏细辛注射液神经功能缺损评分降低接近（P〉0．05）,灯盏细辛注射液加低分子肝素钙组神经功能缺损评分比灯盏细辛注射液组和低分子肝素钙组降低更明显（P〈0．01）。同时治疗后第28天疗效判定灯盏细辛注射液加低分子肝素钙组明显优于灯盏细辛注射液组和低分子肝素钙组（P〈0．01）,而灯盏细辛注射液组与低分子肝素钙组疗效无显著性差异。治疗前后三组纤维蛋白原、血小板、凝血酶原时间无明显改变。用药过程中,患者耐受性好,未发现明显不良作用,肝肾功能及血常规无明显影响。结论灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死有效,其疗效与低分子肝素钙接近,灯盏细辛注射液与低分子肝素钙联合用药,疗效明显提高。灯盏细辛注射液有较好的安全性和耐受性。     

速避凝治疗脑梗塞的临床观察

目的　本文应用速避凝 (即低分子肝素 )治疗急性脑梗塞病人 12 0例 ,疗效比较及副作用的观察。方法　对于12 0例急性脑梗塞病人 ,在 2 4～ 48小时内 ,脐周皮下注射速避凝 0 4ml,每日 2次 ,共 10天 ,其它治疗均同对照组 (配对 12 0例 ) ,10天后比较病人肌力提高级别判定疗效 ,同时监测治疗前后血常规 ,血小板 ,纤维蛋白原 ,PT(凝血酶原 )及肝、肾功能等变化 ,观察有无出血等副作用。结果　治疗组 :显效 6 8 3% ( 82 / 12 0 ) ,总有效率达 85 % ( 10 2 / 12 0 ) ;对照组 :显效 5 4 2 % ( 6 5 /12 0 ) ,总有效率 (显效 +有效 ) 6 6 7% ( 80 / 12 0 ) ,两组有非常显著性差异 ( P <0 0 1)。观察副作用无明显变化 ( P >0 0 5 ) ,未发现有皮肤粘膜及消化道出血现象。结论　速避凝治疗脑梗塞安全有效 ,且使用方便 ,值得临床医师推广使用     

低分子肝素治疗早期脑梗塞32例临床观察

使用低分子肝素治疗32例脑梗塞患者,并设立对照组30例.结果发现治疗组临床有效率和对照组比较有显著差异(P<0.05),治疗前后二者临床神经功能评分有显著进步.对本疗法的优点、疗效评价进行了探讨.     

低分子肝素治疗进展性脑梗死68例临床观察

目的 :探讨低分子肝素 (LMWH)在控制急性进展性脑梗死中的有效性和安全性。方法 :对入选的 68例患者随机对照研究 ,LMWH组 3 4例 ,对照组 3 4例 ,根据治疗前后神经功能状况进行对比 ,同时对比观察两组患者出血性并发症及病死率与对照组有无显著差异。结果 :LMWH组与对照组临床疗效有显著差异 (P <0 .0 1) ,LMWH组治疗后神经功能缺损积分与治疗前比较有显著差异 (P <0 .0 1) ;两组治疗前后血小板计数、出凝血时间无明显变化 ,LMWH组凝血酶原时间轻度延长 ,但无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论 :LMWH组治疗安全、有效。     

急性脑梗死患者应用低分子肝素钙的临床疗效研究

目的评价急性脑梗死患者应用低分子肝素钙的临床疗效。方法选取2011年3月至2014年5月我院收治的急性脑梗死患者177例,随机分为两组,其中观察组89例,在常规治疗的基础上加用低分子肝素,对照组88例,仅采用常规治疗,观察并比较两组患者的临床疗效、治疗后神经功能缺损评分、纤维蛋白原以及不良反应。结果观察组临床疗效明显优于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组神经功能缺损评分、纤维蛋白原(FIB)均明显优于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者均未发生严重不良反应,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性脑梗死患者应用低分子肝素钙的临床疗效好,能有效降低患者神经缺损程度,改善血液黏滞情况,值得在临床上推广。     

通心络与低分子肝素联合治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨通心络与低分子肝素联合治疗急性脑梗死的疗效。方法将112例急性脑梗死患者随机分对照组和治疗组,各56例。对照组给予常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用通心络胶囊4粒,每天3次,连用4周为1个疗程;低分子肝素钙5000U,皮下注射,每12小时1次,连用7d。结果治疗组总有效率为83.9%优于对照组的73.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗4周后,2组神经功能缺损评分均较治疗前明显降低（P〈0.01或P〈0.05）,且治疗组神经功能缺损评分疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论通心络与低分子肝素合用治疗急性脑梗死有显著疗效,值得临床上进一步研究及应用。     

低分子肝素钙在进展型脑血栓治疗中的临床应用效果及对神经功能的影响

目的探究低分子肝素钙在进展型脑血栓治疗中的临床应用效果及对神经功能的影响。方法 66例进展型脑血栓患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组33例。对照组行常规治疗,观察组在对照组的基础上加以低分子肝素钙治疗。比较两组神经功能缺损评分(NIHSS)、神经功能恢复时间、日常生活活动能力及临床治疗效果。结果观察组患者NIHSS评分(10.35±6.53)分低于对照组的(17.84±7.53)分,神经功能恢复时间(4.32±0.68)d短于对照组的(7.06±1.54)d,日常生活活动能力评分(32.42±8.44)分高于对照组的(22.94±7.45)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者临床治疗总有效率93.94%高于对照组的75.76%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙可有效治疗进展型脑血栓,有助于改善患者神经功能,提高患者日常生活活动能力。     

冠心宁与低分子肝素钙联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的 对照观察冠心宁与低分子肝素钙联合治疗急性脑梗死的疗效.方法 200例急性脑梗死随机分为冠心宁与低分子肝素钙治疗组102例和复方丹参对照组98例.治疗前后对神经功能缺损进行评分.结果 总有效率治疗组为95%,对照组为63%,基本治愈率治疗组明显优于对照组(P＜0.01).结论 冠心宁与低分子肝素钙联合治疗急性脑梗死效果良好.     

波立维联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效以及安全性评价

目的观察波立维联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效,并评价其安全性。方法将89例进展性脑梗死患者随机分为观察组45例和对照组44例。观察组采用波立维联合低分子肝素钙治疗,对照组采用低分子肝素钙治疗。比较2组临床疗效,血小板聚集率、纤维蛋白原、全血黏度的变化,以及治疗后第3、7、14天时神经功能缺损程度评分(NDS),同时观察不良事件发生情况。结果观察组显效率及有效率分别为84.44%、97.78%,高于对照组的61.36%、86.36%;血小板聚集率、纤维蛋白原含量、全血黏度低于对照组;治疗后第7、14天时NDS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。但2组在安全性方面无明显差异。结论波立维联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效确切,并且安全性较好,值得临床推荐使用。     

低分子肝素钙治疗急性脑梗死病人的临床观察

目的观察低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效及对实验室指标的影响。方法将81例急性脑梗死病人随机分成低分子肝素钙治疗组(41例)和常规治疗对照组(40例)。治疗前及治疗后10d、30d进行疗效评定,并监测实验室指标,进行统计学分析。结果治疗组的神经功能缺损评分减少的百分率明显大于对照组(P<0.05),血液流变学指标治疗组均有明显改变,血小板计数和出凝血时间无明显变化。结论低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效肯定,不良反应少。