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1.
目的:建立HPLC法测定疏肝和胃颗粒中木香烃内酯及去氢木香内酯含量的方法。方法:采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(65∶35);流速1.0 mL/min;检测波长225 nm。结果:木香烃内酯的线性范围为0.0738~0.492μg,r=0.9997,平均回收率为99.75%,RSD=0.88%;去氢木香内酯线性范围为0.0786~0.524μg,r=0.9998,平均回收率为99.58%,RSD=0.48%。结论:6批样品测定结果表明,该方法简便,准确,可作为疏肝和胃颗粒质量控制的定量方法。 相似文献
2.
目的:建立木香槟榔丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定方法。方法:采用HPLC,色谱柱为Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水(65∶35),检测波长225 nm,柱温30℃,流速1.0 mL.min-1。结果:木香烃内酯和去氢木香内酯的线性范围分别为0.046 4~0.3 712μg(r=0.999 6)和0.045 2~0.361 6μg(r=0.999 5);平均加样回收率分别为99.0%(RSD 0.86%,n=6)和99.2%(RSD 0.23%,n=6)。结论:该法简便,快速,结果准确,重复性好,可用于控制木香槟榔丸的质量。 相似文献
3.
不同产地和采收时间木香药材中木香烃内酯和去氢木香内酯的测定 总被引:2,自引:1,他引:1
刘正清 《中国实验方剂学杂志》2012,18(16):116-118
目的:测定不同产地和采收时间木香药材中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Venusil XBP C18(4.6 mm×250 mm,5μrn),以甲醇-水(65:35)为流动相,检测波长225 nm,流速1.0 mL· min-1,柱温30℃.结果:木香烃内酯线性范围为0.2~3.0 μg(r =0.9997),去氢木香内酯线性范围为0.2~3.0 μg(r =0.9998),木香烃内酯、去氢木香内酯回收率分别为99.27%,99.46%.结论:不同产地木香药材在9~12月期间采收均符合药典标准,10月份云南采收木香质量最佳. 相似文献
4.
目的:HPLC法同时测定蒙药嘎日迪-13中甘草苷、甘草酸铵、木香烃内酯和去氢木香内酯含量。方法:甘草苷核甘草酸铵色谱条件:迪马色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.4%磷酸(B)梯度洗脱,0-10 min(16%-18%A),10-30 min(18%A),30-40 min(18%-27%A),40-85 min(27%-45%A),85-86 min(45%-16%A);柱温:30℃;检测波长:237 nm;流速:1 m L·min-1。木香烃内酯和去氢木香内酯色谱条件:迪马色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(65:35),检测波长:225 nm,柱温30℃,流速1.0 m L·min-1,结果:甘草苷、甘草酸铵线性范围分别为0.10-1.2μg(r=0.999 9)、0.341-4.092μg(r=1.000 0);平均回收率分别为97.07%和100.13%,RSD分别为1.00%和1.84%(n=5)。木香烃内酯和去氢木香内酯线性范围分别为0.12-1.2μg(r=1.000 0),0.106-1.06μg(r=1.000 0);平均回收率分别为98.44%和98.90%,RSD分别为2.21%和3.38%。结论:该方法专属性强,重复性好,可用于蒙药嘎日迪-13中甘草苷、甘草酸铵、木香烃内酯和去氢木香内酯含量测定。 相似文献
5.
六味木香散中木香烃内酯去氢木香内酯的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立六味木香散中木香的主要有效成分木香烃内酯、去氢木香内酯的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Allteah C_(18)色谱柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相为甲醇-水(65:35),流速为1.0ml/min,检测波长为225nm。结果:木香烃内酯线性范围为119.48ng~1792.2ng(r=0.999)、去氢木香内酯线性范围为122.84ng~1842.6ng(r=0.999),平均加样回收率为100.3%、99.8%。结论:该方法灵敏、准确、重复性好,具有专属性。 相似文献
6.
目的:建立蒙药草果四味汤散中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,应用HypersilC18(250mmx4.6mm,5μm)色谱柱;乙腈-甲醇-0.01%磷酸水(50:8:42)为流动相;流速0.8mL·min-1;检测波长225nm;柱温25℃。结果:木香烃内酯和去氢木香内酯分别在0.12~0.72g,0.1125~0.6750g与峰面积具有良好的线性关系,木香烃内酯和去氢木香内酯的平均回收率分别为99.51%,98.90%,RSD为0.53%,1.19%(n=6)。结论:该方法精密度高.分离度好,可用于蒙药草果四味汤散中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定。 相似文献
7.
HPLC法测定肠舒止泻胶囊中木香烃内酯与去氢木香内酯的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立高效液相色谱法测定肠舒止泻胶囊中木香烃内酯与去氢木香内酯的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX-Extend C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-水-甲醇(34: 48:18),流速:1.0mL/min检,测波长:225nm,柱温:30℃.结果:木香烃内酯线性浓度范围在0.121~1.512μg,r:0.99998,平均回收率为98.21%,RSD=0.79%(n=5),去氢木香内酯线性浓度范围在0.123~1.539μg,r=0.99999,平均回收率为97.79%,RSD=1.00%(n=5).结论:本法简单准确,重复性好,可作为肠舒止泻胶囊的质量控制方法. 相似文献
8.
目的:建立清咽六味散中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,流动相为甲醇-水(61∶39),流速1 mL/min,柱温30℃,检测波长225 nm。结果:木香烃内酯、去氢木香内酯分别在0.106~2.129μg、0.198~3.950μg范围内呈良好的线性关系(r=1),平均回收率分别为96.2%、96.5%,RSD分别为2.0%、1.3%(n=6)。结论:该方法简便易行、准确可靠,可用于清咽六味散中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定。 相似文献
9.
目的建立以HPLC法测定六味木香胶囊中木香烃内酯和去氢木香内酯的方法。方法色谱柱为VP-ODS柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(72∶28),检测波长为225 nm,柱温为25℃,体积流量为1.0 mL/min。结果木香烃内酯、去氢木香内酯进样量分别在203.12~2 031.20、207.84~2 078.40 ng与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率分别为101.1%、101.2%,RSD分别为0.48%、0.73%(n=6)。结论建立的方法简便、准确、重复性好、专属性强,可用于该制剂的质量控制和评价。 相似文献
10.
目的 建立测定复方木香片中木香烃内酯和去氢木香内醋的含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,SHIMADZU VP-ODS(250×4.6mm,5μm,)色谱柱,甲醇-水(68:35)为流动相,检测波长225nm,流速为1.0mL· min-1,柱温为35℃.结果 木香烃内酯和去氢木香内酯在0.018,2mg·mL4-0.109,2mg·mL-1(r=0.999,1,n=6)和0.019,4mg· mL-1~0.116,4mg· mL-1(r=0.999,3,n=6)间呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.42%、98.05%,RSD为1.81%、1.92%(n=9),稳定性RSD为1.34%(n=6),重复性RSD为0.87%(n=6).结论 建立的定量方法操作简单、精密度高、重现性好,可用于控制复方木香片中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定. 相似文献
11.
HPLC法测定抱龙丸中木香烃内酯及去氢木香内酯的含量 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:建立HPLC法测定抱龙丸中木香烃内酯及去氢木香内酯的含量。方法:采用AgilentC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(65∶35);流速1.0mL·min-1;检测波长225nm。结果:木香烃内酯的线性范围为0.2~1μg,r=0.9999,平均回收率为99.96%,RSD=0.56%;去氢木香内酯线性范围为0.2~1μg;r=0.9999,平均回收率为99.68%,RSD=0.68%。结论:该方法结果准确,重复性好,可作为抱龙丸质量控制的定量方法。 相似文献
12.
高效液相色谱法测定芦荟珍珠胶囊中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立用HPLC测定芦荟珍珠胶囊中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量方法。方法色谱柱为Symmetry C18(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相为甲醇-水(70∶30);柱温为25℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为225nm。结果木香烃内酯在10.48~157.2 mg/L范围内呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为99.9%,RSD为0.81%;去氢木香内酯在12.15~182.2 mg/L范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.5%,RSD为1.08%。结论本方法简便、快速、准确,适应于芦荟珍珠胶囊中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定。 相似文献
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HPLC法同时测定藏药七味铁屑丸中木香烃内酯和去氢木香内酯 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立以反相高效液相色谱法同时测定七味铁屑丸(铁屑、寒水石、藏木香、木香、甘青青蓝、红花,五灵脂膏)中木香烃内酯和去氢木香内酯的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Welchrom Materials柱C18(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相甲醇-水(65∶35,v/v);检测波长225 nm;柱温30℃;体积流量1.0 mL/min.结果 木香烃内酯线性范围为0.011 5~0.115 mg/mL;去氢木香内酯线性范围为0.011 9~0.119 mg/mL,相关系数分别是0.9999和0.9998;平均加样回收率木香烃内酯为100.96%(RSD为1.28%,n=6);去氢木香内酯为100.74%(RSD为1.04%,n=6).结论 本法简便、准确、快速,可用于七味铁屑丸的质量控制. 相似文献
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目的 建立高效液相色谱法测定香连片中木香烃内酯和去氢木香内酯.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为kromasil-C18(4.6 mm ×250 mm,5μm),甲醇-水为流动相梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长225 nm,柱温30 ℃.结果 木香烃内酯和去氢木香内酯线性质量浓度范围分别为0.7584~3.792 μg(r=0.9999),0.7488~3.744 μg (r=0.9999);平均回收率分别为95.98%(RSD为1.62%,n=6),95.04%(RSD为2.66%,n=6).结论 本法简单、准确、专属性强,可作为香连片的质量控制方法之一. 相似文献
16.
目的:采用高效液相色谱法测定雪莲口服液中去氢木香内酯的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Symmetry ShieldTM C18色谱柱(250×4.6mm,5μm)流动相:甲醇-水(65:35),流速1mL·min^-1,检测波长为225nm。结果:去氢木香内酯在0.10~2.08μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率98.6%,RSD为0.9%。结论:该方法准确可靠,适合于雪莲口服液中去氢木香内酯的含量测定。 相似文献
17.
目的 建立高效液相色谱法测定七味广枣丸中丁香酚、木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法 。 方法 色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse SB- C18 (4.6 mm×150 mm,5 μm ;流动相为5%乙腈-乙腈(58∶42;流速为 1 mL·min-1;检测波长程序:0~15.0 min为280 nm;15.1~40 min为225 nm。 结果 丁香酚, 木香烃内酯和去氢木香内酯的保留时间分别约为6, 21和24 min,与相邻峰的分离度大于1.5。以峰面积对进样浓度 (μg·mL-1 线性回归,丁香酚回归方程为Y=0.104 5ρ-6.161,r=0.999 9, 线性范围 0.552 0~13.80 μg;木香烃内酯回归方程为Y=0.095 39ρ-0.297 2,r=0.999 9,线性范围0.074 00~1.850 μg;去氢木香内酯回归方程为Y=0.078 51ρ-0.079 49,r=0.999 8,线性范围0.059 50~1.488 μg;丁香酚,木香烃内酯和去氢木香内酯的回收率分别为99.2%, 101.3% 和 97.0%,RSD分别为0.89%、1.6%和1.6%。 结论 本方法 操作简便,测定结果 准确,重复性好,可用于七味广枣丸中丁香酚、木香烃内酯和去氢木香内酯含量的同时测定。 相似文献
18.
目的建立藏药智托洁白丸(寒水石、矮紫荆、诃子、兔耳草、木香等)中木香烃内酯和去氢木香内酯的定量测定方法。方法采用反相HPLC法测定智托洁白丸中木香烃内酯和去氢木香内酯。色谱柱依利特Hypersil-ODS C18柱;流动相乙腈-水(46∶54);体积流量1.0 mL/min;紫外检测波长225 nm。结果木香烃内酯在0.126 4~1.264μg/mL的范围内,去氢木香内酯在0.176 8~1.768μg/mL的范围内呈良好的线性关系,r值均为0.999 9;平均加样回收率分别为98.60%和97.77%,RSD分别为1.47%和0.77%。结论本方法专属性强,灵敏度高,重现性好,适用于藏药智托洁白丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的测定。 相似文献
19.
《中国中医药信息杂志》2015,(10)
目的建立同时测定藏药六味木香丸中木香烃内酯和去氢木香内酯含量的分析方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为XDB-C18柱(4.6 mm×50 mm,1.8μm),以甲醇-水(60∶40)为流动相,流速0.8 m L/min,检测波长225 nm。结果藏药六味木香丸中木香烃内酯、去氢木香内酯的线性范围分别为0.235 5~1.413μg、0.291 3~1.748μg,平均加样回收率分别为99.25%、99.41%。结论该方法准确可靠,结果稳定,重复性好,为评价藏药六味木香丸的质量提供了依据。 相似文献
20.
目的采用HPLC法测定复方香薷水(皱叶香薷、木香、紫苏叶、歪叶蓝、广藿香、厚朴、豆蔻、生姜、甘草)中麝香草酚、香荆芥酚、木香烃内酯、去氢木香内酯和迷迭香酸的含有量。方法 Hypersil C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm);体积流量1.0 mL/min。测定麝香草酚和香荆芥酚的流动相为乙腈-2%冰醋酸溶液(65∶35),检测波长275 nm。测定木香烃内酯和去氢木香内酯的流动相A为乙腈,流动相B为0.4%磷酸溶液,检测波长227 nm。测定迷迭香酸的流动相为甲醇-0.5%磷酸水溶液(35∶65),检测波长330 nm。结果麝香草酚和香荆芥酚分别在0.035 80.716 0μg(r=0.999 4)、0.071 20.716 0μg(r=0.999 4)、0.071 21.424 0μg(r=0.999 2)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.86%、97.41%,RSD(n=6)分别为1.19%、0.95%。木香烃内酯和去氢木香内酯分别在0.032 21.424 0μg(r=0.999 2)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.86%、97.41%,RSD(n=6)分别为1.19%、0.95%。木香烃内酯和去氢木香内酯分别在0.032 20.644 0μg(r=0.999 5)、0.075 20.644 0μg(r=0.999 5)、0.075 21.504 0μg(r=0.999 3)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.47%、98.34%,RSD(n=6)分别为1.28%、1.07%。迷迭香酸在0.048 61.504 0μg(r=0.999 3)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.47%、98.34%,RSD(n=6)分别为1.28%、1.07%。迷迭香酸在0.048 60.972 0μg(r=0.999 4)范围内进样量与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为97.42%,RSD(n=6)为1.04%。结论该方法测定结果准确、灵敏、重复性好,可用于复方香薷水质量控制。 相似文献