芒果甙诱导鼻咽癌CNE2细胞凋亡及其对细胞内钙含量的影响

目的研究芒果甙在体外对人鼻咽癌细胞系CNE2细胞凋亡和细胞内钙离子（IECa^2＋）含量的影响。方法采用流式细胞术检测不同浓度芒果甙作用24、48、72h后诱导CNE2细胞凋亡和IECa^2＋含量的影响。结果（1）芒果甙作用24、48、72h后,不同浓度的芒果甙均可诱导CNE2细胞凋亡,随着芒果甙浓度的升高和作用时间的延长而增高;（2）不同浓度芒果甙作用24、48、72h后,CNE2细胞内IECa^2＋含量显著上升,且随着芒果甙浓度的升高和作用时间的延长而增高。结论芒果甙能显著诱导CNE2细胞凋亡;CNE2细胞内IECa^2＋含量的升高在芒果甙诱导CNE2细胞凋亡中起到重要作用。     

芒果甙诱导鼻咽癌CNE3细胞凋亡及其对细胞内钙含量的影响

目的 研究芒果甙在体外对人鼻咽癌细胞系CNE3细胞凋亡和细胞内钙离子（IECa^2＋）含量的影响。方法采用流式细胞术检测不同浓度芒果甙作用24、48和72h后诱导CNE3细胞凋亡和IECa^2＋的含量。结果（1）芒果甙作用24、48和72h后,不同浓度的芒果甙均可诱导CNE3细胞凋亡,呈现时问及剂量效应;（2）不同浓度芒果甙作用24、48和72h后。CNE3细胞内IECa^2＋含量显著上升,呈现时间及剂量效应。结论芒果甙能显著诱导CNE3细胞凋亡;CNE3细胞内IECa^2＋含量的升高在芒果甙诱导CNE3细胞凋亡中起到重要作用。     

芒果甙对白血病K562细胞增殖抑制作用的研究

目的：研究芒果甙在体外对慢粒白血病细胞系K562细胞生长的抑制作用。方法：采用MTT法、集落形成试验及生长曲线绘制分别观察不同浓度芒果甙对K562细胞生长的影响。结果：3种方法均显示不同浓度的芒果甙在不同时间对K562细胞均有抑制作用,并随浓度升高和作用时间延长而抑制作用增强,其中MTT法显示,25、50、100、150、200μmol／L,浓度芒果甙作用K562细胞72h后,其抑制率分别为31．99％、50．74％、60．24％、62．65％和70．41％;200μmol／L浓度芒果甙作用于K562细胞24、48、72和96h后,其抑制率分别为48．19％、68．88％、74．38％、76．93％和83．50％。结论：芒果甙能明显抑制K562细胞的增殖,其抑制作用呈时间和剂量依赖关系。     

芒果甙对连环蛋白P120磷酸化及肝癌细胞生物学行为的影响

目的：探讨P120^ctn磷酸化与肝癌细胞恶性行为的关系,以及黄酮类化合物芒果甙对P120^ctn磷酸化和肝癌细胞生物学行为的影响。方法：用EGF刺激法使人肝癌细胞P120^ctn发生酪氨酸磷酸化并以免疫沉淀和免疫印迹法进行鉴定分析,同时观察芒果甙对细胞的干预作用。结果：肝癌细胞经EGF刺激后,P120^ctn发生酪氨酸磷酸化。细胞黏附能力降低而迁移能力增强。而经芒果甙处理后,在一定程度上能使这些恶性表现得到逆转。表现为P120““酪氨酸磷酸化程度较轻;细胞恶性形态有所改善。伪足减少。结论：P120^ctn在肝癌细胞黏附和恶性行为中起重要作用。酪氨酸磷酸化后的P120^ctn与细胞恶性行为的增强有关;结果进一步提示芒果甙对P120^ctn酪氨酸磷酸化有抑制作用。     

芒果甙对痤疮主要致病菌的抑菌作用研究

目的探讨芒果甙对痤疮主要致病菌的抑菌作用,为深度开发芒果树药用植物资源提供研究依据。方法采用液体试管法,进行金黄色葡萄球菌的常规培养及痤疮丙酸杆菌的厌氧培养,按试管稀释法调整细菌浓度;以红霉素为对照,观察芒果甙对痤疮丙酸杆菌及金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)。结果芒果甙对痤疮主要致病菌有一定的抑菌作用但不如红霉素明显,芒果甙对痤疮丙酸杆菌的MIC为8mmol/L;对金黄色葡萄球菌的MIC为20mmol/L;而红霉素对痤疮丙酸杆菌的MIC为160μmol/L;对金黄色葡萄球菌的MIC为20μmol/L;100μmol/L的芒果甙能把红霉素的MIC浓度从160μmol/L下降至0.160μmol/L。结论芒果甙可降低红霉素的最低抑菌浓度,两者配伍使用,可降低红霉素的使用剂量。     

芒果甙抗肿瘤作用机制研究进展

芒果甙是一种黄酮类化合物,具有多种生理和药理作用,近期的研究报道芒果甙具有抗肿瘤作用。芒果甙抗肿瘤作用主要包括抑制肿瘤细胞增殖生长、阻断细胞周期、诱导细胞凋亡、抑制NF-κB信号途径激活、影响E-cad介导的细胞黏附及信号转导、干预线粒体通透性转换及与化疗药物发挥联合作用等。     

尿毒症患者血清中分子肽物质的提纯和生物活性研究

分离、纯化尿毒症中分子物质并研究其生物活性。采用反相高效液相色谱技术将初提的中分子组分进一步纯化，并通过提纯猪肾Ｎａ＋、Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ及体外培养正常人外周血单个核细胞来研究其生物活性。结果表明，尿毒症中分子组分第２～３峰经两步反相高效液相色谱提纯出含肽的中分子化合物。该组分浓度在１．０ｇ／Ｌ以上对Ｎａ＋、Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ有抑制作用；浓度在０．２５ｇ／Ｌ以上对淋巴细胞的增殖有抑制作用。结论：尿毒症患者血清中含有高浓度的含肽中分子物质，其对Ｎａ＋、Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ及淋巴细胞增殖有抑制作用     

福建产舟山眼镜蛇毒细胞毒素的快速分离纯化及鉴定

目的 从舟山眼镜蛇毒中分离纯化细胞毒素(CTX)，并鉴定其理化性质。方法 采用SP—Sephadex C-25阳离子交换色谱及Sephasil Peptide C18反相高效液相色谱法从舟山眼镜蛇毒中分离纯化CTX，SDS—PAGE(Tris—Tricine系统)鉴定纯度，Edman降解法测定N端氨基酸序列。结果 粗毒经阳离子交换色谱，得到14个蛋白峰，其中第X～XⅢ峰具CTX活性；再分别经反相色谱纯化，得到4个CTX．总得率为32.48％；SDS—PAGE显示为均一蛋白，分子量依次为：7．28，7．33，7．24和7．38kD；测定它们N端20个氨基酸序列。结论 采用阳离子交换和反相高效液相色谱可快速、高效地从眼镜蛇毒中获得4个CTX纯品。     

芒果叶中芒果甙的提取及其镇痛作用的研究

目的对芒果叶中芒果甙的提取工艺及镇痛作用进行探讨。方法采用乙醇提取、乙酸乙酯等有机溶剂从芒果叶中反复萃取芒果甙,得到淡黄色物质,并对该物质进行化学定性分析和小白鼠镇痛实验(芒果甙组),设阿司匹林组和生理盐水组进行对照分析。结果该提取物中主要含有芒果甙。经对小白鼠镇痛试验,芒果甙对扭体法致小白鼠疼痛的镇痛作用显著,与阿司匹林组和生理盐水组比较差异有显著性(P<0.01或0.05);芒果甙组在分别给药后20min、30min、60min痛阈潜伏期比生理盐水组和阿司匹林组明显延长(P均<0.01)。结论芒果叶中富含芒果甙,对小白鼠具有显著的镇痛作用。     

一磺基酞菁锌的合成和分离及时IL—60细胞光敏杀伤的研究

目的 合成和分离一磺基酞菁锌（ＺｎＰｃＳ）,并研究其对体外培养人急性白血病细胞（ＩＬ－６０细胞株）的光敏杀伤效应。方法 采用高效液相色谱法分离纯化ＺｎＰｃＳ,以ＨＬ６０细胞经药物作用４８ｈ红光照射５ｍｉｎ后测定ＺｎＰｃＳ和ＨＬ６０细胞的杀伤作用。结果 ＺｎＰｃＳ浓度２０μｇ／ｍｌ对ＨＬ６０细胞没有明显暗毒性,在红光照射下,１０￣２０μｇ／ｍｌ ＺｎＰｃＳ在体外能显著杀伤ＨＬ６０细胞,并呈剂量的信赖     

鸢尾、龙胆、岩黄蓍属某些植物中芒果甙的含量测定

文献报道芒果甙有高度生理活性。本文作著对苏联生长的29种植物进行了芒果甙定性分析。由于在岩黄蓍属植物中含有的黄酮醇甘及鸢尾、龙胆属植物中的黄酮甙在层析分离时有干扰,作者对文献报道的芒果甙定量测定方法作了改进。利用水解黄酮醇及黄     

二氢杨梅素对胃癌细胞 SGC7901生长活性及凋亡的影响

目的：研究藤茶中提取的二氢杨梅素(DMY)对胃癌细胞 SGC7901生长的影响,以筛选高效低毒的抗肿瘤药物。方法使用超声中性水浸提法提取藤茶中的活性成分 DMY,反相高效液相色谱(RP-HPLC)对提取物进行分离纯化,纯度达99%以上,CCK-8比色法检测纯化后的 DMY 对肿瘤细胞存活率的影响;流式细胞术检测 DMY 促进细胞凋亡的能力。结果直接从野生藤茶中提取 DMY,经过 RP-HPLC 分离纯化后的 DMY 的纯度达到99%,DMY 在低浓度时(≤1 mmol)对肿瘤细胞具有显著的杀伤效应(P <0.05),且其抑制率与药物浓度呈剂量-效应关系;同时 DMY 具有促进细胞凋亡的能力,且其促凋亡作用随着浓度的增加而增强。结论藤茶中提取的 DMY 具有显著杀伤胃癌细胞 SGC7901的效应,将来可能成为治疗肿瘤的一类药物。     

芒果甙影响血小板4因子,血浆β球蛋白释放的实验观察

目的通过体外实验,研究芒果甙对血小板释放血小板4因子（PF4）和血浆β球蛋白（β-TG）的影响。方法采用ELISA方法,检测外周血血浆中PF4、β-TG的含量。结果阿司匹林组β-TG含量增加（P〈0.01）,3组不同浓度组芒果甙β-TG也显著增加（P〈0.05）,阿司匹林组PF-4含量增加（P〈0.01）,3组不同浓度组芒果甙PF-4也含量增加（P〈0.01）,低浓度组和中高两浓度组之间有显著差异（P〈0.01）,但后两者之间差异不明显。结论芒果甙可以抑制血小板的释放,呈浓度依赖性（随着浓度增高,呈递增趋势）,但不能降低血小板释放PF4和β-TG的表达率。     

芒果甙对肝癌大鼠肝组织β-catenin和p120ctn表达的影响

目的　探讨芒果甙抗肿瘤作用及其机理 ,检测肝癌组织中 β -catenin和p12 0ctn的表达以及芒果甙对上述分子表达的影响。方法　采用Walker2 5 6肝癌细胞和Wistar大鼠制作肝癌模型 ,用免疫组化法观察肝组织中 β -catenin和p12 0ctn的表达情况。 结果　A组肝组织中上述分子表现为胞膜表达而胞浆无表达。B组中主要表现为胞膜胞浆均表达或胞膜表达减弱 ,一些细胞胞膜缺乏表达。C组中主要表现为胞膜表达明显 ,少数细胞胞浆也有表达。D组中主要表现为胞膜胞浆均明显表达 ,但以胞膜为主 ,少数细胞缺乏表达。E组中主要表现为胞膜胞浆均出现表达 ,且以胞浆表达为主 ,少数细胞出现胞膜表达减弱且不连续。结论　芒果甙对这些细胞信号转导分子的正常表达有一定的稳定作用。提示芒果甙是一个具有针对介导的细胞粘附和信号转导通路的潜在的抗癌物质。     

芒果苷的离解常数和脂水分配系数的测定方法研究

目的〓建立芒果苷离解常数和脂水分配系数的测定方法。方法〓采用紫外分光光度法和pH-HPLC色谱法测定了芒果苷离解常数，并对两种方法进行比较；用摇瓶法—高效液相色谱（HPLC）法测定了芒果苷在正辛醇-不同pH缓冲溶液中的脂水分配系数。结果〓通过高效液相色谱（HPLC）法和紫外分光光度法对芒果苷离解常数进行测定方法研究。紫外分光光度法中，测定了芒果苷的离解常数为6.52，在高效液相色谱法中，测定了芒果苷的离解常数为6.1。采用摇瓶法—HPLC法测定了芒果苷在正辛醇-不同pH缓冲溶液中的脂水分配系数。当pH2.0～5.0时，芒果苷在正辛醇—缓冲溶液中的脂水分配系数受溶液的pH值影响不大，当pH6.70～8.18时，芒果苷的脂水分配系数大幅度减小，说明在酸性条件下，芒果苷的脂溶性增加，水溶性下降，而在碱性条件下，芒果苷的脂溶性下降，水溶性增加。结论〓用所建立的方法分别测定了芒果苷的离解常数和脂水分配系数，HPLC法准确度高，重现性好，方便简单，分析快速、准确。     

制备型高效液相色谱法在药物杂质研究中的应用

制备型高效液相色谱法是一种使用高压、大流量液体输送系统在高分辨率、大内径、高载量分离柱上进行样品高纯度分离的液相色谱制备方法。应用该方法分离的产品在纯度、回收率、分离效率等方面远远优于传统的制备方法,因此在药物研究、生产领域得到广泛应用。介绍制备型高效液相色谱法的研究概况,特点,影响制备型高效液相色谱分离纯化的因素,以及在药物杂质研究中的实际应用,并对制备型高效液相色谱技术存在的问题与发展方向进行总结。     

淫羊藿甙、薯蓣皂甙元和染料木素对新生大鼠颅骨细胞增殖和分化的影响

目的探讨淫羊藿甙、薯蓣皂甙元、染料木素对新生大鼠颅骨细胞增殖和分化的影响。方法体外培养新生大鼠颅骨细胞，通过描绘细胞生长曲线、细胞计数及碱性磷酸酶活性测定等方法，观察不同浓度淫羊藿甙、薯蓣皂甙元和染料木素对新生大鼠颅骨细胞的作用效果。结果淫羊藿甙、染料木素在10^-8～10^-5mol／L浓度范围内对细胞增殖没有明显效果，薯蓣皂甙元在10^-8～10^-4mol／L浓度范围内对细胞生长作用不明显，在10^-5mol／L时对细胞有明显的抑制杀伤作用；3种药物在10^-8～10^-6mol／L浓度范围内，对细胞内碱性磷酸酶的活性有轻微抑制作用，其中以淫羊藿甙较为显著，抑制作用随药物作用时间延长、浓度提高而有所增加。结论3种药物对新生大鼠颅骨原代细胞的增殖无促进作用。     

芒果苷对淋巴瘤Raji细胞增殖、侵袭及相关基因Tiaml表达的影响

目的:观察芒果苷对人淋巴瘤Raji细胞增殖、侵袭能力及T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tiam1)表达的影响,以探讨芒果苷抗淋巴瘤的初步作用机制.方法:用MTT法检测芒果苷对人淋巴瘤Raji细胞增殖的影响,用Transwell侵袭实验检测芒果苷对Raji细胞侵袭能力的抑制作用,用RT-PCR法检测芒果苷作用Raji细胞后对Tiam1的mRNA表达的影响.结果:MTT法发现,不同浓度的芒果苷分别与Raji细胞共同孵育72 h后,芒果苷对Raji细胞增殖抑制作用具有明显的剂量和时间依赖性.Transwell侵袭实验发现,用不同药物浓度的芒果苷作用Raji细胞24 h后,可抑制:Raji细胞穿透Transwell小室,随着药物浓度的增加其穿透滤膜的细胞数明显具有剂量依赖性.分别用不同浓度的芒果苷作用Raji细胞24 h后,发现Tiaml的mRNA表达量明显减少,且呈明显的量效关系.结论:芒果苷能抑制人淋巴瘤Raji细胞的增殖和侵袭,其机制可能与同细胞侵袭有密切关系的Yiam1的mRNA表达下调有关.     

反相高效液相色谱法测定芎芍胶囊中芍药甙犬血清浓度

建立芎芍胶囊中芍药甙血清药物浓度的反相高效液相色谱定量分析方法。色谱条件为固定相 :HypersilODS2 C18柱 ( 150mm× 4 6mm ,5μm) ,流动相 :甲醇—水 ( 2 5∶75) ,流速 1 0mL min ,检测波长 2 30nm ,柱温 2 2℃。血清芍药甙浓度在 93 6～ 4 680 0 μg L范围内线性关系良好 ,检测限 5μg L ,回收率 ( 10 0 15± 2 0 7) % ,日内、日间精密度为 1 58%～ 1 91%、1 72 %～ 2 59%。本法准确性、灵敏度、专一性高 ,操作简便快速 ,为复方中芍药甙的血清药物浓度分析提供有意义的方法学参考     

高效液相色谱法测定阿糖胞苷的血药浓度

阿糖胞苷(Ara-c)是常用的抗白血病药物之一,对急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病均有良好的疗效[1].近二十年来关于阿糖胞苷抗白血病的给药剂量及临床药理学研究颇为活跃[2],已有大量资料表明[3,4]阿糖胞苷的血药浓度、药物动力学即给药方案的设计对急性白血病的化疗效果有直接影响.为此在治疗期间,对血浆中药物浓度进行监测是必要的,测定Ara-c可采用放射免疫法[5],高效液相色谱法(HPLC)[5,6],离子交换法[7]等,我们建立了Ara-c浓度测定的高效液相色谱法,为监测病人Ara-c的血药浓度提供了一个切实可行的方法.……