沙眼衣原体感染与妊娠

由沙眼衣原体引起的人类生殖道感染已成为当今医学界所关注的重要问题。随着人们对沙眼衣原体研究的深入，妊娠期母亲感染沙眼衣原体与胎儿及妊娠结果的关系，也越来越为人们所重视。本文就沙眼衣原体的生物学特性，流行病学，免疫性与致病性，妊娠期感染沙眼衣原体与妊娠结局的关系进行了综述，并对其诊断技术和治疗进行了探讨。     

沙眼衣原体感染与妊娠

由沙眼衣原体引起的人类生殖道感染已成为当今医学界所关注的重要问题。随着人们对沙眼衣原体研究的深入，妊娠期母亲感染沙眼衣原体与胎儿及妊娠结果的关系，也越来越为人们所重视。本文就沙眼衣原体的生物学特性、流行病学、免疫性与致病性、妊娠期感染沙眼衣原体与妊娠结局的关系进行了综述，并对其诊断技术和治疗进行了探讨     

孕期沙眼衣原体感染对母儿的影响

目的探讨孕期沙眼衣原体(CT)感染对母体和新生儿的影响.方法随机选择40例孕期产检发现沙眼衣原体感染的孕妇和无沙眼衣原体感染的孕妇40例作为观察对象,对两组的宫内感染率、胎膜早破发生率、分娩方式、产褥病率、新生儿黄疸、新生儿肺炎发病等方面进行比较.结果孕期CT感染者,其胎儿宫内发育迟缓、宫内感染率、胎膜早破、产褥病率的发生率、剖宫产率及新生儿黄疸的发生率较未感染CT者明显增高.结论孕期CT感染是导致母婴并发症的重要原因,需积极防治.     

1389例妊娠期沙眼衣原体感染的临床观察

本文对1389名妊娠12周至20周的孕妇于初诊检查时取宫颈管内分泌物用PCR抗增法测定衣原体抗原和采血测定衣原体抗体(IgM)。从中得出抗原阳性的105例(占7.5％),抗体阳性的有72例(占5.2％),抗原抗体均阳性者有16例(占1.19％),总患病数为77人,发病率为12.7％。本组772例,根据测定结果将其分为抗原阳性组(82例,其中7例接受了红霉素治疗)。抗体阳性组(55例)和抗原抗体均阴性组(635例),按孕妇一般情况合并症、并发症和新生儿情况分析,以阳性组和阴性组对比得出以下结果。一、妊娠期衣原体感染的平均年龄为25.6岁±     

沙眼衣原体感染与女性不孕

沙眼衣原体为专一性细胞内寄生的病原微生物，具有独特的双相生活周期。沙眼衣原体感染与女性不孕密切相关，可致异位妊娠、输卵管性不育，尤其是持续性沙眼衣原体感染更易引起女性不孕。沙眼衣原体感染亦可能与体外受精(IVF)失败和自发性流产有关。     

沙眼衣原体感染与宫颈炎关系

女性生殖系统感染是常见病和多发病，其中最常见的是宫颈炎症，其致病原因有很多，可由多种不同的病原体所引起。该文只对沙眼衣原体检测阳性的宫颈炎患者情况进行对比分析，以探讨二者之间存在的相关因素。以便采取相应的预防和控制措施。     

妇科沙眼衣原体医院感染临床观察

目的　探讨妇科子宫颈沙眼衣原体感染因素及防治措施。方法　采用直接免疫荧光法技术,对本院妇科门诊及住院患者随机抽样159例行宫颈涂片,进行沙眼衣原体检测分析。结果　发现沙眼衣原体阳性率为12.58% ,实验组69 例检出沙眼衣原体20 例,明显高于对照组(P< 0.005)。结论　实验组中的沙眼衣原体阳性者不育率高于阴性(P< 0.005),宫颈糜烂程度与沙眼衣原体感染成正比     

孕妇沙眼衣原体感染及其危害

本文介绍了孕妇沙眼衣原体感染情况及其妊娠对妊娠结局和新生儿的影响，并对沙眼衣原体感染的危险因素作了简要介绍。     

输卵管妊娠与沙眼衣原体感染关系的探讨

为探讨生殖道沙眼衣原体感染与输卵管妊娠的关系，我们采用聚合酶链反应(PCR)方法检测输卵管妊娠患者的宫颈分泌物、输卵管组织中的沙眼衣原体DNA，结果报告如下。     

妊娠期细菌性阴道感染的临床观察

目的观察阴道清洁度评分与乳杆菌计数的关系,了解妊娠期细菌性阴道感染发病情况,影响发病的因素和妊娠结局. 方法取后穹隆分泌物0.5 ml放入MRS培养基中,在Bactometer细胞计数仪内,进行乳杆菌属细菌计数,同时用无菌棉拭子采集分泌物做涂片,进行阴道清洁度评分及细胞计数,以检出率和含菌数的综合数值作为依据. 结果妊娠期细菌性阴道感染发病率为8.45%,发病因素与工作环境、个人卫生知识、不洁性生活等有关,孕期感染可造成早破水、胎儿窘迫、新生儿窒息. 结论阴道清洁度评分低,分离出乳杆菌属细菌计数高;阴道清洁度评分越高而分离出乳杆菌属细菌越低.     

稳定型输卵管妊娠行保守治疗的临床观察

异位妊娠是临床常见的妇产科急腹症之一。异位妊娠发生率占所有妊娠的2％。但其死亡率占孕妇死亡率的10％。近年来由于阴道超声和快速敏感的β-人绒毛膜促性腺激素（B—HCG）的应用，使异位妊娠得到早期诊断，避免了异位妊娠破裂出血，为保守治疗提供时机，减轻了病人痛苦，降低了死亡率。现对本院96例稳定型输卵管妊娠行药物及腹腔镜保守治疗，报道如下。     

Micronutrients and Adverse Pregnancy Outcomes in the Context of HIV Infection

HIV infection is a global public health problem, particularly in Africa. Concurrently, micronutrient deficiencies and adverse pregnancy outcomes are prevalent in the same settings. Supplements containing B complex and vitamins C and E were efficacious in reducing adverse pregnancy outcomes, including fetal loss, low birth weight, and prematurity among HIV-infected women; the generalizability of this finding to uninfected women is being examined. There is little encouragement from published studies to provide prenatal vitamin A supplements in HIV infection, particularly in light of significantly higher risk of mother-to-child transmission observed in one trial. The efficacy and safety of prenatal zinc and selenium supplements on these outcomes need to be examined in randomized trials .     

妊娠期糖尿病孕妇血糖控制情况对妊娠结局和新生儿并发症的临床观察

目的 探讨妊娠期糖尿病孕妇血糖控制情况对妊娠结局和新生儿并发症的影响,并为临床孕妇保健提供实践性指导. 方法 选取湖南省妇幼保健院妇产科于2012年1-12月收治的103例妊娠期糖尿病孕妇,根据孕妇血糖控制良好与否进行分组.其中血糖控制良好者设为研究组,共54例,血糖控制不佳者设为对照组,共49例.记录两组孕妇妊娠结局及妊娠期并发症情况,并做好对比. 结果 （1）研究组孕妇的剖宫产、早产、羊水过多、胎膜早破、巨大儿及死胎发生率均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.（2）研究组新生儿低糖血糖和高胆红素血症发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）. 结论 对于妊娠期糖尿病孕妇而言,实施有效的降血糖干预手段,能够转变孕妇的不良妊娠结局,并降低新生儿并发症发生率.     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的效果及安全性。方法对于487例孕12～18周的妊娠妇女,用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,每天早、晚9时空腹口服米非司酮25mg,首次加倍,连服两天,第三天早晨6时空腹服用米非司酮25mg,第三天早晨8时阴道置入米索前列醇0.6mg,在使用米索前列醇6小时后无宫缩则重复用药一次,进行药物流产观察。结果 487例患者中,392例完全流产(80.5%),79例不完全流产(16.2%),16例失败(3.3%)。结论米非司酮配伍米索前列醇可成功终止12～18周的中期妊娠,有效率高,安全性好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的效果及安全性。方法对于487例孕12～18周的妊娠妇女,用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,每天早、晚9时空腹口服米非司酮25mg,首次加倍,连服两天,第三天早晨6时空腹服用米非司酮25mg,第三天早晨8时阴道置入米索前列醇0.6mg,在使用米索前列醇6小时后无宫缩则重复用药一次,进行药物流产观察。结果 487例患者中,392例完全流产（80.5%）,79例不完全流产（16.2%）,16例失败（3.3%）。结论米非司酮配伍米索前列醇可成功终止12～18周的中期妊娠,有效率高,安全性好。     

妊娠高血压综合征的临床护理观察

目的观察对妊娠高血压综合征的临床护理干预效果。方法选择昌黎县人民医院40例妊娠高血压综合征孕产妇,分为试验组和对照组。试验组20例为城镇居民,对其采取相应的专业护理;对照组20例为农村居民,未采取相应专业护理。观察两组患者血压和孕产妇、围生儿死亡率。结果试验组孕产妇病情程度较对照组轻,围生儿死亡率明显低于对照组。结论对妊娠高血压综合征孕产妇实施有效的护理措施可降低孕产妇及围生儿死亡率,增加母婴安全系数。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的:观察米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法:选择16~26周妊娠要求终止妊娠的妇女200例,随机分成观察组和对照组。两组均经腹壁羊膜腔注射依沙吖啶100mg,观察组同时口服米非司酮50mg,每间隔12h1次,总量为150mg。观察两组引产效果及安全性。结果:两组引产成功率均为100%;观察组注药至宫缩、宫缩至胎儿娩出时间均明显短于对照组(P<0.01);产后2h出血量及胎盘、胎膜残留率明显低于对照组(P<0·05);观察组仅有轻度恶心及头昏等副反应,对照组无明显副反应。结论:米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠引产时间短、产后出血少、清宫率低,是安全、有效的方法。     

不同妊娠时期胎盘抑制素、激活素和卵泡抑素在胎盘绒毛中表达的临床观察

目的:检测妊娠不同时期抑制素、激活素和卵泡抑素系统在胎盘中的定位及表达水平的变化,探讨其与妊娠进展的关系。方法:选取妊娠早期(6~12周)、中期(13~28周)、晚期(37~40周)无合并症和并发症孕妇各30例为研究对象。留取胎盘绒毛组织,应用免疫组织化学技术和计算机图像分析系统检测抑制素A、抑制素B、激活素A、激活素B、卵泡抑素在妊娠不同时期胎盘绒毛组织中的表达。结果:抑制素、激活素和卵泡抑素在妊娠早期、中期、晚期胎盘绒毛的合体滋养细胞、细胞滋养细胞、毛细血管内皮细胞的胞浆呈不同程度的阳性染色。定量分析显示,随着妊娠的进展,胎盘绒毛组织中抑制素A、激活素A表达水平逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05),且与妊娠时间成正相关关系(r=0.97,r=0.80;P<0.01);而抑制素B、激活素B和卵泡抑素的表达在妊娠早、中、晚期差异无统计学意义(P>0.05),激活素B与妊娠时间无相关关系(r=-0.31,P>0.05)、抑制素B和卵泡抑素表达与妊娠时间呈负相关(r=-0.47,r=-0.38;P<0.05)。结论:抑制素、激活素和卵泡抑素系统的动态平衡对于正常妊娠的维持起重要作用。     

Infection with Chlamydia trachomatis in female college students

Chlamydia trachomatis was isolated from genital specimens from 21 (4.9%) of 431 female college students. Antibody to C. trachomatis was found in the genital secretions of 52 (11.9%) of 437 women. Multiple logistic regression analysis showed race, number of sexual partners, and use of barrier methods of contraception to be predictive of infection with C. trachomatis. Logistic regression analysis found race, number of sexual partners, use of barrier methods of contraception, and presence of cervical erythema to be predictive of local chlamydial antibody. White participants were infected less often (12 of 388 (3.1%)) than black participants (9 of 43 (20.9%)) (p less than 0.001) and were less likely to have local chlamydial antibody. None of the sexually inexperienced women were infected or had local antibody. Among the sexually experienced women, chlamydial infection and local chlamydial antibody increased with increasing number of sexual partners only for women who were not using barrier methods of contraception. Sexually experienced women who used barrier methods of contraception (condom, diaphragm) were less likely to be infected (one of 105 (1.0%)) than were sexually experienced women who used other contraceptive measures or who did not use contraception (20 of 276 (7.2%)) (p = 0.031). Women who used barrier methods of contraception also were less likely to have local chlamydial antibody. Women with cervical erythema were more likely to have local chlamydial antibody (4 of 11 (36.4%)) than women without cervical erythema (48 of 426 (11.3%)). Vaginal colonization with other sexually transmitted microorganisms (Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Trichomonas vaginalis) was noted more often among women with chlamydial infection than among uninfected women.