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目的:研究清异颗粒的制备及质量控制。方法:采用薄层色谱法(TCL)对清异颗粒中黄芪、当归等进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定清异颗粒中阿魏酸的含量。结果:TCL鉴别能明显检出黄芪、白术、当归,分离度良好;HPLC法测定本品中阿魏酸的含量为3.217 1~3.876 4 mg.g^-1;阿魏酸在0.021 2~0.988 8μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.71%(n=6),RSD为1.26%。结论:质量控制方法简便快速,准确可靠,重现性好,适用于清异颗粒的质量控制。 相似文献
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目的建立脉君安颗粒的质量标准控制方法.方法采用薄层色谱法对本品中的钩藤、葛根、氢氯噻嗪进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法对本品中的葛根素、氢氯噻嗪进行含量测定.结果在薄层色谱图中,钩藤、葛根、氢氯噻嗪斑点清晰,无干扰;葛根素在0.096~1.92μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.04%,RSD=1.12%;氢氯噻嗪在0.136 2~1.362μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为100.09%,RSD=1.40%.结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制脉君安颗粒的质量. 相似文献
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目的:建立乳核分散片质量标准,以更好地控制其质量.方法:采用薄层色谱法鉴别处方中三棱、香附、当归、郁金、蒲公英等药味,运用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷、橙皮苷含量.结果:TLC色谱斑点清晰.芍药苷在0.098~0.343 mg·ml-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 3),平均回收率98.48%,RSD=1.80%(n=6);橙皮苷在0.032~0.112 mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 0),平均回收率98.15%,RSD=1.70%(n=6).结论:该方法准确、可靠,可用于乳核分散片的质量控制. 相似文献
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目的建立脉君安胶囊的质量标准控制方法。方法采用薄层色谱法对本品中的钩藤、葛根、氢氯噻嗪进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法对本品中的葛根素、氢氯噻嗪进行含量测定。结果在薄层色谱图中,钩藤、葛根、氢氯噻嗪斑点清晰,无干扰;葛根素在0.102~2.04μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.54%,RSD=0.88%;氢氯噻嗪在6.62~66.2μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为99.89%,RSD=1.1%。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制脉君安胶囊的质量。 相似文献
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目的研究养血扶正颗粒的质量控制方法.方法采用薄层色谱法鉴别养血扶正颗粒中黄芪、白术、当归、何首乌;高效液相色谱法测定养血扶正颗粒中阿魏酸的含量.结果薄层色谱能明显检出黄芪、白术、当归、何首乌;高效液相色谱法测定本品中阿魏酸的含量为0.96~1.13 mg·g-1;阿魏酸在2.208~27.6 mg·L-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.46%(n=6),RSD为1.51%.结论质量控制方法简便快速,准确可靠,重现性好,适用于养血扶正颗粒的质量控制. 相似文献
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目的:建立调血祛斑胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法对调血祛斑胶囊中当归、川芎、栀子、陈皮及大黄进行定性鉴别;以高效液相色谱法对其君药地黄中的梓醇进行含量测定.结果:调血祛斑胶囊中的当归、川芎、栀子、陈皮及大黄薄层色谱中,在与对照药材或对照品相应的位置上,显相同颜色的斑点;梓醇进样量在0.767~4.603 μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r =1.000 0),平均加样回收率为102.33%(RSD=2.23%,n=9).结论:本方法简便、准确、稳定、可靠、重现性好,可用于本品的质量控制. 相似文献
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刺五加浸膏中异秦皮啶含量测定方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用有别于药典的220nm检测波长,用344nm检测波长,对刺五加浸膏中的异秦皮啶进行含量测定方法的研究.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为大连伊利特ODS2色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液梯度洗脱;检测波长344nm;流速1.0ml/min,柱温30℃.结果:异秦皮啶... 相似文献
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目的:建立以高效液相色谱法测定抗癌平丸中野黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为迪马DiamondTM(钻石)C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(20∶80∶1),流速为1.0mL.min-1,柱温为45℃,检测波长为335nm。结果:野黄芩苷进样量在0.2675~2.1400μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.33%,RSD=1.34%(n=6)。结论:本方法简便、易行,结果准确、可靠,可用于抗癌平丸的质量控制。 相似文献
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目的:建立金嗓清音丸中丹皮酚的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定该药中丹皮酚的含量。色谱柱为Agi-lent1100C18柱,流动相为甲醇-0.1%乙酸溶液(60∶40),流速为1.0mL·min-1,检测波长为274nm。结果:丹皮酚在0.688~22.000μg·mL-1(r=0.9998)浓度范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均回收率为95.91%,RSD=2.81%。结论:该方法准确、可靠、专属性强,可用于金嗓清音丸的质量控制。 相似文献
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目的建立消毒饮优化方胶囊中异嗪皮啶的HPLC测定方法。方法采用phenomenexSynergi4UFusion—RP80A柱(250mm×4.60mm,4μm),流动相为乙腈-1%磷酸(20:80),体积流量为1.0mL/min,柱温为40℃,检测波长为342am。结果异嗪皮啶进样量在0.1000~1.0000岭与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为95.04%,RSD=1.84%(n=6)。结论该方法操作简便、准确、专属性强、重复性好,可用于消毒饮优化方胶囊中异嗪皮啶的含量测定。 相似文献
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目的:建立六味甘草丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定甘草苷含量。结果:定性鉴别分离效果好,斑点显色清晰。甘草苷的进样浓度在4.0240~24.1440μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为98.3%,RSD=0.96%(n=6);每丸含甘草以甘草苷计应不少于2.8mg。结论:所建立标准可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定前列回春浓缩丸中淫羊藿苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效液相色谱法测定前列回春浓缩丸中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用Hypersil ODS2 C18柱(250mm×4.6mm,5um),以乙腈-水(25:75)为流动相,流速为1ml·min^-1,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷进样量在0.26—2.58ug的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.22%(RSD=1.49%,n=6)。结论:本方法简便、可靠、准确,可用于前列回春浓缩丸的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定刺五加注射液中异秦皮啶含量 总被引:7,自引:1,他引:7
目的建立刺五加注射液中异秦皮啶的含量测定方法。方法使用C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80)为流动相,检测波长为344nm。结果进样量与峰面积线性关系良好,异秦皮啶平均回收率为99.69%,RSD为1.33%(n=6)。结论高效液相色谱法分离良好.可用于刺五加注射液的质量控制。 相似文献
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气相色谱法测定保济丸中百秋李醇的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立以气相色谱法测定保济丸中百秋李醇含量的方法,制定并完善保济丸的质量标准。方法:采用非极性毛细管柱AT.SE-54(15m×0.25mm×0.33μm),柱温采用程序升温:起始150℃,保持23min,以8℃·min-1速率升至230℃,保持2min,进样口温度为280℃,检测器(FID)温度为280℃,载气为氮气,流速为1.0mL·min-1。结果:百秋李醇进样量在0.12~0.36μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.62%,RSD=4.69%。结论:该方法稳定、结果可靠、重复性好,可作为保济丸质量控制标准之一。 相似文献
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目的:提高补肾养阴降糖丸的质量控制标准.方法:采用TLC法对方中山茱萸、当归、川芎和黄芪进行定性鉴别;采用HPLC法测定牡丹皮中丹皮酚的含量.结果:在TLC图谱中可检出山茱萸、当归、川芎和黄芪的特征斑点.丹皮酚在0.043~0.643 μg的进样范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.4%,RSD为1.4%(n=6).结论:该方法操作简便,结果准确,专属性强,适用于补肾养阴降糖丸的质量控制. 相似文献
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目的:建立同时测定知柏地黄丸中没食子酸、马钱苷、丹皮酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Zorb-ax C18柱,流动相为甲醇(A)-0.2%甲酸水溶液(B)梯度洗脱,流速为1.0mL.min-1,检测波长为252nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:没食子酸、马钱苷、丹皮酚进样量分别在0.36~5.78(r=0.9998)、0.67~5.39(r=0.9999)、0.60~4.80(r=0.9997)μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.67%、99.16%、100.01%,RSD分别为1.26%、1.95%、1.78%(n=9)。结论:该方法准确、灵敏、可靠、重复性好,可用于知柏地黄丸的质量控制。 相似文献