清异颗粒的制备及质量控制

目的：研究清异颗粒的制备及质量控制。方法：采用薄层色谱法（TCL）对清异颗粒中黄芪、当归等进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定清异颗粒中阿魏酸的含量。结果：TCL鉴别能明显检出黄芪、白术、当归,分离度良好;HPLC法测定本品中阿魏酸的含量为3.217 1～3.876 4 mg.g^-1;阿魏酸在0.021 2～0.988 8μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.71%（n=6）,RSD为1.26%。结论：质量控制方法简便快速,准确可靠,重现性好,适用于清异颗粒的质量控制。     

百紫杏止咳颗粒质量标准的建立

目的：建立百紫杏止咳颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对百紫杏颗粒中紫苑、乌梅进行定性鉴别;以高效液相色谱法对其苦杏仁中的苦杏仁苷进行含量测定。结果：百紫杏止咳颗粒中的紫苑、乌梅薄层色谱中,在与对照药材相应的位置上,显相同颜色的斑点;苦杏仁苷进样量在0.006~4.728μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=1.000 0）,平均加样回收率为99.04%（RSD=1.70%）。结论：本方法简便、准确、稳定、可靠、重复性好,可用于本品的质量控制。     

脉君安颗粒质量标准研究

目的建立脉君安颗粒的质量标准控制方法.方法采用薄层色谱法对本品中的钩藤、葛根、氢氯噻嗪进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法对本品中的葛根素、氢氯噻嗪进行含量测定.结果在薄层色谱图中,钩藤、葛根、氢氯噻嗪斑点清晰,无干扰;葛根素在0.096～1.92μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.04%,RSD=1.12%;氢氯噻嗪在0.136 2～1.362μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为100.09%,RSD=1.40%.结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制脉君安颗粒的质量.     

五灵止痛胶囊质量标准研究

目的：制定五灵止痛胶囊质量标准.方法：采用薄层色谱法鉴别蒲黄、五灵脂、冰片药材,气相色谱法测定冰片药材中龙脑的含量.结果：薄层斑点清晰,重现性好,含量测定平均回收率为99.2%（n=6）,RSD=0.6%.结论：本方法简便,准确,可供本品质量控制.     

乳核分散片质量标准的建立

目的：建立乳核分散片质量标准,以更好地控制其质量.方法：采用薄层色谱法鉴别处方中三棱、香附、当归、郁金、蒲公英等药味,运用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷、橙皮苷含量.结果：TLC色谱斑点清晰.芍药苷在0.098～0.343 mg·ml-1范围内呈良好线性关系（r=0.999 3）,平均回收率98.48%,RSD=1.80%（n=6）;橙皮苷在0.032～0.112 mg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.999 0）,平均回收率98.15%,RSD=1.70%（n=6）.结论：该方法准确、可靠,可用于乳核分散片的质量控制.     

脉君安胶囊质量标准研究

目的建立脉君安胶囊的质量标准控制方法。方法采用薄层色谱法对本品中的钩藤、葛根、氢氯噻嗪进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法对本品中的葛根素、氢氯噻嗪进行含量测定。结果在薄层色谱图中,钩藤、葛根、氢氯噻嗪斑点清晰,无干扰;葛根素在0.102～2.04μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.54%,RSD=0.88%;氢氯噻嗪在6.62～66.2μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为99.89%,RSD=1.1%。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制脉君安胶囊的质量。     

消炎止痛膏质量控制方法研究

目的：建立消炎止痛膏有效的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法鉴别血竭、冰片;运用高效液相色谱法测定血竭中的血竭素含量。结果：薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好;含量测定结果准确,血竭素的平均回收率为98.07%（RSD=1.53%,n=6）;血竭素在0.1～0.6μg/mL范围内呈良好的线性。结论：本方法可有效控制消炎止痛膏的质量。     

养血扶正颗粒的研制及质量控制

目的研究养血扶正颗粒的质量控制方法.方法采用薄层色谱法鉴别养血扶正颗粒中黄芪、白术、当归、何首乌;高效液相色谱法测定养血扶正颗粒中阿魏酸的含量.结果薄层色谱能明显检出黄芪、白术、当归、何首乌;高效液相色谱法测定本品中阿魏酸的含量为0.96～1.13 mg·g-1;阿魏酸在2.208～27.6 mg·L-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.46%(n=6),RSD为1.51%.结论质量控制方法简便快速,准确可靠,重现性好,适用于养血扶正颗粒的质量控制.     

穿龙骨刺胶囊质量标准研究

目的建立穿龙骨刺胶囊的质量标准控制方法。方法采用薄层色谱法对本品中的穿山龙、枸杞子、淫羊藿进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法对本品中的淫羊藿苷进行含量测定。结果在薄层色谱图中可检出穿山龙、枸杞子、淫羊藿;淫羊藿苷在进样量0.2236~4.472μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.79%(RSD=1.49%)。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制穿龙骨刺胶囊的质量。     

调血祛斑胶囊的质量控制方法研究

目的：建立调血祛斑胶囊的质量标准.方法：采用薄层色谱法对调血祛斑胶囊中当归、川芎、栀子、陈皮及大黄进行定性鉴别;以高效液相色谱法对其君药地黄中的梓醇进行含量测定.结果：调血祛斑胶囊中的当归、川芎、栀子、陈皮及大黄薄层色谱中,在与对照药材或对照品相应的位置上,显相同颜色的斑点;梓醇进样量在0.767～4.603 μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r =1.000 0）,平均加样回收率为102.33％（RSD=2.23％,n=9）.结论：本方法简便、准确、稳定、可靠、重现性好,可用于本品的质量控制.     

刺五加浸膏中异秦皮啶含量测定方法的研究

目的:采用有别于药典的220nm检测波长,用344nm检测波长,对刺五加浸膏中的异秦皮啶进行含量测定方法的研究.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为大连伊利特ODS2色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液梯度洗脱;检测波长344nm;流速1.0ml/min,柱温30℃.结果:异秦皮啶...     

HPLC法测定抗癌平丸中野黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定抗癌平丸中野黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为迪马DiamondTM(钻石)C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(20∶80∶1),流速为1.0mL.min-1,柱温为45℃,检测波长为335nm。结果:野黄芩苷进样量在0.2675~2.1400μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.33%,RSD=1.34%(n=6)。结论:本方法简便、易行,结果准确、可靠,可用于抗癌平丸的质量控制。     

HPLC法测定金嗓清音丸中丹皮酚的含量

目的:建立金嗓清音丸中丹皮酚的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定该药中丹皮酚的含量。色谱柱为Agi-lent1100C18柱,流动相为甲醇-0.1%乙酸溶液(60∶40),流速为1.0mL·min-1,检测波长为274nm。结果:丹皮酚在0.688～22.000μg·mL-1(r=0.9998)浓度范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均回收率为95.91%,RSD=2.81%。结论:该方法准确、可靠、专属性强,可用于金嗓清音丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定消毒饮优化方胶囊中的异嗪皮啶

目的建立消毒饮优化方胶囊中异嗪皮啶的HPLC测定方法。方法采用phenomenexSynergi4UFusion—RP80A柱（250mm×4．60mm,4μm）,流动相为乙腈-1％磷酸（20：80）,体积流量为1．0mL／min,柱温为40℃,检测波长为342am。结果异嗪皮啶进样量在0．1000～1．0000岭与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为95．04％,RSD=1．84％（n=6）。结论该方法操作简便、准确、专属性强、重复性好,可用于消毒饮优化方胶囊中异嗪皮啶的含量测定。     

六味甘草丸质量标准研究

目的:建立六味甘草丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定甘草苷含量。结果:定性鉴别分离效果好,斑点显色清晰。甘草苷的进样浓度在4.0240～24.1440μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为98.3%,RSD=0.96%(n=6);每丸含甘草以甘草苷计应不少于2.8mg。结论:所建立标准可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定前列回春浓缩丸中淫羊藿苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定前列回春浓缩丸中淫羊藿苷含量的方法。方法：采用Hypersil ODS2 C18柱（250mm×4.6mm,5um）,以乙腈-水（25：75）为流动相,流速为1ml·min^-1,检测波长为270nm。结果：淫羊藿苷进样量在0．26—2．58ug的范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．22％（RSD=1．49％,n=6）。结论：本方法简便、可靠、准确,可用于前列回春浓缩丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定刺五加注射液中异秦皮啶含量

目的建立刺五加注射液中异秦皮啶的含量测定方法。方法使用C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．1％磷酸溶液（20：80）为流动相,检测波长为344nm。结果进样量与峰面积线性关系良好,异秦皮啶平均回收率为99．69％,RSD为1．33％（n=6）。结论高效液相色谱法分离良好．可用于刺五加注射液的质量控制。     

气相色谱法测定保济丸中百秋李醇的含量

目的:建立以气相色谱法测定保济丸中百秋李醇含量的方法,制定并完善保济丸的质量标准。方法:采用非极性毛细管柱AT.SE-54(15m×0.25mm×0.33μm),柱温采用程序升温:起始150℃,保持23min,以8℃·min-1速率升至230℃,保持2min,进样口温度为280℃,检测器(FID)温度为280℃,载气为氮气,流速为1.0mL·min-1。结果:百秋李醇进样量在0.12～0.36μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.62%,RSD=4.69%。结论:该方法稳定、结果可靠、重复性好,可作为保济丸质量控制标准之一。     

补肾养阴降糖丸质量标准研究

目的：提高补肾养阴降糖丸的质量控制标准.方法：采用TLC法对方中山茱萸、当归、川芎和黄芪进行定性鉴别;采用HPLC法测定牡丹皮中丹皮酚的含量.结果：在TLC图谱中可检出山茱萸、当归、川芎和黄芪的特征斑点.丹皮酚在0.043～0.643 μg的进样范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.4％,RSD为1.4％（n=6）.结论：该方法操作简便,结果准确,专属性强,适用于补肾养阴降糖丸的质量控制.     

HPLC法同时测定知柏地黄丸中3种主要成分的含量

目的:建立同时测定知柏地黄丸中没食子酸、马钱苷、丹皮酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Zorb-ax C18柱,流动相为甲醇(A)-0.2%甲酸水溶液(B)梯度洗脱,流速为1.0mL.min-1,检测波长为252nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:没食子酸、马钱苷、丹皮酚进样量分别在0.36～5.78(r=0.9998)、0.67～5.39(r=0.9999)、0.60～4.80(r=0.9997)μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.67%、99.16%、100.01%,RSD分别为1.26%、1.95%、1.78%(n=9)。结论:该方法准确、灵敏、可靠、重复性好,可用于知柏地黄丸的质量控制。