单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗脑出血的疗效观察

目的合理使用脑神经细胞营养药,提高患者的疗效。方法采用回顾性调查法对我院2003年10月至2005年10月脑出血病人随机抽取160例,静滴单唾液酸四己糖神经节苷脂的疗效进行分析。结果单唾液酸四己糖神经节苷脂组肌力增加一级占53.33%、总肌力增加一级及一级以上占88.89%;对照组肌力增加一级占17.14%、总肌力增加一级及一级以上占44.28%、两者比较有显著差异(P<0.01)。单唾液酸四己糖神经节苷脂组显著效率26.66%、总有效率72.22%;对照组显效率10.00%、总有效率41.13%,两者比较有显著差异(P<0.01)。根据G las-gow昏迷评分法单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗前轻度病人占35.36%、中度病人占31.33%、重度病人占33.33%;治疗后轻度病人占54.05%、中度病人占35.12%、重度病人占10.83%,两者比较有显著差异(P<0.05)。对照组治疗前轻度病人占40.00%、中度病人占37.14%、重度病人占22.86%;治疗后轻度病人占52.00%、中度病人占32.00%、重度病人占16.00%,两者比较无显著差异(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂对脑出血病人功能恢复有明显效果,可改善病人的生活质量。     

穴位注射单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗小儿脑性瘫痪的临床观察

目的 观察穴位注射单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(GM1)治疗小儿脑性瘫痪的临床疗效.方法 选取2018年7月至2019年9月十堰市太和医院收治的小儿脑性瘫痪病儿35例设为观察组,并选取2017年7月以前收治的35例设为对照组.对照组依据Alberta婴儿运动量表(AIMS)评估结果设定动作并制订康复计划进行Bobath爬...     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液致过敏性休克

1例48岁男性患者因脑脓肿伴继发性癫痫行左侧颞部占位性病变切除术,术后第1天依次静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液40 mg、青霉素钠320万U（皮肤试验阴性）。药物滴注完毕后约5 min患者出现躁动、口唇发绀、双肺呼吸音粗,可闻痰鸣音,呼吸频率30～40次/min,心率178次/min,血压80～88/48～60 mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）,血氧饱和度0.60。立即予口咽通气管,吸痰,面罩吸氧,气管插管呼吸机辅助呼吸,静脉滴注多巴胺100 mg、间羟胺40 mg、甲泼尼龙0.5 g,静脉注射去乙酰毛花苷0.2 mg、地塞米松4 mg。2 h后患者心率降至110次/min,呼吸频率降至19次/min,血压升至125～135/70～90 mm Hg,血氧饱和度升至1.00,生命体征趋平稳。怀疑休克与青霉素有关。次日停用青霉素,继续静脉滴注氯化钠注射液100 ml＋单唾液酸四己糖神经节苷脂钠40 mg,10 min后患者再次出现躁动、呼吸急促,心率增快至160次/min,血氧饱和度降至0.85,血压降至77/45 mm Hg。立即停止静脉滴注,给予呼吸机辅助呼吸以及升压、降低心率、抗过敏、抗炎等对症治疗。40 min后,患者心率降至110次/min,呼吸频率降至18次/min,血压升至110～145/60～90mmHg,血氧饱和度0.98,生命体征平稳。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂所致过敏反应文献概述

单唾液酸四己糖神经节苷脂是从猪脑中提取的复合糖酯,对神经细胞的发育和再生起重要作用。临床主要用于血管性或外伤性中枢系统神经损伤、帕金森病等治疗。近年来国内有文献报道,本品致过敏反应,现概述如下。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效观察

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效。方法按照随机数字表法将86例帕金森病患者均分为实验组和对照组,对照组患者单用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗,实验组患者采取单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合注射用脑蛋白水解物治疗,比较两组患者治疗效果。结果两组患者治疗后UPDRS总评分均显著下降,与治疗前比较,差异具有统计学意义(P0.05);实验组患者UPDRS总评分显著低于对照组,总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物能够显著改善帕金森病患者UPDRS评分,临床疗效显著。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性脑出血观察

目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性脑出血的临床效果.方法:选择102例急性脑出血患者,基于数字随机分配原则分为对照组和观察组,各51例,对照组实施常规治疗,观察组采用单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗,比较两组神经功能缺损评分、血肿量变化情况以及治疗总有效率.结果:治疗前,两组神经功能缺损评分、血肿量差异均不明显,无统计学意义(P>0.05).治疗后,指标评分对比发现,观察组均低于对照组,治疗有效率高于对照组,差异明显(P<0.05).结论:单唾液酸四己糖神经节苷脂能有效提高急性脑出血治愈率,改善患者神经功能.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗脑卒中的疗效观察

脑卒中是一种突然起病的脑血液循环障碍性疾病,又叫脑血管意外。是指在脑血管疾病的患者,因各种诱发因素引起脑内动脉狭窄,闭塞或破裂,而造成急性脑血液循环障碍,表现为一过性或永久性脑功能障碍的症状和体征。脑卒中分为缺血性脑卒中和出血性脑卒中［1］。缺血性脑卒中大约占所有脑卒
　　中的80％,是指局部脑组织因血液循环障碍,缺血、缺氧而发生的软化坏死。主要是由于供应脑部血液的动脉出现粥样硬化和血栓形成,使管腔狭窄甚至闭塞,导致局灶性急性脑供血不足而发病;也有因异常物体（固体、液体、气体）沿血液循环进入脑动脉或供应脑血液循环的颈部动脉,造成血流阻断或血流量骤减而产生相应支配区域脑组织软化坏死者。前者称为动脉硬化性血栓形成性脑梗死,后者称为脑栓塞。出血性脑卒中分为两种亚型：颅内出血（ICH）和蛛网膜下腔出血（SAH）,出血
　　量决定了脑卒中的严重程度。出血性脑卒中的病死率高于缺血性脑卒中。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠（申捷）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法选择76例新生儿HIE病例随机分成两组,治疗组应用申捷注射液20mg加入10％葡萄糖10ml静脉泵入,1次／d,疗程5—14d不等,与对照组使用脑蛋白水解物5ml每日1次,静脉泵入,疗程5—14d,观察脑CT变化,临床疗效采用神经评分（NBNA）。结果申捷与脑蛋白水解物治疗新生儿HIE脑CT改变比较差异有显著性（P〈0．05）;临床症状改善明显;2周后大部分NBNA评分恢复正常范围。结论申捷治疗HIE具有较明显的临床价值,值得临床应用。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂应用于手足口病并发脑炎的疗效观察

目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM-1)治疗手足口病合并脑炎的疗效及安全性。方法:将本院2010年4月至11月收治的139例手足口病合并脑炎患儿,随机分为治疗组81例、对照组58例。两组均给予静脉用丙种球蛋白、甲基强的松龙及甘露醇、呋塞米降颅内压、抗病毒治疗等。在此基础上治疗组加用GM-1 20mg加入5%GS 50mL静脉滴注,10～14d为一疗程。结果:治疗组肌张力、惊跳、嗜睡、呕吐恢复正常时间分别为(8.0±3.2)、(4.2±1.0)、(3.6±1.3)、(2.8±0.8)d,对照组分别为(10.3±3.8)、(4.8±1.3)、(4.2±1.3)、(3.2±1.0)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组临床疗效比较,治疗组显效43例,有效29例,无效9例,总有效率88.89%;对照组显效21例,有效22例,无效15例,总有效率74.14%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:GM-1治疗儿童手足口病合并脑炎可较快减轻临床症状,提高治愈率,且未见明显不良反应,安全有效。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效观察

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法帕金森病患者49例随机分为对照组和观察组。对照组24例,采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗。观察组25例,在对照组的基础上联合脑蛋白水解物治疗。治疗18周,以统一帕金森病评定量表(UPDRS)各部分评分相对于基线(治疗前评分)的变化为指标评估疗效。观察并比较两组患者的不良反应。结果观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.01)。两组患者治疗前后的UPDRS评分的各部分评分比较有统计学差异(P<0.05或0.01),且治疗18周后,观察组的UPDRS评分的各部分评分明显低于对照组(P<0.05)。两组治疗期间的不良反应比较无统计学差异(P>0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的临床疗效显著,不良反应少,值得在临床推广。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM1）治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法：48例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,随机分为治疗组25例,对照组23例,两组均采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用GM1静脉滴注,1次／天,20mg／次,10～14天为一疗程。比较两组患儿治疗前后新生儿神经行为评分（NBNA）及CT测量值。结果：两组患儿治疗5～7天和治疗10～14天NBNA评分有显著差异．且治疗组评分明显高于对照组。两组患儿治疗前和治疗一疗程CT值均无显著差异（P〉0．05）,出生后28天治疗组CT值明显高于对照组（P〈0．05）。结论：GM1治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,未见不良反应发生。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性脑梗死的有效性和安全性的多中心临床研究

目的:评价国产单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(GM1注射液)治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法:采用多中心、随机双盲、阳性药对照的方法,共入选合格病例129例,试验组(n=64)与对照组(n=65)分别给予国产和进口GM1注射液100mg,iv,qd,连续使用14d。结果:2组美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)和日常生活活动能力量表(Barthel指数)治疗前、后比较差异均有统计学意义(P<0.05);但治疗前、后评分的差值和变化率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组3例不良反应主要为皮疹、输液反应,症状较轻,未作任何处置,持续2～3d后自行消失;对照组未出现不良反应。结论:国产GM1注射液治疗急性脑梗死疗效显著,且安全性好。     

血栓通治疗高血压性脑出血的临床疗效观察

目的探讨血栓通注射液治疗高血压性脑出血的临床疗效。方法选取我院2011年1月至2014年6月收治的140例高血压性脑出血患者,随机分为对照组和实验组2组,对照组采用常规治疗方法,实验组在对照组患者的基础上加用血栓通注射液治疗,比较2组患者的临床疗效。结果实验组患者总有效率为87.14%,明显高于对照组患者64.29%,两组患者治疗后神经功能缺损评分及血肿水肿体积较治疗前明显减小,实验组降低幅度更大(P<0.05)。结论血栓通对高血压脑出血患者具有较好的临床疗效,值得临床广泛应用。     

小儿脑性瘫痪的家庭康复护理指导

介绍了脑性瘫痪患儿的心理护理、生活护理、日常生活能力训练、以及肢体功能训练指导等.     

高压氧治疗小儿脑性瘫痪34例临床观察

为探讨高压氧治疗小儿脑性瘫痪的疗效,对34例患儿进行高压氧治疗和一般治疗(观察组);对32例患儿采用一般治疗(对照组)。结果:观察组的治愈率(20.6％)显著高于对照组(3.1％,P<0.05)。观察组的总有效率(88.2％)显著高于对照组(56.2％,P<0.01)。提示:高压氧对小儿脑性瘫痪有显著疗效。     

探讨早期护理干预对脑瘫患儿的疗效影响

目的研究分析加强脑瘫患儿早期护理干预的效果,为其临床实践和研究提供理论依据。方法收集88例脑瘫患儿的临床资料,根据患儿治疗期间接受的不同护理方案,将患者分为两组,对照组临床期间给予常规护理,观察组临床期间加强早期护理干预,比较两组患儿的治疗效果。结果两组患儿治疗后的DQ水平和MAS水平均发生明显改善,与治疗前比较差异明显,且观察组患者的改善情况优于对照组(P<0.05)。结论加强脑瘫患儿的早期护理能够有效的改善患儿的症状,有利于其功能恢复。     

鼠神经生长因子球后注射治疗脑瘫皮质盲的临床观察

目的观察鼠神经生长因子球后注射治疗小儿脑瘫(cerebral palsy,CP)皮质盲的效果,寻找治疗小儿皮质盲的治疗方法。方法采用鼠神经生长因子配置液,穴位为双侧球后,注射后按压3 min止血,每周治疗3次,10次为1个疗程,治疗3个疗程评估。结果观察20例,痊愈13例,有效2例,其中无效5例,其中11例第1个疗程见效。结论通过鼠神经生长因子球后注射治疗皮质盲有确切疗效。     

健胃消食口服液联用西药治疗小儿功能性消化不良的临床观察

目的研究健胃消食口服液联用西药对小儿功能性消化不良的治疗方法并观察其临床应用效果。方法选取2012年1月至2013年11月我院收治的102例功能性消化不良患儿,随机均分为实验组与对照组。两组患儿于餐前给予西药多潘立酮片,然后实验组加服健胃消食口服液,观察并比较两组患儿的临床疗效。结果实验组患儿在嗳气腹胀、早饱、恶心呕吐、上腹疼痛人数、胃内残存率均明显少于对照组(P<0.05)。实验组总有效率为94.12%,对照组为76.47%,差异性显著(P<0.05)。1例实验组患儿出现药物不良反应。结论健胃消食口服液联用西药多潘立酮片治疗小儿功能性消化不良疗效显著,安全性高。     

Best Clinical Practice in Botulinum Toxin Treatment for Children with Cerebral Palsy

Botulinum toxin A (BoNT-A) is considered a safe and effective therapy for children with cerebral palsy (CP), especially in the hands of experienced injectors and for the majority of children. Recently, some risks have been noted for children with Gross Motor Classification Scale (GMFCS) of IV and the risks are substantial for level V. Recommendations for treatment with BoNT-A have been published since 1993, with continuous optimisation and development of new treatment concepts. This leads to modifications in the clinical decision making process, indications, injection techniques, assessments, and evaluations. This article summarises the state of the art of BoNT-A treatment in children with CP, based mainly on the literature and expert opinions by an international paediatric orthopaedic user group. BoNT-A is an important part of multimodal management, to support motor development and improve function when the targeted management of spasticity in specific muscle groups is clinically indicated. Individualised assessment and treatment are essential, and should be part of an integrated approach chosen to support the achievement of motor milestones. To this end, goals should be set for both the long term and for each injection cycle. The correct choice of target muscles is also important; not all spastic muscles need to be injected. A more focused approach needs to be established to improve function and motor development, and to prevent adverse compensations and contractures. Furthermore, the timeline of BoNT-A treatment extends from infancy to adulthood, and treatment should take into account the change in indications with age.     

脑性瘫痪儿童睡眠脑电图检查的临床意义

目的 探讨脑性瘫痪(CP)儿童睡眠脑电图检查的临床意义。方法 采用部分剥夺睡眠法对57例年龄4～48个月的足月CP儿进行睡眠脑电图描记。结果 53例EEG异常(93.0％),主要异常为睡眠纺锤波缺失(80.7％),见于各型CP,3个月时即可检出;两半球脑波明显不对称占22.8％,主要见于偏瘫以及存在左右差的双瘫型CP;痫样放电占19.5％,见于合并癫痫发作者。结论 睡眠EEG检查有助于CP早期诊断、分型、合并癫痫的诊断,可作为高危儿随访及早期CP患儿常规评价内容。