刺人参化学成分研究概况

刺参属Oplopanax Miq.植物全世界仅有三种:东北刺参(Oplopanax elatus Nakai);日本刺人参(Oplopanax japnicus Nakai)和美州刺人参(Oplopanax norndus Miq),均为多年生落叶灌木,分布于沿海山区其中东北刺人参现已人工培植成功。东北刺人参是珍贵的药用植物,其根、茎均可入药,用于治疗神经衰弱、精神抑郁、低血压、糖尿病和风湿性关节炎等症,其药效有类似人参样功用。挥发油具有抗菌,抗炎等多种药理作用。     

大叶冬青化学成分研究

目的研究大叶冬青中的化学成分。方法应用硅胶及Sephadex LH-20凝胶柱色谱法对其化学成分进行分离,并利用核磁共振（NMR）和质谱（MS）等方法鉴定分离得到的化合物。结果从大叶冬青的干燥叶中分离得到8个化合物,分别鉴定为羽扇豆醇、熊果酸、23-羟基齐墩果酸、熊果醇、27-羟基-α-香树脂醇、坡模酸、3β,23-二羟基乌索-12-烯-28-酸、羽扇-20（29）-烯-3β,24-二醇。结论该植物具有较好的研究价值。     

刺楸根皮中皂甙的化学成分研究

从刺楸Kalopanox septemlobus(Thunb.)Koidz.根皮中,分离到两个皂甙单体。经光谱(IR,NMR,FAB-MS)分析和化学方法鉴定为刺楸皂甙A(kalopanax saponin A,Ⅰ)和一新的三萜皂甙,结构为3-O-(a-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖)-常春藤皂甙元-28-O-[α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-葡萄糖]酯甙,命名为刺楸皂甙C(kalopanax saponin C,Ⅱ)。     

淫羊藿属植物化学成分研究概况

综述了1996～2000年报道的淫羊藿属植物化学成分的研究进展，分别对黄酮类、酚苷类、苯乙醇苷类、色酮类成分的研究情况进行了介绍。     

中药白及化学成分的研究

目的：研究中药白及的化学成分。方法：用多种层析方法分离白及甲醇提取物,根据理化性质和光谱数据分析鉴定化合物的结构。结果：分离并鉴定4个化合物,分别是β－谷甾醇（β-sitosterol)(1):胡萝卜苷（dancosterol(2);丁香树脂酚（syringaresinol)(3);咖啡酸（caffeic acid)(4)。结论：化合物2,3是首次从该植物中分离得到。     

短刺海马的化学成分研究

目的:研究短刺海马的化学成分。方法:采用乙醇提取和硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等手段对样品进行分离纯化,再通过波谱分析并结合文献对照,鉴定化合物的结构。结果:从短刺海马乙醇提取物中分离得到9个化合物,经鉴定为胆甾醇(1)、胆甾-4-烯-3-酮(2)、3β,5α,9α-三羟基-(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-6-酮(3)、24-甲基-5α-胆甾-7,22-二烯-3β,5,6β-三醇(4)、3β-羟基-7-甲氧基-胆甾-5-烯(5)、3β-羟基-胆甾-5-烯-7-酮(6)、肌酸酐(7)、鸟嘧啶(8)、腺嘌呤(9)。结论:9个化合物均为首次从短刺海马中分离得到。该结果可为短刺海马的合理利用和进一步产品开发奠定物质基础。     

南海多刺网结海绵化学成分的研究

从中国南海多刺网结海绵(Gelliodes spinosella Thielle)的正丁醇可溶物中分离出3个有机化合物,通过UV、IR、~1HNMR、~(13)CNMR和EIMS分析,确定其化学结构分别为:胸腺嘧啶脱氧核苷(1)、苯乙酸(2)和α-苯基丙氨酸(3)。     

多刺绿绒蒿的化学成分

从多刺绿绒蒿Meconopsis horridula Hook.f.et Thoms的全草中分离鉴定了13个化合物,分别为:木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(1)、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖( 1→2)-β-D-葡萄糖苷(2)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖(1→6)-β-D-葡萄糖苷(3)、小麦黄素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖(5)、桂皮酰胺(6)、对羟基桂皮酰胺对羟基苯乙胺(7)、小麦黄素(8)、木犀草素(9)、槲皮素(10)、芹菜素(11)、山奈酚-4'-甲醚(12)、山奈酚(13).其中化合物1、5、6、7、12、13为首次从该属中分离得到,化合物2、3、4为首次从该植物中分离得到.     

拟黑多刺蚁化学成分的研究

目的 对拟黑多刺蚁化学成分进行系统研究.方法 反复采用硅胶、反相硅胶、Sephadex LH-20凝胶等色谱法分离化合物,经红外、质谱、NMR等光谱学方法鉴定化合物结构.结果 对拟黑多刺蚁70％乙醇提取液的氯仿部位分离提取,得到7个化合物,经鉴定分别为甘油(1)、棕榈酸(2)、十八酸(3)、十八酸单甘油酯(4)、十八碳烯酸(油酸)(5)、十八碳烯酸单甘油酯(6)、β-谷甾醇(7).结论 β-谷甾醇是首次从拟黑多刺蚁种得到.     

多刺绿绒蒿的化学成分研究

目的 研究多刺绿绒蒿中的化学成分.方法 采用硅胶柱层析和凝胶柱层析分离纯化多刺绿绒蒿Meconopsis horridula Hook.f.et Thoms.中乙醇提取物的乙酸乙酯部分并鉴定其结构.结果 从乙酸乙酯部分分离得到5个化合物,分别为4',5,7-三羟基-3',5'-二甲氧基黄酮、木犀草素、芹菜素、大风子素和B-谷甾醇.结论 所分离的化合物均为首次从绿绒蒿属植物中分得并鉴定了结构.     

岗梅叶的化学成分

目的对岗梅叶的化学成分进行研究。方法采用反复硅胶柱色谱、凝胶柱色谱进行分离?纯化,并通过其理化性质,结合光谱数据鉴定其化学结构。结果分离得到9个化合物,分别鉴定为:rotundioic acid(1)、2α,3β,19α-三羟基乌索-12-烯-23,28-二羧酸(2)、2α,3β,19α-三羟基齐墩果-12-烯-23,28-二羧酸(3)、山柰酚(4)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(5)、2(E)-2,6-二甲基-2,7-辛二烯-6-羟基-1-醇苷(6)、2,3-二羟基苯甲酸(7)、β-谷甾醇(8)、胡萝卜苷(9)。结论化合物1-7为从该种植物中首次分离得到。     

水杨柳根的化学成分

本文的目的是对水杨柳的根部进行化学成分研究， 采用硅胶柱色谱的方法分离和纯化化合物， 根据理化性质和波谱方法鉴定化合物结构。从水杨柳的根部分离得到了13个化合物， 包括1-羰基-油桐酸(1)， 油桐酸(2)， 3-乙酰氧基-油桐酸(3)， 蒲公英赛酮(4)， 蒲公英赛醇(5)， 3-乙酰氧基-12-齐墩果烯-28-酸甲酯(6)， 3-乙酰氧基-12-齐墩果烯-28-醇(7)， 熊果酸(8)， 羽扇豆醇(9)， 乙酰氧羽扇豆醇酯(10)， 臭矢菜素A(11)， 大黄酚(12)和没食子酸(13)。化合物1为新的蒲公英赛烷三萜类化合物， 化合物2～12均为首次从该植物中分离得到。并用MTT法测定了化合物1～3对AGZY 83-a和SMMC-7721细胞的抑制作用。证明化合物2对AGZY 83-a细胞有弱抑制作用(IC50 33.055 μg·mL^-1)。     

甘西鼠尾根化学成分研究甘西鼠尾根化学成分研究

目的研究甘西鼠尾(Salvia przewalskii Maxim)的化学成分。方法应用硅胶柱色谱法对甘西鼠尾根中化学成分进行分离,根据理化常数测定和光谱(IR,FAB-MS,EI-MS,¹HNMR,¹³CNMR,¹H-¹H COSY,¹H-¹³C COSY,HMBC,NOESY)分析鉴定化合物的结构。结果获得并鉴定了8个化合物结构:丹参酮II-A(I),隐丹参酮(II),紫丹参甲素(III),柳杉酚(IV),熊果酸(V),2α,3α-二羟基乌苏-12-烯-28-酸(VI),齐墩果酸(VII),甘西鼠尾新酮A(VIII)。结论VIII为新化合物,II,IV,V,VI和VII均为首次从该植物中分得。     

枸骨茎抗炎活性成分研究

目的 研究枸骨（Ilex cornuta Lindl.et Paxt）茎的抗炎活性成分。方法 运用80%乙醇提取、大孔吸附树脂、正反相硅胶、Sephadex-LH20色谱柱等多种方法进行分离和纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。采用脂多糖（LPS）诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7的NO生成模型对部分化合物的抗炎活性进行测试。结果 共分离得到10个化合物,经结构鉴定分别为α-香树脂醇（1）、齐墩果酸（2）、熊果酸（3）、羽扇豆醇（4）、menisdaurin（5）、lithospermoside（6）、槲皮素（7）、芦丁（8）、汉黄芩苷（9）、5,2''-二羟基-6,7,8,3''-四甲氧基黄酮（10）。测试了化合物2~8对LPS诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7的NO生成抑制活性。结论 化合物5、6、9、10为首次从该植物中分离得到。化合物3和7能较明显地抑制LPS诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7的NO生成。     

三棱的化学成分

为研究中药三棱(Sparganium stoleniferum Buch.-Ham)的化学成分，利用柱色谱技术进行分离纯化，得到5个化合物，根据理化性质、光谱数据鉴定其结构为：β-谷甾醇棕榈酸酯(I)、三棱双苯内酯(II)、三棱二苯乙炔(III)、6，7，10-三羟基-8-十八烯酸(IV)和胡萝卜苷棕榈酸酯(V)。化合物II、III为两个新化合物。     

张家界杜仲叶的化学成分研究

目的研究张家界产杜仲叶中的化学成分。方法采用聚酰胺吸附树脂、LSA-5B大孔吸附树脂、葡聚糖凝胶柱,高效液相色谱等分离方法进行分离纯化,并结合理化性质和波谱数据对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从张家界产的杜仲叶中分离得到了9个化合物,分别鉴定为：京尼平苷酸、绿原酸甲酯、绿原酸、咖啡酸、槲皮素木糖基葡萄糖苷、芦丁、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素。结论其中绿原酸甲酯是首次从杜仲叶中分离得到。     

毛冬青的化学成分

目的:研究冬青科冬青属植物毛冬青(Ilex pubescens Hook. et Arn.)根的化学成分.方法:采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析以及重结晶等方法,分离纯化毛冬青的化学成分,通过UV、MS、NMR波谱方法对结构进行解析和鉴定.结果:确定了4个化合物的结构,分别为:6'-O-acetyl-ilexsaponin A1 (1), β-D-mudanoside-A (2)、类叶升麻苷(acteoside, 3)、丁香脂素-4,4'-O-β-D-双葡萄苷 (liriodendrin, 4).结论:化合物1为新化合物,化合物2和3为首次从该属中发现的化合物.     

多序岩黄芪化学成分研究多序岩黄芪化学成分研究

目的研究多序岩黄芪的化学成分。方法用柱色谱分离，用理化性质及波谱方法鉴定结构。结果从多序岩黄芪中分离鉴定了5个化合物：红芪木脂素A（1），异甘草素（2），7-羟基-4′-甲氧基异黄酮（3），毛蕊异黄酮（4）和芒柄花素（5）。结论化合物1为新化合物，命名为红芪木脂素A。     

费菜茎叶的化学成分

目的对费菜(Sedum aizoonL.)茎叶的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱?ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和HPLC柱色谱分离纯化,依据理化性质和光谱数据确定化合物的结构。结果从费菜茎叶体积分数为70%的乙醇提取物的乙酸乙酯层中分离得到11个化合物,分别鉴定为:山柰酚(kaempferol,1)、槲皮素(quercetin,2)、杨梅素(myricetin,3)、木樨草素(luteolin,4)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(kaempferol-3-O-α-L-rhamnosid,5)、草质素-8-O-α-D-来苏糖苷(herbace-tin-8-O-α-D-lyxoside,6)、草质素-8-O-β-D-木糖苷(herbacetin-8-O-β-D-xylopyranoside,7)、对羟基苯酚(1,4-benzenediol,8)、没食子酸(gallic acid,9)、没食子酸甲酯(methyl gallate,10)、β-谷甾醇(β-sitostero,11)。结论化合物4、7、8为首次从该植物中分离得到,化合物5、6为首次从本属植物中得到。     

忍冬叶的化学成分

目的研究忍冬(Lonicera japonica Thunb.)叶中的化学成分。方法采用反复硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20柱色谱法等进行分离纯化,并通过理化常数测定和波谱分析鉴定了其化学结构。结果从忍冬叶的体积分数为75%的乙醇溶液提取物中分离得到4个化合物,并鉴定其结构为:似梨木双黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(ochnaflavone,1)、似梨木双黄酮(ochnaflavone7-O-β-D-gluco-pyranoside,2)、次大风子素(hydnocarpin,3)、忍冬苷(lonicerin,4)。结论化合物2为一新化合物,化合物3,4为首次从该植物叶中分离得到。