家族性双侧下颌骨颌骨纤维异常增殖症1例

家族性颌骨纤维异常增殖症为一种少见的颌骨病变。该病随父母系均可遗传，可遗传多代，也可在同一家族中的数个成员同时罹患此病。有学者又称为家族性巨颌症。现就我们收治的１例患者并对家族中数个发病者进行家谱调查，整理较为完整的一组资料报告如下。患者段某某，女，...     

颌骨纤维异常增殖症伴牙列重度磨耗的咬合重建

目的探讨颌骨纤维异常增殖症（FD）伴牙列重度磨耗的口腔修复方法。方法对1例颌骨FD伴牙列重度磨耗的患者进行口腔系统检查与修复设计。完成修复前准备之后,试戴下颌过渡性殆垫,观察4周：行上前牙及上颌第一前磨牙牙冠延长术,4周后行上下颌牙体预备和精细临时冠桥修复,根据临时冠桥参考模型．对上下牙均行两段式钴铬生物合金烤瓷长桥修复。结果修复后患者面容对称,口唇自然美观,义齿逼真,感觉舒适,咀嚼有力,患者对修复体的临床效果满意。结论对于颌骨FD伴牙列重度磨耗患者的口腔修复．根据适应症选择合适的修复方案,进行上下颌牙列的固定桥修复可以取得良好的修复效果。     

颌骨骨纤维异常增殖症的17例报道

骨纤维异常增殖症（fibrous dysplasia,FD）简称骨纤,是良性骨异常增殖性病变,以单骨型较多,是颌骨较常见的良性纤维骨性病变。     

颌骨骨纤维异常增殖症研究进展

骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia,FD)是一种以纤维一骨性间质组织取代骨内部正常组织为特征的骨良性病变,在组织学水平表现为不同程度的骨化生.目前的研究表明,骨纤维异常增生是由于Gsα仅基因突变引起的.骨纤维异常增生可以只侵犯单一骨(单骨型),也可以侵犯多数骨(多骨型).影像学检查以及病理检查是骨纤维异常增生症重要的诊断依据.对于骨纤维异常增生症的治疗仍存在争议,手术治疗难以确定统一的指征与手术范围,而保守的药物治疗疗效不尽人意.本文就本病的临床表现、诊断和治疗等方面的进展进行了综述.     

骨纤维异常增殖症1例报告

骨纤维异常增殖症 ,亦称骨纤维结构不良 ,是由于纤维组织异常增生而生成的一种骨病变 ,上颌骨多于下颌骨 ,发生于下颌骨临床上报道较少 ,我科于 1997年收治 1例 ,现报告如下 :患者罗×× ,女 ,2 0岁 ,系浙江省轻工业学校学生。主诉右侧下颌牙根部舌侧肿胀 1年余、疼痛 2个月余。患者于1年多前无意中发现右侧下颌牙根部舌侧面突出 ,无疼痛不适 ,对进餐、语言等均无影响 ,无明显增长 ,2个月前感觉右侧下颌牙根部舌侧肿胀疼痛 ,触压时加剧 ,曾在当地医院服用抗炎药物治疗 ,无明显好转 ,于 1997年 9月 2 1日就诊入院查体 :Ｔ36 5℃ ,Ｒ :2 0次 …     

颌骨骨纤维异常增殖症雌激素免疫组化研究

目的　探讨颌骨骨纤维异常增殖症的发病机制以及年轻患者在行部分切除术后继续生长的因素 ,并为手术时机的选择提供客观依据。方法　采用免疫组化ABC法 ,用雌二醇抗体对颌骨骨纤维异常增殖症病变组织33份 ,正常人牙槽骨 1 2份进行研究。结果　病变组织有 2 1 / 33(63 .6 % )雌二醇抗体染色阳性 ,对照组无 1例阳性 ,两者间有显著差异。病变组中 2 0岁以下者 2 0 / 2 0 (1 0 0 % )阳性 ,而 2 0岁以上组仅 1例阳性 ,两者也有显著差异。结论　颌骨骨纤维异常增殖症的发生与病变组织内含有雌二醇有关 ;年轻患者在行部分切除术后继续生长也与病变组织内含有雌二醇有关 ;手术时机最好选择在 2 0岁以后或病变组织中雌二醇阴性时为宜     

63例颌骨骨纤维异常增殖症临床分析

６３例颌骨骨纤维异常增殖症（ＦＤ）作手术治疗，８例行上颌骨次全切除术，５５例行整形性削除术，整形性削除术术后继续长大率为２５．５％，其中２０岁以下组的术后继续篚率高于２１岁以上组。本文对颌骨ＦＤ的命名、分型、病因、诊断、治疗、预后和恶变等进行了讨论。     

上下颌骨骨纤维异常增殖症的手术治疗

目的：报道２８例颌骨骨纤维异常增殖症的鉴别诊断及治疗经验。方法：对我院自１９９３年－１９９９年２８颌骨骨纤维异常增殖症进行分析与讨论。结果：经口内切口２５例,脸缘下切口配合内切口２例,冠状切口１例。伤口均Ⅰ期愈合,畸形明显改善。结论：根据病情采用不同的术式,取得改善外部畸形的效果。     

93例颌面部骨纤维异常增殖症的X线研究

对93例经病理证实的颌面部骨纤维异常增殖症(FD)的X线片分析结果表明:单骨性FD与多骨性FD的发病年龄和病变部位均有较明显差别,单骨FD有半数以上可以在X线片上看到病变的边缘,其中大多数患者甚至可以看到不连续的边缘硬化带,但多骨FD这一现象罕见。颅底骨硬化是多骨FD的特征性表现之一。单骨FD中下颌骨病变混合型和囊样型占相当比例,而多骨FD下颌病变者囊样型较少。     

巨颌症四例报告

巨颌症四例报告王平仲，孙大熙巨颌症是一种少见的家庭遗传性疾病，现报告来自一家族的４个病例。病例资料病例１，女性，７岁。患者于１９８３年因乳牙脱落后恒牙未萌而在当地医院就诊，未确诊。而后随着生长发育，患儿的下颌逐渐膨隆，但无任何不适。患儿智力正常。检查...     

上颌骨骨纤维异常增殖症38例

目的:探讨上颌骨骨纤维异常增殖症的治疗及预后效果。方法:对38例上颌骨骨纤维异常增殖症患者均采用手术治疗铲除增生的组织,修整形态或彻底切除病变组织。结果:上颌骨骨纤维异常增殖症手术后获得满意的面形和功能恢复,1年以上随访只有3例年龄偏小而畸形较重的患者复发。结论:上颌骨骨纤维异常增殖症手术彻底切除病变组织效果较好,但是需要考虑面形及功能恢复。20岁以后复发率小,应作为手术最佳时机。     

计算机导航技术在颌骨骨纤维异常增殖症手术中的应用

目的:探讨计算机导航技术在颌骨骨纤维异常增殖症手术中的应用价值.方法:纳入14例颌面部骨纤维异常增殖症患者,先将患者的术前CT数据导入计算机导航系统中,根据颌骨镜像原理进行术前设计及三维手术模拟,确定骨切除位置及范围.术中,根据病变部位及手术范围可将参考架置于患者前额或是下颌骨颏部.完成注册与配准,使手术视野和导航显示屏上的虚拟图像完全匹配.结果:面部的解剖结构与三维重建模型完全吻合,术中顺利完成实时导航.手术器械可实现空间定位,能够明确其与手术区域解剖结构的位置关系,手术具有高度的精确性与安全性.术后疗效的评估是通过术前计划和术后CT重建影像相融合得到的,1～3年的随访中没有发现并发症.结论:计算机导航系统在提高颌面部骨纤维异常增殖症的安全性与准确性方面具有较好的应用价值.     

117例颌面骨骨纤维异常增殖症的诊断分析

本文对117例颌面骨骨纤维异常增殖症(FD)的诊断作了临床、X线、病理三结合分析,结果显示单骨性占87.2％,多骨性12.8％。X线改变以延伸性生长、边界不清、牙受累轻为特征,并可分为毛玻璃样、囊样、结节硬化和混合型等4型。组织学上由编织骨、板层骨和类圆形骨小体等多种类型构成,纤维性间质中含有丰富的BMP。作者提出颌面骨FD必须采用临床、X线、病理三者的密切结合才能确切诊断。     

75例颌面部骨纤维异常增殖症的X线分析研究

对１１７例经Ｘ线、临床和病理确诊为颌面部骨纤维异常增殖症（ＦＤ）中资料齐全的７５例的Ｘ线征像进行了分析研究。单发性ＦＤ占８７．２％，多发性占１２．８％。Ｘ线特征：以毛玻璃型最多见（３９例），其次是混合型（２４例），囊样型和硬化型少见（各６例）。病变为延伸性随颌骨外形扩张生长，故呈与颌骨外形一致的弥漫性膨大，边界不清，与正常骨无明确分界，牙槽间隔很少受累，牙齿移位少见，根周硬板消失，但牙周膜间隙存在     

颌骨骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤的临床及病理特征分析

目的探讨口腔颌面部骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia,FD)和骨化纤维瘤(ossifying fibroma,OF)的临床特征、影像学特征及病理特征,以提高临床诊断准确率。方法对我院1987—2011年间的骨纤维异常增殖症25例,骨化纤维瘤16例的临床资料、影像学资料和病理切片进行分析。结果本组病例中发病年龄两者无明显差异,FD平均22.56岁,OF平均28.25岁;前者的男女比为1∶1,后者为5∶3;发病部位两者均以上颌较多,分别为72.00%和62.50%,并且大多数都发生在磨牙区。X线片中FD病变透亮呈"毛玻璃状"边界不清,OF瘤界清楚,骨质有缺损破坏的阴影。病理组织学上FD中骨小梁呈多形态,不形成板状骨。OF的骨小梁有板状骨形成,但FD成熟型与OF在病理组织学上有相似性。结论 FD和OF是不同的独立疾病,明确其诊断,需结合临床、影像学及病理学进行综合分析。     

颌骨纤维异常增殖症

在文献上已报告的关于纤维骨性病变的一些病例有诸多模糊和不统一的名称。骨骼上特别是颌骨上的纤维骨性病变的诊断在临床学家和病理学家都存在颇多问题。     

颌骨对称性多发性畸形性骨炎1例报告并文献复习

目的：探讨罕见的颌骨畸形性骨炎的临床特点和诊疗方法。方法：结合一例对称性多发性畸形性骨炎病例资料,结合文献复习,进行总结。结果：颌骨畸形性骨炎临床表现为颌骨明显畸形,损害广泛;检测血碱性磷酸酶呈高水平状态;CT显示上下颌骨体积增大,呈广泛溶解和硬化共存影像,骨小梁排列紊乱。结论：畸形性骨炎在国内罕见,颌骨及全身大部分骨骼均可累及,有典型的生物学、影像学和临床特征,本病目前尚无法治愈。本例患者病变呈对称性和多发性,国内外罕见。     

颌面部骨纤维异常增殖症34例临床分析

目的：分析颌面部骨纤维异常增殖症（fibrous dysplasia,FD）的临床特点、影像学表现与临床相关因素的关系。方法：复习34例FD患者的临床资料并进行随访,对照分析单骨型、多骨型影像学表现特点。结果：34例患者,单骨型27例（79.4%）,多骨型7例（20.6%）。FD在影像学上多见毛玻璃样型,边界清晰或不清晰。入院时为复发病人共9例,多发生于青春期之前,经手术治疗后未出现再次复发。术后随访3个月至6年,平均4年,所有伤口愈合良好出院,15例失访,仅1例出现术后1年半复发。结论：FD是一种纤维骨性病变,颌面部为好发部位之一。此病无性别差异,CBCT能为FD诊断分析提供较准确的影像学证据。手术方式主要为颌面部骨改形术,手术宜在20岁后进行。     

46例颌面部骨纤维异常增殖症临床分析

目的：分析颌面部骨纤维异常增殖症（fibrous dysplasia，FD）的临床特点、影像学表现以及血清碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）含量与临床相关因素的关系。方法：复习46例FD患者的临床资料并进行随访．测量分析FD患者单骨型、多骨型组和非FD患者对照组ALP的含量。采用SAS6．04软件包对数据进行方差分析。结果：46例患者，单骨型32例（69．6％），多骨型14例（30.4％）。FD在影像学上多无清晰边界，多见毛玻璃样型。复发病例11例．多发生于青春期之前。多骨型组术前血清ALP含量为（257．9±218.0）U／L，显著高于对照组的（58．5±31．3）U／L和单骨型组的（100．0±49．8）U／L。1例行上颌骨全切术＋赝复体修复，3例行下颌骨病变切除＋血管化腓骨肌瓣修复．1例行下颌骨病变切除＋血管化髂骨肌瓣修复，其余病例均行病变骨的修整术。术后随访4个月。4．9a，平均2．4a．所有伤口愈合良好，11例复发病例再次治疗后未见复发。结论：FD是一种纤维骨性病变，颌面部为其好发部位之一。此病无明显性别差异，血清ALP升高可能与FD病变的范围相关。可根据患者的具体情况选择不同术式，手术宜在青春期后进行。