参麦注射液不良反应分析

参麦注射液是由红参、麦冬组成的中药注射剂,功能益气固脱、生津复脉.主要适用于各种休克,可改善心、肝、脑等重要脏器的血供及微循环,临床多用于各种原因所引起的心脏疾病,能强心升压,改善冠脉血流量,增加人体耐缺氧能力,减少心肌耗氧量,并有一定的抗心律失常及保护修复心肌细胞的作用;对各种癌症病例,配合应用化疗、放疗则有明显的增效减毒作用.随着该药在临床的广泛应用,其不良反应报道也逐渐增多,尤其是过敏反应.笔者就其近年来文献报道的不良反应类型分析如下.     

参麦注射液不良反应文献分析

目的：探讨参麦注射液不良反应出现的规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法：检索2000-2010年国内医学期刊相关参麦注射液不良反应文献,进行统计分析。结果：参麦注射液不良反应多发生于中老年,而且女性多于男性,不良反应大多数在用药过程中的前30 min内出现,临床表现以过敏反应居多。结论：临床医护人员及药师应重视参麦注射液的不良反应,加强用药过程中的监测,做到合理用药。     

参麦注射液不良反应文献分析

目的:探讨参麦注射液不良反应出现的规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法:检索2000-2010年国内医学期刊相关参麦注射液不良反应文献,进行统计分析.结果:参麦注射液不良反应多发生于中老年,而且女性多于男性,不良反应大多数在用药过程中的前30 min内出现,临床表现以过敏反应居多.结论:临床医护人员及药师应重视参麦注射液的不良反应,加强用药过程中的监测,做到合理用药.     

参麦注射液不良反应

参麦注射液是在生脉饮的基础上 ,由中药人参、麦冬经超滤法制成的灭菌水溶液 ,被国家中医药管理局指定为中医急诊科 (室 )必备中成药之一 ,广泛应用于临床。随着临床应用的扩展 ,其不良反应逐渐有所报道 ,应当引起重视。1　过敏性皮疹李志华 [1 ]报道 1例 ,患者 ,女 ,2 9岁 ,护士。给病人静推 5 0 %葡萄糖 参麦注射液前 ,在排空气时 ,少许药液溅到手指上。约 30 m in后 ,局部皮肤出现散在丘疹、发痒 ;在给另一病人注射 5 0 %葡萄糖40 ml加参麦注射液 6 ml,30 m in后 ,手指片状丘疹 ,奇痒 ,丘疹逐渐满布颜面、躯干、腹部和四肢。及时对症治…     

参麦注射液的不良反应88例分析

目的分析参麦注射液不良反应发生的特点。方法对1990~2004年文献报道的88例参麦注射液的不良反应进行统计分析。结果参麦注射液的不良反应以21~40岁的青壮年和41~60岁的中年人群发生率较高,过敏反应主要发生在用药开始的10 m in以内,占所有过敏反应发生的47.13%,过敏反应的主要类型为心血管系统反应、过敏性休克和过敏性皮肤病。结论临床应用参麦注射液时应根据患者的情况,辨证用药,并采取相应的防治措施。     

湘西自治州人民医院参麦注射液不良反应分析

目的:分析参麦注射液引起的药物不良反应(ADR),为临床合理用药提供参考.方法:收集本院20072010年各临床科室应用参麦注射液,按卫生部ADR判定标准筛选的ADR病例56例,并进行分类处理.结果:参麦注射液的ADR主要有过敏性皮疹、腹胀、腰背剧痛、心动过速和低血压等.结论:参麦注射液引起ADR的原因较多,临床应用时应加以重视,加强监测,减少ADR的发生.     

参麦注射液安全性评价分析

目的:对参麦注射液上市后临床应用安全性进行综合评价。方法:观察使用过参麦注射液的62例患者作为研究对象。将所有患者随机分为观察组和对照组,观察组为参麦注射液不良反应患者,对照组无不良反应。结果:出现药物不良反应5min内7例,6～30min 10例,30min～2h l2例,2h～1d 2例。其中5例表现皮肤及附件,7例为心血管系统,消化系统4例,全身性损伤7例,神经系统4例,呼吸系统3例。结论:参麦注射液不良反应的发生与药物因素、年龄、给药途径、用药时间有关,与原患疾病及有无过敏史无关,临床医师、药师应重视参麦注射液的不良反应,合理用药,同时应加强对全社会进行药品不良反应的宣传,以便全社会能够安全用药。     

参麦注射液的不良反应

参麦注射液是临床上一种常见的治疗气阴两虚型休克、冠心病、病毒性心肌炎等疾病的药物在临床的治疗当中具有广泛的运用。但是在使用的过程中往往会出现过敏、口渴、舌燥、呼吸困难等不良反应。本文从参麦注射液的不良反应现象出发,深入分析不良反应发生的原因,并提出针对性的预防措施,从而提高病患治疗满意度。     

静推参麦注射液出现不良反应3例

静推参麦注射液出现不良反应3例向东方(四川省万县市第二中医院634000)自生脉饮制成参麦注射液以来,由于其明显的抗内毒素、激活网状内皮系统、兴奋垂体-肾上腺皮质系统、降低毛细血管通透性、增强机体耐缺氧等多种作用,而广泛用于临床,收到了良好的效果。现将使用中遇到的几例不良反应报道如下。例1:患者男,38岁。患者因反复咳喘15年,复发5天入院,诊断:慢性喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿伴感染。治疗用氨苄青霉素6g加5%GS500ml....     

湘西自治,kltl人民医院参麦注射液不良反应分析

目的：分析参麦注射液引起的药物不良反应（ADR）,为临床合理用药提供参考。方法：收集本院2007-2010年各临床科室应用参麦注射液,按卫生部ADR判定标准筛选的ADR病例56例,并进行分类处理。结果：参麦注射液的ADR主要有过敏眭皮疹、腹胀、腰背剧痛、心动过速和低血压等。结论：参麦注射液引起ADR的原因较多,临床应用时应加以重视,加强监测,减少ADR的发生。     

参麦注射液的不良反应文献分析及防治

目的：为了在临床上预防参麦注射液不良反应的发生及寻找科学合理的治疗措施,对其不良反应进行综述。方法：对国内2008～2011年应用参麦注射液出现ADR报道进行统计分析。结果：参麦注射液近年报道的不良反应主要是过敏反应,过敏性休克,其次有皮疹、发热、腹痛腹胀,腰痛,及失眠、猝死。结论：应加强参麦注射液等中药注射液的监测,掌握不良反应发生的规律,发现问题及时处理,总结。     

参麦注射液的不良反应与防治

通过对76例有关参麦注射液不良反应病例文献的分析,总结参麦注射液不良反应发生的规律和特点,探讨可能引发不良反应的因素.     

参麦注射液致过敏性休克不良反应分析

通过1例静脉滴注参麦注射液致过敏性休克的相关原因分析,促进临床合理使用参麦注射液。药师通过查阅相关资料,发现该患者引起过敏性休克可能与药液未经稀释、浓度过高、个人体质等因素有关。因此临床应用参麦注射液前一定要询问过敏史,过敏性体质特别是有药物过敏史的病人应慎用或禁用该药品,使用时应严格遵照本药品适应证,同时务必加强用药监护。     

参麦注射液致167例不良反应文献分析

探讨参麦注射液不良反应发生的特点,通过检索1994年—2006年国内医药期刊报道应用参麦注射液致不良反应案例,并进行统计、分析,发现参麦注射液不良反应的发生与性别无关;临床主要表现为过敏反应,严重者可出现过敏性休克;不良反应在30min内发生者有145例(86.83%),首次用药发生者134例(80.24%)。提示不良反应以首用即发型和速发型为主。认为临床医师、药师应重视参麦注射液的不良反应,坚持合理用药。     

参麦注射液致不良反应108例分析与评价

参麦注射液是由中药人参、麦冬经水醇法提取制成的中药制剂，其主要有效成分为人参皂甙、麦冬皂甙、麦冬黄酮及微量人参多糖。由于其有明显抗内毒素、激活网状内皮系统、兴奋垂体～肾上腺皮质系统、降低毛细血管通透性、增强机体耐缺氧等多种作用，广泛应用于抗心律失常、抗休克、抗肿瘤、调节机体免疫力等。随着临床广泛应用，该药药物不良反应（ADR）也时有报道，笔者检索2002-2008年问国内公开发行的主要医学期刊报道，对108例ADR进行了分析，以期在临床应用时引起注意。     

参麦注射液不良反应临床观察及护理

目的:分析参麦注射液诱发不良反应的特点。方法:回顾性分析224例因使用参麦注射液而出现不良反应患者的临床资料,采用自制的不良反应分析表对患者的不良反应报告进行统计分析。结果:使用参麦注射液出现不良反应的病例以中老年患者为主;不良反应累及的主要有皮肤、呼吸系统、心血管系统等,以皮肤出现不良反应的几率最高,为52.7%,主要表现为皮肤瘙痒、潮红、皮疹等。结论:参麦注射液在临床应用比较广泛,临床应针对不良反应发生的原因,有针对性地给予良好的临床护理,可减少不良反应的发生,提高临床用药的安全性。     

静滴参麦注射液出现不良反应2例

参麦注射液是由古方生脉散衍变而来,临床常用于辅助肿瘤化疗,确有抑制肿瘤、化疗增效和减毒作用。现将应用过程中发生的2例不良反应报道如下。1　上消化道出血患者男,70岁。胃癌术后2月余,于2 0 0 0年1月18日入院行第2周期化疗。入院时病人一般情况良好,无自觉症状,既往有青霉素过敏史。查体:体温36.6℃,脉搏63次/min ,呼吸19次/min ,血压2 0 .0 /11.0kPa ,浅表淋巴结未触及。心肺听诊正常。腹平软,无压痛及包块,上腹正中可见18....     

参麦注射液不良反应浅析

参麦注射液由人参、麦冬制备而成,其主要成分是人参皂甙、有机酸等多种微量元素,能加强机体器官活动能力、调节和促进机体新陈代谢,对胸闷、心悸、乏力、多汗等均有明显疗效。然而,随着参麦注射液应用的增多,其不良反应也日益增多,现报告如下。     

参麦注射液防治局部肿瘤放疗不良反应的临床研究

目的:探讨参麦注射液防治局部肿瘤放疗不良反应情况。方法:选取2011年5月到2014年5月130例局部肿瘤放疗出现不良反应患者为研究对象,分成2组,对照组75例,常规西医治疗;观察组75例,加用参麦注射液治疗,观察治疗后不良反应变化情况,并观察在T淋巴细胞和生活质量变化情况。结果:两组肿瘤治疗疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。生活质量上,对照组提高率36%、总有效率58.67%;观察组提高率52%、总有效率70.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后在白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、肝功能损害、肾功能损害、血红蛋白减少等分级比较,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗前在CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较差异均无统计学意义,治疗后两组间及观察组与对照组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论:参麦注射液能降低防治局部肿瘤放疗不良反应,提高生活质量。     

参麦注射液防治局部晚期鼻咽癌放疗不良反应40例临床观察

目的：探讨参麦注射液对局部晚期鼻咽癌放疗不良反应的预防与治疗效果。方法：将80例局部晚期鼻咽癌患者随机分为对照组和治疗组各40例,对照组采用诱导化疗＋常规外照射根治性放疗;治疗组在对照组治疗方法的基础上,于放疗同期加用参麦注射液静脉滴注,每3周为1个疗程,共治疗2个疗程后,比较两组患者放疗的不良反应情况。结果：患者放疗性皮肤损伤级别比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,平均治愈时间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组均优于对照组;黏膜炎、胃肠道反应、全身乏力等比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组均优于对照组;Ag NORs比较,差异有统计学意义,治疗组优于对照组;VAS评分,ECOG评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组均优于对照组。结论：参麦注射液可减轻局部晚期鼻咽癌患者的放疗毒副作用,提高生活质量。