鼻部神经胶质细胞瘤一例

患者 ,男 ,18岁。右鼻塞偶伴鼻出血半年 ,于 2 0 0 0年 5月 2 2日就诊。曾在当地医院诊为“右鼻息肉” ,要求入我院行手术治疗。患者既往体健 ,家族中无类似疾病。我科以“右鼻腔肿物”为诊断收住院。入院后查体 :体温 36 7℃ ,脉搏 6 0次 /分 ,呼吸 15次 /分 ,血压 14/10ｋＰａ。面部无畸形。鼻镜检查可见鼻中隔略左偏 ,右鼻腔内有一类似鼻息肉的肿物 ,色淡红 ,表面光滑 ,质韧 ,触之即出血 ,用麻黄素不能使之收缩。实验室检查 :血红蛋白 11 9ｇ ,白细胞 7 7× 10 9/Ｌ ,血小板 134× 10 9/Ｌ ,出血时间 3分 ,凝血时间 5分 ,血沉 10ｍｍ/小…     

喉浆细胞瘤一例

患者,男,64岁。因声嘶2年,加重伴间歇性咯血半年于1986年8月29日入院.入院前曾作活检,报告为“恶性肿瘤”或“可疑肿瘤”.检查:咽慢性充血,扁桃体Ⅰ°,左室带明显充血肿胀;左喉室见一新生物充填,约2cm×1cm×1cm 大小,呈紫红色,表面欠光滑;左声带被遮盖未窥及。喉断层片示左喉室见一分叶状肿块约3cm 直径。入院初诊:喉部新生物,1.喉癌?2.血管瘤?入院后先后三次行喉部新生物活检,两次报告为慢性炎症,一次报告疑为血管瘤;每次活检均出血较多.于1986年10月15日在全麻下行手术探查.术中见左喉室被一紫红色园球形肿物充填,边界清,周围组织无明显浸润,左声带被挤压变形,完整摘除肿块,测为3cm×2.7cm×2.7cm 大小。作左喉垂直半喉切除术后,用胸舌骨肌筋膜修补并形成左喉室及左声带.术后病检报告为     

鼻咽浆细胞瘤一例

患者,女性,60岁,已婚,因"鼻塞不适3个月"入院.患者于2011年1月出现持续性鼻塞,夜晚加重,未予治疗,症状渐加重.电子咽喉镜示左侧后鼻孔见黏膜光滑的新生物.鼻咽CT检查示左侧鼻咽部软组织增厚,可见不规则类圆形软组织密度影突入腔内,密度尚均匀,部分阻塞后鼻孔,左侧咽隐窝受压变形,翼内外间隙清晰,相应咽腔狭窄,骨质未见破坏.     

胸骨骨髓浆细胞瘤一例报告

男患,73岁,因胸前壁正中肿块8个月,于1985年4月23日入院。8月前,发现胸前壁正中有一3×3厘米肿块,此后渐长大。入院时为10×8×3厘米、质硬、与皮肤粘连,无活动及波动,有轻压痛,锁骨上窝及腋窝未扪及肿大淋巴结。X线摄片见胸骨体有一肿块影,并向胸壁体表及前纵隔突出,有骨质破坏现象。临床印象为胸骨恶性肿瘤。于1985年5月20日在全麻下行胸骨肿瘤切除术。沿肿块作梭形切口,先切开右缘切口各层组织,切除2～4肋软骨,探查并分离前纵隔,确定肿瘤可切除,同样将左缘软组织切开,切除2～4肋软骨。双侧内乳血管给予切断缝扎。分别于第一及第四肋间隙以线锯锯断胸骨柄及购骨体下端,取出肿瘤。残留胸壁骨性缺损约10×8     

胃原发性浆细胞瘤一例报告

患者女,40岁。间歇性上腹隐痛、嗳气6个月,伴黑便5天入院。以往因“胃病”在乡卫生院间断服用丙谷胺治疗。无其他病史询出。入院查体:贫血貌,浅表淋巴结无肿大。心肺阴性。腹平软,中上腹轻压痛,未扪及肿块。肝脾未触及。直肠指诊无异常发现。化验检查:血红蛋白76g/L,白细胞7.6×10~9/L,中性0.64,淋巴0.34,嗜酸性0.02。大便隐血试验(+++)。肝肾功能正常。胸片未见异常。钡餐造影:胃小弯溃疡,有恶性变可能。纤维胃镜检查:胃小弯恶性溃疡。活检病理报告:中度萎缩性胃炎伴轻度异     

孤立性骨浆细胞瘤一例

孤立性骨浆细胞瘤（solitaryplasmacytomaofbone,SBP），较为罕见，关于此类疾病的影像报道也较少。本院发现一例，现报告如下：     

多发性骨髓瘤髓外浆细胞瘤一例

患者男,36岁,于2001年5月无明显诱因出现消瘦、乏力,伴午后低热、盗汗,体温最高达38℃,至同年10月体重减轻20余斤,外院B超检查示:脾厚55mm,长径正常,下腔静脉后外侧见58mm×22mm实质性占位;腹部CT示:腹主动脉、下腔静脉及胰头周围淋巴结肿大,脾肿大;骨髓细胞学检查示:浆细胞占20％,伴核畸形;血清蛋白电泳示:IgA单     

鼻窦浆细胞瘤1例报告

病例:男,66岁。因左鼻腔间断性出血2周入院。自发性鼻出血,血色鲜红不能自止,每次出血约40ml,共出血7次。伴左鼻腔阻塞。无鼻痛、鼻痒、喷嚏及嗅觉减退,亦无发热头痛及疲乏。外院诊为“鼻腔纤维血管瘤”,未经特殊处理。检查:体温36℃,脉搏80次/分,呼吸20次/分,血压20/11kPa。心肺无异常。耳咽喉未见异常。左鼻腔少许血性分泌物,鼻     

骶骨孤立性浆细胞瘤一例报告及文献复习

浆细胞瘤又称骨髓瘤,来源于骨髓内浆细胞,是分泌免疫球蛋白的单克隆浆细胞恶性增殖性疾病,一般分单发和多发两种,以多发为多见,病变常见于颅骨、肋骨和腰椎,单发于骶骨的孤立性骨髓瘤较少.我科于2006年7月收治1例,报告如下.     

颞骨孤立性浆细胞瘤1例

浆细胞瘤是克隆性的浆细胞增生,颅内浆细胞瘤是指侵犯颅骨脑膜的浆细胞瘤。本病十分罕见,自1947年French报告首例后,至今,文献报道仅数十例。现报告1例我院诊治的颞骨孤立性浆细胞瘤。     

骶骨孤立性浆细胞瘤一例报告及文献复习

浆细胞瘤又称骨髓瘤,来源于骨髓内浆细胞,是分泌免疫球蛋白的单克隆浆细胞恶性增殖性疾病,一般分单发和多发两种,以多发为多见,病变常见于颅骨、肋骨和腰椎,单发于骶骨的孤立性骨髓瘤较少.我科于2006年7月收治1例,报告如下.     

鼻部原发性脑膜瘤一例报告

<正> 张××、女、54岁、山西人,住院号68361。主诉为左侧鼻塞流脓两年多。右彝反复出血一周。患者无剧烈头痛或恶心呕吐等颅压增高症状,也无自觉之视力障碍。检查:血压150/100mmHg。面部无明显畸形,鼻中隔显著右偏,左鼻腔被一息肉样物充满,并有很多脓性分泌物,右侧立氏区糜烂充血。X光片见中隔右偏,左鼻腔及筛区有一密度增高阴影,左上颌窦及眶内壁轻度向外侧移位,筛房间隔不清,左侧额窦、上颌窦均较混浊,右侧额窦明显扩大,但未见明显的骨质破坏。颅骨侧位片中可见额窦前后壁距离较宽。右侧鼻衄经凡士林油纱条加压填塞数日后停止。左鼻腔活检报告为脑膜瘤(上皮型)。乃于1983年4月11日经Moure氏切口     

外鼻部神经纤维瘤一例

神经纤维瘤在耳鼻咽喉科并不少见,常发于咽喉部,原发于鼻部者较少,原发于外鼻部者为罕见。作者25年来仅见到外鼻部神经纤维瘤一例,报告如下。患儿男,8岁。右鼻背部肿物1年余,于1990—02—19入院。患儿于1988—01发现右鼻背部隆起,如黄豆大小,逐渐增大至麻雀卵大、不痛,无鼻阻和鼻出血及头痛。经消炎治疗,未奏效。无鼻部外伤史。体检:全身及耳咽喉无异常。右鼻背部可见明显高     

髓外浆细胞瘤

本文总结报告11例髓外浆细胞瘤,提示病理活检为确诊本病的主要手段,提出髓外浆细胞病检上仅能作为确诊,而不能区分良恶程度和估计其预后。在分型上认为本病应看作恶性肿瘤,主张应作手术及放射治疗,不能作为良性瘤对待。     

鼻部罕见先天性畸形一例

<正> 李××,男,9岁,住院号84025。鼻部检查:右鼻翼内1/3处有全层裂口,略呈三角形,宽约0.8cm。鼻尖偏右侧有一半球形肉质隆起。右上(目介)缘呈“(?)”形缺损。诊断:1、先天性右鼻翼裂,2、先天性右鼻赘,3、先天性右上(目介)缘缺损。     

原发性肺浆细胞瘤

原发性肺浆细胞(Primary pulmonary plasmacytoma，PPP)是髓外型浆细胞瘤(extramedullary plasmacytoma，EMP)中一种极为罕见的肿瘤，迄今为止，国外报道44例，国内仅报道3例，现将我院收治的1例结合相关文献复习报道如下。     

鼻部罕见先天性畸形一例

<正> 常××,男,11个月,住院号102168。鼻部检查:鼻梁正中,左鼻翼外上方另有一“管状鼻”,中央有小圆孔,直径约3毫米,随呼吸而活动。左鼻孔扁而小,与“管状鼻”共通入鼻腔,左后募孔骨性闭锁,左泪囊窝和鼻甲缺如。诊断:1、左先天性双重鼻,2、左后鼻孔骨     

喉浆细胞瘤(附二例病例)

喉部浆细胞瘤极罕见,按其原发部位可分三类。1.浆细胞白血病,2.髓内浆细胞瘤,3.髓外浆细胞瘤。喉部浆细胞瘤多属后一类,但也可能是髓内浆细胞瘤或浆细胞白血病在软组织的转移。喉部浆细胞瘤多属良性,也有人将其归为半恶性。临床表现:喉部浆细胞瘤多局限,少许可浸润到周围组织及所属淋巴结。生长缓慢,可单发,也可多发,肿瘤血管丰富,表面呈红色。根据肿瘤的大小及部位不同,症状各异,发生在会厌者症状多不明显,若在