注射用奥硝唑与更昔洛韦葡萄糖注射液配伍稳定性考察

目的:考察注射用奥硝唑与更昔洛韦葡萄糖注射液配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定并考察注射用奥硝唑与更昔洛韦葡萄糖注射液配伍后室温(25℃)下6h内奥硝唑与更昔洛韦的质量浓度、外观及pH值的变化。结果:配伍液室温(25℃)下放置6h,其质量浓度、外观及pH值均无明显变化。结论:注射用奥硝唑与更昔洛韦葡萄糖注射液在配伍后6h内是稳定的。     

注射用更昔洛韦与甲硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的探讨注射用更昔洛韦与甲硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定注射用更昔洛韦与甲硝唑氯化钠注射液配伍后,在常温20℃下,5.0h内不同时间的含量,观察溶液的色泽及测定PH值。结果在5.0h内,注射用更昔洛韦与甲硝唑氯化钠注射液的配伍液外观、PH值、紫外光谱及含量无明显变化。结论注射用更昔洛韦与甲硝唑氯化钠注射液配伍在5.0h内可以使用。     

HPLC法测定更昔洛韦氯化钠注射液中更昔洛韦的含量

目的 :建立更昔洛韦氯化钠注射液中更昔洛韦的含量测定方法。方法 :采用BondapakC184 .6mm× 2 5 0mm ;流动相 :甲醇∶水 (10∶90 ) ,流速 :0 .8ml·min-1,检测波长 2 5 2nm。结果 :更昔洛韦加样回收率为 10 0 .1% ,线性范围 8～ 10 0ug·mL-1,RSD为 0 .2 % (n =9)。结论 :方法简便、灵敏、准确。     

更昔洛韦与3种注射液配伍的稳定性试验

目的:对更昔洛韦与3种注射剂在0.9%氯化钠注射液中的配伍情况进行考察。方法:用高效液相色谱法测定配伍液中更昔洛韦的含量,并观察配伍液外观、pH值。结果:3种配伍液在6h内pH稍有下降,外观、含量无明显改变。结论:更昔洛韦可与上述注射剂配伍,但需在一定时间内用完。     

葡萄糖氯化钠钾注射液与注射用阿昔洛韦、更昔洛韦配伍的稳定性

目的研究在室温下葡萄糖氯化钠钾注射液分别与注射用阿昔洛韦、更昔洛韦配伍后的稳定性。方法采用HPLC法分别测定配伍后阿昔洛韦和更昔洛韦的含量变化,同时考察配伍溶液的外观、pH值和不溶性微粒的变化。结果在室温下配伍溶液8h内均无气体或沉淀产生,pH值、不溶性微粒和含量均无明显变化。结论葡萄糖氯化钠钾注射液与注射用阿昔洛韦、更昔洛韦配伍后8h稳定,在8h内可安全应用于临床。     

更昔洛韦与左氧氟沙星注射液配伍稳定性考察

目的：考察更昔洛韦与左氧氟沙星注射液配伍稳定性。方法：采用分光光度法测定25℃和37℃下配伍液中更昔洛韦及左氧氟沙星的含量变化,并在200～400nm进行紫外扫描,同时观察外观、pH值及微粒变化。结果：配伍液在8h内pH值、吸收峰峰形、峰位及微粒无明显变化,但颜色、含量及吸收峰峰值有变化。结论：临床应用时,二者需分开输注,不宜混合配伍应用。     

更昔洛韦与几种输液配伍的稳定性

注射用更昔洛韦（ｇａｎｃｉｃｌｏｖｉｒ,Ｇａｎ）为冻干粉针,是一种抗病毒新药。本文模拟临床用药情况,对更昔洛韦在５％葡萄糖注射液、０．９％氯化钠注射液、复方氯化钠注射液中的配伍稳定性及测量方法进行了研究。现报道如下。１　仪器与药品１．１　仪器　ＵＶ２６０型分光光度计（日本岛津）;ＰＨＳ－２５型酸度计（上海雷磁仪器厂）;澄明度检查装置（沈阳市理化仪器厂）。１．２　药品　标准品及注射用更昔洛韦粉针（湖北省医药工业研究所科益制药厂,规格０．２５ｇ／１０ｍｌ,批号９８０１０１）;５％葡萄糖注射液、０．…     

注射用更昔洛韦与木糖醇注射液配伍的稳定性研究

目的考察注射用更昔洛韦与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定并考察注射用更昔洛韦与木糖醇注射液配伍后室温（25℃）下3 h内更昔洛韦的质量浓度、外观及PH值的变化。结果 3 h内,注射用更昔洛韦在木糖醇注射液中含量、颜色及PH值无显著变化。结论注射用更昔洛韦与木糖醇注射液在配伍3 h内是稳定的。     

天门冬氨酸洛美沙星与更昔洛韦注射液配伍稳定性考察

目的　 在 5℃ ,2 0℃ ,37℃下考察天门冬氨酸洛美沙星与更昔洛韦注射液在 5 %葡萄糖及 0 9%氯化钠中的配伍稳定性。 方法 　采用双波长 等吸收点光度法测定配伍液中各自含量的变化情况。 结果 　配伍液在上述各温度下 ,0～ 6h内其外观、浊度、pH值、含量及吸收光谱图均无明显变化。 结论 　上述两种注射液在 6h内稳定 ,可配伍使用     

复方更昔洛韦氯化钠注射液的制备与质量控制

目的考察不同条件下更昔洛韦复方氯化钠注射液的制备与质量控制方法。方法制备复方更昔洛韦氯化钠注射液，建立更昔洛韦复方氯化钠注射液的质量标准，考察影响稳定性的因素，通过加速实验和长期实验考察该注射液的性状、pH值、含量和有关物质变化。结果更昔洛韦对光、热稳定性较好。结论更昔洛韦复方氯化钠注射液处方合理，质量稳定，有效期可定为2a。     

注射用更昔洛韦与两种输液配伍的稳定性考察

目的考察25℃下6h内注射用更昔洛韦与果糖和木糖醇的配伍稳定性。方法采用HPLC法测定0~6h内更昔洛韦与两种输液配伍后的含量变化,并观察外观、pH等变化。结果注射用更昔洛韦与上述两种输液配伍6h内外观、pH值以及含量,均无明显变化。结论注射用更昔洛韦在实验条件下可与上述两种输液配伍使用。     

注射用头孢米诺钠与更昔洛韦的配伍稳定性考察

目的考察注射用头孢米诺钠与更昔洛韦在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法分别于25℃和37℃条件下采用紫外分光光度法测定配伍液中头孢米诺钠与更昔洛韦的含量变化,同时观察配伍液的外观、pH、微粒变化及紫外吸收光谱的变化。结果配伍液在8 h内外观、pH、主药含量及紫外吸收光谱均无显著变化。结论注射用头孢米诺钠与更昔洛韦在0.9%氯化钠注射液中稳定性良好,可配伍使用。     

注射用更昔洛韦的配伍稳定性研究进展

更昔洛韦是临床常用的广谱抗病毒药物。本文对更昔洛韦与常用药物配伍的稳定性进行综述,以期为临床合理用药提供参考。     

注射用更昔洛韦与4种输液配伍的稳定性考察

目的考察在25℃下注射用更昔洛韦与临床常用的5%葡萄糖氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液、果糖注射液配伍后6 h内的稳定性。方法用高效液相色谱(HPLC)法测定注射用更昔洛韦与4种输液配伍后0～6 h的含量,同时考察配伍溶液的外观、pH等。结果 25℃下6 h内,注射用更昔洛韦分别与4种输液配伍后的含量、紫外吸收光谱、外观、pH基本不变。结论注射用更昔洛韦与4种输液不存在配伍禁忌。     

注射用加替沙星与注射用更昔洛韦配伍的稳定性考察

目的:考察注射用加替沙星与注射用更昔洛韦分别在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法:在室温[(20±1)℃],观察8 h内加替沙星(2 g·L-1)与更昔洛韦(1.0 g·L-1)配伍液的外观、pH及紫外光谱的变化,用紫外双波长分光光度法测定2种药物的含量.结果:2种药物配伍后,8 h内的含量、pH及外观无明显变化.结论:注射用加替沙星与注射用更昔洛韦可以在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍使用.     

奥硝唑氯化钠注射液与阿昔洛韦配伍的稳定性考察

目的 对奥硝唑氯化钠注射液与阿昔洛韦配伍的稳定性进行考察。方法 采用紫外分光光度法，考察不同时间配伍液中2种药物的含量变化，并观察配伍液外观和pH值的变化。结果 奥硝唑氯化钠和阿昔洛韦在室温（25℃）和37℃恒温下配伍后，8h内外观、pH值及含量均无明显变化。结论 奥硝唑氯化钠注射液与阿昔洛韦配伍在8h内是稳定的。     

左氧氟沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的:考察左氧氟沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性.方法:在室温(20℃)条件下采用紫外分光光度法考察左氧氟沙星与奥硝唑配伍后在6 h内含量变化,并观察配伍液的外观及pH值变化.结果:左氧氟沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍后外观、pH值及含量均无明显变化.结论:左氧氟沙星与奥硝唑氯化钠注射液在6 h内可以配伍使用.     

注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的 考察注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液临床配伍的稳定性。方法 按临床使用两药配伍习惯，将头孢匹胺钠与奥硝唑按比例配制的待测溶液，于20℃密闭放置0，0．5，1，2，4，6h，对其进行溶液外观、PH值和紫外吸收光谱检查，并在波长273、320和357．5nm处，应用双波长紫外分光光度法同时测定头孢匹胺与奥硝唑的含量。结果 在0～6h内，溶液外观、pH值和紫外吸收光谱基本不变化，头孢匹胺与奥硝唑的含量没有明显的变化。结论 注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍在本次实验考察的范围内是稳定的。     

奥硝唑-氯化钠注射液与头孢噻肟钠配伍的稳定性分析

目的:分析奥硝唑-氯化钠注射液与头孢噻肟钠配伍的稳定性,旨在指导临床合理用药。方法:查阅相关文献,结合医院发生案例,总结奥硝唑-氯化钠注射液与头孢噻肟钠配伍的合理性。结果与结论:奥硝唑-氯化钠注射液与头孢噻肟钠存在配伍禁忌,临床上应分别静脉滴注,尽量避免配伍使用。     

注射用头孢拉定与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用头孢拉定与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法,以Nova-pakC18为色谱柱,甲醇-水(35∶65)为流动相,240nm为检测波长,测定注射用头孢拉定与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果:配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论:注射用头孢拉定与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内可使用。