维生素A拮抗HgCl_2致小鼠微核作用的研究

本文报道了用微核试验方法对维生素Ａ拮抗氯化汞（ＨｇＣｌ２）致小鼠胸骨骨髓多染红细胞微核作用的研究．结果表明，给小鼠补充维生素Ａ１．０２ｍｇ／ｋｇ及以上剂量时，有明显地拮抗ＨｇＣｌ２的致微核作用（Ｐ＜０．００１）．在ＨｇＣｌ２染毒前１２０ｍｉｎ和染毒后６０ｍｉｎ内给小鼠补充维生素Ａ１．０２ｍｇ／ｋｇ时，同样具有显著地降低其致微核作用（Ｐ＜０．０５～Ｐ＜０．００１）．一个月的试验结果表明，隔日给小鼠补充低剂量的维生素Ａ０．５ｌｍｇ／ｋｇ，也可产生显著地拮杭ＨｇＣｌ２１．０ｍｇ／ｋｇ的致微核作用．     

氯化汞对小鼠毒性作用的研究

目的：探讨氯化汞对小鼠毒性作用。方法;采用毒理学方法观察ＨｇＣｌ２对小鼠体重,脏器系数和精子畸形率的影响,并作Ｆ检验和ｑ检验以ｕ检验。结果：ＨｇＣｌ２２．０ｍｇ／ｋｇ和１．０ｍｇ／ｋｇ体重染毒后体重增长明显低于阴性对照组;ＨｇＣｌ２２．０ｍｇ／ｋｇ体重组肝脏器系数明显高于ＨｇＣｌ２１．０ｍｇ／ｋｇ组和阴性对照组,而肾,脾 脏器系数均显著低于ＨｇＣｌ２１．０ｍｇ／ｋｇ体重组和阴性对照组;精子畸形率也     

核桃仁拮抗氯化高汞致衰老和诱变作用

本文观察氯化高汞（ＨｇＣｌ２）对大鼠血液、肝、脑组织中脂质过氧化物（ＬＰＯ）的影响和核桃仁的拮抗作用，及核桃仁对ＨｇＣｌ２致微核有无拮抗作用。结果表明，ＨｇＣｌ２可提高血浆、肝、脑组织中ＬＰＯ含量。预饲核桃仁一个月后，血浆、脑组织中ＬＰＯ均低于单纯ＨｇＣｌ２染毒组，而肝组织中不明显。预饲核桃仁组大鼠胸骨骨髓细胞微核率显著低于对照组（Ｐ〈０．０５）。     

小剂量氯化汞对小鼠脂质过氧化物的影响

本观察小剂量１ｍｇ／ｋｇ）ＨｇＣｌ２对小鼠肝，脑组织中脂质过氧化物（ＬＰＯ）的影响，发现小剂量ＨｇＣｌ２可使肝组织中ＬＰＯ含量明显增高，与对照组比，差异有显性（Ｐ〈０．０２５），而脑组织中ＬＰＯ含量未见明显影响（Ｐ〉０．０５）。     

血β_2－微球蛋白在慢性肺心病缓解期判定肾功能减退的价值

对３０例慢性肺心病缓解期患者及５０例正常人采用ＲＩＡ法测定了血清的β_２－微球蛋白（β_２－ＭＧ），结果显示：慢性肺心病缓解期患者血清β_２－ＭＧ值为３．５±０．５８ｍｇ／Ｌ，较正常人血清β_２－ＭＧ值３．２４±０．４５ｍｇ／Ｌ为高（ｔ检验，Ｐ＜０．０１），肺心病缓解期患者中有１４例（Ａ组）血清β_２－ＭＧ值为４．２９±０．３８ｍｇ／Ｌ，超过正常上限，且血ＢＵＮ６．８ｍｍｏｌ／Ｌ，Ｃｒ１３２μｍｏｌ／Ｌ，Ｃｃｒ６４ｍｌ／ｍｉｎ；另１６例（Ｂ组）血清β_２－ＭＧ值（３．１２±０．３４ｍｇ／Ｌ）正常，血ＢＵＮ５．４ｍｍｏｌ／Ｌ，Ｃｒ１１４μｍｏｌ／Ｌ，Ｃｃｒ１０２ｍｌ／ｍｉｎ，两组β_２－ＭＧ及Ｃｃｒ比较有显著差异（ｔ检验，Ｐ＜０．０１）。提示血清β_２－ＭＧ测定在慢性肺心病缓解期患者中较ＢＵＮ、Ｃｒ能更早地发现肾功能减退。     

萘普生β—环糊精包合物的镇痛抗炎作用

目的：研究萘普生β－环糊精（Ｎａｐ·βＣＤ）包合物的抗炎镇痛效果。方法：取大鼠或小鼠随机分成对照组和实验组,采用足跖肿胀法、扭体反应法和电刺激痛阈值法测定。结果：Ｎａｐ与Ｎａｐ·β－ＣＤ包合物测定值ｔ检验,给药后３０ｍｉｎ小鼠扭体值：２５．０ｍｇ／ｋｇ组Ｐ＜００５,１２．５ｍｇ／ｋｇ组Ｐ＜００５;大鼠痛阈值（给药１５ｈ）：２５．０ｍｇ／ｋｇ组Ｐ＜００５,１２．５ｍｇ／ｋｇ组Ｐ＞００５;大鼠足跖肿胀率（给药１ｈ）：Ｐ＜００１．结论：Ｎａｐ·β－ＣＤ包合物的抗炎镇痛作用优于Ｎａｐ单体。     

小剂量氯化汞对小鼠抗体形成的影响

小剂量（１ｍｇ／ｋｇ）ＨｇＣｌ２给小白鼠多次染毒后，再感染弓形虫包囊，２周后，作ＩＨＡ试验，结果与对照组基本一致，说明小剂量的ＨｇＣｌ２对小鼠体内抗体的形成，未见受影响。     

白血病患者血浆和外周血白细胞内维生素的研究

本文检测４５例正常人和４４例不同类型白血病血浆和外周血白细胞内维生素Ｅ、Ａ、Ｃ、Ｂ１２、β－胡萝卜素和叶酸浓度。结果表明，白血病血浆内β－胡萝卜素降低（Ｐ＜０．００１），Ｂ１２显著增高（Ｐ＜０．００１），外周血白细胞内维生素Ｅ、Ｂ１２和β－胡萝卜素均低于正常对照组（Ｐ＜０．００１和＜０．０５）。在各类型白血病比较中，ＡＬＬ血浆维生素Ａ和β－胡萝卜素高于正常对照组和髓系白血病（Ｐ＜０．００１），ＣＭ     

分枝杆菌多糖对小鼠造血功能的影响

观察了分枝杆菌多糖（ＭＰＳ）对环磷酰胺抑制ＢＡＬＢ／ｃ小鼠骨髓作用的影响。结果表明：给予ＣＰＡ使小鼠骨髓ＧＭ－ＣＦＵ抑制约３０％左右。１．０ｍｇ／ｋｇ的ＭＰＳ对ＧＭ－ＣＦＵ有促进作用（第１批实验ＣＰＡ对照组３１６．５±３４．６，实验１组４５４．５±１９．１，Ｐ＜０．０５；第２批实验ＣＰＡ对照组２０８．７±４３．７，实验２组４３７．８±５４．１，Ｐ＜０．０２）；而０．１５ｍｇ／ｋｇＭＰＳ无促进作用。在０．１５和１．０ｍｇ／ｋｇ剂量下，小鼠血清ＧＭ－ＣＳＦ活性水平明显提高；０．１５和１．０ｍｇ／ｋｇＭＰＳ可分别刺激小鼠每０．１ｍＬ血清产生５００Ｕ和８５０ＵＧＭ－ＣＳＦ。分析认为ＭＰＳ与日本的Ｚ－１００活性水平相当，这些作用可能通过激活单核或Ｔ细胞而间接产生。     

钙离子对维生素K3镇痛作用的影响

本文研究Ｃａ２＋对ＶｉｔＫ３镇痛作用的影响．在小白鼠辐射热甩尾模型上Ｖｉｔｋ３（６４ｍｇ／ｋｇ，ｉｐ）’：有明显的镇痛作用（Ｐ＜０．０１），这种作用能被ＣａＣＩ２（１．０Ｘ１０－７ｍｏｌ，ｉｃｖ）拮抗（Ｐ＜０．０５），被Ｃａ２＋络合剂ＥＧＴＡ（５．２６×１０－７ｍｏｌ　／ｋｇ，　ｉｃｖ）和Ｃａ２＋通道阻滞剂维拉帕米２５ｍｇ／ｋｇ，ｉｃｖ）增强（Ｐ值接近０．０５）。结果提示，细胞内外Ｃａ２＋浓度影响ＶｉｔＫ３的镇痛作用．     

维生素A对色拉油烟冷凝物致小鼠毒性作用的影响

目的：实验观察维生素Ａ对色拉油烟冷凝物致小鼠毒性作用的影响。方法：采用微核试验和精子畸形分析方法,观察维生素Ａ对色拉油烟冷凝物致小鼠微核率和精子畸形率作用的影响,并作Ｐｏｉｓｓｏｎ分布资料的ｕ检验。结果：色拉油烟冷凝物５ｍｌ／ｋｇ组和１０ｍｌ／ｋｇ组小鼠的微核率和精子畸形率均显著地高于２．５ｍｌ／ｋｇ组和单纯色拉油对照组（Ｐ＜０．０１）,而２．５ｍｌ／ｋｇ组未显示致小鼠微核率和精子畸形率升高作用（Ｐ＞０．０５）;给小鼠补充维生素Ａ后,可明显地减弱色拉油烟冷凝物致小鼠微核率和精子畸形率升高的作用（Ｐ＜０．０１）。结论：色拉油烟冷凝物可致小鼠微核率和精子畸形率明显升高,而补充维生素Ａ后可降低其毒性作用。     

颇利肝胶囊对小鼠免疫功能的影响

为研究颇利肝胶囊（ＰＬＧＣ）对小鼠免疫功能的影响,分别观察了ＰＬＧＣ对小鼠巨噬细胞吞噬功能和血清溶血素的影响,以及对巨噬细胞分泌白介素－１、白介素－２的影响。结果：实验组吞噬指数和吞噬系数均较对照组明显升高（Ｐ＜０．０１）;５０ｍｇ／ｋｇ和１００ｍｇ／ｋｇ实验组的半数溶血值较对照组明显升高（Ｐ＜０．０１）;实验组ＰＬＧＣ可恢复由环磷酰胺所抑制的小鼠巨噬细胞分泌白介素－１的能力;实验组较对照组显著提高小鼠脾细胞生成白介素－２的能力（Ｐ＜０．０５～０．０１）。结果显示,ＰＬＧＣ具有增强小鼠细胞和体液免疫功能的作用     

三七总皂甙对大鼠脊髓损伤组织总钙和脂质过氧化的影响

打击法致大鼠脊髓损伤４ｈ后脊髓组织ＭＤＡ、ＦＦＡ含量均显著增加（Ｐ＜０．０１）；ＸＯＤ活性显著升高（Ｐ＜０．０５），ＳＯＤ活性显著降低（Ｐ＜０．０１）；［Ｃａ＾２＋］ｔ显著增加（Ｐ＜０．００１）。表明ＳＣＩ病理过程中伴随Ｃａ＾２＋介导的自由基生成和膜脂质过氧反应。不同剂量的（３０、９０、２７０ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ）ＰＮＳ均可抑制ＭＤＡ生成（Ｐ＜０．０１）；大剂量（２７０ｍｇ／ｋｇ）ＰＮＳ还可抑制ＦＦＡ     

顺铂诱发鼠骨髓多染红细胞微核形成研究

给小鼠腹腔注射（ｉｐ）顺铂（ＣＤＤＰ）０．５、１．０和１．５ｍｇ／ｋｇ，每天１次，连续７天，结果显示，骨髓中多染红细胞（ＰＣＥ）微核率显著增高，呈剂量依赖关系，ＰＣＥ百分数则明显下降。给大鼠ｉｐＣＤＤＰ１．０ｍｇ／ｋｇ，或ｉｐＣＤＤＰ前灌胃（ｐｏ）水飞蓟宾（ＳＢ，４０ｍｇ／ｋｇ），每天１次，连续７天。结果显示，停药后第２、５天ＣＤＤＰ组与ＣＤＤＰ＋ＳＢ组ＰＣＥ微核率明显增高，停药后第１０天，增高的     

β－胡萝卜素对二甲肼诱发的小鼠大肠癌的影响

ＩＣＲ小鼠每周皮下注射２０ｍｇ／ｋｇ１，２－二甲肼（ＤＭＨ）共２０周，诱发大肠癌。对２个给药组分别从实验第１周和第１７周开始以１５ｍｇ／ｋｇβ－胡萝卜素灌胃，每周２次，至第２６周处死动物，前者小鼠大肠肿瘤发生率下降，大肠带瘤数减少，可溶性白细胞介素２受体（ＳＩＬ－２Ｒ）降低；后者小鼠大肠带瘤数也明显减少。以５ｍｇ／ｋｇβ－胡萝卜素灌胃，每天１次，第７天每鼠皮下注射ＤＭＨ２０ｍｇ／ｋｇ，２４ｈ后，小鼠大肠腺上皮细胞微核频率明显下降。     

乙醇对雄性大鼠甲状腺和肾上腺皮质功能影响

目的研究乙醇对雄性大鼠甲状腺和肾上腺皮质功能的影响。方法给予雄性大鼠每天１５００ｍｇ／ｋｇ,３０００ｍｇ／ｋｇ和４０００ｍｇ／ｋｇ体重乙醇染毒连续７０天,并于染毒第３５天和７０天每组随机处死１０只,经腹主动脉采血,测定对照组及各剂量组血清ＦＴ３,ＦＴ４,ＴＳＨ和ＣＳ含量。结果染毒３５天各剂量组大鼠血清中ＦＴ３,ＦＴ４,ＴＳＨ和ＣＳ未发现有意义的改变;染毒７０天３０００ｍｇ／ｋｇ和４０００ｍｇ／ｋｇ组ＦＴ３含量较１５００ｍｇ／ｋｇ组下降,而４０００ｍｇ／ｋｇ组ＦＴ４含量较１５００ｍｇ／ｋｇ和３０００ｍｇ／ｋｇ组下降,差异均有显著性（Ｐ＜０．０５）;染毒７０天４０００ｍｇ／ｋｇ组ＣＳ含量较对照组升高,差异有显著性（Ｐ＜０．０５）,且存在明显的剂量－效应关系。结论乙醇在一定程度上损害了大鼠甲状腺及肾上腺皮质的功能。     

东莨菪碱治疗吗啡成瘾大鼠的量－效关系

用经典方法建立大鼠吗啡急性成瘾模型，用不同剂量东莨菪碱治疗。结果提示：（１）东莨菪碱能明显缓解吗啡成瘾大鼠用纳洛酮激发的戒断症状，０．２５ｍｇ／ｋｇ东莨菪碱治疗组与生理盐水对照组比较，二者有极显著的差异（Ｐ＜０．００１）。在０．２５ｍｇ／ｋｇ～１．５０ｍｇ／ｋｇ剂量范围内，抑制百分率一剂量呈线性关系，回归方程ｙ＝２．９９ｘ－１．０６（ｒ＝０．９９），ＥＤ（５０）＝０．５２ｍｇ／ｋｇ。（２）东莨菪碱能明显缓解吗啡成瘾大鼠停用吗啡后出现的戒断症状，０．１２５ｍｇ／ｋｇ东莨菪碱治疗组与吗啡自身脱瘾组比较，两者有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。在０．１２５ｍｇ／ｋｇ－１．００ｍｇ／ｋｇ剂量范围内，其作用与东莨菪碱剂量呈正相关。     

阿胶羹的药效学研究

阿胶羹２．０、４．０ｍｇ／ｋｇ能加速失血性贫血大鼠ＲＢＣ的恢复,３．０、６．０ｂｍ／ｋｇ对环磷酰胺致小鼠免疫功能低下有明显的拮抗作用,６．０ｍｇ／ｋｇ对提高小鼠耐力,延长小鼠负重游泳时间,６．０ｍｇ／ｋｇ对大黄致小鼠脾虚具有一定的拮抗作用。     

关节康复散药理,毒理学研究

在小鼠背部Ｌ１－Ｓ１，贴敷２．７３ｇ／ｋｇ关节康复散，发现本品可明显对抗急性渗出性炎症（Ｐ＞０．０５）和慢性增殖性炎症（Ｐ＞０．０５），明显加快微血流速度（Ｐ＞０．００１），改善微循环障碍（Ｐ＞０．００１）并能提高痛阈（Ｐ＞０．０Ｄｌ），镇痛作用明显（Ｐ＞０．０１），并可持续４ｈ。本品对完整及破损皮肤均无刺激性。用２０ｇ／ｋｇ关节康复散分别经家兔完整及破损皮肤外敷时，未观察到局部吸收毒性和全身中毒的改变。     

黄芪多糖对小鼠实验性肝损伤的保护作用

黄芪多糖（ＡＳＧ）５０、１００ｍｇ·ｋｇ－１×６ｄｉｍ可明显对抗四氯化碳（ＣＣｌ４，０．０１５％花生油溶液，１０ｍｌ·ｋｇ－１，ｉｐ），扑热息痛（ＡＡＰ，５５０ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｐ）和无水乙醇（０．５ｇ．ｋｇ－１，ｉｇ）引起的小鼠血清谷丙转氨酸和谷草转氨酶的升高，对ＣＣｌ４，及ＡＡＰ引起的小鼠病理组织改变有明显保护作用。