再论儿童脓毒症——如何早期识别和治疗严重脓毒症和脓毒性休克

儿童严重脓毒症、脓毒性休克是PICU中患儿的主要死亡原因之一,早期识别、及时诊断、尽早治疗是改善预后、降低病死率之关键。该文再次强调了儿童脓毒症新定义,并推荐国外的儿童脓毒症筛查方案及早期目标导向治疗(EGDT)方案,旨在指导国内儿科医师的诊断和治疗,改善严重脓毒症、脓毒性休克儿童的预后,提高生存率。     

早期识别脓毒症、严重脓毒症及脓毒性休克

早期识别严重脓毒症和脓毒性休克,及早启动有效干预,实施早期目标导向治疗是降低其病死率、改善预后的关键.本文重点介绍脓毒症分阶段诊断系统（即PIRO分级系统）、系统的预警及快速反应系统等临床识别方法;多种生物学标记物及蛋白质组学和代谢组学在脓毒症和严重脓毒症诊断中的价值.目前尚无单一完美的指标可以早期识别脓毒症,因此,临床医生更应该结合患者症状、体征和生物学标记物综合判断,动态观察监测参数变化,从而做出合理的判断和决策.     

小儿脓毒症相关性脑病的临床诊断与治疗探讨

目的 探讨脓毒症相关性脑病患儿的早期临床诊断与治疗策略.方法 对9例脓毒症相关性脑病患儿,根据其临床表现,按个体化原则采用早期综合加强策略控制脓毒症外,尽早大剂量血浆、丙种球蛋白(IVIG)调整免疫平衡,并加用小剂量甘露醇、鲁米那等保护脑功能并积极控制抽搐状态.结果 9例脓毒症患儿存活6例,死亡3例.结论 针对脓毒症复杂的病理生理和免疫失衡,运用早期综合加强策略控制脓毒症,防止多器官功能不全加重,早期诊断和治疗脓毒症相关性脑病,可显著提高存活率,降低病死率.     

小儿脓毒症及其治疗策略

脓毒症仍有较高的发病率和病死率,目前单纯针对机体反应采取的干预措施大多失败。因此脓毒症的治疗策略应是在现有对脓毒症本质认识的基础上,依据目前循证医学的证据,采用综合治疗措施,其中早期诊断、早期合理使用抗生素(包括病灶清除)、积极的脏器功能支持治疗对降低病死率至关重要。     

血液系统恶性肿瘤合并脓毒症患儿的临床特点及死亡因素分析

目的血液系统恶性肿瘤合并脓毒症是儿科重症监护病房患儿死亡的重要原因之一。探寻其临床特点以及相关的死亡危险因素,有助于临床早期识别、诊断以及治疗。方法对血液系统恶性肿瘤合并脓毒症患儿进行临床特征的回顾性调查分析,并对其中严重脓毒症死亡患儿的危险因素进行Logistic回归分析。结果 36例血液系统恶性肿瘤合并脓毒症患儿中7例为脓毒症,29例为严重脓毒症。脓毒症与严重脓毒症患儿比较,小儿危重病例评分(PCIS)、碱剩余(BE)的差异有统计学意义(P均<0.05)。血液系统恶性肿瘤患儿合并脓毒症时,休克发生率高达80.56%;严重脓毒症患儿的病死率达58.62%。多因素Logistic回归分析结果显示与严重脓毒症患儿死亡相关变量为多器官功能障碍(MODS)受累脏器数、机械通气时间。结论血液系统恶性肿瘤患儿合并脓毒症时,PCIS和BE值有助于判断病情和预后。血液系统恶性肿瘤患儿合并脓毒症的休克发生率高、病死率高,MODS受累脏器数、机械通气时间是其死亡的危险因素。     

对不同剂量连续血液净化治疗脓毒症的新认识

儿童脓毒症/严重脓毒症是儿童重症监护室中一种常见且病死率较高的疾病;细胞因子的“瀑布式”级联反应是导致病情持续恶化的主要原因.持续血液净化治疗技术可利用吸附及滤过等原理清除炎性介质,能够重建免疫稳态、降低患儿病死率.但目前,持续血液净化高、低剂量疗效的结论不同,对不同剂量的选择存在争议.现从不同角度介绍血液净化高、低剂量的效果,分析不同效果的影响因素.     

脓毒症早期诊断的生物标志物研究进展

脓毒症是由感染引起的全身炎症反应综合征.脓毒症可加重发展为严重脓毒症、脓毒性休克、多器官功能障碍.由于抗菌药物的使用、液体复苏以及生命支持的发展,脓毒症的治疗水平已较过去有了明显的提高,但其病死率仍居高不下.对脓毒症早期、迅速、准确作出诊断是降低脓毒症高病死率的一项关键因素.近年来,医学界发现一些生物标志物与脓毒症早期诊断有密切关系,且有助于临床治疗.这些与脓毒症早期诊断相关的生物学标志物包括Presepsin(sCD14-亚型)、可溶性髓样细胞触发受体-1、中性粒细胞CD64、可溶性CD163、微小RNA和肽素等.这些生物标志物的单独或联合检测为早期确诊脓毒症带来新的机遇,且有望拓宽脓毒症的治疗思路.该文就上述新兴的脓毒症早期诊断的生物标志物作一综述.     

脓毒症的诊断与治疗进展

脓毒症,特别是严重脓毒症和脓毒症休克是ICU中的主要死因之一,早期诊断,及时合理治疗是改善其预后,提高其生存率的关键.现主要介绍近年来脓毒症的诊断和治疗进展.     

脓毒症相关性肾损伤

脓毒症是儿童重症监护病房急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)最重要的原因,AKI增加脓毒症患儿病死率和住院日数.脓毒症性AKI的发生是复杂多因素的结果,包括肾血管阻力改变、内皮损伤、炎症因子浸润等,但现阶段对病理生理的认识存在许多争议.以嗜中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白为代表的新型标记物的测定有助于AKI的早期诊断.肾替代治疗是脓毒症性AKI的主要治疗措施,但治疗的时机、模式和剂量等问题还未能达成一致观点.目前认为RIFLE分层诊断的损伤期和液体超载量达到10％ ～20％时,是开始肾替代治疗最合适的时机.     

血乳酸在脓毒症患儿病情及预后评价中的意义

目的 探讨脓毒症患儿血乳酸水平对病情严重程度和预后的评价作用。方法 收集脓毒症患儿484例,其中普通脓毒症组310例、严重脓毒症组105例、脓毒症休克组69例,治疗前测动脉血乳酸值,对乳酸>2 mmol/L的脓毒症休克患儿,收集其早期液体复苏后血乳酸复查值。结果 随脓毒症严重程度增加,血乳酸值逐渐增加。ROC曲线分析发现,区别脓毒症休克和非脓毒症休克的血乳酸值为2.25 mmol/L时,其诊断灵敏度为82.6%,特异性为79.8%。乳酸≤1 mmol/L、乳酸~2 mmol/L、乳酸~4 mmol/L和乳酸>4 mmol/L患儿的病死率分别为8.5%、9.4%、27.2%、67.6%,乳酸>4 mmol/L的死亡风险为乳酸≤1 mmol/L的22.4倍。治疗前血乳酸>2 mmol/L的脓毒症休克患儿复苏后血乳酸水平≤2 mmol/L和>2 mmol/L的病死率分别为33.3%、69.2%。结论 血乳酸可作为脓毒症患儿病情严重程度及预后的评价指标,血乳酸值2.25 mmol/L对脓毒症休克具有较高的诊断价值;早期复苏使血乳酸水平恢复至正常可改善脓毒症休克患儿的预后。     

Meningococcal purpura fulminans: untoward result of genetic polymorphism?]

Despite significant progress in intensive care medicine, the mortality of septic shock has not changed in recent years. Early recognition of subtle signs in favor of meningococcal sepsis, early antibiotic treatment, and aggressive hemodynamic support remains the cornerstone of therapy of severe meningococcal shock in children. Recent work has emphasized the role of genetic polymorphisms in various systems to explain the most severe cases: anti-inflammatory cytokine profile IL-10/TNF-alpha, elevated levels of plasminogen activator inhibitor type-1, variants of the gene for mannose-binding lectin complement pathway. This may explain the disillusionment of pediatric intensivists, and the general failure of immunotherapy for sepsis. Reasonable hope lies upon new meningococcal vaccines.     

目标导向治疗还要遵守吗？

早期目标导向治疗（ early goal-directed therapy,EGDT）通过采用有创监测措施,介导脓毒性休克患者的液体复苏,曾经被认为是降低病死率的重要手段,并获得“拯救脓毒症战役”等国际指南的推荐。近年来大规模多中心研究提示EGDT策略并不能降低严重脓毒症与脓毒性休克患者病死率,并可能带来一些不利的影响。然而,液体复苏与监测仍然是现阶段脓毒性休克救治的重要手段,因此,EGDT仍然有参考价值。今后仍然需要探索实用的监测与评估方法,用于脓毒性休克精准的液体管理。     

Renal replacement therapy in pediatric critical care medicine

PURPOSE OF REVIEW: The use of continuous renal replacement therapy in pediatric critical care has increased in the last 10 years. Adaptive makeshift machinery has been replaced with dedicated volumetric and/or gravimetric devices that afford accurate blood flow and ultrafiltrate production rates. While renal dysfunction continues to be related to primary renal disease, the incidence of secondary causes of acute renal failure continue to grow, especially in patients following cardiothoracic surgery, bone marrow transplantation, respiratory failure and multi-organ dysfunction syndrome. RECENT FINDINGS: Although much of the outcome data for continuous renal replacement therapy has been retrospective in nature, these therapies are safe for use in the sickest of intensive care unit patients. Moreover, early data from the prospective pediatric continuous renal replacement therapy registry suggests that early intervention with continuous renal replacement therapy, as well as goal-directed fluid resuscitation may lead to improved survival in critically ill patients. In patients with sepsis and septic shock, continuous renal replacement therapy offers a means for blood purification. SUMMARY: Though randomized placebo controlled trials are lacking at this time, center-based results suggest that continuous renal replacement therapy may prove beneficial to critically ill patients with sepsis and/or septic shock.     

Treatment in 2003 of septic shock in children in the first two hours (excluding newborns)]

Despite new understandings in pathophysiology, sepsis mortality remains high in children. Recently, it has been demonstrated that early goal directed therapy may decrease septic shock mortality. The aim of this paper is to propose practical clinical guidelines based on earlier consensus recommendations. Septic shock must be rapidly suspected and early recognized. Bases of treatment are maintenance of adequate oxygenation with use of artificial ventilation if necessary, larger and faster volume resuscitation than recommended before, empiric antibiotherapy and early use of vasopressive agents associated with corticosteroids in particular situations. Treatment efficacy must be regularly assessed during first hours of resuscitation. Taking into account pediatric particularities and results of adult studies, pediatricians who take care of children at beginning of septic shock may reasonably hope to decrease mortality if they keep in mind specific therapeutic goals.     

新生儿脓毒症及脓毒性休克诊疗策略

脓毒症是指各种病原微生物(包括细菌、真菌、病毒及原虫)入侵机体血液循环,产生毒素所造成的全身性感染.新生儿脓毒症早期症状多不典型,特别是早产儿,起病急,进展迅速,极易发生脓毒性休克,甚至危及生命.因此,早期识别、准确诊断和积极干预新生儿脓毒症及脓毒性休克,对降低病死率及改善预后至关重要.     

促肾上腺皮质激素刺激对脓毒症及脓毒性休克患儿肾上腺功能评估的意义

目的 探讨小剂量(1μg/1.73 m2)促肾上腺皮质激素(ACTH)刺激实验评估儿童脓毒症和脓毒性休克肾上腺功能状态的价值.方法 患儿入院24h内完成基础皮质醇(T0)测定,静脉注射1μg/1.73m2 ACTH,30 min后测定血液皮质醇(T1),根据T0和皮质醇增值(△max=T1-T0)判断肾上腺功能,以△max≤90μg/L为肾上腺功能障碍(AI)指标.结果 62例中,脓毒症53例,脓毒性休克9例,病死率为27.4%(17/62).肾上腺功能障碍(adrenal insufficiency,AI)发生率40.3%(25/62),其中脓毒症和脓毒性休克患儿AI发生率分别是39.6%和44.4%,差异无显著统计学意义(P>0.05).两组脓毒症和脓毒性休克平均T0和T1分别是(318.6±230.4)μg/L、(452.3±230.7)μg/L和(454.7±212.7)μg/L、(579.3±231.9)μg/L,差异无统计学意义(P>0.05).存活组和死亡组患儿T0、T1分别是(320.5±223.9)μg/L、(462.3±212.0)μg/L和(384.3±258.3)μg/L、(500.7±470.6)μg/L,两组AI发生率分别是37.8%和47.1%,差异无统计学意义(P>0.05).T0和T1水平与儿童危重病例评分(PCIS)有关(P<0.05),AI发生率与PCIS、PRISMⅢ和器官功能障碍数目无关(P>0.05).结论 儿童脓毒症和脓毒性休克患儿AI发生率较高.小剂量ACTH刺激实验可以判断严重感染患者肾上腺功能,可为激素治疗提供依据.     

维生素D缺乏症与儿童脓毒症及脓毒性休克相关性的系统评价

目的:采用系统评价的方法分析维生素D缺乏症(Vitamin D deficiency,VDD)与儿童脓毒症及脓毒性休克之间的关系,探讨不同VDD对其发生及预后的影响。方法:应用Medline、EBSCO host、Web of Science数据库以及中国知网和万方数据库,系统性检索维生素D与危重症儿童的观察性队列研究,根据Newcastle-Ottawa scale文献质量评估标准评估文献质量,采用统一的脓毒症及脓毒性休克的诊断标准和临床指标,分别提取25(OH)-D浓度及与脓毒性休克的相关数据,综合分析两种不同VDD与儿童脓毒症及脓毒性休克的关系。结果:共检索到658篇文献,最终纳入文献8篇,包括1 367例危重症患儿。系统评价结果显示,重度VDD患儿发生脓毒症及脓毒性休克的风险性明显上升,合并 RR值分别为1.71(95% CI1.11-2.63, P=0.01)和2.05(95% CI1.35-3.10, P<0.001),显著高于VDD患儿相应的发病率;此外与非重度VDD患儿相比,重度VDD的cv-SOFA评分明显增加( RR0.68,95% CI0.45-0.91, P<0.001)。VDD与重度VDD患儿均未在脓毒症病死率及血管活性药物维持时间方面表现出统计学差异。 结论:在危重症儿童中,重度VDD与脓毒症及脓毒性休克的发生密切相关,而且合并重度VDD可使脓毒症患儿的cv-SOFA评分显著上升,明显优于VDD标准。