奥美拉唑联用与单用治疗消化性溃疡疗效对照

奥美拉唑为胃壁细胞质子泵抑制剂,能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+-K+-ATP酶从而有效地抑制胃酸的分泌.由于H+-K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程,抑酸能力强大.不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱及食物、刺激迷走神经等引起的胃酸分泌,而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌,对H2受体拮抗剂不能抑制的由二丁基环腺苷酸(DCAMP)刺激引起的胃酸分泌也有强而持久的抑制作用.本品对胃蛋白酶分泌也有抑制作用,对胃黏膜血流量改变不明显,也不影响体温、胃腔温度、动脉血压、静脉血缸蛋白、动脉氧分压、二氧化碳分压及动脉血pH.     

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甲氰咪胍Cimetidine(CIM)阻断胃壁细胞H2受体，以减少胃酸分泌，不仅能抑制基础胃酸分泌，也能显抑制各种原因刺激引起的胃酸分泌，也可使胃蛋白酶浓度下降。临床应用较广泛，本将其毒副作用，综合报道如下。     

注射用泮托拉唑钠与葡萄糖或葡萄糖氯化钠注射液不宜配伍

注射用泮托拉唑钠是一种白色疏松粉末,为胃壁细胞质子泵抑制剂,在中性和酸性条件下相对稳定,在强酸性条件下迅速活化,其pH依赖的活化特性,使其对H /K -ATP酶的作用具有良好的选择性.本品能特异性抑制壁细胞质端膜构成,分泌微管和胞膜内的管状上的H /K -ATP酶,引起该酶不可逆性的抑制,从而有效地抑制胃酸的分泌.由于H /K -ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程,本品抑酸能力强大,不仅能非竞争性抑制胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌,而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌.     

哌仑西平的抗溃疡作用(文摘)

哌仑西平ig能抑制大鼠吲哚美辛、利血平、应激性和幽门结扎胃溃疡及半胱胺十二指肠溃疡的形成,促进醋酸胃溃疡愈合.哌仑西平对胃酸、胃蛋白酶分泌有明显的抑制作用.还增加[~3H]TdR参入胃粘膜细胞DNA量和促进胃粘液合成.因此,除胃酸、胃蛋白酶分泌抑制外,胃粘膜屏障作用的增强也与其抗溃疡作用有关.     

奥美拉唑与泮托拉唑治疗消化道溃疡出血的比较

消化道溃疡出血是常见的与胃酸相关的疾病之一,迅速有效的抑制胃酸分泌是控制消化道溃疡出血、促进溃疡面愈合的关键.有研究表明,质子泵抑制剂奥美拉唑和泮托拉唑都能显著抑制胃酸分泌.2004年12月～2006年12月对奥美拉唑和泮托拉唑治疗消化道溃疡出血的疗效及24 h pH值的影响进行比较.     

油酸的胃粘膜保护作用与抑制胃酸分泌的关系

我们曾观察到,油酸能对抗消炎痛引起的胃粘膜损伤。本工作用急性大鼠胃灌流制备探讨了这种保护作用是否由抑制胃酸分泌所致。肌肉注射消炎痛对大鼠基础胃酸分泌无影响。油酸1 ml在小肠可抑制胃酸分泌,但0.5ml却无作用;而油酸0.25～0.5ml即有很强的抑制胃粘膜损伤作用。结果提示,油酸不是通过抑制胃酸分泌实现其细胞保护作用的。     

胃泌素、组胺在调节胃酸分泌中的关系

已知Pavlov发现的迷走神经在调节胃酸分泌中起着很重要的作用。1905年Edkins提出胃窦部存在胃泌素。1920年Popielsky发现组胺能刺激胃酸分泌。因此,能促进胃酸分泌有三种物质:乙酰胆硷(Ach)、胃泌素(GAS)、组胺。迷走神经的活性是通过迷走神经输出支和中枢神经所调节。胃液中的蛋白胨能刺激胃泌素的释放,后者又受胃酸的反馈抑制,迷走神经可能通过胃泌素释放肽的作用也     

甲氰咪胺对大白鼠基础胃酸分泌的影响

1.在麻醉大白鼠腔道灌流标本上,研究了甲氰咪胺对基础胃酸分泌的影响。2.6只预先口服大剂量甲氰味胺的大白鼠基础胃酸分泌与6只对照大白鼠相比较无显著差异.3.静注甲氰味胺1毫克、8毫克不能明显抑制基础胃酸分泌。4.静注甲氰咪胺后,在基础胃酸分泌超过2.5微克当量/10分的大白鼠虽显示基础胃酸分泌一致有所减少,但在基础胃酸分泌低于此值的大白鼠则未见这种影响。5.这些结果正与甲氰咪胺显著抑制人的基础胃酸分泌相反,并讨论了可能的原因.     

法莫替丁的药理与临床

法莫替丁是H2受体拮抗剂,是第三代组织胺H2受体拮抗剂,是一种眯噻唑的衍生物,其化学结构不同于含咪唑环的西咪替丁和含呋喃环的雷尼替丁,故法莫替丁具有如下优点,如剂量小、疗效高、副作用小[1].共同作用机制是阻断组胺与壁细胞膜上的H2受体结合,从而抑制胃酸分泌.H2受体拈抗药具有相当强的抑制胃酸分泌作用,能抑制基础胃酸分泌及由食物、五肽胃泌索、组织胺、胰岛素、咖啡因刺激的胃酸分泌,但后者作用不完全,因此认为其治疗溃疡效应以前者的作用为重要.     

奥美拉唑治疗十二指肠球部溃疡32例疗效观察

奥美拉唑是一种强效胃酸分泌抑制剂,能不可逆性地抑制壁细胞的H~ -K~ -ATP酶(质子泵)的活性,从而抑制胃酸的分泌。笔者用奥美拉唑治疗十二指肠球部溃疡32例,取得满意疗效,现报道如下。     

可乐宁对大白鼠胃酸分泌的影响

可乐宁是一种能降低人和动物血压的咪唑啉衍生物。它也能降低人的胃酸分泌,但对动物胃酸分泌的影响有差异:对清醒大白鼠的胃酸分泌具抑制作用,而对麻醉的大白鼠却能刺激其胃酸分泌。对清醒狗能增加由五肽胃泌素引起的胃酸分泌,不影响由氨甲酰胆硷引起的分泌,却可对抗由胰岛素引起的胃酸分泌。因此,在实验动物,可乐宁对胃酸分泌的影响取决于动物种类、意识状态和所使用的促泌素的种类。     

西咪替丁临床新用途

概述 西咪替丁为组胺H<,2>受体阻滞剂,能竞争性地与壁细胞上的H<,2>受体结合,抑制组胺或五肽胃泌素刺激引起的胃酸分泌,同时还能抑制胃蛋白酶的分泌,并明显地减轻患者的疼痛与抗酸药的用量.     

埃索美拉唑治疗消化性溃疡疗效观察

埃索美拉唑系新型原子泵抑制剂(PPIs),是目前治疗酸相关性疾病的首选药物.研究显示,口服该药后能迅速吸收,1～2 h血浆浓度达到高峰,24 h内能更彻底更长时间地抑制胃酸分泌[1],具有强大的抑制胃酸分泌作用.为了进一步观察该药的疗效及不良反应,2003年6月～2005年11月应用埃索美拉唑治疗54例幽门螺旋杆菌(Hp)阴性消化性溃疡,现将结果报告如下.     

奥美拉唑的药理及临床应用

奥美拉唑（Omeprazole，OME）为1982年开始用于临床的新一代抑制胃酸分泌药药物，用于治疗消化性溃疡和其他与胃酸相关的疾病有良好的疗效。现将其药理及临床应用介绍如下。1．奥美拉唑的药理学特性1．1抑制胃酸分泌：胃酸主要是盐酸。盐酸是由胃粘膜上的壁细胞分泌的。壁细胞具有胃泌素受体、组织胺第2（H2）受体和乙酸胆碱（毒草碱M1）受体，分别接受胃泌素、组织胺和乙酰胆碱的刺激而引起胃酸分泌。也分别为丙谷胺、甲氰咪胍和哌吡氮平所拮抗。OME的作用不是拮抗某一受体，而是阻断胃酸分泌的最后步骤，故能产生最强大的抑酸效果。酸…     

痢特灵抑制大鼠胃酸分泌机制的初步研究

本文初步研究了痢特灵抑制大鼠胃酸分泌的机制,其结果如下:1、痢特灵对蛋白胨所引起的胃酸分泌有很强的抑制作用,对胃泌素的释放没有影响。2、痢特灵也明显地抑制组织胺、五肽胃泌素和毛果云香碱所引起的胃酸分泌。已知上述三种促泌物质系直接地作用于壁细胞,因此可推论痢特灵对胃酸分泌的抑制作用可能发生在壁细胞水平。对壁细胞的作用机制有待进一步研究。     

国产奥美拉唑抑制胃酸分泌和抗胃溃疡作用

观察了国产进口和奥美拉唑对大鼠胃酸分泌的影响和对大鼠实验性胃溃疡的治疗作用。结果表明，国产ＯＭＺ能能降低幽门结扎大鼠的胃酸浓度，在２ｍｇ／ｋｇ剂量下能完全抑制五肽胃泌素引起的大鼠胃酸分泌；它在大剂量下对醋酸引起的大鼠慢性胃溃疡有显著疗效。     

雷贝拉唑治疗和预防应激性溃疡60例疗效观察

雷贝拉唑是新一代泵抑制剂,与胃内壁细胞质子泵的键合,抑制胃酸分泌,其特异性表现在抑制胃酸生成的关键酶———三磷酸腺苷酶,因而对基础胃酸和各种刺激引起的胃酸分泌均有抑制作用,用于治疗消化性溃疡、卓艾综合征,也可预防和治疗应激反应引起的上消化道出血[1,2]。为评价雷贝     

西米替丁在儿科的临床应用

正西米替丁(甲氰咪胍)系第一代组织胺H2受体拮抗剂。主要作用胃壁细胞上的受体,竞争性地抑制组胺,能显著抑制胃酸分泌,抑制基础代谢和夜间胃酸分泌,对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防保健作用。对应激性溃疡和上消化道出血亦有明显疗效,还有轻度抑制胃蛋白酶分泌、保护胃粘膜细胞和增加胃粘膜血流量的作用。本品还有抗雄激素作用     

防范奥美拉唑不良反应

<正>奥美拉唑是目前临床应用最为广泛的质子泵抑制剂,能够特异性作用于壁细胞,抑制H-K-ATP酶(质子泵)的活性,阻断胃酸分泌终端步骤,具有强而持久的抑制胃酸分泌作用。奥美拉唑主要用于胃及十二指肠溃疡、反流性食管炎治疗,也可用于基础胃酸分泌增高的慢性胃炎治疗及其他胃酸相关性疾病治疗。一般以清晨餐前30分钟服药疗效为最佳,抑酸作用为最强,持续作用     

电针对大鼠胃酸分泌的影响

三碘季胺酚制动下的清醒大鼠,按Ghosh和Schild连续胃内灌流的方法,收集每10分钟的灌流液,滴定测胃酸分泌量的变化。观察电针“足三里”的影响。结果1.电针使胃酸分泌下降;2.切断迷走神经,电针对胃酸分泌的作用不明显;3.经利血平处理后,电针使胃酸分泌显著增高。提示电针“足三里”使胃酸分泌下降,这种效果可能是因为交感神经系统兴奋,迷走神经抑制的结果。