2003年北京市医疗机构第一次药品集中招标采购部分中标品种(抗生素、消化、内分泌类)

序号通用名 1青霉素钠 2节星青霉素 3阿莫西林 4阿莫西林 5呱拉西林钠 6呱拉西林钠 7氨节西林钠/舒巴坦钠 8氨节西林钠/舒巴坦钠 9阿莫西栩克拉维酸钾10呱拉西林钠注哇巴坦钠11头抱羚氨节12头抱拉定13头抱拉定精氨酸盐14头抱吠辛酷15头抱吠辛钠16头抱克洛17头抱克洛18头抱曲松钠19头抱典松钠20头抱典松钠21头抱唾肪钠22头抱他咤23头抱呱酮钠/舒巴坦钠24头抱呱酮钠/舒巴坦钠25亚胺培蒯西司他丁钠26头抱托仑酉旨27硫酸庆大霉素28硫酸妥布霉素29妥布霉素商品名转换比单位生产企业阿莫仙优立新凯德林力百汀凯伦欧意泛捷复西力欣西力欣希刻劳希刻…     

2004年上半年录入ADR报表汇总分析

2004年上半年共录入ADR报表1289份,现汇总分析如下:序号12345678910111213141516通用名称注射用青霉素钠阿莫西林胶囊(阿莫仙)注射用氯唑西林钠注射用青霉素钾注射用哌拉西林钠注射用阿莫西林-克拉维酸钾注射用氨苄西林钠注射用青霉素钠注射用阿莫西林-克拉维酸钾(复方阿莫西林)注射用青霉素钠注射用舒他西林注射用舒他西林(舒氨新)阿莫西林颗粒剂(阿莫仙)阿莫西林颗粒剂(再林)阿莫西林-克拉维酸钾片(安灭菌片)阿莫西林-克拉维酸钾片(强力阿莫仙)用药途径静脉滴注口服静脉滴注静脉滴注静脉滴注静脉滴注静脉滴注肌内注射静脉滴注静脉注射静…     

β-内酰胺酶抑制剂复合制剂用药频率对致病菌耐药变迁的相关性因素分析

目的:分析医院5大质控细菌耐药变化趋势及β-内酰胺酶抑制剂复合制剂的使用量,探讨两者间的量-效关系。方法:抽取2013年1月—2017年12月间医院8种β-内酰胺酶抑制剂复合制剂(阿莫西林钠-舒巴坦钠、阿莫西林钠-克拉维酸钾、替卡西林钠-克拉维酸钾、美洛西林钠-舒巴坦钠、哌拉西林钠-舒巴坦钠、哌拉西林钠-他唑巴坦钠、头孢曲松钠-他唑巴坦钠和头孢哌酮钠-舒巴坦钠)的使用量和临床分离的5大质控菌(金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌)的耐药率资料,通过8种药物的使用量计算出用药频度(DDDs/(100人·床日)),运用统计学方法分析二者的量-效关系。结果:5大质控菌对β-内酰胺酶抑制剂复合制剂的耐药性各有不同,头孢哌酮钠-舒巴坦钠、替卡西林钠-克拉维酸钾的使用量与大肠埃希菌对替卡西林-克拉维酸钾、哌拉西林钠-他唑巴坦钠的耐药率呈正相关(P<0.05);替卡西林钠-克拉维酸钾、哌拉西林钠-舒巴坦钠的使用量与鲍曼不动杆菌对美洛西林钠舒巴坦钠的耐药率呈负相关(P<0.05);头孢哌酮钠-舒巴坦钠的使用量与肺炎克雷伯菌对哌拉西林钠-舒巴坦钠、美洛西林钠-舒巴坦的耐药率呈正相关(P<0.05),替卡西林钠-克拉维酸钾和美洛西林钠-舒巴坦钠则对它们呈负相关(P<0.05);阿莫西林钠-舒巴坦钠、哌拉西林钠-舒巴坦钠的使用量分别对肺炎克雷伯菌对阿莫西林钠-舒巴坦钠、替卡西林钠-克拉维酸钾与哌拉西林钠-他唑巴坦呈负相关(P<0.05)。结论:合理控制β-内酰胺酶抑制剂复合制剂的使用可在一定程度上减缓细菌耐药的产生。     

几种注射用新抗菌药物使用注意事项

目前 ,抗菌药物不断涌现 ,但有关使用注意事项的报道甚少 ,给医务人员和患者带来很多不便。为此笔者查阅了有关资料 ,介绍几种注射用新抗菌药物在使用时的注意点 ,以供参考。1　用药前需重视皮试青霉素类抗生素用药前一定要做皮试。此类新药有 :氯唑西林钠、氟氯西林钠、阿莫西林钠 (商品名 :益萨林 )、美洛西林钠 (商品名 :天林、拜朋 )、阿洛西林钠 (商品名 :阿乐欣 )、氨氯西林钠 (商品名 :安洛欣 )、阿莫维酸钾 (阿莫西林 /克拉维酸钾 ,商品名 :诺可 )、舒他西林 (氨苄西林 /舒巴坦 ,商品名 :优普林 )等。头孢菌素类抗生素注射前是否需…     

上海市2004年度ADR报表录入情况分析汇总

一、抗感染药物:(一)抗菌药物:1.青霉素类:序号1000000000000000200000300004000500600700080090101111通用名称注射用青霉素钠111111111111111注射用氯唑西林钠11111注射用哌拉西林钠1111注射用阿莫西林-克拉维酸钾111阿莫仙(阿莫西林胶囊)11注射用氨苄西林钠11注射用青霉素钾     

公费医疗用药报销范围

一、抗感染类 1.抗微生物药物: ①抗生素:青霉素注射剂(钠、钾盐),青霉素V片剂,普鲁卡因青霉素注射剂,苄星青霉素注射剂,苯唑西林注射剂(钠盐),氯唑西林注射剂,氨苄西林注射剂(钠盐),阿莫西林(胶囊),哌拉西林注射剂(钠盐),氯苄西林—舒巴坦联合注射剂(钠盐),阿莫西林—克拉维酸钾联合注射剂、片剂,头孢氨苄胶囊,头孢拉     

《中国医药工业杂志》2001年(第32卷)年度索引

主　题　索　引Subject Index　　 1　抗微生物感染药物　　 1 A　抗生素　　 1 A1　 ﹀-内酰胺类法罗培南 Faropenem　合成 32∶ 339Tribactam　抗菌药～关键中间体的合成 32∶ 2 75三唑巴坦 Tazobactam　中间体 ,1H -1,2 ,3-三唑合成路线图解 32∶ 430　　 1 A1 A　青霉素类阿莫西林 Amoxicillin　中间体 ,D-对羟基苯甘氨酸的酶法生产工艺研究 32∶ 10 5　～克拉维酸钾泡腾片的 HPLC测定 32∶ 72氨苄西林 Ampicillin和氯唑西林 Cloxacillin　注射用氨氯青霉素钠中～含量的 HPLC测定 32∶ 416美洛西林钠 Mezlocillin sodium　 HP…     

2010年至2012年医院静脉配置中心青霉素类药物用药分析

目的：了解医院静脉配置中心青霉素类抗菌药物的使用情况,为临床合理用药提供参考。方法采用限定日剂量（ DDD ）分析法,对2010年至2012年青霉素类抗菌药物的使用数量、消费金额及用药频度（ DDDs ）进行统计分析。结果2010年至2012年总金额排序/DDDs排序值接近1.0（0.8~1.2）的品种为美洛西林钠（诺塞林）、美洛西林钠（力杨）、阿莫西林克拉维酸钾（阿莫克拉）,占药品种类的1/3。正偏离最高出现在青霉素钠,负偏离最高出现在替卡西林钠克拉维酸钾（中诺仙林）。结论2010年至2012年,该院静脉用药调配中心冲配的青霉素类抗菌药物基本做到了疗效与价格并重,但仍有不尽合理之处,需要改善。     

佛山市某“二甲”医院青霉素类抗生素临床使用情况分析

目的:分析青霉素类药物的临床使用情况,为促进临床合理使用该类药品提供参考。方法:从该院计算机药品管理系统中调取2014年1月—2014年12月间电子处方,从每月处方中随机抽取300张处方,统计使用青霉素类抗生素的处方数,记录青霉素类抗生素的名称、剂型、用法用量和是否皮试等数据,以《抗菌药物临床应用指导原则》、《处方管理办法》及其药品说明书为依据,分析其合理使用情况。结果:该院使用的青霉素类抗生素有5种(氨苄西林-丙磺舒分散片,阿莫西林-克拉维酸钾胶囊,注射用美洛西林,注射用青霉素钠和注射用阿莫西林钠-克拉维酸钾);其使用率最高的是复合制剂氨苄西林-丙磺舒分散片占65.24%,其次是阿莫西林-克拉维酸钾胶囊占20.82%;注射用青霉素钠作为与其他青霉素类抗生素联用于治疗较严重的感染;存在口服青霉素类抗生素均没有进行皮肤过敏试验以及抗生素之间联用等不合理用药情况。结论:该院青霉素类抗生素使用情况基本合理,但仍存在部分不合理情况,建议加强合理用药监测和督导措施,促进合理用药,减少药品资源浪费以及减少耐药菌的产生和过敏反应的发生。     

小儿细菌性肺炎治疗方案的药物经济学评价

目的:评价五种小儿细菌性肺炎治疗方案的药物经济学效果。方法:运用药物经济学成本-效果分析方法,计算治疗成本,进行药物经济学评价。结果:阿莫西林钠克拉维酸钾组的C/E值最小,头孢哌酮钠舒巴坦钠组的ΔC/ΔE值最低。结论:阿莫西林钠克拉维酸钾为治疗小儿细菌性肺炎的最佳方案,头孢哌酮钠舒巴坦钠为较佳治疗方案。     

美洛西林钠舒巴坦(4:1)与奥硝唑氯化钠注射液存在配伍禁忌

随着医学的发展,在临床中不断使用一些新药物。但一种新药的配伍禁忌在"静脉药物禁忌表"中不能查到,在工作实践中笔者发现美洛西林钠舒巴坦与奥硝唑氯化钠注射液不能配伍。1资料与方法 1.1一般资料美洛西林钠舒巴坦为复方制剂,其组成为美洛西林钠与舒巴坦钠。每瓶含美洛西林1.0g和舒巴坦0.25g,按4:1的比例组成的复方制剂。美洛西林钠属青霉素类广谱抗生素,舒巴坦可防止耐药菌对青霉素类抗生素的破坏。两者     

2种抗生素联用方案治疗儿童肺炎的成本-效果分析

目的比较2种抗生素联用方案治疗儿童肺炎的经济学效果。方法采用回顾性调查方法,对阿莫西林/克拉维酸钾(5∶1)与哌拉西林钠/舒巴坦钠(2∶1)治疗儿童肺炎进行成本-效果分析。结果2种方案总有效率分别为94%、96%(P>0.05);成本分别为926.40、1370.30元(P<0.05);成本-效果比分别为9.85、14.27元。结论阿莫西林/克拉维酸钾治疗儿童肺炎比哌拉西林钠/舒巴坦钠经济。     

国外医药抗生素分册第10卷1～6期(1989年)目录检索

青霉素类青霉素和头抱菌素生物合成的基因克隆化(译文)10 (1)11青霉素及抗生素的提取(译文)10(2)86阿洛西林钠的晶型和非晶型(文摘)10(6)药]注射用氨节青霉素钠在水溶液中的变化(文摘)10 (2)1吐6抗假单胞菌的半合成青霉素:阿洛西林(综述)10 (2)105美洛西林钠的药理和临床(综述)1。(6)431青霉素烷基酷经血.浆催化降解后不释放母体青霉素 (文摘)10(5)390邻氯青霉素诱发间质性肾炎(文摘)1。(5)390氨节青霉素栓剂对小儿呼吸道感染的临床应用(文 摘)10(6)462N一酞基氛基酸增进鼠直肠对氨苇青霉素钠的吸收 (译文)10(4)288食物纤维对经氨带青霉素…     

美洛西林钠/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染疾病的多中心临床研究

目的：评价美洛西林钠／舒巴坦钠治疗急性细菌性感染疾病的安全性、有效性及药物不良反应。方法：本研究采用多中心随机对照的方法,比较研究了国产美洛西林钠／舒巴坦钠每次3.75、每12h或8h1次,与替卡西林／克拉维酸每次3.2g、每12h或8h1次应用治疗急性细菌性感染的临床疗效和安全性。结果：试验组的痊愈率和有效率分别为76.36%和99.09%,细菌清除率为92.78%;对照组的痊愈率和有效率分别为62.24%和88.78%,细菌清除率为91.95%,两组差异无统计学意义。试验中未发现美洛西林钠／舒巴坦钠的严重药物不良反应。结论：国产美洛西林钠／舒巴坦钠对急性细菌性感染的临床疗效较好而不良反应较少。     

美洛西林舒巴坦钠对肺部感染患者的临床疗效与安全性评价

目的:评价美洛西林舒巴坦钠对肺部感染患者的临床疗效与安全性。方法:选取2018年1月1日-2018年12月31日期间来医院就诊的肺部感染患者113例资料,按治疗方法的不同将其分为美洛西林舒巴坦钠组(n=56)和美洛西林钠组(n=57);美洛西林钠组患者给予美洛西林钠单用治疗,美洛西林舒巴坦钠组患者给予美洛西林舒巴坦钠复合剂治疗,比较两组患者分别治疗后的总有效率和治疗期间不良反应发生率的差异。结果:美洛西林舒巴坦钠组患者治疗后的总有效率(96.43%)高于美洛西林钠组(78.95%)(P<0.05),治疗期间不良反应发生率(5.36%)低于美洛西林钠组(19.30%)(P<0.05)。结论:采用美洛西林舒巴坦钠复合剂治疗肺部感染患者的临床疗效优于美洛西林钠单用治疗,且不良反应症状轻安全性较高。     

2015—2019年西安市第一医院β-内酰胺酶抑制剂复方制剂临床应用合理性分析

目的 对西安市第一医院β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂（简称β-内酰胺酶抑制剂复方制剂）的临床应用情况、用药趋势及合理性进行分析,为其规范化管理和临床合理用药提供参考。方法 对2015—2019年西安市第一医院β-内酰胺酶抑制剂复方制剂的销售金额、用药频度（DDDs）、日均费用（DDC）、药品排序比（B/A）和科室分布等进行统计和分析,并抽取β-内酰胺酶抑制剂复方制剂住院病例500份,对其合理性进行评价。结果 β-内酰胺酶抑制剂复方制剂销售金额和DDDs总体呈增长趋势,其中注射用美洛西林钠舒巴坦钠和注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠位居前2位。DDC从2017年起有不同程度的下降,各品种间DDC差异较大。注射用美洛西林钠舒巴坦钠和注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠B/A为1.00,同步性较好;注射用哌拉西林钠舒巴坦钠和注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠B/A小于1.00,使用成本较高;注射用阿莫西林钠克拉维酸钾和阿莫西林克拉维酸钾分散片B/A大于1.00,使用成本较低。β-内酰胺酶抑制剂复方制剂科室分布于呼吸内科、泌尿外科、肾脏内分泌科、神经内科、神经外科、重症医学科、心血管内科、干部病房、康复医学科、儿科等,临床应用较广泛。抽取的500份应用β-内酰胺酶抑制剂复合制剂住院病例,有53例存在用药不合理的情况,其中适应症不适宜45例（9%）,用药疗程不适宜4例（0.8%）,用法用量不适宜3例（0.6%）,联合用药不适宜1例（0.2%）。结论 西安市第一医院β-内酰胺酶抑制剂复方制剂临床应用基本合理,但仍存在选择抗菌药物价格高和起点高的问题,今后应进一步加强对β-内酰胺酶抑制剂复方制剂的管理。     

美洛西林钠舒巴坦钠联合苄星青霉素治疗梅毒的疗效观察

目的：评价美洛西林钠舒巴坦钠与苄星青霉素联合治疗梅毒患者（先天梅毒、神经梅毒、妊娠梅毒未列入选择范围）的疗效并与苄星青霉素单独治疗进行对比。方法197例梅毒患者随机分为观察组104例,对照组93例,分别采用美洛西林钠舒巴坦钠联合苄星青霉素与单用苄星青霉素进行治疗。对比治疗效果。结果观察组的痊愈率是78.8%,对照组的51.6%,观察组高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论美洛西林钠舒巴坦钠联合苄星青霉素治疗与单一使用苄星青霉素治疗梅毒相比具有较好疗效,临床应广泛应用。     

常用百种新药商品名、别名一览

抗生素类药（30％）药典名英文名商品名、别名1．羟氨苄青霉素（胶囊）Amoxicillin阿莫西林、阿莫仙、阿莫灵2哌拉西林（针）Piperacillin氧哌嗪青霉素3白萝仙（胶囊）Co-picillin康希力、淋必清4头抱氨苄（胶囊、片）Cefalexin先锋霉素Ⅳ、苯甘孢霉素5．头孢唑啉（粉针）Cefazolin先锋霉素Ⅴ6．头孢拉定（粉针、胶囊）Cefradine先锋霉素Ⅳ、头孢雷定7．头孢克罗（胶囊、口服液）Cefador新达罗、希刻劳、头孢氯氨苄8头孢呋新（粉外）Cefuroxime西力欣、头孢呋肟9．头孢氨噻肟（粉针）Cefotaxime凯复捷、凯复隆、头孢噻肟10．头孢三嗪（…     

鲎试剂检查注射用美洛西林钠/舒巴坦钠细菌内毒素的探讨

目的探讨用鲎试剂检查注射用美洛西林钠/舒巴坦钠细菌内毒素方法.方法按中国药典2000年版附录细菌内毒素检查法要求进行试验.结果注射用美洛西林钠/舒巴坦钠的浓度为7.5mg/ml时不干扰鲎试剂与细菌内毒素的凝胶反应.结论细菌内毒素检查法适用于检测注射用美洛西林钠/舒巴坦钠中的内毒素.     

对复方抗生素研发及评价的探讨

对复方抗生素在国内上市的现状进行分析并探讨开发的前提条件。我国目前有3种β-内酰胺酶抑制剂组方的7种复方类抗生素。阿莫西林钠舒巴坦钠、头孢哌酮舒巴坦钠、哌拉西林钠／他唑巴坦钠、阿莫西林／克拉维酸钠片、阿莫西林克拉维酸钠咀嚼片、阿莫西林／克拉维酸钠颗粒剂、阿莫西林／克拉维酸钠ES-600及替卡西林／克拉维酸。开发前提条件为：耐药的产β-内酰胺酶菌株引起的感染成为临床急需解决的问题；β-内酰胺酶抑制剂能有效地抑制耐药的产β-内酰胺酶菌株。在此基础上，还应考虑抗生素与酶抑制剂的药代动力学／药效学问题。