儿宝颗粒对小儿厌食症模型大鼠胃、空肠段黏膜形态及VIP、SS表达的影响

目的:观察儿宝颗粒对小儿厌食症模型大鼠胃、空肠段黏膜形态及肠内血管活性肠肽(VIP)、生长抑制素(SS)表达的影响。方法:用饮食不当法复制小儿厌食症大鼠模型,观察模型大鼠胃与VIP、SS的含量变化及胃肠黏膜形态改变。结果:儿宝颗粒可以改善小儿厌食症模型大鼠胃肠黏膜病理形态,小剂量较大剂量为优。模型组胃底部与空肠段VIP表达水平均有下降,而SS则呈上升趋势。与模型组比较,治疗组胃底部与空肠段VIP水平上升回复,而SS在胃底部总量受抑下降,接近正常对照组;在空肠段表现为小剂量使SS上升,大剂量使其略有下降。结论:儿宝颗粒可通过改善小儿厌食症大鼠胃肠黏膜的病理改变与SS、VIP的异常表达而达到治疗目的。     

儿食健宝颗粒对幼龄厌食大鼠模型空肠段SP、VIP、SS表达影响的实验研究

目的:从胃肠激素水平探讨健脾中药儿食儿食健宝颗粒治疗小儿厌食症的作用机制。方法:用饮食不当法复制幼龄厌食症大鼠模型,通过观察肠内P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)、生长抑制素(SS)水平的变化,以及胃肠病理形态学改变,观察儿食健宝颗粒的作用。结果:儿食健宝颗粒可以改善厌食症大鼠SP、VIP、SS水平变化及胃肠粘膜病理形态。结论:儿食健宝颗粒可改善厌食症大鼠胃肠黏膜的病理形态学改变,并对SP、VIP、SS具有调节与平衡作用。     

儿宝颗粒对厌食症模型大鼠血中NO含量及胃内SP、VIP、SS表达的影响

目的探讨健脾助运复方治疗小儿厌食症的作用机理。方法用饮食不当法复制小儿厌食症大鼠模型,通过测定外周血NO及胃内SP、VIP、SS的含量变化,以及胃病理形态学的改变,观察儿宝颗粒的作用。结果儿宝颗粒可调节与平衡厌食症大鼠外周血NO及胃内SP、SS、VIP含量水平,改善胃黏膜及腺体病理形态。结论儿宝颗粒对NO、SP、SS、VIP有调节与平衡作用,并可改善厌食症大鼠胃黏膜及腺体的病理改变。      

儿宝颗粒对小儿厌食症动物模型胃泌素的调节作用

目的：研究运脾复方儿宝颗粒对小儿厌食症动物模型胃窦部和血清中胃泌素的调节作用。方法：模拟小儿厌食症的主要病因制作幼龄厌食大鼠模型,用儿宝颗粒治疗,用放免检测技术测定实验动物下丘脑、胃窦部及外周血胃泌素的含量。结果：胃窦部胃泌素含量减少（Ｐ〈０．０５）,血清胃泌素含量无明显变化,下丘脑胃泌素未测出;治疗组胃窦部胃泌素含量恢复正常。结论：儿宝颗粒能明显促进该模型胃窦部粘膜胃泌素的分泌。     

儿宝颗粒对幼龄厌食大鼠下丘脑中β-内啡肽含量的影响

目的：研究β－内啡肽在幼龄厌食大鼠治疗前后下丘脑的含量变化及其与小儿厌食症的发病关系。方法：模拟小儿厌食症病因建立幼龄厌食大鼠模型,并用运脾方药治疗,用免疫组化方法观察正常组、模型组、治疗组下丘脑β－内啡肽的含量变化,结合图像分析技术测定其结果。结果：模型动物β－内啡肽低于对照组（Ｐ〈０．０５）,儿宝颗粒治疗组下丘脑中β－内啡肽的含量较模型组显著增高（Ｐ〈０．０１）。结论：下丘脑β－内啡肽的含量降     

儿宝颗粒对小儿厌食症动物模型下丘脑β—内啡肽的影响

目的：研究运脾复方儿宝颗粒对小儿厌食症大鼠模型下丘脑β－内啡肽的影响。方法：模拟小儿厌食症病因建立动物模型。用免疫组化方法观察动物下丘脑β－内啡肽的分布结合图像分析技术测定相对含量。结果：模型动物下丘脑β－内啡肽含量降低（Ｐ〈０．０５）。治疗组β－内啡肽含量增高（Ｐ〈０．０５）。结论：运脾复方能促进模型动物下丘脑β－内啡肽合成,可能是治疗小儿厌食症的重要作用机理之一。     

儿宝颗粒对小儿厌食症动物模型下丘脑CCK-8和β-EP的调节作用

目的:研究运脾复方儿宝颗粒对小儿厌食症动物模型下丘脑CCK8和βEP的调节作用。方法:模拟小儿厌食症的主要病因制作幼龄大鼠厌食模型,用儿宝颗粒治疗,用放射免疫检测技术测定实验动物下丘脑CCK8和βEP的含量。结果:模型动物下丘脑CCK8浓度显著增高(P<0.05),βEP浓度无明显变化(P>0.05);儿宝颗粒治疗组CCK8含量恢复正常,βEP含量显著增高(P<0.01)。结论:儿宝颗粒能明显抑制该模型下丘脑CCK8分泌,同时促进下丘脑βEP分泌。     

舒胃汤对功能性消化不良大鼠胃排空、胃动素和P物质表达的影响

目的观察舒胃汤对功能性消化不良（FD）大鼠胃排空、胃动素（MTL）和P物质（SP）表达的影响,探讨其可能的作用机制。方法采用不规则喂养配合夹尾刺激法制作大鼠FD模型,随机分成对照组、模型组、舒胃汤高剂量组、舒胃汤低剂量组、多潘立酮组、木香顺气组六组,连续给药14 d后,用放射免疫法检测血浆SP水平,免疫组化法检测胃窦MTL阳性表达,以酚红法观察胃排空。结果与对照组相比,模型组胃排空和血浆SP水平显著降低,胃窦组织MTL阳性表达显著降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）;与模型组相比,舒胃汤高剂量组、木香顺气组及多潘立酮组胃排空和SP水平、MTL表达显著升高,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论舒胃汤可能通过提高MTL表达、SP水平来促进胃排空,是其治疗FD的作用机制之一。     

温胃调肠颗粒对腹泻型肠易激综合征大鼠的作用机制研究

目的 探讨温胃调肠颗粒对腹泻型肠易激综合征大鼠的作用机制。方法 60只SD大鼠,随机分为对照组、模型组、阳性药组以及温胃调肠颗粒低、中、高剂量组。采用番泻叶灌胃,束缚和夹尾刺激14d,造成腹泻型肠易激综合征模型。给药14d后,取血、空肠和结肠,MTL测试盒检测血清、空肠匀浆中胃动素含量;RT-PCR法检测结肠组织中降钙素基因相关肽（CGRP）及P物质（SP）的mRNA水平,Western blot检测CGRP和SP的蛋白表达水平;取胸腺、脾脏,称质量,计算脏器指数。结果 模型组大鼠体质量增长缓慢,摄食量下降,胸腺、脾指数,血浆和空肠匀浆组织中MTL含量显著降低,结肠的CGRP、SP mRNA和蛋白表达水平显著升高,与对照组比较有显著性差异（P<0.05~0.01）。温胃调肠颗粒高、中剂量可以显著升高胸腺、脾指数,血浆和空肠匀浆组织中MTL含量,降低结肠的CGRP、SP mRNA和蛋白表达水平,与模型组比较有显著性差异（P<0.05~0.01）。结论 温胃调肠颗粒可以通过调节机体MTL含量,CGRP、SP mRNA和蛋白表达水平来治疗腹泻型肠易激综合征。      

运脾中药对小儿厌食症大鼠模型β—内啡肽的调节作用

目的 观察运脾中药对小儿厌食症大鼠模型中枢和外周β－内啡肽的调节作用。方法 用临床有效运脾中药儿宝颗粒灌胃３周,然后用放兔法测定大鼠下丘脑、垂体、胃窦部及外周血中β－内啡肽的含量。结果 模型动物外周β－内啡肽含量明显减少（Ｐ〈０．０５）,中枢含量无显著变化。大小剂量治疗组血浆β－内啡肽含量恢复正常,大剂量组下丘脑、垂体和胃窦部β－内啡肽含量均显著增加（Ｐ〈０．０１）。结论 运脾中药能促进厌食大鼠中枢和外周β－内啡肽的合成分泌,这一效应可能是运脾中药增加模型大鼠摄食的作用机理之一。     

中药宝宝乐对幼龄厌食大鼠胃泌素及CCK的影响

目的 :研究运脾平肝复方宝宝乐口服液对小儿厌食症动物模型胃泌素及胆囊收缩素 (cholecystokinin ,CCK)的调节作用 .方法 :模拟小儿厌食症的主要病因制作幼龄厌食大鼠模型 ,用宝宝乐口服液治疗 ,用放免检测技术测定实验动物下丘脑、胃窦部及外周血胃泌素和CCK的含量 ,并与单纯运脾复方儿宝颗粒对照 .结果 :模型大鼠胃泌素含量胃窦部减少(P <0 .0 5 )、血清无明显变化、下丘脑未测出 ,下丘脑和血浆CCK 8浓度均明显增高 (131.12± 2 8.5 6vs 91.0 8± 18.6 8,P <0 .0 5 ;4 86 .95± 113.32vs 2 6 2 .15± 95 .0 9,P <0 .0 1) ;宝宝乐和儿宝颗粒治疗组胃窦部胃泌素含量、下丘脑和血浆CCK 8浓度均恢复正常 ,宝宝乐治疗组下丘脑CCK 8浓度回降较儿宝颗粒明显 (85 .6 7± 2 2 .6 2vs10 8.36± 2 0 .97,P <0 .0 5 ) .结论 :宝宝乐能调节该模型中枢及外周胃泌素和CCK的分泌与释放 .     

消纤痛颗粒对疼痛小鼠SOD、MDA、ATP的影响

目的探讨消纤痛颗粒治疗纤维肌痛综合征(FS)作用机理。方法采用冰醋酸腹腔注射,造成疼痛模型,观察消纤痛颗粒对小鼠血清和脑组织中SOD、MDA、ATP含量的影响。结果消纤痛颗粒小剂量组和中剂量组能明显提高血清和脑组织中SOD活性,并能降低MDA含量,与空白组比有显著差异(P<0.05;P<0.01)。大剂量组也能降低脑组织中MDA活性(P<0.01)。各组均能明显提高血清中ATP含量(P<0.05;P<0.01)。结论消纤痛颗粒治疗FS的作用机理与清除体内自由基有关。      

运脾消食方治疗小儿厌食症临床观察

目的：观察运脾消食方治疗小儿厌食症的临床疗效。方法：将98例患者随机分为2组,治疗组49例服用运脾消食方（由焦三仙、炒白术、半夏、陈皮、鸡内金、使君子、三棱、胡黄连、佩兰等中药组成）,4周为1疗程,治疗2疗程。对照组49例口服小儿健脾化积口服液,疗程同治疗组。对治疗前后患儿的主、次要症状进行分级量化并进行疗效评定,并观察治疗前后对身高、体重、血清Zn含量的变化。结果：总有效率方面,治疗组为95.92%,对照组为77.55%,两组比较,运脾消食方组在总有效率、症状、体征、血清Zn含量的变化等方面均明显优于小儿健脾化积口服液组（P〈0.01或P〈0.05）。结论：运脾消食方对改善小儿厌食症的症状、体征疗效显著,并能提高患儿血清Zn含量。     

舒肝和胃颗粒对试验性大鼠慢性浅表胃炎的治疗作用

目的探讨舒肝和胃颗粒对氨水致慢性浅表性胃炎大鼠的治疗作用。方法将60只Wistar大鼠随机分为空白对照组、模型组、舒肝和胃颗粒低、中、高剂量组及三九胃泰组,采用大鼠饮用0.02%氨水90 d,制作大鼠慢性浅表性胃炎动物模型。用HE染色,光镜观察胃黏膜的病理变化;采用硝酸还原酶法检测血液一氧化氮(NO)含量及免疫组化检测胃黏膜环氧化酶-2(COX-2)阳性表达。结果舒肝和胃颗粒低、中、高剂量组能减轻氨致慢性浅表性胃炎大鼠胃黏膜的病理性损伤,降低血清NO含量,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05);高剂量组能明显降低COX-2阳性表达,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05)。舒肝和胃颗粒各剂量组和三九胃泰组疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)结论舒肝和胃颗粒可明显减轻攻击因子对胃黏膜的损伤和炎症反应,保护胃黏膜。     

经血舒颗粒治疗功能性子宫出血的药效学研究

目的通过药效学试验验证经血舒颗粒与临床主治功效有关的作用。方法观察经血舒颗粒对热板引起的小鼠后足疼痛反应;经血舒颗粒对大鼠血清中的雌二醇(E2)含量和孕酮(P)含量的影响;经血舒颗粒对在体小鼠子宫平滑肌兴奋性的改变;观察经血舒颗粒对正常小鼠断尾出血时间的变化;经血舒颗粒对寒凝所致“血瘀证”模型大鼠血液流变学的影响。结果经血舒颗粒低、中、高3个剂量组可抑制热板引起的小鼠后足疼痛反应,与模型组比较有显著差异(P<0.05、P<0.01);经血舒颗粒高、中、低3个剂量组均能提高大鼠血清中的雌二醇(E2)含量,其中高剂量组、低剂量组与对照组比较有显著性差异(P<0.01);经血舒颗粒可以提高血清中孕酮的含量,但与对照组比较无显著性差异;经血舒颗粒高、中、低3个剂量组均可增加子宫平滑肌收缩幅度,与缩宫素有协同作用,与空白组比较有显著性差异(P<0.01、P<0.05);经血舒颗粒高、中、低3个剂量组可降低全血低切黏度、全血中切黏度、血浆比黏度,与模型组比较有显著性差异(P<0.01、P<0.05)。结论经血舒颗粒具有镇痛、镇静、收缩子宫平滑肌、止血、活血、化瘀等作用。      

偏头痛1号对偏头痛模型大鼠血浆NT、ANP和中枢5-HT的影响

目的:研究偏头痛1号对大鼠血浆神经降压素(Neurotensin,NT)、心钠素(atrialnatriuretic polypeptide,ANP)和脑组织中5-羟色胺(5-hydroxtryptamine,5-HT)含量的影响。方法:采用Csillik造模法造成实验性偏头痛大鼠模型,给予偏头痛1号灌胃6d后,采用放免法(radioimmanoassay,RIA)测定大鼠血浆中NT、ANP的含量,采用荧光光度法测定脑组织中5-HT的含量。结果:与空白组相比,模型组大鼠的NT和5-HT的含量显著下降(P<0．01), ANP的含量显著升高(P<0．01)。与模型组相比,偏头痛1号低剂量组大鼠血浆NT和5-HT的含量明显升高(P<0．05),ANP含量明显下降(P<0．05);高剂量组大鼠NT和5-HT含量非常明显升高(P<0．01),ANP含量非常明显下降(P<0．01)。结论:偏头痛1号可通过有效调节NT、ANP和5-HT的含量来达到治疗偏头痛的作用。     

补肾健脾方对鹅膏蕈氨酸致痴呆大鼠模型学习记忆的影响

目的研究中药补肾健脾方对鹅膏蕈氨酸致痴呆大鼠学习记忆功能下降的作用。方法采用鹅膏蕈氨酸(IBO)基底前脑注射造成模型大鼠脑内胆碱能系统损伤,模拟老年性痴呆动物模型。试验分为空白、假手术、模型、小剂量(3.6 g/kg)、大剂量(7.2 g/kg)5组。采用灌胃给药1个月。用水迷宫试验对动物学习记忆能力进行评价。结果模型组大鼠平均逃避潜伏期较空白及假手术组明显延长(P<0.05);大、小剂量组平均逃避潜伏期较模型组明显缩短(P<0.05)。模型组大鼠跨越原平台位置次数较空白及假手术组明显延长(P<0.01);大、小剂量组跨越原平台位置次数较模型组明显缩短(P<0.01)。结论补肾健脾方对鹅膏蕈氨酸致痴呆大鼠的学习记忆能力有增强和提高作用。     

针刺四缝穴加捏脊治疗疳积症临床观察

目的研究针刺四缝穴加捏脊治疗小儿疳积症的方法及疗效．方法将62例患儿随机分为治疗组和对照组各31例,治疗组应用针刺四缝穴加捏脊治疗,对照组采用口服葡萄糖酸钙锌口服液,疗程均为2周．结果治疗组有效率93．5％,优于对照组的74．2％（P〈0．05）;两组治疗前后血清锌和尿淀粉酶含量比较差异有统计学意义（P〈0．01）,且治疗组升高（P〈0．05）。结论针刺四缝穴加捏脊对治疗小儿疳积症有较好的疗效．