紫外分光光度法测定六味地黄丸中丹皮酚的含量

目的:建立六味地黄丸中丹皮酚的含量测定方法,分析六味地黄丸的质量。方法:以紫外分光光度法测定六味地黄丸中丹皮酚的含量。结果:建立了以紫外分光光度法测定六味地黄丸中丹皮酚的含量,确立六味地黄丸质量控制方法。结论:建立了以紫外分光光度法测定六味地黄丸中丹皮酚的含量的方法,简便、易行。     

HPLC法测定妇乐颗粒中丹皮酚

目的 建立妇乐颗粒中丹皮酚的HPLC测定方法。方法 采用超声提取–高效液相色谱法，Agilent色谱分析柱XDB-C18（150 mm×4.6 mm，5 μm），以甲醇–水–磷酸（350∶150∶1）为流动相，体积流量为1.0 mL/min，检测波长为274 nm，外标法计算。结果 丹皮酚在0.387～4.641 μg/mL线性关系良好（r=0.999 6），样品平均回收率为98.7%，RSD为0.56%。结论 该方法测定妇乐颗粒中丹皮酚具有快速、简便、灵敏、重现性好等优点。     

HPLC测定不同厂家六味地黄丸中丹皮酚的含量

目的建立测定六味地黄丸中丹皮酚含量的HPLC法,测定九个厂家生产的六味地黄丸中丹皮酚的含量,并比较其含量。方法固定相：Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（70∶30）;流速：1.0 ml/min;检测波长：274 nm。结果丹皮酚在0.4~30μg/ml的浓度范围内,A=123549C＋75111线性关系良好（r=0.9997）;丹皮酚的平均回收率（n=9）分别为91.60%（RSD=0.35%）,99.46%（RSD=1.10%）,95.32%（2.81%）。结论本含量测定方法准确,灵敏,重现性好,可用于六味地黄丸中丹皮酚的含量测定。     

提高丹皮酚提取液中丹皮酚含量的方法研究

丹皮为毛莫科植物牡丹的根皮，为许多中成药的有效组分之一。其有效成分为丹皮酚（Ｐａｅ─ｏｎｏｌ）。丹皮酚含量的高低直接影响药品的疗效。本试验设计了几种不同的方法提取丹皮酚，并用紫外分光光度法测定其含量。结果发现：醇提取法提取丹皮酚的含量高于水蒸汽荡馏法；酸、碱水解提取可提高丹皮酚的含量。     

分光光度法在测定速效伤风胶囊中无水咖啡因含量的应用

目的寻找测定氨咖黄敏胶囊（速效伤风胶囊）中咖啡因含量的新方法.方法采用双波长分光光度法,在273nm及239nm波长处测定氨咖黄敏胶囊中无水咖啡因的含量.结果按无水咖啡因的回归方程计算,得高、中、低三种浓度的平均回收率为99.7%,RSD=0.70%（n=9）.结论双波长分光光度法直接测定氨咖黄敏胶囊中无水咖啡因的含量,操作简便,快速,误差小.     

储存时间对牡丹皮药材和饮片中丹皮酚含量的影响

目的观察储存时间对牡丹皮药材和饮片中丹皮酚含量的影响。方法以丹皮酚为评价指标,用水蒸气蒸馏法提取丹皮酚,以274 nm为测定波长,采用紫外分光光度法测定含量。结果储存稳定性实验结果表明,在0～18个月,丹皮酚含量P(%)的自然对数与存储时间t(月)的关系为:牡丹皮饮片的回归直线方程ln P=0.6591-0.0387 t,r=-0.991,P<0.01;牡丹皮药材的回归直线方程ln P=0.7454-0.0393 t,r=-0.977,P<0.01。结论对丹皮酚含量分别为1.99%和2.24%的牡丹皮饮片和药材,其储存时间分别为12.3个月和14.3个月。     

养阴清肺糖浆的制备及其含量控制

目的：养阴清肺膏剂型改革及含量控制。方法：采用单提与共煎法，将养阴清肺膏剂改为糖浆剂，并采用示差紫外分光光度法测定其丹皮酚含量。结果：剂改制剂符合药典糖浆剂通则要求，其丹皮酚含量为（０．０６±０．０１）％。结论：糖浆剂质量稳定，经临床试用疗效满意。     

差示分光光度法测定复方氨酚烷胺胶囊对乙酰氨基酚含量的探讨

目的对复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚含量的测定方法进行探讨。方法采用差示分光光度法。结果平均回收率为98．8％,RSD为1．26％（n=5）。结论本法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚的含量,不需分离,不受制剂中其它组分的干扰,方法简便、快速、准确。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定麝香接骨胶囊中砷含量

目的 建立麝香接骨胶囊中砷的测定方法。方法 利用石墨炉原子吸收分光光度法测定麝香接骨胶囊中砷元素含量。结果 砷在0～100 ng/mL范围内与吸光度的线性关系良好,线性方程为y=0.002 23x+0.004 79（r=0.996）,平均回收率为97.0%。结论 石墨炉原子吸收分光光度法简单、准确、灵敏,可以用于麝香接骨胶囊中砷元素的含量测定。     

电荷转移分光光度法测定加替沙星含量

目的采用电荷转移分光光度法测定加替沙星胶囊的含量。方法利用加替沙星与对硝基酚在水溶液中发生反应生成稳定的电荷转移络合物,在400.0 nm有最大吸收,用分光光度法测定加替沙星胶囊的含量。结果加替沙星的含量在1.00-35.00μg/ml范围时,加替沙星的浓度与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为(101.6±1.4)%,相对标准偏差为1.4%(n=9)。结论本法操作准确、简便,灵敏度高,可作为加替沙星胶囊的含量测定方法。     

荧光增敏法测定咽炎片中丹皮酚的含量

目的 建立测定咽炎片中丹皮酚含量的荧光分析法.方法 基于AlC13试剂对于丹皮酚具有荧光增敏作用,在pH7.0的磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲体系中,于最大发射波长λem=455 nm处（最大激发波长λex=295nm）下检测丹皮酚的含量.结果 丹皮酚的浓度在1.3 ×10-4～7.3 ×10-4μg/ml内与荧光强度增大值△F呈线性关系良好（r=0.999）,回归方程为△F=89.45p（×10-3 μg/ml）-0.2777,检出限为0.8×10-4μg/nl,回收率为95.4％～97.8％,相对标准偏差小于2.53％.结论 该方法准确可靠,可应用于咽炎片中丹皮酚含量的测定.     

HPLC测定更年安片中丹皮酚和五味子醇甲的含量

目的:建立同时测定更年安片中丹皮酚和五味子醇甲含量的高效液相色谱法。方法:采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长为260 nm。结果:丹皮酚在0.081 8μg~0.491μg范围内、五味子醇甲在0.310μg~1.862μg范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数分别为1.000 0和0.999 9,平均回收率分别为98.27%(RSD=0.44%)、101.93%(RSD=1.87%)。结论:该方法简便、准确、重现性好,可作为更年安片质量控制方法之一。     

高效液相色谱法测定丹杞颗粒中丹皮酚的含量

目的建立反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定丹杞颗粒中丹皮酚含量的方法,为该制剂质量标准提供依据.方法采用RP-HPLC方法,固定相为AgilentTC-C18柱,流动相为甲醇-水（60：40）,测定波长为274nm,柱温：30℃.结果线性范围为20.0～320.0μg/mL,r=0.9998,平均回收率为98.19%,RSD=0.79%（n=6）.结论高效液相色谱法简便、灵敏度高、重复性好,可作为丹杞颗粒的质量控制方法.     

反相高效液相色谱分析牡丹皮中丹皮酚含量变化

目的 利用反相高效液相色谱法(RP-PLC)对菏泽产地牡丹皮中丹皮酚含量进行分析.方法 色谱条件C1O色谱柱;丹皮酚测定所用流动相为甲醇-磷酸(60∶40),检测波长为274 nm.结果 丹皮酚的线性范围在0.10～0.50 μg,平均回收率98.06％,RSD=1.68％.结论　所选牡丹皮的丹皮酚含量为1.62％.本...     

气相色谱法测定速效心痛滴丸主要成分的研究

目的：建立以气相色谱（GC）法鉴别速效心痛滴丸中冰片与牡丹皮的主要成分并测定牡丹皮中主要成分含量的方法。方法：以水杨酸甲酯为内标,色谱柱为Supelcowax毛细管（30 m×0.25 mm,0.25μm）,固定液为聚乙二醇,采用程序升温,氢火焰离子化检测器,检测器温度为220℃,进样温度为220℃,分流比为5∶1。结果：在该色谱条件下,冰片（龙脑和异龙脑）及牡丹皮中的丹皮酚能得到良好的分离;丹皮酚浓度在28.72～67.02μg/ml范围内,呈现良好的线性关系（r=0.999 2）。平均回收率为98.05%,RSD为1.70%（n=6）。结论：本方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可以用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定丹皮酚缓释微球中药物含量

目的：建立自制丹皮酚微球中丹皮酚的含量测定方法。方法：采用Kromasil C18（40mm×250mm．5μm）色谱柱．流动相甲醇-水（52：48）,检测波长274nm,流速1．00ml／min,柱温30℃。结果：丹皮酚在0．3124～7．8100ug／ml范围内线性关系良好（r=0．9996）,加样回收率为97．11％,RSD=1．56%（n=3）。结论：所建方法简便、结果准确,可用于自制丹皮酚微球的质量控制．     

RP-HPLC同时测定丹栀逍遥片中阿魏酸和丹皮酚含量

目的建立同时测量丹栀逍遥片中阿魏酸和丹皮酚含量的方法。方法采用Alltima-C18色谱柱(5μm,4.6×150mm);流动相采用甲醇-0.5%磷酸溶液梯度洗脱;流速1.0 ml/min;检测波长为274nm;柱温:25℃。结果阿魏酸在2.78～27.8μg/ml的范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.83%,RSD=2.5%(n= 6),丹皮酚在10.96～109.6μg/ml的范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.6%,RSD=0.6% (n=6)。结论用RP-HPLC同时测定丹栀逍遥片中阿魏酸和丹皮酚含量,方法准确、简便,重现性好。     

分光光度法测定蒙药河柏中总酚酸的含量

目的：建立测定河柏中总酚酸的含量的方法。方法：采用紫外可见分光光度法,检测波长720nm。结果：蒙药河柏中总酚酸在0.3088～1.0808μg/mL线性关系良好,回归方程为Y=0.6173X＋0.0151（r=0.9998）。没食子酸的平均回收率为96.22%,RSD=1.13%（n=5）。结论：以紫外可见分光光度法测定河柏中总酚酸的含量,简便、灵敏、准确。     

HPLC法测定徐长卿中丹皮酚的含量

目的建立测定徐长卿中丹皮酚含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为ZORBAX SB-C18柱（4.6150mm,5μm）;流动相为甲醇-水（50∶50）,流速为1 ml.min-1;检测波长为274 nm。结果丹皮酚在1.0~16.0 g.ml-1范围内,峰面积与浓度具有良好的线性关系（γ=0.9997）。平均回收率为98.15%（n=9）,RSD为1.56%。结论本方法结果准确,重现性好,可用于徐长卿中丹皮酚的含量测定。