高效液相色谱法测定仔花感冒胶囊中马来酸氯苯那敏含量

目的探讨用高效液相色谱(HPLC)法测定仔花感冒胶囊中马来酸氯苯那敏含量。方法色谱柱为大连依利特Hypersil ODS2柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-含0.3%冰乙酸与0.2%三乙胺的水溶液(26∶74),流速为1.0mL/min,检测波长为262nm。结果马来酸氯苯那敏进样量在0.1232～0.6161μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.54%,RSD为1.45%(n=6)。结论该法简便、快速、准确,可用于仔花感冒胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

目的:采用高效液相色谱法对咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量进行测定。方法:以Lichrosorb ODS C1(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.01mol·L-十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(56∶44∶0.03)(用三乙胺调节p(3.3±0.1)为流动相,检测波长为215nm。结果:马来酸氯苯那敏进样量在0.17~0.86μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9991,平均加样回收率为98.91%,RSD为0.64%(n=5)。结论:所建立的方法简便、准确、专属性强,可作为咳特灵胶囊的质量控制依据。     

高效液相色谱法测定咳特灵片中马来酸氯苯那敏含量

目的建立测定咳特灵片中马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Thermo GOLD C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-50％甲醇（43：57，含0．5％十二烷基硫酸钠溶液，0．1％磷酸溶液），流速为1．0mL／min，检测波长为260nm，柱温为25℃。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在28．048—1402．4μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．91％（n=6），RSD为0．13％（n=6）。结论HPLC法准确可靠、重现性好，能有效控制咳特灵片的质量。     

咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量测定

咳特灵胶囊具有镇咳、祛痰、平喘、消炎的功效 ,内含小叶榕干浸膏与马来酸氯苯那敏。部颁标准[1] 采用比色分光光度法对马来酸氯苯那敏仅作限度检查 ,且操作复杂 ,显色后的测定液由于有机溶剂的挥发吸收值不稳定。本文根据马来酸氯苯那敏在碱性溶液中游离 ,在酸性溶液中成盐的性质 ,将咳特灵胶囊的内容物溶于 0 0 3ｍｏｌ·Ｌ- 1的ＮａＯＨ溶液中 ,用二氯乙烷[2 ] 萃取 ,再将二氯乙烷层用盐酸溶液提取 ,取酸层用紫外分光光度法于 (2 6 4± 1)ｎｍ[3] 的波长处直接测定含量 ,按Ｅ1%1ｃｍ为 2 17[3] 计算即得。方法简便、结果准确。1　仪器与…     

HPLC法测定速克感冒片中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立用HPLC法测定速克感冒片中马来酸氯苯那敏的含量。方法色谱柱为Phenomenex Luna C18(2)(4.6×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%十二烷基硫酸钠水溶液-磷酸(60∶40∶0.2);检测波长为210nm。结果马来酸氯苯那敏在13.87~1040.4μg(r=0.9999)之间有良好的线性关系,平均回收率为101.9%,RSD=0.74%(n=6)。结论本法操作简便、准确、重复性好,可用于速克感冒片的质量控制。     

高效液相色谱法测定马来酸氯苯那敏片的含量

［摘要］目的建立马来酸氯苯那敏片的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Diamonsil C18色谱柱（4.5 mm×150 mm,5 μm）,乙腈 0.2%十二烷基硫酸钠溶液 磷酸（65：35：0.05,用三乙胺调节pH值为3.0）为流动相,紫外检测波长为262 nm,检测柱温为40 ℃。结果马来酸氯苯那敏在28.0～280.0 μg•mL 1的浓度范围内与峰面积线性关系良好（r＝0.999 8）,平均加样回收率分别为101.93%（RSD＝0.44%）,98.53%（RSD＝1.13%）,96.89%（RSD＝0.98%）。结论该方法精密度高,重复性良好,可用于马来酸氯苯那敏片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定马来酸氯苯那敏注射液中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定马来酸氯苯那敏注射液的含量。方法选用XterraRP18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾(35︰65)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为225nm,柱温30℃。结果马来酸氯苯那敏的浓度在13.16～105.28μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率为101.0%,RSD值为0.64%(n=6)。结论本方法操作简便、准确、重复性好,可用于马来酸氯苯那敏注射液的质量控制。     

HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

采用高效液相色谱法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量。用Diamonsil C18为色谱柱,流动相:乙腈-1%三乙胺与1%磷酸溶液(16∶84),流速:1.0 mL.min-1,检测波长:270 nm。马来酸氯苯那敏的线性范围为0.418~4.18μg(r=0.9999),平均回收率为101.44%(n=9),RSD为1.7%。本法快速、简单、准确,专属性强,分离效果好。     

HPLC法测定速感宁胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立HPLC法测定感宁胶囊中马来酸氯苯那敏的含量的方法。方法采用AgilentEclipseXDB—C18柱（4．6250mm,5μm）,以甲醇：0．25％磷酸溶液（25：75）为流动相,检测波长为262nm。结果马来酸氯苯那敏进样量在0．0974～0．4868μg（r=0．9995）范围内线性关系良好,平均回收率为99．10％,RSD=1．96％（n=6）。结论该方法简便、准确,可用于速感宁胶囊中的马来酸氯苯那敏的质量控制。     

HPLC测定感冒清片中的马来酸氯苯那敏含量

目的建立HPLC测定感冒清片中马来酸氯苯那敏含量的方法。方法采用D iamonsil C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相为乙腈-0.5%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值为3.1)(23∶77),检测波长:262 nm。结果马来酸氯苯那敏在4.13-37.18μg/m l范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9995),回收率为101.13%,RSD为0.6%(n=6)。结论本方法操作简便、准确、重复性好,可用于感冒清片的质量监控。     

HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

目的:建立咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量测定方法.方法:采用HPLC法,使用C18柱,流动相为-0.05 mol·L-1KH2PO4溶液·三乙胺-磷酸(10:90:0.02:0.03);流速1.0 mL·min-1;柱温35℃;检测波长为219 nm.结果:马来酸氯苯那敏进样量在0.035-0.173 μg范围内呈良好线性关系,平均回收率(n=9)不低于98%.结论:本法简便,快捷,结果令人满意,可作为咳特灵胶囊的质量控制方法之一.     

高效液相色谱法测定维C银翘胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立维C银翘胶囊中马来酸氯苯那敏含量测定的高效液相色谱法（HPLC）。方法采用HPLC以乙腈—0.3%十二烷基硫酸钠溶液—磷酸（60∶40∶0.02）（三乙胺调pH至3.3）为流动相,在检测波长262nm处测定马来酸氯苯那敏含量。结果马来酸氯苯那敏在0.2046～0.8182μg范围内具有良好的线性关系,相关系数r=1.0000,平均加样回收率为101.57%（RSD=0.70%）。结论该方法简便、可靠,重现性好,可用于维C银翘胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量。方法采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-0.025 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含10 mL·L-1三乙胺,用磷酸调pH3.0)(50∶50);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为262 nm。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在4.60~115.00 mg·L-1范围内呈线性关系,其回归方程为Y=20.404X+22.29,r=1.000 3,平均回收率为99.7%,RSD为1.6%(n=6)。结论方法简便准确,重复性好,灵敏度高,可用于咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量测定。     

HPLC测定感冒清片中的马来酸氯苯那敏含量

目的 建立HPLC测定感冒清片中马来酸氯苯那敏含量的方法.方法 采用Diamonsil C18(5 μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相为乙腈-0.5%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值为3.1)(23∶77),检测波长:262 nm.结果 马来酸氯苯那敏在4.13～37.18 μg/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9995),回收率为101.13%,RSD为0.6%(n=6).结论 本方法操作简便、准确、重复性好,可用于感冒清片的质量监控.     

高效液相色谱法测定感冒灵冲剂中马来酸氯苯那敏含量

目的:建立HPLC法测定感冒灵冲剂中马来酸氯苯那敏含量。方法:采用kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(含0.3%冰乙酸和0.2%三乙胺)为流动相,流速为1 ml/min。检测波长为262 nm。结果:马来酸氯苯那敏在6.09～194.88μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9998,n=6),平均加样回收率为97.5%,RSD为2.86%。结论:本法简便、准确,提高了感冒灵颗粒的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定酚氨咖敏片中马来酸氯苯那敏含量均匀度

目的 建立测定酚氨咖敏片中马来酸氯苯那敏含量均匀度的高效液相色谱法.方法 采用迪马C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),以甲醇-1％冰醋酸溶液(用三乙胺调pH至3.7,46:54)为流动相,检测波长为262 nm.结果 马来酸氯苯那敏平均回收率为99.91％,RSD=0.96％(n=6),线性范围为0.1 ～0.8μg.结论 该方法重复性好,结果准确,可用于该制剂的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定甲麻芩苷那敏片中马来酸氯苯那敏含量

目的用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定甲麻芩苷那敏片的马来酸氯苯那敏含量。方法色谱柱为岛津C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾(含1%三乙胺,用磷酸调节pH=3)-0.005mol/L己烷磺酸钠甲醇溶液(1.2∶1),流速为1mL/min,紫外检测波长为223nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在5.49～71.32μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.07%,RSD为1.64%。结论RP-HPLC法简便、准确,可作为甲麻芩苷那敏片的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定马来酸氯苯那敏片中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立以反相高效液相色谱法测定马来酸氯苯那敏片中马来酸氯苯那敏含量的方法。方法色谱柱为Agilnet TC-C18（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.005mol/L辛烷磺酸钠（用醋酸调节pH3.0）∶乙腈=3∶1,流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为260nm。结果马来酸氯苯那敏浓度在0.005～0.05mg/ml范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.9995）;平均回收率为99.0%,RSD=0.8%（n=9）。结论本方法操作简便,测定结果准确、重现性好,可用于测定马来酸氯苯那敏片中马来酸氯苯那敏的含量。     

HPLC法测定感宁胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度

目的 建立用高效液相色谱法测定感宁胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度的方法。方法 采用Shim—Pack VP-ODS柱，以甲醇-庚烷磺酸钠醋酸混合溶液为流动相，检测波长为226nm。结果 马来酸氯苯那敏浓度线性范围0．108-0．648μg(r＝0．9998)，平均加样回收率为98．87％，RSD为1．47％。结论 本法简便、准确，可用于该制剂的质量控制。     

马来酸氯苯那敏片及注射液含量测定方法的探讨

摘 要 目的： 统一《中国药典》中马来酸氯苯那敏片与注射液含量测定的方法。方法: 色谱条件：色谱柱Inertsil C8柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢铵11.5 g,加水适量使溶解,加磷酸1 ml,用水稀释至1 000 ml） 乙腈（70∶30）为流动相;流速为1.0 ml·min^-1;柱温：室温 ;进样量：10 μl;检测波长262 nm。结果:氯苯那敏在0.017 8～0.445 0 mg·mL^-1范围内呈良好线性关系（r=0.999 9）。平均回收率：片剂为100.2%（RSD=0.4%,n=9）,注射液为100.3%（RSD=0.9%,n=9)。结论: 此法操作简单,重复性好,结果准确,为统一马来酸氯苯那敏片、注射液及滴丸的含量测定提供参考。