非洛地平缓释片,比索洛尔和培哚普利对原发性高血压患者24小时血？…

目的：比较非洛地平缓释片、比索洛尔和培哚普利对４８例原发性高血压患的降压疗效。方法：采用随机,单盲和平行对照的方法,运用２４小时动态血压监测之。结果：３种药均能显降低血压,彼此间降低偶测血压的幅度无显差异,非洛地平缓释片和比索洛尔降低２４小时平均和白天平均血压的幅度大于培哚普利。３种药均能有效控制清晨高峰期的血压,它们的降压谷／峰比值都超过６５％。结论：非洛地平缓释片、比索洛尔和培哚普利均可     

比索洛尔、拉西地平和赖诺普利对高血压病患者24小时血压的影响

目的比较比索洛尔、拉西地平和赖诺普利对２９例高血压病患者的降压疗效。方法采用随机、单盲和交叉的方法，运用２４小时动态血压监测。结果三药均能显著降低血压，彼此间降低偶测血压的幅度无显著差异。比索洛尔和拉西地平降低２４小时平均和白天平均血压的幅度大于赖诺普利。三药均能有效控制清晨血压高峰期的血压，它们的降压谷／峰比值都超过６５％。结论比索洛尔、拉西地平和赖诺普利均可每日服用１次，前二药控制２４小时血压及清晨醒后的高峰期血压较后者为佳。     

非洛地平，氨氯地平对高血压病患者24小时血压的影响

目的比较非洛地平,氨氯地平对高血压病患者24小时血压的降压疗效。 方法采用随机、单盲和平行对照的方法,运用24小时动态血压监测。 结果二药均能显著降低血压,彼此间降低偶测血压的幅度无显著差异。二药均能降低24小时平均,白天平均及夜间平均血压,均能有效控制清晨血压高峰期的血压。 结论　非洛地平,氨氯地平均可每日服用1次,均能有效控制24小时血压及清晨醒后的高峰期血压。     

非洛地平，氨氯地平对高血压病患者24小时血压的影响

目的：比较非洛地平,氨氯地平对高血压病患者24小时血压的降压疗效。方法：采用随机、单盲和平行对照的方法,运用24小时动态血压监测。结果：二药均能显著降低血压、彼此间降低偶测血压的幅度无显著差异。二药均能降低24小时平均,白天平均及夜间平均血压、均能有效控制清晨血压高峰期的血压。结论：非洛地平,氨氯地平均可每日服用1次,均能有效控制24小时血压及清晨醒后的高峰期血压。     

国产与进口比索洛尔降压疗效对比观察

目的　研究和评价国产与进口比索洛尔联合非洛地平缓释片的降压疗效。方法　 16 0例 1、2级的原发性高血压病人随机分为A(n =4 0 )、B(n =38)、C(n =4 2 ) ,D(n =4 0 ) 4组。服用比索洛尔 2 5mgqd ,A组、C组为国产品 ,B组、D组为进口产品 ,且C组、D组联合非洛地平缓释片 2 5mgqd。每周依据血压调整一次药物剂量 ,尽量使血压控制在 135 /85mmHg以下 ,最大剂量控制在比索洛尔 10mgqd ,非洛地平缓释片 10mgqd ,8周为一疗程。观察 4组治疗前、后偶测血压 (OBP)和动态血压 (ABP)变化、药物不良反应、心电图和生化指标。结果　降压总有效率、血压下降幅度、2 4小时血压谷 /峰比 (T/P) :C、D组显著优于A、B组 (P <0 0 1) ,A组与B组比较及C组与D组均无显著差异 (P >0 0 5 )。治疗前后 4组生化指标无显著改变。结论　国产与进口比索洛尔降压效果及不良反应均无显著差异 ,联合用药较单用疗效更好。     

氯沙坦钾,培哚普利对高血压患者24小时血压的影响

目的：观察氯沙坦钾、培哚普利对１０４例高血压患的降压疗效。方法：采用随机、单盲和交叉的方法，监测２４地动态血压。结果：两药均能显降压。氯沙坦钾降低２４小时平均血压和日间平均血压的幅度大于培哚普利，而且夜间降压平缓。两药的降压谷／峰比都超过６２％。结论：氯沙坦钾和培哚普利均可做为轻中度高血压病人常规降压药物，前更适用于构型高血压和同时伴有冠心病的患。     

用动态血压监测比较国产与进口苯磺酸氨氯地平降压疗效

目的比较国产与进口苯磺酸氨氯地平对原发性高血压患者24小时血压的降压疗效.方法采用多中心,随机开放平行对照方法,运用24小时ABPM测压法.结果两药均能显著降低血压,彼此间降压幅度无显著差异.两药均能降低24小时平均、白天平均及夜间平均血压,均能有效控制清晨高峰期血压.结论国产与进口苯磺酸氨氯地平均能有效控制24小时血压及清晨后的高峰期血压.     

非洛地平与赖诺普利的降压效应及对左室肥厚逆转作用的对比

目的：评价并比较非洛地平及赖诺普利治疗轻、中度原发性高血压（ＥＨ）的降压疗效及对左心室肥厚的逆转作用。方法：选择１２８例轻、中度ＥＨ患者,入选前服用安慰剂２周,随机分为非洛地平组６６例和赖诺普利组６２例。非洛地平组服用非洛地平５～１０ｍｇ／ｄ,赖诺普利组服用赖诺普利１０～２０ｍｇ／ｄ,每日１次,疗程２４周。两组均在治疗前及治疗后的２、１２、２４周分别进行偶测血压、２４ｈ动态血压及超声心动图检查。结果：非洛地平和赖诺普利均能显著降低血压,两药对偶测血压的下降幅度差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。非洛地平能有效控制清晨高峰期血压。收缩压、舒张压的谷／峰比值分别是７２％、６７％。非洛地平降低２４ｈ平均血压和白昼血压的幅度大于赖诺普利,而夜间血压降低的幅度显著低于白昼。两药治疗２４周后,室间隔厚度、左心室后壁厚度、左室心肌重量及左室重量指数较治疗前显著改善（Ｐ＜０．００１）。两组药物副反应均较轻。结论：非洛地平能有效降低ＥＨ患者的血压,降低靶器官损害的危险性。     

24小时动态血压监测培哚普利降压效果

目的 :评价 2 4h动态血压监测 ( ABPM)培哚普利降压效果。方法 :选择轻、中度原发性高血压患者 48例 ,给予培哚普利 4mg,qd于早晨 8:0 0口服 ,共 4周。ABPM用药前后 2 4h血压变化情况。结果 :培哚普利治疗后 2 4h血压显著下降 ( P <0 .0 5 ) ,降低舒张压优于收缩压 ,总有效率为 81.2 %。白天与夜间血压下降幅度大致相等 ,仍保持正常血压昼夜节律变化。结论 :培哚普利是治疗轻、中度原发性高血压较为理想的第一线药物     

非洛地平缓释片与美托洛尔缓释片对原发性高血压患者中心动脉压影响的对比研究

目的 比较两种降压方案对原发性高血压患者外周肱动脉压及中心动脉压的影响.方法 357例原发性高血压患者随机分为两组,分别给予非洛地平缓释片及培哚普利或美托洛尔缓释片及氢氯噻嗪两种不同降压方案,于治疗前及血压达标后3个月时(非糖尿病患者血压<140/90 mmHg,糖尿病患者血压<130/80 mmHg)分别测量患者肱动脉压及应用桡动脉脉搏波分析仪获得中心动脉压.结果 治疗后两组药物对患者外周肱动脉压的影响无明显不同(P>0.05);但非洛地平缓释片组较美托洛尔缓释片组中心动脉收缩压进一步下降4.5 mmHg(P<0.05).结论 虽然两种降压方案对外周肱动脉压影响相似,但非洛地平缓释片组降低中心动脉收缩压较美托洛尔缓释片组更显著.     

氯沙坦或培哚普利治疗轻、中度高血压病患者的疗效研究

目的比较氯沙坦和培哚普利对轻、中度高血压病患者的降压作用与不良反应. 方法:52例轻、中度高血压病患者,随机分为氯沙坦组(n=26)和培哚普利组(n=26),氯沙坦组口服氯沙坦50mg～1∞mg,每日一次,培哚普利组口服培哚普利4 mg～8 mg,每日一次,持续8周,分别观察两组治疗前后的血压、血脂成份及血尿酸的变化. 结果:两组治疗前后的降压有效率和降压幅度比较无显著性差异(有效率:69.2%比70.8,P>0.05、收缩压下降幅度:12.5%比12.0,P>0.05、舒张压下降幅度:13.2%比12.4%,P>0.05),氯沙址组治疗后血尿酸明显下降(412.676.8双496.889.7mmolL,<0.05),而培哚普利组治疗前后的血脂成份与血尿酸值比较无显著性差异(P>0.05).培哚普利组的咳嗽发生率为15.3%,氯沙坦组无一例出现咳嗽反应用. 结论:氯沙坦和培哚普利两药均能有效地降低血压,氯沙坦主要优点是咳嗽发生率低,且能降低血尿酸.     

比索洛尔联合非洛地平缓释片对心率偏快中青年高血压的双重治疗

目的 观察比索洛尔合用非洛地平缓释片对中青年舒张压升高为主伴心率偏快的疗效和安全性.方法 选择2012年2月至2013年7月来湖南医药学院附属第一人民医院就诊,以1～2级舒张压升高为主、静息心率＞70次/min的中青年患者77例,随机分成观察组(38例)和对照组(39例).观察组给予比索洛尔(2.5～5.0 mg,1次/d)和非洛地平缓释片(5 mg,1次/d);对照组仅给予非洛地平缓释片(5～10 mg,1次/d).比较两组治疗前后(8周末)的血压、心率及安全性.结果 ①观察组降压总有效率为94.7％(36/38),显著高于对照组的71.8％(28/39),差异有统计学意义(P＜0.05).②观察组降低坐位舒张压幅度和静息心率幅度均显著大于对照组[(18.5±6.4)mmHg比(9.3±5.3)mmHg,(9.3±5.3)次/min比(1.7±7.1)次/min],差异均有统计学意义(均P＜0.05).③患者不良反应轻微,均在可耐受范围.结论 比索洛尔加非洛地平缓释片,对心率偏快的中青年高血压患者有降压和降心率的双重作用,不良反应轻微,值得临床推荐.     

培哚普利联合富马酸比索洛尔对心衰患者心功能、日常生活能力和生活质量的影响

目的:探讨培哚普利联合富马酸比索洛尔对心衰患者心功能、日常生活能力和生活质量的影响。方法:2017年8月-2019年2月我院的心衰患者92例被随机均分为比索洛尔组(在常规治疗基础上接受比索洛尔)和联合治疗组(在比索洛尔组基础上接受培哚普利),两组均治疗3个月。观察比较两组治疗前后心功能、Barthel指数、36项简易健康调查表(SF-36)评分、不良反应发生率及治疗总有效率。结果:与比索洛尔组比较,治疗3个月后联合治疗组心肌耗氧量[(137.37±5.66)ml/min比(120.02±12.65)ml/min]显著降低,心输出量[(3.49±0.45) L/min比(4.52±0.73)L/min]、LVEF[(39.58±3.26)%比(45.86±8.64)%]、Barthel指数[(66.95±5.67)分比(69.84±5.82)分]和SF-36得分[(57.47±7.20)分比(67.35±2.14)分]均显著升高,P0.05或0.01;不良反应发生率(17.39%比4.34%)显著降低,P=0.044,总有效率(80.43%比97.83%)显著升高,P=0.007。结论:培哚普利联合富马酸比索洛尔对心衰患者疗效显著,可显著改善患者心功能、日常生活能力和生活质量。     

培哚普利对充血性心力衰竭患者血压的影响

目的 :探讨培哚普利对充血性心力衰竭 (CHF)患者血压的影响 ,并对治疗前后血生化指标进行对比研究。方法 :将 6 2例CHF患者随机分为 3组 ,分别口服卡托普利首剂 6 .2 5mg ,2 4h后12 .5mg ,每日 3次 ;培哚普利首剂 2mg ,2 4h后 4mg ,每日 1次 ;安慰剂 1粒 ,每日 3次 ,均连服 2周。 结果 :首剂卡托普利使平均动脉压(MAP)降低 (16 .8± 2 .0 )mmHg(1mmHg =0 .133kPa) ,培哚普利作用不明显 ;2周后 ,卡托普利使卧位MAP降低(13.0± 2 .0 )mmHg ,立位降低 (16 .0± 3.0 )mmHg ,培哚普利使卧位MAP降低 (4.0± 2 .0 )mmHg ,立位降低 (6 .0± 2 .0 )mmHg(P <0 .0 1)。表明卡托普利首剂降压明显 ,而培哚普利无首剂降压反应 ,出现平缓的舒张压降低作用。结论 :培哚普利降压作用平缓 ,可作为CHF降压作用较为理想的药物之一 ,亦适合老年患者     

动态血压监测方法评价比索洛尔及阿替洛尔的降压疗效

对４０例原发性高血压患者采用２４小时动态血压监测方法对β受体阻滞剂（比索洛尔、阿替洛尔）进行降压疗效的比较。结果显示：２种药物均能达到全天的降压疗效；比索洛尔２４小时对收缩压及舒张压的降压作用强于阿替洛尔；比索洛尔２４小时中对舒张压降低的百分率明显强于收缩压，并能在夜间保持持续降压状态；２种药物对心率的降低无差异性。这提示，比索洛尔的降压疗效（２４小时１次口服）优于阿替洛尔。     

老年心衰患者培哚普利、富马酸比索洛尔联合用药的靶剂量探讨

选择89例老年心衰患者(≥60岁),在无明显水钠潴留、病情稳定的情况下,给予培哚普利起始剂量2 mg,每隔2周按照4、6、8 mg逐渐加量;富马酸比索洛尔起始剂量0.625 mg,每隔2周按照1.25、2.5、5、10 mg逐渐加量.结果 培哚普利治疗患者16例出现不能耐受的刺激性干咳,4例发生肾功能损害,余69例患者可耐受;富马酸比索洛尔治疗患者均能耐受,其中5例患者用药后心衰症状加重,减量用药或加大利尿剂剂量后症状减轻.3个月后心衰再入院率19.1%,病死率5.6%.认为老年慢性心衰培哚普利靶剂量82.6%患者为2～6 mg,富马酸比索洛尔靶剂量80.9%患者为1.25～2.5 mg.     

非洛地平缓释片和培哚普利治疗轻,中度高血压疗效观察

非洛地平缓释片和培哚普利治疗轻、中度高血压疗效观察德州市人民医院（２５３０１４）王平任绪功宋执敬李勇刘杰军我们分别应用非洛地平缓释片与培哚普利治疗轻、中度原发性高血压患者各３０例，并进行了对比观察，现将结果报告如下。１资料与方法本文男４３例，女１７例...     

缬沙坦与培哚普利对高血压患者血管顺应性的影响

目的评价缬沙坦与培哚普利的降压疗效和对血管顺应性的影响。方法选择原发性高血压患者50例,起始随机应用缬沙坦80-160 mg治疗12周,然后停药2周;第14周改用培哚普利4-8 mg治疗。实验开始及治疗第12、26周测定脉搏波速度及血压。结果缬沙坦及培哚普利治疗均可降低患者血压、颈动脉—股动脉的脉搏波速度,但两种药物作用效果无统计学差异（P〉0.05）。缬沙坦可明显降低患者颈动脉—桡动脉的脉搏波速度、股动脉—足背动脉脉搏波速度,与培哚普利比较有统计学差异（P〈0.05）。结论缬沙坦与培哚普利都能够很好地控制血压及改善中央弹力动脉的顺应性,缬沙坦独立于控制血压作用之外对于肌性动脉有额外的改善作用。     

比索洛尔致龟头感觉异常一例

患者男性 ,37岁 ,偶尔感觉头晕 ,经 2 4ｈ动态血压监测、彩色多普勒等检查诊断高血压病Ｉ期。血压 1 2 5/ 95ｍｍＨｇ(1ｍｍＨｇ=0 .1 33ｋＰａ) ,给予比索洛尔 5ｍｇ/ｄ(商品名 :康可 ,德国默克药厂生产 ) ,顿服 ,血压降至 1 1 5/ 85ｍｍＨｇ ,第 9天患者感觉龟头发麻、感觉异常 ,性生活受影响 ,无其他不适。1周后 ,停用比索洛尔 ,改用培哚普利 4ｍｇ/ｄ ,上述龟头感觉异常症状消失 ,但血压波动较大。 1周后又复用比索洛尔 5ｍｇ/ｄ ,7ｄ后患者再次出现龟头感觉异常等前述症状 ,遂改用氨氯地平 4ｍｇ/ｄ ,龟头感觉异常等症状消失 ,血压维持…     

比索洛尔治疗原发性轻、中度高血压的有效性和安全性研究

目的 评价比索洛尔治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性,并与卡维地洛进行比较.方法 60例轻、中度高血压患者随机分成2组,分别每日口服1次比索洛尔2次卡维地洛治疗,治疗周期为8周,并用24小时动态血压监测评价用药前及8周治疗后24小时血压变化情况.结果 比索洛尔组有29例完成治疗随访,降压总有效率达86.2%,卡维地洛组28例完成治疗随访,降压总有率达85.7%.与用药前相比,两组治疗后的收缩压与舒张太均显著降低.两组降压疗效相近,欲/峰比值>50%.副作用少,对血脂和血糖水平无影响.结论 比索洛尔能降低轻、中度高血压患者的血压,降压疗效确切、安全.