HPLC法测定咳特灵颗粒中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立咳特灵颗粒的含量测定标准以控制产品质量。方法采用高效液相色谱法测定制剂中马来酸氯苯那敏的含量,高效液相色谱条件:Hypersil柱(4.6mm×250mm,5μl)、流动相为乙腈-0.3%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(65∶35∶0.02);检测波长为262nm。结果高效液相法测定马来酸氯苯那敏,重复性好,精度高。结论该方法可用于咳特灵颗粒中的马来酸氯苯那敏的含量。     

咳特灵胶囊质量标准研究

目的建立咳特灵胶囊的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别方中马来酸氯苯那敏，采用反相高效液相色谱法测定成品中马来酸氯苯那敏的含量。结果鉴别方法专属性强，定量方法简便、准确，马来酸氯苯那敏进样量在0．050～2μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．99998，平均回收率为98．22％，RSD为2．01％（n=9）。结论建立的咳特灵胶囊质量标准可有效地控制产品的质量。     

HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

目的：采用高效液相色谱法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量。方法：用迪马C18为色谱柱，流动相：乙腈-1％三乙胺与1％磷酸溶液（16，84），流速：1．0mL·min^-1，检测波长：270nm。结果：马来酸氯苯那敏的线性范围为0．418-4，18峭（r=0.9999），平均回收率为100．70％（n=9），RSD为2．0％。结论：本法快速、简单、准确，专属性强，分离效果好。     

高效液相色谱法测定咳特灵片中马来酸氯苯那敏含量

目的建立测定咳特灵片中马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Thermo GOLD C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-50％甲醇（43：57，含0．5％十二烷基硫酸钠溶液，0．1％磷酸溶液），流速为1．0mL／min，检测波长为260nm，柱温为25℃。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在28．048—1402．4μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．91％（n=6），RSD为0．13％（n=6）。结论HPLC法准确可靠、重现性好，能有效控制咳特灵片的质量。     

高效液相法测定康乐鼻炎片的马来酸氯苯那敏含量

目的：建立测定康乐鼻炎片的马来酸氯苯那敏含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。结果：马来酸氯苯那敏与其它成分分离效果好,具有良好线性关系（r=0．9998,y=849．58x-2.0171）,平均回收率为99．1％,RSD为0.3％。结论：用高效液相检测马来酸氯苯那敏含量的方法方便而且准确,该质量标准可以很有效的控制康乐鼻炎片的质量。     

HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度

目的建立用HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度。方法采用Gemini C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,检测波长226,1m,甲醇-庚烷磺酸钠醋酸溶液（取庚烷磺酸钠2．0g,加冰醋酸10ml,用水稀释至400ml）（60：40）为流动相,流速为1．0ml·min^-1。外标法测定含量。结果精密度及回收率结果良好,平均回收率为98．6％（n=5）,RSD：2．0％。结论方法准确可靠,可用于咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度的测定.     

HPLC法测定咳特灵胶囊（片）中马来酸氯苯那敏的含量

目的 为了控制咳特灵胶囊(片)的质量，建立马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法 HPLC测定马来酸氯苯那敏的含量，用Kromasil C18柱，流动相为乙腈-3％冰乙酸-三乙胺(20：80：0.08)，醋酸调节pH：3．0；检测波长262nm；流速1．5ml／min。结果 马来酸氯苯那敏在81～408μg范围内线性关系良好(r=0．9999)，平均回收率为98．1％。RSD：0．67％。结论 本法方便、快速、准确、可作为咳特灵胶囊(片)的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方锌布颗粒中马来酸氯苯那敏含量简

目的建立测定复方锌布颗粒中马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱法。方法采用十八烷基硅烷建合硅胶柱（250mm×4．6mm．5μm）,以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢铵11．5g,加水适量使溶解,加磷酸1mL,用水稀释至1000mL）-乙腈（80：20）为流动相,流速为1．0mL／min,柱温为40℃,检测波长为262nm。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在0．008415～0．8415g／L（r=1．0000）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为100．19％（n=9）,RSD为0．55％。结论所用方法测定复方锌布颗粒中马来酸氯苯那敏的含量准确,有效,快速,简便,可用于该制剂的质量控制。     

锌试剂络合分光光度法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

本文采用锌试剂结合分光光度法，测定了咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量。在ｐＨ４．５的条件下，马来酸氯苯那敏与锌试剂形成１：１的络合物，用氯仿提取，在５３５ｎｍ波长处测定吸收度。马来酸氯苯那敏浓度在３～１５μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律。方法回收率为９９．０％（ｎ＝９）ＲＳＤ＜１．５％。     

锌试剂络合分光光度法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的…

本文采用锌试剂络合分光光度法，测定了咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量，在ｐＨ４．５的条件下，马来酸氯苯那敏与锌试剂形成１：１的络合物，用氯仿提取，在５３５ｎｍ波长处测定吸收度，马来酸氯苯那敏度在３～１５μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律，方法回收率为９９．０％（ｎ＝９）ＲＳＤ〈１．５％。     

高效液相色谱法测定酚氨咖敏片中马来酸氯苯那敏含量均匀度

目的：探讨高效液相色谱法（HPLC）测定酚氨咖敏片中马来酸氯苯那敏含量均匀度的方法。方法：采用HPLC,Alltima C18（4．6min×250mm,5μm）;1％醋酸溶液（用二乙胺调节pH值至3．7）-甲醇（62：38）为流动相;检测波长260nm。结果：进样量在0．12-0．80μg与峰面积的线性关系良好（r=-0．9999）;平均回收率为99．75％,99．90％,99．68％;RSD为0．42％,0．25％,0．70％（n=3）,精密度、重复性良好。结论：所建方法准确、简便、快速,适用于酚氨咖敏片中马来酸氯苯那敏含量均匀度的测定。     

高效液相色谱法测定小儿氨酚黄那敏颗粒马来酸氯苯那敏含量与均匀度

目的对市售小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度进行测定、分析。方法采用高效液相色谱法，以Diamonsil C18柱，乙腈 0.3%十二烷基硫酸钠溶液 磷酸（60：40：0.02）（用三乙胺调节pH值为3.5）为流动相 ,紫外检测波长为210 nm。结果收集的市售样品中，仅3家药厂生产的小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量符合要求（标示量的90%～110%）；仅一家药厂的含量均匀度符合要求。结论必须从质量标准上控制该品种中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度。     

高效液相色谱法测定速克感冒胶囊中马来酸氯苯那敏含量

目的建立测定速克感冒胶囊中马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Hypersil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．5％十二烷基硫酸钠水溶液-磷酸（60：40：0．2）,检测波长为210nm。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在1．960—98．00μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9997（n=9）,平均回收率为98．69％,RSD=2．45％（n=9）。结论HPLC法专属性好、简捷、快速、准确,可用于测定速克感冒胶囊中马来酸氯苯那敏含量。     

RP-HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量。方法采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-0.025 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含10 mL·L-1三乙胺,用磷酸调pH3.0)(50∶50);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为262 nm。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在4.60~115.00 mg·L-1范围内呈线性关系,其回归方程为Y=20.404X+22.29,r=1.000 3,平均回收率为99.7%,RSD为1.6%(n=6)。结论方法简便准确,重复性好,灵敏度高,可用于咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量测定。     

小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量测定及含量均匀度研究

目的：建立HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中的马来酸氯苯那敏含量的方法并研究其含量均匀度。方法：采用C18柱，甲醇-0．05mol／L磷酸二氯钠-三乙胺（300：700：0，25），用磷酸调节pH值至2，5为流动相，流速为1mE／min，检测波长为264nm，进样量为20μL。结果：马来酸氯苯那敏的峰面积Y对进样量X（μg）的回归曲线为：Y=7794300X＋0．1558；r=0．9996，线性范围为5．56～55．60μg／mL。结论：该方法快速简便，重现性好，适用于小儿氨酚黄那敏颗粒中的马来酸氯苯那敏的质量控制。     

氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度测定

目的建立高效液相色谱（HPLC）法，测定氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度。方法采用Agilent C18柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-0．01mol／L磷酸二氢钾-0．02mol／L庚烷磺酸钠（58．5：35．5：6）为流动相，流速为1mL／min，检测波长为215an]，柱温为25℃。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在11．99—47．98μg／mL（r=0．9998）范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为99．17％，RSD=0．2％（n=6）。结论HPLC法简便、快速，重现性良好。     

高效液相色谱法测定咳特灵片中马来酸氯苯那敏的含量

对咳特灵片中马来酸氯苯那敏的含量采用高效液相色谱法测定,其回收率高,呈良好的线性,重现性好及样品稳定。     

RP-HPLC法检查复方氨酚烷胺片中马来酸氯苯那敏含量均匀度及含量测定

目的采用反相高效液相法同时测定复方氨酚烷胺片中马来酸氯苯那敏的含量均匀度及含量。方法以c18化学键合硅胶为固定相,以庚烷磺酸钠溶液-甲醇-乙腈（25：30：18）为流动相,检测波长为226nm进行测定。结果平均加样回收率马来酸氯苯那敏为98．79％,RSD=0．31％（n=9）,盐酸二氧丙嗪在0．32～3．2μg/ml范围内,浓度与峰面积值呈良好的线性关系。结论RP-HPLC方法简便、快速、结果准确。     

复方北豆根安酚那敏片质量标准的修订研究

目的建立复方北豆根安酚那敏片中马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法采用HPLC法对制剂中马来酸氯苯那敏进行含量测定。色谱条件：十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱;甲醇旬．01mol／L磷酸二氢钾（5：95）溶液为流动相;检测波长为210nm;柱温为40℃;流速为1ml／min;进样量为20μl。结果马来酸氯苯那敏在0．1471～1．0294μg范围内具有良好的线性关系（Y=2242404．616X＋2508,r=0．9999）。平均回收率是101．87％（n=9）。实验的精密度、稳定性、重现性都很好。结论高效液相色谱法简便快速、精密度高、准确度好,可用于该药的含量测定。     

HPLC测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量

目的：建立用高效液相色谱（HPLC）法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量。方法：高效液相色谱法,采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱分析柱,以乙腈—0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（磷酸调pH值至2.8）（28.5∶71.5）为流动相,检测波长为225nm。马来酸氯苯那敏的线性范围为0.0846～0.8456g/m（lr=0.9998）;平均回收率为99.17%,RSD=0.83%（n=5）。结论：该方法结果准确,重复性好,分离度好,其他成分无干扰,可用于控制芒果止咳片的马来酸氯苯那敏的含量测定。