注射用左氧氟沙星水针与痰热清注射液之间存在配伍禁忌

注射用左氧氟沙星水针为淡黄绿色澄明液体,主要成分为盐酸左氧氟沙星。本品为氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍,它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性,抑制细菌DNA的复制。本品具有抗菌谱广、     

盐酸左氧氟沙星注射液与注射用夫西地酸钠存在配伍禁忌

盐酸左氧氟沙星是喹诺酮类药物。它为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍，它的主要作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。本品具有抗菌谱广，抗菌作用强的特点，对大多数肠杆菌科细菌及革兰阴性菌有较强的抗菌活性。临床上主要以静脉给药为主。注射用夫西地酸钠通过抑制细菌的蛋白质合成而产生杀菌作用。     

左氧氟沙星治疗下呼吸道感染80例疗效观察

左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍,其主要作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶（细菌拓扑异构酶）的活性,阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点,对大多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌、不动杆菌属以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、     

左氧氟沙星的不良反应

左氧氟沙星属于第三代喹诺酮类药物，是氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍。主要作用机制为抑制DNA旋转酶活性，抑制细菌DNA复制。具有抗菌谱广、作用强等特点。适用于革兰阳性和革兰阴性敏感菌株引起的各系统感染，临床应用日趋广泛。但近年来屡见其不良反应的报道，现综述如下。     

利福霉素与乳酸左氧氟沙星氯化钠溶液存在配伍禁忌

利福霉素是一线抗结核病药,属半合成广谱杀菌药,对结核分枝杆菌有杀菌作用,为暗红色的澄明液体。而左氧氟沙星主要作用机理是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性,阻止细菌DNA的合成、复制,导致细菌死亡,具有广谱抗菌作用,抗菌作用强,适用于敏感革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌引起的     

左氧氟沙星的不良反应

左氧氟沙星 (左克 ,利复星 ,来立信 )为氧氟沙星的左旋体 ,其抗菌活性约为氧氟沙星的 2倍。主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性 ,抑制细菌 DNA复制。具有抗菌谱广 ,抗菌作用强的特点。适用于革兰氏阳性和革兰氏阴性敏感菌株引起的各系统感染 ,临床应用日趋广泛。近年来 ,由于该药的广泛应用 ,引起的不良反应文献不断报道 ,现综述如下。1　尿路感染据冯世 [1 ]栋等报道 ,患者因尿路感染给予左氧氟沙星 1片 ,2次 / d,未服用其他药物。服用 4d后 ,患者尿量由原来 1 0 0 0 ml/d,减少到 40 0 ml/ d。 7d后腹胀 ,眼睑和面部水肿。尿常规检查 …     

氧氟沙星甘露醇注射液与夫西地酸钠存在配伍禁忌

氧氟沙星甘露醇注射液主要成分为氧氟沙星,具有广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰氏阴性杆菌的抗菌活性高。氧氟沙星通过作用于细菌DNA螺旋酶A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡,主要以原形自肾排泄,少量在肝内代谢,适用于敏感菌引起的泌尿生殖系统、呼吸道、胃肠道、骨关节     

注射用盐酸头孢吡肟与盐酸左氧氟沙星注射液存在配伍禁忌

头孢吡肟为广谱第四代头孢菌素,通过抑制细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用,对革兰阳性和阴性菌均有作用,本品性状为白色至微黄色粉末。盐酸左氧氟沙星为氧氟沙星左旋体,其抗菌活性为氧氟沙星的两倍,它的主要作用机制是通过抑制细菌的DNA旋转酶活性,阻碍细菌DNA的复制而达到抑菌作用,抗菌谱广。本品性状为淡黄绿色或绿色澄清液体。我科室常用这两种抗菌药物。但在更换续瓶时常发现这两种药物相混合时立即出现白色浑浊。实验:分别抽取已溶解好的盐酸头孢吡肟10 ml与已溶解好的盐酸左氧氟沙星10 ml相混合,立即出现白色混合物。通过实践说明此两种药物存在着配伍禁忌。但未能进一步证实发生反应物的主要成分。所以,通过以上两种药物的发生反应的结果,如临床上需将此两种药物同时使用时,中间需加用生理盐水进行冲管,以免发生不良反应,以提高临床用药的安全性。注射用盐酸头孢吡肟与盐酸左氧氟沙星注射液存在配伍禁忌@谢莹$延边大学附属医院呼吸内科!吉林延吉133000 @朴向梅$延边大学附属医院呼吸内科!吉林延吉133000头孢菌素类/药理学;;氧氟沙星/药理学;;药物配伍禁忌     

左氧氟沙星的临床应用及不良反应

左氧氟沙星（levofloxacin）是第三代氟喹诺酮类药物。其作用机制是抑制细菌的DNA旋转酶而影响DNA的正常形态与功能，使DNA不能控制RNA和蛋白质的合成，细菌菌体延伸成丝状体和形成液泡，再通过核酸外切酶降解染色体DNA，从而产生快速杀菌作用。     

盐酸左氧氟沙星注射液引起变态反应一例

1病例简介患者60岁,因言语障碍伴左侧肢体活动不灵活1 d收治入院。既往无药物过敏史。入院后,患者主诉尿频、尿急、尿痛,遵医嘱给予盐酸左氧氟沙星注射液0.4 g 5%葡萄糖溶液250 ml静脉滴注,1次/d。首次用药后15 min,患者烦躁不安,颜面潮红,注射侧上肢、脸部、胸部出现荨麻疹。立即停止滴注盐酸左氧氟沙星注射液并更换输液器,遵医嘱给予吸氧,静脉推注地塞米松10 mg,肌内注射异丙嗪25 mg,40 min后上述症状消失,2 h后患者无任何不适。2讨论盐酸左氧氟沙星注射液主要是通过抑制细菌DNA回旋酶的活性,阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。该药抗…     

静脉滴注盐酸左氧氟沙星患者出现不良反应的护理

盐酸左氧氟沙星又名左克,是新型喹诺酮类抗生素,具备抗菌谱广、抗菌作用强、使用剂量小、血浆半衰期长达5～7 h等特点[1],目前已在临床中广泛应用.其抗菌机制是抑制细菌DNA促旋酶,阻断DNA复制,起到快速杀菌的作用[ 2].但其在临床应用过程中偶尔会出现不良反应.本文总结某高校医务所2010年2月至2011年2月静脉滴注盐酸左氧氟沙星的患者出现不良反应的护理观察,现报道如下.临床资料1.一般资料.该医务所2010年2月至2011年2月使用盐酸左氧氟沙星的患者共234例,年龄20～55岁,平均年龄(41.28±8.67)岁.     

注射用头孢哌酮他唑巴坦钠与左氧氟沙星存在配伍禁忌

注射用头孢哌酬他唑巴坦钠本品为白色结晶性粉末．无臭，有引湿性，属抗菌类药，常用于治疗下呼吸道感染，泌尿生殖系统感染，腹腔、盆腔感染及其他感染等。左氧氟沙星是第三代氟喹诺酮类药物，是氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍，作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶活性，     

13例乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液致不良反应的护理

乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液属第3代喹诺酮类药物,其药理机制主要是通过抑制DNA旋转酶的活性,阻碍细菌DNA复制而达到抗菌的作用,具有抗菌谱广、抗菌作用强、临床应用广等特点[1].主要用于呼吸系统、泌尿系统、生殖系统、皮肤软组织感染、胃肠疾病等,由于药物稳定性的问题,易引起不良反应[2].     

氧氟沙星甘露醇注射液与夫西地酸钠存在配伍禁忌

氧氟沙星甘露醇注射液主要成分为氧氟沙星，具有广谱抗菌作用．尤其对需氧革兰氏阴性杆菌的抗菌活性高。氧氟沙星通过作用于细菌DNA螺旋酶A亚单位，抑制DI妊的合成和复制而导致细菌死亡，主要以原形自肾排泄，少量在肝内代谢，适用于敏感菌引起的泌尿生殖系统、呼吸道、胃肠道、骨关节及皮肤软组织等感染。夫西地酸钠通过抑制细菌的蛋白质合成而产生杀菌作用，对一系列革兰氏阳性细菌有强大的抗菌作用。     

1例左氧氟沙星致喉头水肿的急救护理

正左氧氟沙星属第四代喹诺酮类药品,其主要机理作用是通过抑制细菌DNA旋转酶、细菌拓扑异构酶(Ⅱ)的活性,阻碍细菌DNA的复制,达到抗菌作用。其具有抗菌谱广,抗菌作用强,组织分布广,生物利用度高,副作用少等优点,临床首选治疗泌尿系感染,胃肠道感染,对下呼吸道感染效果也较好。不良反应率为1%~5%,多数为轻中度,过敏反应常见药疹、瘙痒、红斑、光敏反应等,严重过敏致喉头水肿较少见[1]。本院近期发生静     

左氧氟沙星对携带qnrA1基因大肠埃希菌药动学-药效学研究

目的探讨左氧氟沙星对携带qnrA1质粒大肠埃希菌感染的合理给药方案。方法根据左氧氟沙星药动学参数构建左氧氟沙星体外药动学-药效学模型。在体外感染模型中研究左氧氟沙星200、300、500、550和700mg每日1次对大肠埃希菌J53(不含qnr质粒)和大肠埃希菌650T(含qnr质粒的J53结合子)的药效学,制定体外药动学-药效学目标值。结果左氧氟沙星上述5个剂量组对大肠埃希菌J53均有良好的杀灭作用;500mg每日1次及以下剂量组均不能有效杀灭大肠埃希菌650T。用药结束后左氧氟沙星对细菌的MIC由给药前的0.4mg/L平均升高到2~4mg/L。但DNA测序并未发现喹诺酮耐药决定区(QRDR)存在突变,细菌MIC上升的原因有待进一步研究。结论体外药动学-药效学研究提示左氧氟沙星对携带qnr质粒大肠埃希菌的AUC/MIC需达到120或以上时方能有效抑制细菌的生长。     

夫瑞克与硝普钠存在配伍禁忌

在微量泵持续输注硝普钠的过程中,同时静脉输注夫瑞克后出现白色絮状物,通过试验发现,夫瑞克、硝普钠存在配伍禁忌。1药物夫瑞克,通用名为氧氟沙星甘露醇注射液,郑州永和制药有限公司生产,规格为100mL（0．2g）,是由氧氟沙星与甘露醇混合配制而成的无菌注射液。氧氟沙星为广谱抗生素,主要通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。     

喹喏酮类药物的不良反应

自从上世纪60年代开发出第一代喹喏酮类药物(代表药有：萘啶酸)，以后又开发出第二代(代表药有：吡哌酸)，到上世纪70年代后期及80年代初期已开发出第三代喹喏酮药。目前用于临床的主要为第三代喹喏酮药，此类药物主要有喏氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、依喏沙星、环丙沙星、培氟沙星、洛美沙星、氟罗沙星、氨氟沙星、莫西沙星、司帕沙星等。喹喏酮类药物是人工合成的含有4-喹酮母核的一类抗菌药物，此类药物抗菌作用机制是通过抑制细菌的DNA回旋酶进而抑制其DNA的合成，     

gyrA、gyrB和外排系统共同介导铜绿假单胞菌对喹诺酮类耐药机制研究

目的探讨临床分离的对环丙沙星和左氧氟沙星均耐药的铜绿假单胞菌耐药机制。方法收集临床分离经VITEK-2（C0mpact细菌鉴定仪检测环丙沙星和左氧氟沙星均耐药的铜绿假单胞菌,琼脂稀释法测定环丙沙星和左氧氟沙星的MIC值,PCR扩增DNA促旋酶基因gyrA和gyrB以及DNA拓扑异构酶Ⅳ的parC和parE基因,实时-RT-PCR分析细菌外排系统表达情况。结果琼脂稀释法检测结果与VITEK-2 Compact细菌鉴定仪检测结果相符。PCR扩增测序发现以DNA促旋酶基因gyrA（在位点941处插入碱基C）和gyrB（3株在位点1588处缺失碱基A,其他菌株在位点1543处插入碱基T）基因缺失或者插入导致移码突变为主,parE基因有3株在位点1895处插入碱基C。实时定量PCR检测发现以mexA和mexC表达增加为主。结论检出的耐环丙沙星和左氧氟沙星铜绿假单胞菌是由于DNA促旋酶基因gyrA和gyrB基因的突变和mexAB-OprM和mexCD-OprJ表达增加共同作用的结果。     

1例左氧氟沙星致喉头水肿过敏性休克的急救护理

左氧氟沙星属喹诺酮类药品,具有抗菌谱广,抗菌作用强的特点,其机理是通过抑制细菌DNA的复制而达到抗菌作用.临床常用于敏感菌引起的呼吸、泌尿生殖系统感染等治疗.其不良反应是用药期间出现皮疹、瘙痒、红斑及注射部位发红、静脉炎等症状,疗程结束多可消失.对喹诺酮类药过敏者禁用,临床上未见本品致过敏性休克的报道.过敏性休克是临床上常见的一种药物不良反应,发病急,病情凶险,常威胁到病人的生命[1].本科2011年10月成功救治左氧氟沙星致喉头水肿过敏性休克患者1例,现将急救护理体会报道如下.