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鲎试剂用于乳酸环丙沙星注射液的细菌内毒素检测 总被引:5,自引:0,他引:5
本试验采用最大有效稀释法,分析并解决了0.2%乳酸环丙沙星注射液对鲎试剂的干扰作用。经抑制增强试验表明,样品1∶6稀释,选用灵敏度为0.25Eu·ml-1的鲎试剂可以检测样品的细菌内毒素。 相似文献
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目的建立生脉注射液的细茵内毒素检查方法,以控制药品质量。方法按中国药典2000年版二部检查法,考察生脉注射液对细茵内毒素检查法的干扰。结果确定生脉注射液细茵内毒素限值为3.75EU/mL,最佳检测条件为供试品稀释10倍,特异性鲎试剂灵敏度为0.25EU/mL。结论用特异性鲎试剂检查生脉注射液细茵内毒素,方法简便、灵敏、准确、重现性好.可替代家兔法用于生脉注射液的热原检查。 相似文献
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鲎试剂检测参麦注射液中细菌内毒素 总被引:3,自引:0,他引:3
参麦注射液在临床上主要用于治疗心脑血管疾病。该制剂原用热原检查法判定热原限度是否符合规定。目前细菌内毒素检查法以其具有的优势和特点在化学药、生化药针剂、生物制品方面逐渐广泛应用 ,为此 ,特用细菌内毒素检查法对中药注射剂的热原检测进行研究。以中国药典 1995年版、1998年增补本“细菌内毒素检查法”中的供试品干扰试验为依据[1,2 ] ,并参考美国药典第XXⅢ版中的抑制或增强试验方法[3 ] ,对参麦注射液 ,使用鲎试剂凝胶法检查细菌内毒素。1 仪器和试剂CJ 5ZA型水平层流装配式超净工作台 (重庆无线电专用设备厂 ) ;H H… 相似文献
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目的:考察乳酸环丙沙星注射液的细菌内毒素检查的方法。方法:按中国药典2 0 0 0年版二部收载的细菌内毒素检查方法进行试验。结果:乳酸环丙沙星注射液对鲎试剂的凝集反应因鲎试剂的来源不同而不同。结论:可以用细菌内毒素检查法替代家兔热原法来控制乳酸环丙沙星注射液的质量 相似文献
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目的 探讨用细菌内毒素检查法代替热原检查法检测乳酸环丙沙星注射液的可行性。方法 将乳酸环丙沙星注射液按 1∶3稀释后按中国药典细菌内毒素检查法进行实验。结果 乳酸环丙沙星注射液 1∶3稀释后可排除干扰因素。结论 用灵敏度 0 2 5Eu·ml- 1 的鲎试剂对乳酸环丙沙星注射液进行细菌内毒素检测是可行的 相似文献
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鲎试剂检查5种注射液中细菌内毒素郭录平(宝鸡市药品检验所宝鸡721001)鲎试剂检测注射用水、灭菌注射用水、氯化钠注射液中细菌内毒素已载入中国药典1995年版,5%和10%葡萄糖注射液的细菌内毒素检查也载入部颁标准。本文对甘露醇、复方氯化钠、葡萄糖氯... 相似文献
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目的:建立一种刺五加注射液中细菌内毒素检查法。方法:根据《中国药典》2000年版二部收载的细菌内毒素检查法的要求进行实验。结果:鲎试剂法可用于检查刺五加注射液中细菌内毒素。结论:此法简便、灵敏、准确 相似文献
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用鲎试剂检测盐酸普鲁卡因注射液中细菌内毒素 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立快速、准确检出盐酸普鲁卡因注射液中细菌内毒素的方法,以减少临床热原反应。方法:按中国药典法进行实验。结果:盐酸普鲁卡因注射液经4倍稀释后可排除干扰因素。结论:用灵敏度为0.25Eu ml^-1的鲎试剂对盐酸普鲁卡因注射液进行细菌内毒素检测是 可行的。 相似文献
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鲎试剂用于复方醋酸钠注射液细菌内毒素检测的探讨 总被引:2,自引:2,他引:0
目的 建立复方醋酸钠注射液细菌内毒素检测法。方法 根据中国药典 1995年版二部收载的细菌内毒素检查法的要求 ,进行干扰试验 ,灵敏度复核。结果 用灵敏度 0 5Eu·ml-1的鲎试剂检测复方醋酸钠注射液的细菌内毒素无干扰作用 ,是有效可行的。 相似文献
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目的建立快速的艾迪注射液细菌内毒素检查法 ,替代热原检查法。方法用特异性鲎试剂和非特异性鲎试剂对不同批号的艾迪注射液分别进行干扰试验 ,考察确立艾迪注射液内毒素检查法。结果将艾迪注射液稀释 8倍以上 ,用特异性鲎试剂可消除干扰作用 ,结果准确可靠。结论利用特异性鲎试剂进行细菌内毒素检查代替艾迪注射液热原检查是可行的 相似文献
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鲎试剂用于脑组织注射液的细菌内毒素检测 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :考察脑组织注射液细菌内毒素检查法的可行性。方法 :根据中国药典 1995年版 1998年增补本收载的细菌内毒素检查法要求进行实验。结果 :1∶4的样品稀释液无干扰作用 ,可用于检测样品的细菌内毒素。结论 :将脑组织注射液稀释 4倍 ,可用灵敏度为 0 .5Eu·ml-1的鲎试剂作细菌内毒素检查。 相似文献
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本文研究了乳酸钠林格注射液对鲎试剂灵敏度的影响,寻找消除干扰的方法。方法:使用不同灵敏度的TAL,用供试品及其稀释液将细菌内毒素工作标准品制成一系列浓度稀释液,观察有供试品与无供试品测得的TAL灵敏度有否改变,选择合适的TAL灵敏度与供试品稀释度,并将检查结果与家兔法热原检查进行对照。结果:原液对灵敏度标示值为0.5、0.25、0.125Eu/ml的鲎试剂有抑制作用;稀释液无干扰作用;经本法检验合格的产品,家兔法热原检查呈阴性,临床应用未见有输液反应。结论:选用灵敏度为0.125Eu/ml的鲎试剂,并将样品稀释2倍,即可消除供试品对鲎试剂的干扰作用。 相似文献
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20%甘露醇注射液为一过饱和溶液,在贮存运输及应用过程中易析出结晶,尤其是在输注过程中产生结晶,很容易出现类似“热原反应”症状的一种所谓“应激反应”,同时也有造成血栓的危险。为此我们参照有关资料[1]将这一制剂改制成复方甘露醇(15%甘露醇,10%山梨醇)注射液,并参照中国药典1995年版“细菌内毒素检查法”中的干扰试验的基本原理及细菌内毒素检测方法[2]对复方甘露醇注射液的细菌内毒素检测方法进行了研究,现介绍如下。1 实验材料1.1 鲎试剂鲎试剂每支0.1ml,批号970220,标示灵敏度0.5EU.ML-1;细菌内毒素工作标准品每支10E… 相似文献