静注人血丙种球蛋白联合干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎60例临床观察

2001年9月至2004年6月，我科采用静注人血丙种球蛋白加注射用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿60例，取得满意疗效。现报告如下。     

α干扰素联合细辛脑注射液治疗毛细支气管炎42例疗效分析

目的探讨α干扰素联合细辛脑注射液治疗毛细支气管炎疗效。方法将70例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组42例和对照组28例。治疗组给予α干扰素雾化吸入联合细辛脑针静滴;对照组给予布地奈德（BUD）治疗,分别观察两组退热、咳嗽、喘憋、肺部罗音消失情况。结果治疗组退热、咳嗽、喘憋、肺部哕音消失时间明显少于对照组,且无不良反应,治疗组7d治愈率、总有效率明显高于对照组,具有显著性差异（P〈0．05）。结论α干扰素雾吸联合细辛脑治疗毛细支气管炎疗效好,并能避免使用糖皮质激素产生的副作用。     

重组人干扰素α1b雾化吸入在急性毛细支气管炎患儿中的应用价值分析

目的观察重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童急性毛细支气管炎的临床疗效。方法选取我院收治的急性毛细支气管炎患儿共127例,随机分为对照组(N=63)与观察组(N=64),两组患儿均接受急性毛细支气管炎相关治疗包括止咳、平喘、抗感染等措施。对照组患儿接受常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。比较两组治疗后主要及次要疗效指标消失时间、治疗效果等相关指标。结果观察组患儿主要及次要疗效指标如喘息、三凹征等消失时间均明显短于对照组,P0.05。观察组患儿治疗总有效率为87.3%,明显高于对照组总有效率69.4%,P0.05。观察组患儿早期(病程72h)治疗后疗效指标总改善率高于晚期(病程≥72h)治疗患儿,P0.05。且观察组呼吸道合胞病毒(RSV)阳性的患儿治疗疗效指标总改善率高于RSV阴性患儿,P0.05。结论雾化吸入重组人干扰素α1b可以减轻儿童急性毛细支气管炎的临床症状、体征,缩短病程,对早期RSV阳性患儿治疗效果较好。     

布地奈德联合利巴韦林 氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德联合利巴韦林、氨溴索雾化吸人治疗毛细支气管炎的疗效。方法将我院160例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,每组80例。两组均给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德联合利巴韦林、氨溴索雾化吸人治疗,观察两组的临床效果。结果观察组显效率为90．0％,总有效率为100．0％,明显高于对照组的51．3％和78．8％（P〈0．01）;观察组临床症状、体征恢复时间均较对照组明显缩短（P〈0．01）。结论布地奈德联合利巴韦林、氨溴索雾化吸人治疗毛细支气管炎疗效显著,有推广价值。     

万托林、爱全乐联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎128例临床分析

目的探讨万托林、爱全乐联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将毛细支气管炎患儿128例随机分为观察组（69例）与对照组（59例）,在常规治疗基础上,观察组给与万托林、爱全乐联合普米克令舒氧动雾化吸人,观察2组治疗效果及解除主要症状和体征的时间。结果观察组缓解喘憋症状及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组（P〈0．005）。结论万托林、爱全乐联合普米克令舒氧动雾化吸人治疗毛细支气管炎显效迅速,疗效显著。     

普米克令舒联合博利康尼治疗小儿毛细支气管炎疗效分析

目的 探讨普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 将46例毛细支气管炎患儿随机分为两组,均采用综合治疗,观察组加普米克令舒、博利康尼雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间及住院时间进行比较.结果 观察组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间、住院时间均明显优于对照组（P＜0.01）.结论 普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,可缩短病程,缓解症状,提高治愈率,安全、有效、简便.     

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效分析

目的 观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效.方法 选择我科64例毛细支气管炎患儿随机分为观察组(32例)和对照组(32例),在综合治疗的基础上,观察组给予布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入,对照组给予0.9%氯化钠注射液10ml+糜蛋白酶1/2支(2000U)+病毒唑50mg+地塞米松2mg,超声雾化吸入,2次/d.对两组治疗后症状、体征持续时间进行比较.结果 观察组的疗效(喘憋减轻时间、喘鸣消失时间、咳嗽消失时间)与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎能有效减轻喘憋症状,缩短肺部喘鸣及咳嗽持续的时间,缩短疗程.     

布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将62例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,各31例。两组均采用综合治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液和特布他林雾化吸入治疗,对治疗前后症状、体征持续时间参数进行比较。结果治疗组在喘憋、咳嗽、哮鸣音消失时间等方面均较对照组明显缩短(均P<0.05)。结论布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效明确,安全,不良反应少。     

博利康尼联合氨溴索驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察博利康尼联合氨溴索驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 将64例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组;对照组患儿采用综合治疗,治疗组患儿在在对照组的治疗方案基础上加用博利康尼联合氨溴索驱动雾化吸入治疗;连续治疗7 d后,对比分析2组患儿的临床疗效.结果 治疗组患儿的临床疗效明显优于对照组（P＜0.01）;（2）在24 h内、24-48 h内,治疗患儿的临床缓解率显著高于对照组（P＜0.01）;（3）2组患儿在治疗过程中均未发现明显不良反应.结论 博利康尼联合氨溴索驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,未见明显不良反应.     

复方异丙托溴铵溶液和布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的研究在治疗毛细支气管炎中应用复方异丙托溴铵溶液和布地奈德混悬液联合雾化吸入的疗效。方法选取2011年1月~2013年12月我院收治的毛细支气管炎患者100例作为研究对象,将其随机分为对照组和实验组,各50例。对照组实施常规治疗,实验组采用复方异丙托溴铵溶液和布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗。比较两组患者的临床效率以及不良反应的发生率。结果两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05);实验组毛细支气管炎患者的总有效率高于对照组患儿的总有效率,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方异丙托溴铵溶液和布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎,总有效率高,不良反应低,疗效显著,安全性高,值得临床大力推广。     

干扰素a1b不同给药途径治疗小儿毛细支气管炎的近期疗效与远期预后评价

目的观察干扰素a1b不同给药途径(肌注和雾化吸入)在小儿毛细支气管炎治疗中的临床疗效及对远期预后的影响。方法以2016年6月至2017年6月期间本院收治的135例毛细支气管炎患儿为研究对象,按随机数字法分为对照组、肌注组和雾化组,每组45例。对照组患儿给以常规基础治疗,肌注组在基础治疗基础上给予重组人干扰素α1b注射液肌注治疗,雾化组患儿在基础治疗基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,比较三组患儿的临床疗效及对远期预后指标差异。结果三组患儿间临床总有效率比较的差异无统计学意义(P均0.05);对照组患儿不良反应率(13.33%)显著高于肌注组(2.22%)和雾化组(2.22%)(P均0.05);对照组患儿的咳嗽消失时间、啰音消失时间、喘憋消失时间及三凹征评分均明显长(高)于肌注组和雾化组,且肌注组明显长(高)于雾化组(P均0.05);对照组患儿治疗后VT、TPTEF/TE、TPEF/VE均明显低于肌注组和雾化组,且肌注组明显低于雾化组(P均0.05);对照组患儿治疗后RR均明显高于肌注组和雾化组,且肌注组明显高于雾化组(P均0.05);对照组患儿再次喘息率(26.67%)显著高于肌注组(15.56%)和雾化组(4.44%),且肌注组高于雾化组(P均0.05)。结论干扰素a1b在小儿毛细支气管炎治疗中,近期疗效确切和远期预后良好,与肌注给药途径相比,雾化吸入给药途径的临床治疗效果和远期预后效果更佳,雾化吸入给药途径是更为有效的治疗方式。     

甲基强的松龙联合干扰素治疗小儿重症毛细支气管炎疗效分析

目的 观察甲基强的松龙联合干扰素治疗小儿重症毛细支气管炎临床疗效.方法 将120例毛细支气管炎患儿随机分三组,甲基强的松龙联合干扰素治疗组、甲基强的松龙治疗组及琥珀酸钠氢化可的松治疗组各40例,观察三组喘憋、气急缓解和哮鸣音消失时间.结果 甲基强的松龙联合干扰素治疗组喘憋、气急缓解和哮鸣音消失时间明显短于后两组.结论 甲基强的松龙联合干扰素治疗小儿重症毛细支气管炎有较好疗效.     

干扰素雾化吸入联合阿奇霉素治疗支原体肺炎100例疗效分析

目的探讨干扰素雾化吸入联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床效果。方法将2009年8月到2012年7月在我院治疗的支原体肺炎患者100例按照治疗时间的先后分为两组即对照组和观察组,每组50例,其中,对照组患者采用阿奇霉素治疗,观察组在对照组治疗的基础上,给予干扰素雾化吸入治疗,观察对比两组患者疗效。结果观察组患者病原体转阴率高达81．0％,总有效率88％。对照组患者分别为58．0％,70％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论干扰素雾化吸入联合阿奇霉素治疗支原体肺炎疗效明显,具有较高的临床治疗价值。     

不同雾化吸入方法治疗毛细支气管炎患儿的护理

目的探讨采用两种不同雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床效果和护理体会。方法将600例毛细支气管炎患儿根据不同雾化方法分为对照组和观察组,对照组采用超声雾化吸入,观察组采用氧气驱动雾化吸入;雾化药物均采用普米克令舒及博利康尼雾化溶液,观察两组患儿治疗后主要症状、体征变化及住院时间的差异。结果与对照组比较,观察组在患儿体温恢复正常时间、喘憋缓解、咳嗽消失时间、哮鸣音及湿性啰音消失时间及住院时间上均缩短。结论在精心的护理配合下,氧气驱动雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎患儿效果显著。     

3%高渗氯化钠混合液体雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察雾化吸入3%高渗氯化钠混合液体治疗毛细支气管炎的临床价值。方法将87例毛细支气管炎患者随机分为治疗组46例和对照组41例,两组均给予基础治疗,其中治疗组予以雾化吸入3%高渗氯化钠溶液、沙丁胺醇、盐酸氨溴索注射液组成的混合液体。对照组予以雾化吸入0.9%氯化钠溶液、沙丁胺醇、盐酸氨溴索注射液组成的混合液体,治疗至症情缓解,比较两组患者的治疗效果。结果治疗组总有效率为93.4%,对照组总有效率为85.3%,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 3%高渗氯化钠混合液体雾化吸入的方法治疗毛细支气管炎疗效显著,值得临床推广。     

氨溴特罗联合复方异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察氨溴特罗口服液联合复方异丙托溴铵氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2010年3月~2013年2月我院收治的90例毛细支气管患儿随机分为治疗组与对照组各45例,分别给予氨溴特罗口服液联合复方异丙托溴铵氧气雾化吸入和常规治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05),喘憋、湿啰音、咳嗽及哮鸣音消失时间均明显短于对照组(P0.05),具有统计学意义。两组患儿均未见明显不良反应。结论氨溴特罗口服液联合复方异丙托溴铵氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果理想。     

干扰素两种不同给药方法治疗婴幼儿毛细支气管炎对比观察

目的 对比观察干扰素两种不同给药方法治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 将82例早期毛细支气管炎患儿随机分为治疗组1（42例）、治疗组2（40例）,两组均采用常规综合治疗,治疗组1加用干扰素雾化吸入,治疗组2加用干扰素肌肉注射,对两组患儿治疗后热退、呼吸急促恢复、嗽喘缓解、肺部罗音消失、是否需住院治疗以及不良反应等方面进行对比观察,并对疗效进行比较.结果 在热退、症状体征恢复正常时间及不良反应等方面两组相比,P均＜0.01.治疗总有效率治疗组1为92.9％,治疗组2为87.5％,两组相比,P＜0.05.结论 与肌肉注射干扰素相比,雾化吸入干扰素治疗婴幼儿早期毛细支气管炎疗效显著,不良反应少.     

氨溴特罗联合复方异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察简

目的 观察氨溴特罗口服液联合复方异丙托溴铵氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 选取2010年3月~2013年2月我院收治的90例毛细支气管患儿随机分为治疗组与对照组各45例,分别给予氨溴特罗口服液联合复方异丙托溴铵氧气雾化吸入和常规治疗,比较两组患儿的临床疗效.结果 治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,喘憋、湿啰音、咳嗽及哮鸣音消失时间均明显短于对照组（P〈0.05）,具有统计学意义.两组患儿均未见明显不良反应.结论 氨溴特罗口服液联合复方异丙托溴铵氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果理想.     

硫酸镁辅助治疗毛细支气管炎75例临床疗效观察

目的观察硫酸镁对毛细支气管炎的疗效。方法150例患者毛细支气管炎随机分成对照组（n=75）和治疗组（n=75）。两组均常规给予抗生素、全身用激素、局部雾化吸人、吸氧等综合治疗，治疗组采用硫酸镁静脉滴注，对照组用氨茶碱静脉滴注。分别观察两组的疗效。结果治疗组的治愈率明显高于对照组（P〈0．01），且不良反应少。结论：硫酸镁辅助治疗毛细支气管炎安全有效。     

氨溴索用于小儿毛细支气管炎疗效研究

目的观察氨溴索用于小儿毛细支气管炎的治疗效果。方法选取我院收治的毛细支气管炎患儿48例,本次研究的毛细支气管炎治疗采用氨溴索超声雾化吸入,将患儿分为雾化吸入组和常规治疗组各24例,将两组患儿治疗效果对比。结果笔者通过对两组患儿治疗后数据分析后发现,雾化吸入组患儿的治愈率和有效率均高于常规治疗组(P<0.05);雾化吸入组患儿的咳嗽症状、肺部湿啰音和哮鸣音缓解时间明显优于常规治疗组(P<0.05);但是雾化吸入组患儿的气促症状的缓解和心率改善方面与常规治疗组无明显差别(P>0.05)。结论采用氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿的急性期毛细支气管炎,患儿的临床症状、体征可以明显得到改善,且能大幅缩短病程,毒副作用轻微,疗效显著,理应推广。