炎琥宁注射液联合利巴韦林治疗儿童手足口病的临床分析

目的观察炎琥宁注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将2008年6月至2009年7月我院收治的160例非重症小儿手足口病随机分为观察组88例,对照组72例,对照组予以利巴韦林静滴。观察组在对照组治疗基础上给予炎琥宁注射液,两组均给以维生素C静滴,观察发热、皮疹消退及痊愈时间等。结果治疗组在退热、皮疹消退及痊愈时间等方面同对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论炎琥宁注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病有较好的临床疗效。     

四季抗病毒合剂联合利巴韦林治疗手足口病的临床疗效观察

目的观察四季抗病毒合剂联合利巴韦林治疗手足口病的临床疗效。方法选择普通型手足口病患儿56例,随机分为对照组和治疗组各28例。对照组给予常规抗病毒、退热等对因对症处理;治疗组在对照组治疗的基础上加用四季抗病毒合剂口服。结果治疗组的退热时间、口腔溃疡愈合时间、手足疱疹消退时间均短于对照组,疗效优于对照组(P0.05)。结论四季抗病毒合剂联合利巴韦林治疗手足口病疗效显著,副作用少,值得推广。     

中西医结合用于小儿手足口病治疗的临床效果研究

目的剖析喜炎平用于小儿手足口病治疗的临床效果。方法按照随机抽取的方式将手足口病患儿92例分为研究组与对照组。所有患儿均给予常规对症处理,研究组、对照组分别加用喜炎平注射液、利巴韦林进行治疗。比较两组皮疹消退时间、退热时间,临床疗效。结果研究组患儿皮疹消退时间、退热时间均短于对照组,喜炎平注射液对手足口病患儿的临床症状改善作用更明显,且差异有统计学意义(P0.05);两组治疗总有效率分别为93.5%、80.4%,喜炎平注射液用于手足口病患儿的临床疗效更好,且差异有统计学意义(P0.05)。结论与利巴韦林相比,喜炎平注射液治疗小儿手足口病,可明显缩短患儿的疱疹消退时间及退热时间,提高治疗的总有效率,对于缓解患儿病痛有重要意义。     

痰热清联合利巴韦林治疗小儿手足口病患者80例临床分析

目的探讨痰热清联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床效果。方法选择手足口病患儿80例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组患儿在进行退热、补液等常规治疗的基础上,给予利巴韦林静脉滴注治疗:10 mg/kg·d,1次/d。观察组患儿在同对照组患儿治疗的基础上,联合应用痰热清静脉滴注治疗,1 m L/kg·d,1次/d。两组疗程均为5 d。观察比较两组患儿皮疹消退时间、体温下降情况、临床疗效以及住院治疗时间。结果观察组患儿治疗总有效率(92.5%)明显高于对照组患儿(75.0%),两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿平均退热时间为(3.1±0.6)d,平均退疹时间为(3.6±1.1)d,平均住院时间(5.9±1.2)d;对照组患儿平均退热时间为(4.5±0.9)d,平均退疹时间为(4.3±1.5)d,平均住院时间为(7.2±1.6)d。观察组患儿平均退热时间、平均退疹时间以及平均住院时间均明显短于对照组患儿,差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论联合应用痰热清及利巴韦林治疗手足口病患儿,能有效促进患儿退热、改善临床症状及体征,促进患儿康复,缩短住院治疗时间。     

两种中药联合治疗小儿手足口病的疗效观察

目的探讨黄芪注射液与喜炎平注射液联合治疗小儿手足口病的疗效。方法将243例小儿手足口病患儿按照随机数字表法分为观察组122例与对照组121例,观察组患儿给予黄芪注射液与喜炎平注射液进行治疗;对照组患儿仅给予喜炎平注射液进行治疗。治疗7天后,观察比较两组的疗效,退热时间,疱疹、溃疡的消退时间。结果观察组总有效率94.2%高于对照组的76.9%,差异有统计学意义(P0.05);观察组退热时间、疱疹、溃疡消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论联合使用黄芪注射液与喜炎平注射液治疗小儿手足口病,可以显著提高疗效,缩短患儿退热时间、疱疹、溃疡消退时间,值得临床推广使用。     

炎琥宁注射液在小儿秋季腹泻治疗中的应用效果分析

[目的]探讨炎琥宁注射液治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。[方法]选取我院2011年8月~2012月1月间100例秋季腹泻患儿为研究对象,将其按照随机数字法分为对照组和观察组,对照组50例患儿给予常规利巴韦林注射液治疗,而观察组50例患者给予炎琥宁注射液治疗,观察2组的临床治疗效果。[结果]通过2组的临床治疗效果分析,对照组的临床治疗总有效率为80.0%,观察组的临床治疗总有效率为96.0%,观察组的临床治疗总有效率明显的优于对照组的情况,2组的临床治疗效果比较差异有统计学意义(P0.05);对照组的退热时间、止泻时间和脱水纠正时间及住院时间分别为(64.2±7.7)h、(3.1±1.2)d、(3.3±0.2)d、(6.3±1.4)d;观察组分别为(30.2±6.3)h、(1.0±0.4)d、(2.0±0.1)d、(4.1±0.7)d;对照组的退热时间、止泻时间和脱水纠正时间及住院时间均明显的高于观察组,2组的数据比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组和观察组均未见有严重的不良反应,治疗效果较好。[结论]临床中对于小儿秋季腹泻应用炎琥宁注射液治疗效果明显,且不良反应也比较少,值得临床中应用与推广。     

干扰素联合炎琥宁对重症手足口病患儿疗效及免疫功能影响

目的探讨干扰素联合炎琥宁对急诊重症手足口病患儿疗效及免疫功能、心肌酶的影响。方法 95例急诊重症手足口病患儿采用随机数字表分为治疗组(n=48)与对照组(n=47)。治疗组给予干扰素联合炎琥宁治疗,对照组仅给予炎琥宁注射液治疗。两组治疗疗程均为5d。结果治疗组患儿治疗总有效率(95.83%)高于对照组(78.72%),且有统计学意义(P0.05);治疗组手足口疱疹消退时间、退热时间及住院时间快于对照组,且均有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后Ig A、Ig G高于对照组,且均有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶、肌酸激酶低于对照组,且均有统计学意义(P0.05);两组均未发生明显不良反应。结论干扰素联合炎琥宁对急诊重症手足口病患儿疗效明显,可改善患儿免疫功能和心肌酶,值得进一步研究。     

利巴韦林联合喜炎平治疗小儿手足口病疗效观察

目的观察利巴韦林联合喜炎平治疗小儿手足口病的临床疗效及安全性。方法将手足口病患儿150例随机分为观察组和对照组各75例,两组患儿均给予对症治疗。此外,对照组患儿给予利巴韦林注射液10 mg/（kg.d）加入5%葡萄糖溶液100～250 mL中静脉滴注,1次/d;观察组患儿在同对照组治疗的基础上,给予喜炎平注射液5～10 mg/（kg.d）加入5%葡萄糖溶液100～250 mL中静脉滴注,1次/d。两组疗程均为5 d。观察两组患儿的临床疗效及症状改善时间。结果观察组总有效率（97.3%）显著高于对照组（81.3%）（P〈0.001）;观察组退热时间、皮疹消退时间及总病程明显短于对照组（P均〈0.001）;两组患儿在治疗期间均未发生明显不良反应。结论利巴韦林联合喜炎平治疗小儿手足口病具有见效快、疗程短、安全、疗效确切等优点,值得推广应用。     

儿童手足口病的临床治疗方法分析

目的分析儿童手足口病的临床治疗方法。方法选取2010年4月—2012年4月我院收治的手足口病患儿150例,将其随机分为治疗组(78例)和对照组(72例)。对照组给予常规药物治疗,治疗组在常规治疗基础上肌肉注射干扰素,观察并比较两组患儿平均退热时间、平均手足部皮疹消退时间、平均口腔溃疡消退时间和治疗效果。结果治疗组平均退热时间、平均手足部皮疹消退时间、平均口腔溃疡消退时间和平均住院时间均短于对照组(P0.05)。对照组总有效率为73.6%(53/72),低于治疗组的96.2%(75/78)(P0.05)。两组患儿均无不良反应发生。结论干扰素联合常规治疗可以有效提高手足口病治疗效果,促进患儿康复,且安全。     

喜炎平联合干扰素雾化治疗手足口病84例临床疗效分析

目的:探讨对手足口病患儿采用喜炎平联合干扰素治疗的临床效果。方法:收集84例手足口病患儿作为研究对象,分为研究组与对照组,均为42例。对照组给予利巴韦林治疗,研究组给予喜炎平联合干扰素治疗。结果:研究组的皮疹消退时间、退热时间均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的总有效率为97.62%,明显优于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对手足口病患儿采用喜炎平联合干扰素治疗,疗效显著,值得推广。     

炎琥宁对小儿支原体肺炎患者血清TNF-α和IL-6的影响

目的观察炎琥宁对小儿支原体肺炎患者炎症因子,肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)的影响。方法 64例小儿支原体肺炎患者随机分为观察组和对照组,32例/组。两组患儿均给予常规祛痰、退热、止咳等对症治疗,对照组同时给予阿奇霉素静滴治疗,观察组在对照组治疗基础上加用炎琥宁冻干粉针剂静滴治疗,疗程7 d。比较两组患儿临床疗效,并观察治疗前后两组患儿血清TNF-α和IL-6含量变化。结果观察组总有效率为93.75%,对照组总有效率为75.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿血清TNF-α和IL-6含量均较治疗前明显降低(P0.01),观察组血清TNF-α和IL-6含量均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论炎琥宁治疗小儿支原体肺炎疗效确切,其机制可能与降低患儿血清TNF-α和IL-6,抑制炎症反应有关。     

46例小儿手足口病的西医治疗效果分析

目的:重点探索西医治疗小儿手足口病的疗效。方法:选取46例手足口病患儿,将患儿随机分成两组,采用利巴韦林治疗23例对照组患儿,采用干扰素治疗23例观察组患儿,对比两种治疗方法的疗效。结果:观察组患儿的口腔溃疡愈合时间、手足疱疹消退时间、退热时间比对照组短,观察组的症状消失时间显著少于对照组。对照组的治疗效果较差,优良率仅仅达到73.91%。观察组的治疗效果较好,优良率高达95.65%。观察组的优良率显著高于对照组。结论:西医结合中成药治疗小儿手足口病的疗效显著,促进了患儿的康复。     

小儿豉翘清热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染78例的临床观察

目的观察小儿豉翘清热颗粒对小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将78例小儿急性上呼吸道感染病人随机分为两组,治疗组41例,给予小儿豉翘清热颗粒和利巴韦林颗粒;对照组37例给予小儿利巴韦林颗粒,均每日三次,疗程3~5 d,比较两组退热时间、咳嗽消失情况及病程。结果治疗组退热时间及病程均显著优于对照组（P均〈0.01）。结论小儿豉翘清热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染效果较好。     

静脉注射丙种球蛋白辅助治疗儿童重症腺病毒肺炎的临床效果观察

目的探讨静脉注射丙种球蛋白辅助治疗儿童重症腺病毒肺炎(SAP)的临床效果。方法选择2018年9月至2019年9月我院收治的SAP患儿60例为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组30例。对照组患儿给予常规治疗;观察组患儿在对照组治疗的基础上,静脉滴注丙种球蛋白治疗2 d。比较两组患儿持续治疗5 d后的疗效,比较两组患儿的退热时间、氧疗时间、机械通气时间和住院时间,比较两组患儿治疗前后的血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗5 d后,观察组患儿的治疗总有效率(96.7%)显著高于对照组(80.0%),退热时间、氧疗时间、机械通气时间和住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患儿的血清TNF-α、hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗5 d后,两组患儿血清TNF-α、hs-CRP水平均显著降低,观察组患儿的水平显著低于对照组,差异无统计学意义(P0.05)。治疗期间,两组患儿的不良反应发生率(6.7%,10.0%)比较差异无统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗的基础上,静脉注射丙种球蛋白辅助治疗儿童重症腺病毒肺炎可明显提高临床疗效,有效控制炎症反应,缩短病程,促进患儿康复,治疗安全性良好,值得推广应用。     

消旋卡多曲联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒肠炎72例疗效观察

目的探讨消旋卡多曲颗粒联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效。方法选取确诊为小儿轮状病毒肠炎患儿145例,按照随机数字表法分为观察组72例及对照组73例。对照组患儿采用利巴韦林注射液静脉滴注治疗,观察组患儿在同对照组患儿治疗的基础上加用消旋卡多曲治疗,观察比较两组患儿退热、止泻、止吐时间、总疗程、轮状病毒转阴率、临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患儿的退热、止泻、止吐时间及总疗程明显短于对照组(P0.05);观察组患儿的轮状病毒转阴率(84.72%)明显高于对照组(38.36%),差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗总有效率(93.05%)高于对照组(78.08%),差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿在治疗期间未见发生明显不良反应。结论消旋卡多曲联合利巴韦林注射液治疗小儿轮状病毒肠炎可有效提高疗效,缩短病程,减轻患儿痛苦。     

炎琥宁注射液治疗小儿手足口病的疗效分析

目的探讨炎琥宁注射液治疗小儿手足口病的疗效及不良反应。方法选择手足口病患者116例．随机分成两组。对照组58例静滴利巴韦林15mg／（kg·d）,治疗组58例静滴炎琥宁注射液10mg／（kg·d）,疗程5d,疗程结束时比较两组疗效及不良反应。结果治疗组在退热时间、口腔疼痛消失时间、皮疹消退时间等方面均短于对照组,两组差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗组总有效率96．55％．对照组82．76％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组出现8例不良反应,治疗组发现1例不良反应,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论炎琥宁注射液治疗小儿手足口病可明显改善症状、提高疗效,且用药相对安全,值得临床推广应用。     

α1b干扰素治疗手足口病临床疗效分析

目的了解α1b干扰素治疗儿童手足口病的临床疗效。方法对350例手足口病患儿进行随机分组。治疗组给予α1b干扰素,对照组给予利巴韦林针。结果α1b干扰素在治疗手足口病时,其退热及退疹时间、退热及退疹显效情况均优于对照组,并发中枢感染情况少于对照组。结论α1b干扰素在治疗手足口病时有效、安全。     

安宫牛黄丸联合丙种球蛋白治疗重症手足口病的临床疗效观察

目的观察安宫牛黄丸联合丙种球蛋白治疗重症手足口病的临床疗效。方法选取2012年10月—2013年10月我院收治的重症手足口病患儿96例,将其随机分为试验组50例和对照组46例。两组患儿均给予常规综合治疗,试验组在常规综合治疗基础上加用安宫牛黄丸联合丙种球蛋白治疗,对照组在常规综合治疗基础上仅给予丙种球蛋白治疗,比较两组患儿退热时间、疱疹消退时间、口腔炎愈合时间、神经受累时间、住院时间以及临床疗效。结果试验组患儿退热时间、疱疹消退时间、口腔炎愈合时间、神经受累时间及住院时间均短于对照组(P0.05)。对照组总有效率为78.3%(36/46),低于试验组的96.0%(48/50)(P0.05)。结论安宫牛黄丸联合丙种球蛋白治疗重症手足口病能够有效缩短患儿病程、退热时间及临床症状改善时间,疗效显著,具有较高的临床应用价值。     

中西药联合治疗小儿细菌性痢疾的疗效分析

目的探讨黄连素灌肠联合头孢曲松钠治疗小儿细菌性痢疾的疗效及安全性。方法将209例小儿细菌性痢疾患儿按照随机数字表法分为观察组105例与对照组104例,在给予患儿低蛋白、低脂饮食,补充缺乏营养元素的基础上,观察组患儿给予黄连素灌肠与头孢曲松钠进行治疗;对照组仅给予头孢曲松钠进行治疗。治疗7天后,观察两组患儿的疗效、退热、止泻时间、不良反应发生情况。结果观察组的总有效率91.4%高于对照组的68.3%,差异有统计学意义(P0.05);观察组的退热时间、止泻时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);在治疗期间,两组均未发生严重不良反应。结论黄连素灌肠与头孢曲松钠联合治疗小儿细菌性痢疾,不仅可以提高治疗的总有效率,缩短退热时间、止泻时间,且无严重不良反应发生,对小儿细菌性痢疾的治疗具有显著的临床意义,值得临床推广使用。     

预警护理在手足口病伴神经系统损害患儿中的应用效果分析

目的探讨预警护理在手足口病伴神经系统损害患儿中的应用效果。方法将64例手足口病伴神经系统损害患儿按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组32例。对照组给予隔离治疗、皮肤护理、口腔护理、饮食调节、健康宣传教育等常规护理干预,观察组患儿在对照组护理的基础上给予预警护理干预。比较两组患儿发热消退时间、疱疹消退时间、神经系统受累时间及总病程;比较两组患儿治疗期间的并发症发生情况。结果观察组患儿发热消退时间、疱疹消退时间、神经系统受累时间、总病程均短于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组患儿并发症发生率(3. 1%)显著低于对照组(25. 0%),差异有统计学意义(P 0. 05)。结论对手足口病伴神经系统损害患儿进行预警护理干预,能够显著缩短病程,降低并发症的发生率,值得在临床推广应用。