反相高效液相色谱法测定四逆散抗抑郁有效部位中新橙皮苷的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定四逆散抗抑郁有效部位中新橙皮苷含量的方法.方法选用YWGC18色谱柱(250mm×4.6mm,10μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液(20∶80)为流动相,检测波长为283 nm,柱温:室温,对新橙皮苷进行含量测定.结果.新橙皮苷进样量在0.0816～0.4896 μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9995,平均加样回收率为97.10%,RSD=0.86%(n=5).结论.本方法简便、准确、可靠,可作为四逆散抗抑郁有效部位质量控制的方法.     

反相高效液相色谱法测定四逆散中芍药苷的含量

目的：建立测定四逆散中芍药苷含量的方法。方法：用反相HPLC测定四逆散中芍药苷含量，以C18柱，乙腈—水(20：80)为流动相，检测波长230nm。结果：该方法线性关系优良。平均加样回收率为99．47％。RSD=1．12％。结论：方法灵敏、重现性好。     

反相高效液相色谱法测定山药中尿囊素的含量

为建立测定山药中尿囊素含量的高效液相色谱分析方法 ,采用ODS C18色谱柱 ( 2 5 0mm× 4 6mm ;5 μm ) ,流动相为甲醇 水 ( 1∶3 9) ,检测波长为 2 2 4nm ,柱温 3 0℃ ,流速 0 8ml/min。结果显示 ,尿囊素在 0 2 4μg～ 2 40 μg间线性关系良好 ,回归方程为Y =2 0 2 94X 8 9891(r=0 .9992 ) ,尿囊素的平均回收率为 10 3 1%。提示该方法简便、快速、准确 ,可作为山药质量控制的可靠手段之一。     

反相高效液相色谱法测定阿莫西林干糖浆的含量

反相高效液相色谱法测定阿莫西林干糖浆的含量①罗素芗刘小玲欧洁灵（广东省佛山市康宝顺药业有限公司,５２８０００）关键词反相高效液相色谱法;阿莫西林阿莫西林为高效、广谱口服类青霉素,系国家新定基本药物品种之一。其干糖浆制剂,味香甜,口服可令儿童免除打针之...     

反相高效液相色谱法测定左氧氟沙星栓剂含量

目的：创立反相高效相色谱法测定左氧氟沙星栓剂含量的方法。方法：采用Waters ODSC18柱，流动相为乙腈：0．15mol/L的枸橼酸 0．04mol/L乙酸铵(三乙胺调节PH3．4)＝0．3：0．7，检测波长293nm。结果：左氧氟沙星在5—100μg／ml的浓度范围内，有良好的线性关系(r=0．9999)，平均回收率为98．87％，方法RSD＝1．3(n＝5)。结论：本法操作简单、准确、易行，可用于药物制剂中左氧氟沙星栓剂含量的测定。     

反相高效液相色谱法测定无花果中游离氨基酸的含量

目的　测定无花果中游离氨基酸的含量。方法　用OPA与 2 -ME作衍生剂 ,在梯度洗脱、荧光检测下 (λex =335nm ,λem =4 30nm) ,采用反相高效液相色谱法测定 15种游离氨基酸的含量。结果　无花果果实中含有多种人体必须氨基酸 ,其含量占总游离氨基酸的4 0 .2 0 %。其中 ,丙氨酸、丝氨酸、天门冬氨酸和赖氨酸含量较高。结论　无花果果实是富含氨基酸的物质 ,具有较高的食用价值和保健作用     

反相高效液相色谱法测定通脉口服液中葛根素的含量

目的 :建立反相高效液相色谱法测定通脉口服液中的葛根素含量 ;方法 :采用KromasilC1 85U(4 6mm× 2 50mm)色谱柱 ,以乙腈 水 (1 2∶88)为流动相 ,检测波长为 2 50nm ,流速为 1 0ml/min ;结果 :葛根素在 0 935 2～ 1 40 2 8μg范围内有良好线性关系。平均加样回收率为 99 1 % ,RSD 1 0 1 % (n =9)。结论 :本法操作简便 ,结果准确 ,分离效果好 ,可用于通脉口服液的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定泮托拉唑钠原料药的含量

目的:选用合适的液相色谱条件,测定泮托拉唑钠原料药的含量。方法:采用RP HPLC法。色谱柱为LichrospherODSC8柱(4.6×2 0 0mm ,5 μm )。流动相为磷酸盐缓冲液(取Na2 HPO41.12g与NaH2 PO40 .18g ,加水溶解并稀释至10 0 0ml,加入0 .1%的正辛胺,用磷酸调pH值为7.0 ) -乙腈(6 5 :35 ) ,柱温35℃,流速1.0ml/min ,检测波长2 88nm。结果:此条件下实现基线分离,在一定范围内线性良好,精密度、回收率均较好。结论:本法简便快速,灵敏准确,方法可行。     

RP-HPLC法测定清脑宣窍方有效部位中藏红花酸含量

目的建立清脑宣窍方有效部位中藏红花酸的含量测定方法.方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定藏红花酸含量,运用YWG-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,10 μm),流动相为甲醇-水-冰乙酸,流速:1 mL/min,检测波长:423 nm.结果藏红花酸在0.022～0.110 μg范围内与其色谱峰面积呈良好的线性关系,r=0.9991,平均回收率为99.4%,RSD=1.90%(n=5).结论本法操作简便、准确,可作为清脑宣窍方有效部位的质量控制方法之一.     

RP-HPLC测定葛根芩连汤有效部位中黄芩苷和葛根素的含量

目的　建立葛根芩连汤有效部位中黄芩苷和葛根素的RP HPLC含量测定方法。方法　采用YWG C18色谱柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,10 μm) ,黄芩苷含量测定流动相为甲醇 -水 -磷酸 (47∶ 5 3∶0 2 ) ,流速 :1 0mL/min ,检测波长 :2 80nm ;葛根素含量测定流动相为甲醇 -水 (2 5∶ 75 ) ,流速 :1 0mL/min ,检测波长 :2 5 0nm。结果　黄芩苷平均回收率为 98 61% ,RSD =2 77% (n =5 ) ;葛根素平均回收率为 10 2 4 % ,RSD =2 70 % (n =5 )。结论　所建立的方法简便、准确 ,可作为葛根芩连汤有效部位的质量控制方法     

RP—HPLC法测定不换金正气散中橙皮苷含量

目的：建立高效液相色谱法测定不换金正气散中橙皮苷含量的方法。方法：色谱柱：ZORBAX EclipseXDC-C18柱（5μm,4.6 mm×150 mm）;流速为1.0 mL.min-1;柱温：30℃;流动相：甲醇-0.5%冰醋酸（40∶60）;检测波长：283 nm;进样量：10μL。结果：橙皮苷在浓度为10.12~161.92μg.mL-1时线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为100.75%;RSD为1.6%（n=6）。结论：该方法简单、准确,可作为不换金正气散的质量控制依据。     

HPLC法测定四酸粉中水杨酸和苯甲酸的含量

目的：建立HPLC法测定四酸粉中水杨酸和苯甲酸的含量。方法：采用C18色谱柱（150×4.6mm,5μm）,以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH至3.2）-甲醇（60：40）为流动相,柱温25℃,流速为1.0mL/min,检测波长为225nm,进样量为20μL。结果：线性范围分别为水杨酸14.226～33.194μg/mL,r=0.9998,苯甲酸7.278～16.982μg/mL,r=0.9999;平均回收率为水杨酸100.6%（RSD=0.50%）,苯甲酸100.6%（RSD=0.15%）。结论：本文方法简便,快速,准确,可作为本品质量评价和生产工艺监控的有效方法。     

RP-HPLC和TLCS测定黄连解毒汤有效部位中藏红花酸含量的方法研究

目的　建立黄连解毒汤有效部位中藏红花酸的含量测定方法。方法　采用高效液相色谱法(HPLC)及薄层色谱扫描法 (TLCS)。HPLC法 :YWG C18色谱柱 ;流动相 :甲醇—水—冰乙酸 ;检测波长 :4 2 3nm。薄层色谱扫描法 :硅胶G薄层板 ;展开剂 :氯仿—甲醇—甲酸 ;反射法锯齿扫描 ,入射波长 :4 10nm ;参比波长 :5 6 0nm。结果　HPLC法平均回收率为 10 1 6 8% ,RSD =1 16 % (n =5 ) ;TLCS法平均回收率为 98 5 4% ,RSD =0 83% (n =5 )。结论　两种方法测定结果基本一致 ,且操作简便、准确 ,均可作为黄连解毒汤有效部位的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定咽宁含片中没食子酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定咽宁含片中没食子酸含量的方法。方法采用Agilent ZorbaxSB-C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水-冰乙酸(18∶81∶1)为流动相;流速为0.8ml.min-1;检测波长272nm,柱温35℃。结果没食子酸的浓度线性范围0.114μg~0.57μg,r=0.99997,平均回收率为99.09%,RSD=2.30%。结论该方法简便灵敏,结果准确,可用于咽宁含片制剂的含量测定。     

四逆散对雷公藤多苷所致急性肝损伤的影响

目的研究四逆散对雷公藤多苷所致急性肝损伤的影响。方法将40只昆明种小鼠随机分为正常对照组、模型组、低剂量四逆散组、中剂量四逆散组和高剂量四逆散组,分别以相应剂量药物灌胃7 d,再以雷公藤多苷灌胃造模。观察各组的小鼠肝组织Bcl-2和Bax蛋白含量、Caspase-3的活性以及TNF-αmRNA的表达水平。结果模型组肝组织Bcl-2较正常对照组降低,Bax、Caspase-3、TNF-αmRNA较正常对照组升高。高剂量四逆散组Bcl-2较模型组升高,Bax、Caspase-3、TNF-αmRNA较模型组降低。低剂量和中剂量四逆散组较模型组相比,各项指标变化差异均无统计学意义。结论四逆散有对抗雷公藤多苷所引起急性肝细胞凋亡的作用。     

四逆散不同配伍对甘草素和异甘草素煎出量的影响

目的研究四逆散不同药味组合与甘草素和异甘草素煎出量之间的关系。方法采用RP-HPLC法测定四逆散不同配伍中甘草素和异甘草素的煎出量,并对结果进行统计分析。结果全方组甘草素和异甘草素的煎出量较高,而甘柴组中两者的煎出量较低(P(0.05)。结论四逆散不同药味配伍的甘草素和异甘草素溶出具有显著性差异。     

HPLC法测定参芍心欣方有效部位中芍药苷含量

目的　建立参芍心欣方有效部位中芍药苷的含量测定方法。方法　采用YWG C18色谱柱(2 5 0mm× 4 6mm ,10 μm) ,流动相为乙腈— 0 2 %磷酸水溶液 (14∶86 ) ,流速 1mL/min ,检测波长 2 30nm。结果　该法平均回收率为 96 9% ,RSD =2 39% (n =5 )。结论　本法操作简便、准确 ,可作为参芍心欣方有效部位的质量控制方法之一